掺铜TiN涂层和离子液复合润滑体系对铜/铜摩擦副载流摩擦学性能的影响

通过多弧离子镀技术在铜基体上制备了TiN及其掺杂原子分数10%和12%铜的涂层,用1-辛基-3-甲基咪唑双(三氟甲烷磺酰)亚胺盐(OMImNTf_(2))和1-十二烷基-3-甲基咪唑双(三氟甲烷磺酰)亚胺盐(C_(12)MImNTf_(2))2种离子液作为润滑剂,研究了涂层与离子液组成的复合润滑体系对不同电压(0.5,1 V)下铜/铜摩擦副的载流摩擦学性能的影响。结果表明:在电压相同条件下,TiN涂层与OMImNTf_(2)复合润滑体系具有较好的协同润滑效果,TiN涂层与C_(12)MImNTf_(2)复合润滑体系具有较好的导电性能;在掺铜TiN涂层和2种离子液复合润滑体系下摩擦副的摩擦因数和接触电阻差别很小。当电压由0.5 V增大到1 V时,在TiN涂层、掺杂原子分数10%铜的TiN涂层与C_(12)MImNTf_(2)组成的复合润滑体系下摩擦副的摩擦学性能更稳定。掺杂原子分数12%铜的TiN涂层的摩擦副具有最小的摩擦因数和接触电阻。

掺铜可溶玻璃微粒去除海洋原甲藻赤潮生物的研究

在研究高岭土、蒙脱土、CuSO4 和可溶玻璃粉的基础上提出并研究了掺铜和铜银混合可溶玻璃微粒对赤潮生物的去除。结果表明 ,对于海洋原甲藻 (Prorocentrummicans)体系 ,在含铜可溶玻璃中引入一定量的Ag2 O ,可以减少除藻材料中CuSO4 的用量。由于其具有同时缓释Cu2 + 、Ag+ 的作用 ,用量为 2 .0mg/L时 ,藻细胞的去除率在 12h内可达到 96 .8% ,并维持 7d以上时间藻细胞数目没有明显增加。掺铜可溶玻璃除藻剂较CuSO4 避免了投药过程中易造成局部Cu2 + 浓度过高而伤害鱼类的缺点。

掺铜二氧化钛光催化剂的XPS研究(英文)

利用浸渍法制备了铜掺杂的二氧化钛,以乙酸为模型物研究了催化剂的光催化活性,利用XPS结果对改性后的催化剂进行了分析.结果表明,改性后的催化剂表面吸附氧的提高和Cu+/Cu2+的共存有利于光生载流子的分离和界面电子转移,因而改善了催化剂的光催化性能.

掺铜方法对二氧化钛光催化氧化还原性能的影响

采用浸渍法、水解沉淀法、机械混合法制备了铜掺杂的TiO2光催化剂.利用XRD,XPS,TPR等手段对不同样品进行了表征,以乙酸水溶液的光催化氧化降解及二氧化碳光催化还原为反应探针,对3种催化剂光催化活性进行了评价.结果表明,不同方法掺铜影响催化剂表面性质如吸附氧、元素价态及分布,进而影响光催化性能.吸附氧的性能以及存在合适比例的氧化还原对Cu+/Cu2+导致浸渍法制备的掺铜TiO2光催化剂具有最好的光催化活性.

掺铜对DLC膜力学性能影响研究

利用纯铜靶作脉冲阴极,并改变碳阴极的数量或在铜靶前设置栅网调节DLC膜中铜含量,制备了不同铜含量的几组样品。研究发现,随着铜含量的增加,薄膜的硬度和应力下降;但当铜原子百分比含量大于6.3%时,薄膜的硬度和应力基本保持不变。摩擦因数随着铜含量的增加,一直缓慢增加,并且磨损量也慢慢增加。

掺铜TiO_2/膨润土光催化剂的制备及其光催化性能研究

以天然钠基膨润土为载体,利用四氯化钛水解法制备了掺铜TiO2/膨润土复合光催化剂;比较了不同量Cu2+对Ti O2/钠基膨润土的修饰作用及不同光照条件对光催化性能的影响。采用分光光度计、XRD、IR及TG-DTA等测试手段对试验结果进行表征。结果表明,铜的掺入对TiO2/膨润土光催化活性有显著提高:当掺铜量为原土阳离子交换量的10.9%时,紫外光下催化效果最好;16.4%时太阳光下催化效果最好。复合后样品热处理温度为500℃,获得较理想的光催化活性。

掺铜对氢化燃烧合成Mg_2NiH_4的影响

采用XRD、TG DSC、SEM研究了掺铜对氢化燃烧合成镁镍储氢合金性能的影响,研究表明掺铜使Mg2NiH4的合成时间延长;随掺铜量的增加,形成的Mg2NiH4量减少;掺铜使Mg2NiH4的分解温度降低约140℃。并探讨了温度降低的原因。

