大庆地产板蓝根总多糖含量及摩尔质量分布测定

提取板蓝根多糖并测定其含量和摩尔质量分布。板蓝根生药粉经石油醚脱脂和95%乙醇多次回流提取(得到模拟板蓝根制药残渣)后,再用水提取多糖,用苯酚-硫酸法测定提取液中的多糖含量,以中空纤维膜分离除杂后的板蓝根多糖提取液并测定各分离液中多糖含量,计算多糖摩尔质量分布。结果表明:板蓝根生药粉中醚溶和醇溶物质质量分数为4.89%;连续水提3次、提取温度95℃、每次1.5h,第1次提取料液比为1:9(g/mL),后两次均为1:7(g/mL),3次提取多糖得率分别为7.34%、4.65%和3.12%,总得率15.11%;生药粉直接水提3次,多糖得率分别为6.51%、6.04%和5.69%,总得率18.24%;板蓝根多糖摩尔质量主要分布在2×104～5×104g/mol之间,摩尔质量在1×104～1×105g/mol范围内的质量分数为90.8%。大庆地产板蓝根中多糖含量丰富。多糖摩尔质量分布的测定方法简便、可靠,避免了反复分离、提纯带来的繁琐操作和实验误差。

千克级窄摩尔质量分布PS的合成及其表征

以正丁基锂为引发剂 ,环己烷为溶剂 ,四氢呋喃为促进剂 ,采用阴离子聚合法 ,在常压和惰性气体条件下 ,制备了一系列千克级窄摩尔质量分布的PS。用1HNMR、IR、GPC其进行了表征。

摩尔质量分布对宽峰聚乙烯动态流变行为的影响

通过熔融共混一种双峰聚乙烯(PE100)和单峰聚乙烯(PE5000S)制备了一系列摩尔质量连续变化的宽峰聚乙烯,研究了摩尔质量分布对它们动态流变行为的影响。结果表明,PE100和PE5000S具有良好的相容性,没有发现明显的相分离现象;随着多分散性逐渐变窄,共混物的零剪切黏度下降,储能模量和损耗模量均有减小,并表现出交点模量Gx,它随着Mw/Mn的减小略有增加,而交点频率有较大升高。

关于聚苯乙烯的摩尔质量分布与性能

对国内外聚苯乙烯的摩尔质量分布的渗透色谱法测定结果,结合有关性能进行了分析和讨论,表明熔融指数不仅随重均摩尔质量的增高而变小,而且和摩尔质量分布有关。国内某些厂(批)的聚苯乙烯性脆问题与低聚物含量较多有关。

摩尔质量分布的双峰相对高度对聚乙烯断裂及力学性能的影响

通过熔融共混商用双峰聚乙烯和单峰聚乙烯制备一系列摩尔质量分布双峰相对高度呈连续变化的双峰聚乙烯(BPE)样品,并研究了双峰相对高度对其力学性能的影响。研究表明,此系列BPE样品的双峰相对高度的变化对拉伸强度和冲击强度影响很小。但是随着BPE中低峰相对高度的增大,基本断裂功参数we大大提高,即材料抵抗裂纹开裂能力提高;而非基本断裂功参数βwp下降很小。

麦芽糊精摩尔质量分布对β-环糊精合成的影响

环糊精是一类广泛应用于食品、医药、化工、农业等领域的环状低聚糖。文中研究了以麦芽糊精为底物，其摩尔质量分布对β-环糊精（β-CD）合成的影响。通过GPC分析，运用Sep-hacry1200-HR和SephaCry1400-HR2种凝胶分析麦芽糊精的摩尔质量分布，通过高效液相色谱法（HPLC）分析其小分子糖组成。结果表明：不同葡萄糖值（DE值）的麦芽糊精具有明显不同的分子组成，随着DE值升高，麦芽糊精分子的分支化程度逐步升高，分子链长减小，小分子糖含量呈上升趋势；生产工艺不同可引起DE值相近的麦芽糊精出现摩尔质量分布的较大差异；麦芽糊精分子组成可影响β-CD的合成，应用适当链长的底物在一定程度上可促进环化反应，链长过长易引起歧化反应，而链长过短则会导致13-CD因耦合反应而降解；β—CD的转化率随麦芽糊精分子分支化程度的升高而降低，重均摩尔质量约在（Mw）43053～18793g／mol左右且分支较少的线性麦芽糊精分子可认为是环化反应的最适底物。

