配对盒基因8在不同类型甲状腺癌细胞中的表达及对细胞增殖及摄碘能力的影响

目的分析配对盒基因8(PAX8)在不同类型甲状腺癌细胞中的表达及对细胞增殖及摄碘能力的影响。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)法检测人正常甲状腺细胞株HTori-3、人甲状腺乳头状癌细胞株NPA87和滤泡状癌细胞株ML-1中PAX8 mRNA的相对表达量。将pcDNA3.1/NT-GFP-PAX8过表达质粒和pcDNA3.1/NT-GFP空载质粒分别转染至乳头状癌细胞株NPA87和滤泡状癌细胞株ML-1,分别称为过表达组和空载组,未做处理的细胞作为空白对照组;MTT法检测各组细胞增殖活性,流式细胞仪检测各组钠碘转运体(NIS)的荧光表达强度,摄碘能力实验检测各组细胞摄碘能力。结果正常甲状腺细胞株HTori-3、甲状腺乳头状癌细胞株NPA87中PAX8 mRNA的相对表达量均高于甲状腺滤泡状癌细胞株ML-1,正常甲状腺细胞株HTori-3中PAX8 mRNA的相对表达量高于甲状腺乳头状癌细胞株NPA87,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。培养第3、5天,NPA87细胞和ML-1细胞中,过表达组细胞数均低于空载组和空白对照组细胞,差异均有统计学意义(P﹤0.05);但空载组和空白对照组细胞数比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05)。在NPA87细胞和ML-1细胞中,过表达组细胞NIS蛋白荧光强度和相对碘吸收量高于空载组和空白对照组细胞,差异均有统计学意义(P﹤0.05),但空载组和空白对照组NIS蛋白荧光强度和相对碘吸收量比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。Pearson相关分析结果显示,PAX8与NIS蛋白呈正相关(r=0.915,P﹤0.05)。结论 PAX8基因在甲状腺乳头状癌和滤泡状癌细胞中均呈低表达,且后者表达水平更低;过表达PAX8可抑制甲状腺癌细胞增殖,促进NIS蛋白表达,增强摄碘能力。