揽香烯乳治疗晚期恶性肿瘤的Ⅱ期临床试用结果

对299例晚期恶性胸腔积液、腹腔积液、浅表肿瘤及子宫颈癌患者用揽香烯乳进行了国内多中心前瞻性Ⅱ期临床研究。治疗恶性胸腔积液按200mg/m^2,腹腔积液按400mg/m^2,注射1～2次/周。治疗局部浅表病灶包括皮肤结节及子宫颈癌,则采用局部注射,25～50mg/次,1次/d,连用5～10d。结果表明,该制剂对恶性胸腔积液的疗效为74.8％,对恶性腹腔积液的疗效为75.0％;接受局部注射的患者,有效率为63.5％。本品无骨髓毒性,但有可被大多数患者耐受的胃肠道反应、发热和局部疼痛。

榄香烯乳注射液耐受性试验Ⅰ期临床研究

目的:探讨榄香烯乳剂注射液的不良反应,探索最大耐受剂量,为Ⅱ期临床研究推荐最佳剂量。方法:设置6个剂量组,每组入选3例患者。初始剂量750 mg·d-1,递增幅度250 mg,最高剂量2 000 mg·d-1。采用持续静脉滴注,qd,每周连续给药5 d,休息2d,28 d为一周期。按照世界卫生组织(WHO)抗肿瘤药物常见毒性反应分级标准及加拿大通用毒性评价标准(NCIC-CTC)评价不良反应,并初步观察疗效。结果:19例患者参加了临床试验,主要不良反应为三酰甘油及胆固醇水平升高,其余可见非感染性发热、消化道反应、白细胞下降等。不良反应与剂量升高无相关趋势。直到2 000 mg·d-1仍没有摸索到最大耐受剂量。根据耐受及生存情况,1 250 mg·d-1为合理使用剂量。结论:榄香烯乳剂注射液耐受性良好,结合生存情况,临床推荐1 250 mg·d-1为Ⅱ期临床使用剂量。

β-榄香烯脂质体的制备及其在大鼠体内的组织分布

目的:研制β-榄香烯脂质体并考察其在大鼠体内的组织分布。方法:采用薄膜分散法制备β-榄香烯脂质体,考察其形态、粒径、Zeta电位、药物含量及包封率。并以榄香烯注射液为对照,大鼠尾静脉注射给药,考察β-榄香烯脂质体在血浆及心、肝、脾、肺、肾的分布特征。结果:制备的β-榄香烯脂质体均匀圆整,粒径为(158±s 37)nm,Zeta电位为(-67±4)mV,药物含量为(5.76±0.21)g·L^(-1),包封率为(45.08±0.15)%(n=3)。大鼠尾静脉注射β-榄香烯脂质体和榄香烯注射液后,2种制剂在心、肝、脾、肾中的AUC_(0-t)均有显著差异,其中β-榄香烯脂质体在肝、脾、肾组织中分布相对较多,在心脏中分布较少。结论:薄膜分散法制备β-榄香烯脂质体方法可行,β-榄香烯脂质体在大鼠体内的分布特性有不同程度的改变,可提高疗效,降低心脏毒性。

榄香烯注射液联合化疗对增强中晚期胃癌化疗疗效的观察

目的探讨榄香烯注射液联合化疗对增强中晚期胃癌化疗效果的作用。方法回顾性分析,将2015年6月至2017年6月在上海市浦南医院接受治疗的60例中晚期胃癌患者作为研究对象进行回顾性分析,根据治疗方法将患者分为两组:对照组患者30例,采取单纯FOLFOX6化疗治疗;观察组患者30例,在对照组基础上加用榄香烯注射液治疗。比较两组患者治疗前后的免疫功能指标、临床治疗效果以及不良反应发生情况。结果观察组患者治疗后的CD4^+、CD4^+/CD8^+免疫功能指标分别为(30. 67±3. 42)%、(1. 14±0. 43),显著优于对照组,差异具有统计学意义(P <0. 05);观察组治疗后有22例患者显示有效,占73. 3%,显著高于对照组的50. 0%,差异具有统计学意义(P <0. 05);观察组患者治疗后不良反应发生率为10. 0%(3/30),与对照组的40. 0%(12/30)比较,差异具有统计学意义(P <0. 05)。结论榄香烯注射液联合化疗治疗中晚期胃癌能够促进患者免疫功能改善,减少不良反应,效果显著,值得推广应用。

