鸡硒蛋白T的硒代半胱氨酸插入序列元件、蛋白结构与功能及组织表达差异

应用生物软件分析鸡和其他11种脊椎动物硒蛋白 T （ selenoprotein T ,SelT ）的硒代半胱氨酸插入序列（ selenocysteine insertion sequence , SECIS）元件、SelT核苷酸和氨基酸序列的同源性,并分析鸡SelT 的结构及功能；采用实时荧光定量PCR（ fluorescent quantitative real-time PCR , fqRT-PCR）方法检测SelT基因在35日龄鸡体内30种组织中的表达谱.结果显示：脊椎动物 SelT的SECIS元件均属于Ⅱ型结构；鸡 SelT核苷酸序列与其他11种脊椎动物的同源性在48.0％～85.1％之间,而氨基酸序列与非洲爪蟾、斑马鱼的同源性低于90.0％,与其他9种动物的同源性在90.6％～94.9％之间；鸡 SelT 属于跨膜蛋白,存在信号肽,属于 RDx 家族,酶活性分类为EC 2.5.1.18,具有氧化还原功能,且存在Ca2＋结合位点.SelT在鸡各组织中广泛表达,在睾丸中含量极其丰富,提示鸡SelT在雄性生殖系统中可能发挥功能.

禽源奇异变形杆菌超广谱β-内酰胺酶基因的分子特征

【目的】研究禽源奇异变形杆菌携带超广谱β-内胺酰酶基因的亚型和blaCTX-M基因的上下游环境。【方法】对分离、鉴定的奇异变形杆菌进行药物敏感性试验、ESBLs产酶确证试验、耐药基因检测和接合试验;利用PCR定位技术(PCR mapping)分析blaCTX-M的基因环境。【结果】ESBLs确证试验表明,21株禽源奇异变形杆菌有10株是阳性表型。PCR扩增和测序结果表明,最常见的ESBL基因是blaCTX-M-14(n=6),blaOXA-1(n=6),其次是blaCTX-M-65(n=4),同时也检测到了blaOXA-10(n=1),没有检测到blaSHV。序列分析表明,禽源奇异变形杆菌携带blaCTX-M的上游普遍存在ISEcp1B,下游均为IS903D。【结论】首次在禽源奇异变形杆菌中检测到了blaCTX-M-65,CTX-M型超广谱β-内酰胺酶基因在禽源奇异变形杆菌中已不在少见。