凝胶渗透色谱-十八角激光散射仪测定聚硅氧烷的摩尔质量及其分布

以四氢呋喃为流动相,采用凝胶渗透色谱-激光光散射法测定了聚硅氧烷的摩尔质量和摩尔质量分布,给出了该方法的实验原理、实验步骤。实验结果表明:在给定的测试条件下,聚硅氧烷的重均摩尔质量测定误差小于0.5%,数均摩尔质量和分布宽度指数误差均不大于1%,摩尔质量在10万g/mol左右,且分散度很好。该法的准确度和精密度较好,可作为常规测定聚硅氧烷摩尔质量及其分布的方法。

高摩尔质量PPR的非等温结晶性能

在工业化聚丙烯装置上生产了高摩尔质量乙烯无规共聚聚丙烯 (UHPPR1) ,用差示扫描量热仪、广角X射线衍射仪和偏光显微镜研究了UHPPR1和常规摩尔质量PPR (PPR1)的非等温结晶行为、晶体结构和形态 ,并测试了力学性能。结果表明 ,UHPPR1的刚性和韧性均较PPR1好。高摩尔质量的分子链起到成核剂的作用 ,有较快的结晶速率和较高的结晶温度 ,球晶变小 ;另一方面 ,由于UHPPR1的摩尔质量分布宽 ,其低摩尔质量部分易于结晶 。

窄分布双氢基封端硅氧烷低聚物的合成

以八甲基环四硅氧烷、1，1，3，3-四甲基二氢基二硅氧烷（俗称含氢双封头）为原料，以浓硫酸为催化剂，采用平衡聚合的方法制备了不同摩尔质量的双氢基封端硅氧烷低聚物（HMDn MH）。采用红外光谱、核磁共振氢谱、凝胶渗透色谱、气相色谱等分析方法对产物结构进行了确认和表征。研究了反应温度、反应时间、催化剂用量等对反应的影响。较佳反应条件为：平衡反应温度35℃、浓硫酸质量分数1．5％、反应时间6h。在此条件下可获得较高收率的窄摩尔质量分布（1．22～1．39）的HMDn MH.D4和HMMH的质量比影响产物的摩尔质量。D4含量越高（或HMMH含量越低）则产物的摩尔质量越大，且与设计值之间的偏差越大。HMDn MH的特性黏数与数均摩尔质量的自然对数之间呈线性关系，其相关系数为R2=Q994，相关性极好。

气液并流吸收近界面浓度分布不稳定性实时观测

气液自由界面附近的瞬时浓度分布信息对于理解相际传质动力学很重要。利用激光全息干涉测量系统分别对乙醇、甲醇并流吸收CO2过程中液相内近界面的摩尔分数分布进行了实时观测。研究表明,水平槽道内气液流动传质过程中液相内的不稳定性现象是普遍存在的。它主要包括界面湍动和周期性脉冲爆发2种形式。当传质达到稳态时近界面CO2摩尔分数的分布结果表明,流场内存在着微弱的摩尔分数波动。吸收体系的性质和流速直接影响传质推动力的大小,从而决定摩尔分数波动的强度及深度。

氨制冷机房门开启位置对氨气泄漏摩尔浓度的影响

以实际的氨制冷机房作为参考模拟对象,探究不同机房门相对位置下的氨气摩尔浓度扩散规律.根据氨气对人体影响情况的不同,选取不同泄漏时间进行氨气摩尔浓度对比分析,得出在水平高度1.6 m情况下,制冷机房两扇门设置在相邻两面墙时,操作人员约有37s时间逃生,相对墙开启两机房门时,操作人员约有33 s时间逃生;氨气触墙反弹形成涡旋,相对墙开启两机房门会使涡旋位置发生改变,加快氨气扩散速度,不利于操作人员安全逃生等结论.并对冷库两机房门相对位置进行合理建议,从而预防操作人员因气体中毒而导致的生命安全和财产损失等情况.

等离子体射流的流体力学模拟和输运系数计算

对等离子体射流的流体力学进行了力学模拟,分析了场强与电极厚度及极间距离的关系;分析和探讨了在不同初始速度下,氦气流速、摩尔分布在轴向和径向的变化关系;分析和探讨了减弱场强对电离系数、He*的激发系数和N2(C^3Πu)的激发系数的影响.实验结果表明:场强的最大值与最小值都出现在阳极附近,为了增强阳极附近电场,可在一定程度上减小电极板的厚度d和减小两电极板之间的距离D2;在轴向上,随着z的增大,VHE逐渐衰减,氦气的摩尔分布逐渐降低;在径向上,随着r的增大VHE逐渐衰减,氦气的摩尔分布逐渐降低;随着电场减小,电离系数、He*的激发系数和N2(C^3Πu)的激发系数三者起初变化不太大,当电场继续减小时,三个系数下降的幅度变得越来越大,越来越明显.

