中药复方搏癌丸对人肝癌细胞周期及bax、bcl-2、p53基因表达调控的影响

目的 :研究中药复方搏癌丸对人肝癌细胞HepG2周期及相关调控基因表达的影响。 方法 :采用药物血清和细胞药理学方法 :①用流式细胞仪观察搏癌丸对人肝癌HepG2细胞凋亡及周期的影响。②用免疫组织化学染色(SABC)法检测搏癌丸 3个有效药物血清浓度对bax、bcl 2、p5 3基因表达的调控。 结果 :① 10 %搏癌丸药物血清作用HepG2细胞 48小时后 ,FCA检测的细胞凋亡率为 2 5 3 4% ,均显著高于相应无药血清对照组的 3 5 4% ,P <0 0 5。②能上调HepG2细胞凋亡调控基因bax、p5 3的表达 ,与无药血清对照组比较 ,差异有显著性意义 ,P <0 0 5 ,且呈剂量依赖关系。结论 :搏癌丸诱导HepG2细胞凋亡的作用机制之一可能是上调促凋亡基因bax和 p5 3的表达。

中药复方搏癌丸对人肝癌HepG_2细胞增殖及凋亡的影响

目的:研究中药复方搏癌丸对人肝癌HepG_2细胞增殖及凋亡的诱导作用。方法:采用细胞药理学和血清药理学方法,对比观察(阴性无药血清对照、阳性药5-氟尿嘧啶血清对照)搏癌丸诱导HepG_2细胞的增殖及凋亡。(1)MTT法观察4个搏癌丸药物血清浓度对HepG_2细胞增殖的抑制作用,从中筛选出搏癌丸的有效药物浓度。(2)电镜及流式细胞仪观察HepG_2细胞凋亡。结果:(1)10%、5%、2.5％搏癌丸药物血清3个有效浓度均对HepG_2细胞增殖有显著抑制作用(P<0.01),增殖抑制作用随药物浓度增高而有加强趋势,3个有效浓度组间差异均有显著性(P<0.01)。(2)10％搏癌丸药物血清作用HepG_2细胞48小时后,HepG_2细胞核明显缩小,浆比减少,核仁减少、浓缩甚至消失,核内异染色质明显增多,核膜完整,可见早、中、晚期细胞凋亡,出现凋亡小体。(3)10％搏癌丸药物血清作用HepG_2细胞48小时后,流式细胞仪检测的细胞凋亡率为25.34％,均显著高于相应无药血清对照组的3.54％(P<0.05)。结论:搏癌丸能在一定程度上抑制HepG_2细胞的增殖和诱导HepG_2细胞凋亡。

搏癌丸配合介入疗法治疗原发性肝癌32例

我院从1990年元月～1998年11月期间,运用王伯祥教授经验方搏癌丸治疗介入治疗术后肝癌患者32例,在临床症状上有着不同程度的缓解,生存时间延长,生活质量提高,经B超复查发现患者病灶有着不同程度的缩小,现将临床报道如下。 1 临床资料 1.1 一般资料 62例均为我院肿瘤科及肝病科住院及门诊病人,随机分为两组,治疗组32例,男性30例,女性2例,年龄在24～68岁之间,平均年龄为52.14±13.25岁,均为慢性乙型肝炎患者,其中HBsAg(+)、HBeAg(+)、HBcAb(+)者11例,HBsAg(+)、HBcAb(+)者3例,HBsAg(+)、HBeAb(+)、

搏癌丸对人肝癌Hep-G2细胞端粒酶活性的影响

目的:研究中药复方搏癌丸对人肝癌细胞Hep-G2端粒酶活性的影响。方法:采用药物血清和细胞药理学方法,观察10％搏癌丸药物血清作用Hep-G2细胞48h后对端粒酶活性的影响。结果:人肝癌细胞Hep-G2细胞经10%搏癌丸药物血清培养48h后,其端粒酶活性被显著抑制(抑制率为66.6%),与无药血清对照组比较,有显著性差异,P<0.05。结论:搏癌丸能显著抑制端粒酶活性。