粗壮女贞提取物成分的抗氧化能力分析

采用不同溶剂萃取粗壮女贞(Ligustrum robustum,LR)提取物,测定粗壮女贞不同提取物多酚、总黄酮、粗多糖、总生物碱的含量,通过清除DPPH自由基、氧自由基吸收能力、清除ABTS自由基、清除羟自由基(·OH)、清除超氧阴离子自由基(O_(2)^(-·))、铜离子还原法(CUPRAC)、铁离子还原能力(FRAP)、亚铁离子螯合法(FIC)8个测定试验考察不同溶剂提取物的抗氧化活性,并通过相关性分析探讨成分含量和抗氧化活性的关系。结果表明,正丁醇层的总黄酮、多酚含量较高;剩余水层中粗多糖含量较高。正丁醇提取层在7个抗氧化指标试验(羟自由基试验除外)中抗氧化能力最强,剩余水层清除羟自由基能力最强。8个测定试验中粗壮女贞粗提物的金属离子还原/螯合能力高于各萃取层。相关性分析表明,多酚含量与7个抗氧化试验结果呈显著或极显著正相关关系。

超高效液相色谱法同时鉴定育发化妆品中17种植物提取物标识成分

建立了同时鉴定育发化妆品中芍药苷、羟基红花黄色素A、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸等17种植物提取物标识成分的超高效液相分析方法。不同基质的样品经80%甲醇溶液涡旋振荡、超声提取及NaCl法破乳后,提取液经高速离心处理。选用Waters ACUITY UPLC CSH C18反相色谱柱（50 mm×2.1 mm,1.7μm）,以甲醇/0.05%H3PO4为流动相,梯度洗脱,然后采用二极阵列管检测器（PDA）进行测定。考察了方法的灵敏度、线性范围、回收率、日内和日间精密度。在本方法条件下,17种标识功效成分在0.2～25 mg/L的浓度范围内呈良好线性关系,相关系数均大于0.999;方法检出限为0.3～1.5 mg/kg,方法定量限为1.0～4.0 mg/kg。样品的回收率为93.5%～105.0%,日内精密度（n=6）为0.4%～4.5%,日间精密度（n=6）为0.8%～4.6%。本方法简单、快速、准确,已成功用于实际样品中17种标识功效成分的鉴定检测。

黄芪活性成分提取物对肉仔鸡生长、代谢及消化酶活性的影响

研究了黄芪活性成分提取物对肉仔鸡生长、养分代谢及十二指肠食糜中消化酶活性的影响.结果表明,与对照组(CK)相比,添加2,3 g.kg-1黄芪活性成分提取物均能显著提高肉仔鸡体重、日增重和降低料重比(P<0.05);3 g.kg-1的黄芪活性成分提取物能显著提高饲粮粗蛋白质表观代谢率(P<0.05),黄芪活性成分提取物3个添加水平都显著降低了饲粮粗脂肪表观代谢率(P<0.05);添加黄芪活性成分提取物或添加阿维拉霉素对饲粮表观代谢能均无显著影响(P>0.05);添加2 g.kg-1黄芪活性成分提取物显著提高了十二指肠食糜α-淀粉酶、脂肪酶和总蛋白水解酶活性(P<0.05).

竹叶活性成分提取与协同抗氧化功效研究

基于DPPH和ABTS评价模型,以Chou-Talalay联合指数(CI)为评价指标,通过检测竹叶活性成分提取物(BLA)、茶多酚(TP)、维生素C(Vc)单独作用和联合作用对DPPH和ABTS+自由基的清除能力,分析复配物之间是否具有协同抗氧化作用。结果表明,TP和BLA质量浓度比为1∶4、1∶6、1∶8和1∶15时在DPPH模型上表现出协同效果,Vc和BLA质量浓度比为1∶4、1∶6、1∶8和1∶10时在DPPH模型上表现出协同效果。当TP和BLA质量浓度比为1∶6,Vc和BLA的质量浓度比为1∶4时,对应的CI值最小,分别为0.780与0.778,表明对DPPH模型而言该配比下协同效应最佳;对于ABTS模型而言,TP和BLA最佳协同质量浓度比为1∶1,Vc和BLA的最佳协同质量浓度比为2∶1。同一组合在不同抗氧化模型中表现的活性不尽相同,通过研究BLA与天然高效抗氧化剂之间的协同作用有助于理解它们之间的相互修复再生关系从而延长这类功效性较强的活性物货架期。

