标准化流程管理在骨科植入物提前放行中的应用

目的探讨标准化流程管理在骨科植入物提前放行中的管理效果。方法 2007年6月-2011年6月该医院对外来器械和植入物采取两种管理方法,按实施不同管理方法的先后顺序分为对照组和试验组,并对其清洗、包装、灭菌、检测等方面质量进行回顾性对比分析。结果实施标准化流程管理后,骨科外来器械及植入物器械质量整体合格率为100%,明显高于标准化流程管理前的84.1%。结论对外来器械和植入物准入、清洗、包装、灭菌、检测等全过程运用标准化流程管理,并以第5类化学指示剂作为提前放行依据,能有效保障器械使用的安全性。

骨科外来器械质控管理措施对清洗质量的影响

探讨全程质控管理措施对骨科外来器械清洗质量的影响。方法 回顾性选取2020年2月-2021年2月本院骨科外来器械1921例,依据质控管理措施分为常规管理措施组(2021年11月到2022年3月,1104件)、全程质控管理组(2022年4月到5月,817件)两组。统计分析两组清洗不合格器械、清洗不合格原因、清洗不合格情况、提前放行情况、全程处置时间。结果 全程质控管理组器械的清洗不合格率0.495(4/817)低于常规管理措施组3.89%(43/1104)(χ222.812,P0.05),主要为管道类、器械盒,分别占0.62%、0.57%;其次为克氏针,占0.47%;最后为套接器械、螺钉,分别占0.42%、0.36%。两组清洗不合格原因主要为钻头有异物,占1.51%;其次为污物表面有血迹,占0.73%;再次为管腔内有残留污渍,占0.16%;最后为螺纹处有杂质,占0.05%。两组清洗不合格情况主要为返洗,占0.68%;其次为生锈,占0.62%;最后为污渍、报损,均占0.57%。全程质控管理组器械的提前放行率4.29%(35/817)低于常规管理措施组11.23%(124/1104)(χ229.856,P0.05)。全程质控管理组器械的全程处置时间短于常规管理措施组(P0.05)。结论 全程质控管理措施较常规管理措施更能有效提升骨科外来器械清洗质量。

3M第5类指示卡在植入物监测中的作用

依据:3M1243A压力蒸汽灭菌包内第5类指示卡,具有高度模拟生物指示剂性能,判读方式一目了然,但不能替代生物监测的特点。目的:观察第5类指示卡的结果是否与嗜热脂肪杆菌芽胞菌片的监测结果一致。方法:将一片第5类指示卡与装有一片嗜热脂肪杆菌芽胞菌片的试管及阳性对照试管、阴性对照试管同放在实验包中心。结果:阳性对照为阳性,阴性对照为阴性,第5类指示卡与嗜热脂肪杆菌芽胞菌片为阴性,合格。【结论】第5类指示卡的结果合格,可以提前放行灭菌物品。