血管内皮生长因子对牛视网膜色素上皮细胞DNA合成的影响和榄香烯抗增殖作用的研究

目的 探讨血管内皮生长因子 (VEGF)对牛眼视网膜色素上皮 (RPE)细胞DNA合成的影响 ,并观察榄香烯注射液的抗增殖作用。方法 采用3H -TdR掺入法 ,在体外培养的牛眼RPE细胞中加入不同浓度的VEGF以及VEGF和榄香烯 ,应用液闪仪测定3H TdR掺入的脉冲数 (CPM)。结果 不同浓度的VEGF均使CPM值明显增加 ,且与VEGF浓度呈剂量依赖关系 ,不同浓度的榄香烯均使RPE细胞的CPM值明显下降 ,且与榄香烯浓度呈剂量依赖关系。结论 VEGF有促进RPE细胞的DNA合成的作用 ,榄香烯可抑制生长因子诱导的RPE细胞的DNA合成。

气相色谱法测定不同品种莪术中β-榄香烯的含量

目的：建立以气相色谱法测定不同品种莪术中β-揽香烯含量的方法。比较不同品种莪术中β-揽香烯的含量。方法内标法，以水杨酸甲酯为内标物。采用HP-5（0．53mm×30m，2．65μm）毛细管色谱柱；程序升温：起始温度100℃，5℃／min，升温至145℃，保留4min，再以10℃／min升温至200℃，结束温度200℃。氢火焰离子化检测器。气化室温度240℃，检测室温度为240℃，进样量为1μL。结果β-揽香烯进样量在21．45～57．20ng内与峰面积比值（β-揽香烯／水杨酸甲酯）呈良好的线性关系，r=0．9999（n=5），平均回收率100．2％（RSD0．33％，n=6）。结论：气相色谱法可作为不同品种莪术中β-揽香烯的含量测定方法，蓬莪术、广莪术、温莪术中，温莪术中的β-榄香烯含量最高。

榄香烯抗肝癌的研究探要

具有较好的杀灭肿瘤细胞、抑制肿瘤生长、免疫保护作用、放化疗协助作用及缓解癌痛作用。

榄香烯治疗非小细胞肺癌30例

目前,我国治疗癌症方法很多,由于合成药物在治疗中出现明显的副反应,天然药物越来越受到人们的重视和青睐,抗肿瘤中药的开发是研究热点,笔者采用榄香烯乳剂治疗非小细胞肺癌30例,疗效满意,兹报道如次.

莪术基源及其活性成分开发利用

本文就莪术的植物种源,种质多样性,无性快繁和高产细胞悬浮体系的建立,活性成分分析、鉴别和结构解析,成分提取和分离,生理活性及其作用机理,剂型和结构改造等方面的研究成果进行了综述,对尚待深入研究的一些问题进行了探讨。

中药逆转乳腺癌MCF-7/ADM多药耐药性的实验研究

在乳腺癌的治疗中,多药耐药是导致化疗失败的主要原因。MCF-7/ADM是有多药耐药表型的耐阿霉素细胞株,中药单体及中药复方对乳腺癌MCF-7/ADM多药耐药性具有逆转作用,其逆转机制主要是增加细胞内药物积累及降低P-gp、Bcl-2等的表达有关。

经皮肺射频消融联合榄香烯治疗晚期肺癌的效果及对血清相关因子水平的影响

目的探讨经皮肺射频消融联合榄香烯治疗晚期肺癌的效果及其对血清Bax、Cyfra21-1水平的影响。方法选取2016年7月至2018年7月间空军军医大学第二附属医院收治的110例晚期肺癌患者,根据采用的治疗方法不同进行分组,其中,采用经皮肺射频消融术治疗的55例患者纳入对照组,采用经皮肺射频消融术联合揽香烯注射液治疗的55例患者纳入观察组。观察两组患者的临床疗效、治疗前后生活质量评分(QOL)、血清相关因子Bax和Cyfra21-1水平、不良反应发生率及生存期。结果观察组患者治疗后肿瘤控制率(DCR)及客观有效率(RR)均明显高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗1个疗程后,观察组患者的QOL评分和Bax水平明显高于对照组,Cyfra21-1水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论经皮肺射频消融联合揽香烯用于晚期肺癌患者有良好的临床疗效,可有效抑制肿瘤细胞生长,提高患者的生活质量,且安全性高。