一次性宫颈扩张器摄维舒用于宫腔镜手术前宫颈预处理的临床疗效研究

探讨摄维舒(Cervisure)一次性宫颈扩张器用于宫腔镜手术前宫颈预处理的临床疗效。:方法 选择需要行宫腔镜检查及手术的患者98例,于术前一晚宫颈内口放置摄维舒,记录置入成功率。以宫颈无阻力通过 Hegar 宫颈扩张器的号评估宫颈松弛程度。观察并记录患者不良反应,收集患者对摄维舒放置过程中的疼痛评估和满意度评价等指标。结果 摄维舒置入成功率100%。无孕产史组26例宫颈松弛度为9.13±1.17,有效率100%,有孕产史组72例宫颈松弛度为8.67±1.28,有效率94.44%。所有患者经摄维舒宫颈预处理后进行宫腔镜手术,置镜后视野清晰。分析宫颈松弛度与放置时间的关系呈正相关性(Pearson 相关系数=0.259)。放置摄维舒过程中仅有1例患者(1.02%)出现重度疼痛,其余患者均为轻度疼痛或无痛。无孕产史组患者均未出现不良反应,有孕产史组中有3例不良反应,占3.06%。无孕产史患者总体满意度为92.31%,有孕产史患者总体满意度97.22%。结论 摄维舒一次性宫颈扩张器用于宫腔手术前扩张宫颈效果显著,不良反应少,疼痛轻,患者满意度高,对有无孕产史女性宫颈预处理均有效,值得临床推广应用。