川藿香非挥发性成分不同提取物对大鼠胃肠激素影响的研究

目的:研究川藿香非挥发性成分不同提取物对大鼠胃肠激素的影响。方法:将川藿香粗粉用水蒸气蒸馏法提取,得川藿香挥发油及川藿香非挥发性成分,将川藿香非挥发性成分依次用等体积乙醚、乙酸乙酯、正丁醇、蒸馏水萃取,分别得到乙醚、乙酸乙酯、正丁醇、蒸馏水提取物;建立胃肠动力障碍模型,并选择川藿香、川藿香挥发油、川藿香非挥发性成分不同溶剂提取物作为反证治疗药物。观测各组大鼠胆囊收缩素(CCK)、大鼠胃泌素(GAS)、大鼠胃动素(MTL)等指标。结果:与正常组比较,模型组、自然恢复组大鼠CCK均降低(P<0.01),与自然恢复组比较,川藿香组及乙醚提取物高剂量组CCK均升高(P<0.01,其中川藿香组无统计学意义);与正常组比较,模型组、自然恢复组均GAS、MTL均降低(P<0.01),与模型组比,川藿香组、川藿香非挥发性成分组GAS升高(P<0.01),川藿香组、水提物(高、低剂量)组MTL升高(P<0.01)。结论:川藿香非挥发性成分不同提取物可调节大鼠胃肠激素分泌,且其效果可能优于川藿香。

烟草样品中几种化学成分的近红外分析精度研究

应用傅立叶变换近红外光谱仪，分别对具代表性的2003～2005年的烤烟样品和2005年烤烟样品建立了近红外光谱与灰分、尼古丁、石油醚提取物、石油醚提取物中性成分4种成分含量间的关系模型，经57个代表性样品预测精度的分析，F检验结果显示：灰分为1．2371；尼古丁为1．8262；石油醚提取物为1．6667；石油醚提取物中性成分为4．6311．两类近红外预测模型对灰分的预测没有显著性区别，而对尼古丁、石油醚提取物、石油醚提取物中性成分的预测有显著性区别．

多壁碳纳米管对甘草中3种有效成分的选择性吸附

考察了多壁碳纳米管(MWNTs)对3种甘草有效成分异甘草苷、甘草苷和甘草酸的吸附性能。分别用紫外分光光度法和HPLC法测定了吸附前后溶液中异甘草苷、甘草苷、甘草酸的含量,考察了静态吸附实验时间、料液起始浓度、溶液体积和pH值对各成分吸附的影响。结果显示,MWNTs对甘草中3种主要有效成分的吸附量明显不同,对异甘草苷的吸附远大于甘草苷和甘草酸,并且不存在竞争吸附,具有明显的选择性吸附特点。

乌梅抑制黑色素的机制

目的研究乌梅酸性成分提取物抑制黑色素产生的机制。方法用免疫组分化学法和化学比色法观察乌梅对黄褐斑模型豚鼠皮肤黑素细胞病理形态学和一氧化氮合酶(NOS)活性的影响。结果①乌梅酸性成分提取物在高(25 mg/mL)、中(12.5 mg/mL)、低(6.25 mg/mL)浓度时,豚鼠皮肤平均光密度、积分光密度、黑素细胞阳性率明显低于模型组和溶媒对照组(P<0.05),平均灰密度高于模型组、溶媒对照组(P<0.05);中浓度组与阳性药物组相比,平均光密度、平均灰密度、黑素细胞阳性率均有显著差异(P<0.05);②乌梅提取物3个浓度组的豚鼠皮肤黑素细胞NOS表达明显减少,与模型组相比有显著差异(P<0.05)。结论乌梅影响黑色素合成的机制与降低紫外线促黑素生成,调控黑素细胞的NOS表达,阻断NO黑素信号传导有关。

反相高效液相色谱法测定牛葛口服液中葛根素含量

目的 :建立牛葛口服液中葛根素的含量测定方法。方法 :用Nova pakC1 8色谱柱 (3 .9mm× 15 0 .0mm ,4μm)为固定相 ,甲醇 水 =2 5∶75 (V V)为流动相 ,检测波长为 2 5 0nm。 结果 :葛根素在 0 .40 4～ 2 .0 2 0 μg范围内呈良好的线性关系 ,r =0 .9999;葛根素的加样回收率为 99.2 3 % ,RSD =1.2 9% ;连续进样的精密度RSD =0 .2 6%。结论 :该方法能消除其他成分的干扰 ,准确可靠、重现性好 。