掺铜锂锰氧化物的结构和循环稳定性

用熔盐法制备出掺铜的尖晶石锂锰氧化物LiCuxMn2 -xO4 (x =0 ,0 0 3,0 16 ) .研究合成掺杂样品的一些物理化学性质 .样品中锰的化合价分析结果表明 ,锰的平均化合价随样品中铜含量的增加而增加 .XRD结果表明 ,合成样品均属于立方晶系的尖晶石结构 .尖晶石型的锂锰氧化物掺入铜后晶胞常数 (a)减小 ,掺铜量x =0 ,0 0 3,0 16的锂锰氧化物尖晶石晶胞常数依次为 8 2 35× 10 - 10 m ,8 2 2 1× 10 - 10 m ,8 2 18× 10 - 10 m .恒电流充放电结果表明 ,随着掺铜量的增加 ,样品的初始容量降低 ,但循环稳定性增加 .掺铜量为x =0 ,0 0 3,0 16的锂锰氧化物初始容量分别为 97 9、 85 3、 71 1mA·h/g (0 5mA·cm- 2 ) ,但 5次循环后的容量损失依次为 34 5 %、13 1%、1 5 % .

掺铜ZnS纳米材料的制备及光学性质

介绍了在聚乙烯醇衬底中利用离子络合法制备未掺杂和掺铜的 Zn S纳米微粒 .TEM图表明 Zn S纳米微粒较均匀地分布在 PVA衬底上 ,粒径在 1～ 10 nm,且具有类似体材料的立方结构 .与未掺杂 Zn S相比 ,掺铜 Zn S的紫外 -可见吸收光谱没有明显的变化 ;但 PL 光谱的发射峰却从 4 5 0 nm移到了 4 80 nm左右 ,这可能是由于 Zn S的导带和 Zn S禁带中铜的能级 T2

掺铜KNSBN光折变晶体的光致吸收特性

掺铜 KNSBN(钾钠铌酸锶钡 )光折变晶体具有光致吸收 ( LIA)特性 .实验表明 ,泵浦光的光强越强 ,波长越短 ,L IA系数就越大 ,探测光为 e偏振态时的 L IA系数是 o光时的1 .2倍 .

铜价态对Zns掺铜电子结构的影响

本文使用LMTO－ASA方法计算ZnS掺入激活剂铜所形成的铜发光中心的电子结构，分析了两种不同铜价态的影响．结果表明：尽管两种情形下禁带中铜3d能级均靠近价带顶，但掺杂二价铜时发光中心的能级结构符合Schon－Klasens模型，而掺杂一价钢的结果支持Williams－Prener模型．

掺铜氧化铁陶瓷负阻特性的研究

研究了掺铜氧化铁陶瓷的负阻特性，并从相结构入手，探讨了负阻机理，分析了该类材料在一定温区内呈现负阻性能的原因。

掺铜氧化锌复合材料协同微波对羽绒抗菌的工艺探究

本实验利用溶胶-凝胶法制备了掺杂铜的氧化锌(Cu/ZnO)复合材料,并采用单一变量法,探究了该合成Cu/ZnO复合材料协同微波对羽绒的抗菌作用。改变Cu/ZnO复合材料的用量、微波功率、微波温度、和微波时间,探讨Cu/ZnO复合材料对羽绒制品抗菌效果的影响,从而确定Cu/ZnO复合材料协同微波对羽绒的最佳抗菌条件,并进行循环回收实验。实验结果表明,Cu/ZnO复合材料协同微波对羽绒的最佳抗菌条件为:羽绒与复合材料的质量比为1∶2,微波功率为200W,微波温度为50℃,微波作用时间为1 min,最佳抑菌率为76.27%。将该复合材料回收三次后作用于羽绒,其抑菌率分别为35.15%,22.00%,12.26%。

掺铜TiO_2光催化降解活性艳红X-3B的研究

采用溶胶-凝胶法制备掺铜TiO2光催化剂,以活性艳红X-3B溶液光催化降解反应为模型,研究各种因素对活性艳红X-3B光催化降解的影响.实验结果表明:适量的Cu2+掺杂可明显提高TiO2的活性,本实验中最佳量为0.5%.掺杂Cu2+的TiO2光催化剂最佳用量为1.5g/L,溶液pH为5左右,活性艳红X-3B溶液初始浓度为40mg/L,加入H2O21ml/L,40min左右活性艳红X-3B降解率可达到94.3%.

掺铜氯化镉晶体的电子顺磁共振谱及局域晶格的理论研究

采用晶体场理论和3d^9电子组态在平面四角晶场中的g因子和超精细结构常数A的三阶微扰计算公式以及CdCl_2:Cu^(2+)晶体的局域结构与EPR谱之间的定量关系,合理解释了CdCl_2:Cu^(2+)晶体的EPR谱及局域晶体结构,所得EPR参量与实验观测相符合。研究发现芯极化常数约为0.2827。平面四角键长的变化约为0.013 nm。因此,CdCl_2晶体中掺杂Cu^(2+)后,由于静态Jahn-Teller效应引起的晶格驰豫,导致晶格在平面四角内发生了略微伸长的畸变。

双掺铜锰铌酸钾锂晶体的高光折变增益

在铌酸钾锂(potassium lithium niobate,KLN)中掺入CuO和MnCO3,以提拉法首次生长了Cu:Mn:KLN晶体。用X射线衍射测试并计算了晶体的晶格常数,并以二波耦合实验光路测试了晶体的指数增益系数和响应时间。结果表明:Cu:Mn:KLN晶体的3个晶格常数均比KLN晶体的小;Cu离子和Mn离子在KLN晶体中取代了K+并占据K+位,两种掺杂离子掺入晶体后,减少了晶体的开裂程度。Cu:Mn:KLN晶体的指数增益系数比KLN晶体要提高约2倍,其响应速度比KLN晶体快一个数量级。Cu:Mn:KLN晶体指数增益系数有薄晶片效应,即:晶片厚度变薄时,指数增益系数增加,用光爬行效应对该效应进行了解释。

掺铜及掺铝多孔硅的光致发光及其发光机理

分别将特定杂质铜和铝引入多孔硅后 ,观察到了杂质铜和铝所引起的附加发光带 :对于没有掺铜的多孔硅 ,其光致发光谱只有一个发光带 ;而掺过铜的多孔硅 ,其光致发光谱出现两个发光带 ,其中能量较低的发光带随主发光带而变化 .在掺铝多孔硅的光致发光谱中 ,则出现 4个与铝杂质能级有关的发光带 .我们认为上述与杂质有关的发光带是由载流子在杂质深能级上复合所致 .

氧压对PLD制备掺铜ZnO薄膜光学性质的影响

为了研究生长氧压对ZnO薄膜的结构和光学性质的影响,采用脉冲激光沉积技术,在P-Si〈11〉衬底上制备了不同生长氧压下的掺铜ZnO薄膜。利用X射线衍射仪对样品的结构进行了分析,并用荧光分光光度计对样品的光致发光谱进行了测量。结果表明,所有样品均在2θ=34.3°附近出现ZnO(002)衍射峰,没有发现Cu的衍射峰,在衬底温度为400℃、生长氧压为0.2Pa的条件下,样品有较好的c轴择优取向;室温下测得样品的光致发光谱中均观察到460nm(2.71eV)左右的蓝光发光带,该发光带来源于薄膜中的锌空位和锌填隙缺陷,属于深能级发射机制,并且随着氧压的升高,其发光强度增强。

掺铜(Tb_(0.86)1Mn_(0.121))MnO_(3−δ)浓度对柔性磁性薄膜的影响

目的探究填充不同浓度的无机填料掺铜(Tb_(0.861)Mn_(0.121))MnO_(3−δ)对柔性磁性薄膜的影响。方法以Tb_(4)O_(7)、CuO、MnCO_(3)为原料,通过高温固相法最终得到掺铜(Tb_(0.861)Mn_(0.121))MnO_(3−δ)样品。按照不同的质量分数,将掺铜(Tb_(0.861)Mn_(0.121))MnO_(3−δ)粉体充分分散于聚乙烯醇溶液中,然后用线棒在已处理的铁板上把含有掺铜(Tb_(0.861)Mn_(0.121))MnO_(3−δ)粉体的聚乙烯醇溶液制备成磁性薄膜。通过铅笔硬度测试、画圈附着力测试、粗糙度测试、低温物理性能测试、柔性测试,分别评价磁性薄膜的硬度、附着力、粗糙度、磁性、柔性,并通过XRD衍射仪、X射线能谱仪对物相进行分析。结果添加掺铜(Tb_(0.861)Mn_(0.121))MnO_(3−δ)粉体使涂层刚性变大,柔性减弱,但涂层的附着力保持不变。对比零添加的树脂薄膜,添加掺铜(Tb_(0.861)Mn_(0.121))MnO_(3−δ)粉体的薄膜拉伸强度降低。不同质量分数的磁性薄膜顺磁到反铁磁的转变温度相差不大,均在0.1 K左右。结论掺铜(Tb_(0.861)Mn_(0.121))MnO_(3−δ)粉体的加入可以保持薄膜的磁性,同时不降低涂层的附着力。当加入较低添加量的粉体时,薄膜具有较好的柔性。

一种适于批量生产掺铜硫化锌纳米荧光粉的制备方法

本发明涉及一种适于批量生产掺铜硫化锌纳米荧光粉的制备方法。本方法通过甲基丙烯酸与乙酸锌的反应制备甲基丙烯酸锌，使甲基丙烯酸锌在链转移剂与引发剂的作用下发生聚合反应，通过调节链转移剂与甲基丙烯酸的摩尔比来控制聚合度n，从而控制纳米粒子的粒径；使聚甲基丙烯酸锌与Na2S反应，得到产物经离心分离、洗涤、干燥后得到ZnS：Cu纳米荧光粉。在纳米粒子形成过程中，聚甲基丙烯酸将纳米粒子包敷起来，这样不仅纯化了纳米粒子表面，提高了发光效率，而且延长了纳米荧光粉的使用寿命。实现了ZnS:Cu纳米荧光粉的批量生产。本发明成本低、操作简单、无毒性。