一种制备纯有机玻璃的新工艺研究

在制备用作塑料光纤纤芯材料的纯有机玻璃(聚甲基丙烯酸甲酯)时,保持常规的本体自由基聚合方法不变,采用控制引发剂质量分数的新工艺,制得的样品(多分散性系数为1·427)与常规方法制得的样品(多分散性系数为1·762)相比其摩尔质量分布较窄,与国外产品相当。该工艺基本上保留了常规方法的设备,适合工业化生产制备塑料光纤纤芯材料。

大型中空容器级HDPE树脂的中试聚合研究

采用两段淤浆聚合工艺合成了由低摩尔质量的均聚物和高摩尔质量的共聚物组成的、具有宽峰或双峰摩尔质量分布的高密度聚乙烯大型中空容器级树脂。通过调节第一段和第二段聚合过程中聚合物的熔体质量流动速率来控制摩尔质量的大小及其分布;采用控制第二段共聚物中共聚单体数量来调节聚合物密度;控制第一段小分子数目,增加第二段摩尔质量或调整密度获得最大耐环境应力开裂性(ESCR)。随着共聚单体丁烯-1加入量的增加,反应釜共混物的密度、熔点、结晶度、拉伸屈服应力、断裂伸长率减少。随着高摩尔质量共聚物的含量增加,屈服应力、熔点、密度、结晶度减少,摩尔质量分布的双峰特性也增加,反应釜共混物的均聚物峰的高度减少,共聚物峰的高度增加。流变性能结果表明,通过改变共混物的组分可以获得力学性能和加工性能的平衡。

瓶级聚酯质量对流变及加工性能的影响研究

研究和分析了加工温度、特性黏数、摩尔质量及其分布、间苯二甲酸含量(IPA)、二甘醇(DEG)含量等因素对瓶级聚酯流变性及加工性能的影响。结果表明,在低剪切速率下,温度的升高使熔体的切力变稀现象逐渐减弱,当剪切速率达到8 000 s-1以上时,温度及剪切速率都几乎对熔体的表观黏度没有影响;摩尔质量越高,熔体黏度的切变速率依赖性越大,摩尔质量分布宽有利于成型加工条件的控制;在相同剪切速率下,熔体的剪切黏度随着IPA含量的增大而逐渐降低;DEG含量低的聚合物熔体在低剪切速率下出现非牛顿性流动的现象比DEG含量高的要明显得多。

苯基硅橡胶的溶解性与溶液聚合研究

研究了苯基硅橡胶的溶解性和溶液聚合制备方法。研究结果表明,苯基硅橡胶在下列溶剂中的溶解性大小依次为苯、甲苯、石油醚、氯苯;经过溶胀的苯基硅橡胶,其溶解效果较好。溶液聚合制备的苯基硅橡胶摩尔质量大于本体聚合产物,摩尔质量分布相对较宽;采用旋转蒸发脱低沸效果良好。

有机玻璃的分子结构对其性能的影响

通过甲基丙烯酸甲酯本体聚合得到不同厚度有机玻璃板,对不同厚度和同一板上不同位置(边缘或中心)样品的摩尔质量及其分布、热学、机械和溶液性能进行了研究。发现较厚板材边缘摩尔质量高于中部、厚板的摩尔质量高于薄板,且摩尔质量分布更集中;板材的玻璃化温度、拉伸强度、冲击强度和溶液黏度均随摩尔质量的增大而增大。

聚丙烯管材专用料的熔体降解及其对力学性能的影响

在双螺杆挤出机中，对无规共聚聚丙烯（PP-R）和嵌段共聚聚丙烯（PP-B）管道专用料的熔体降解行为及其对力学性能的影响进行了研究：对助剂量、熔体温度等工艺条件对降解行为的影响进行了讨论。结果表明：降低熔体温度，可明显降低PP-R和PP-B的热降解速率：降解优先发生在长链分子，导致摩尔质量减小．摩尔质量分布变窄，力学性能下降。

煤基均聚聚丙烯1102K及对比牌号结构性能研究

采用偏光显微镜、扫描电镜、傅里叶红外光谱、高温凝胶渗透色谱、差示扫描量热、力学测试等手段,研究了煤基均聚聚丙烯1102K及对比牌号的结晶形态、断口形貌、等规度、摩尔质量及摩尔质量分布及其他基本物理性能等。结果表明,煤基均聚聚丙烯1102K与对比样品相比,1102K球晶尺寸较小,分布较均匀,摩尔质量分布最窄,有利于纺丝;三种样品断口形貌均呈现脆性断裂特征,力学性能基本相近,三者内部结构基本一致。综合分析,煤基均聚聚丙烯1102K与其对比牌号样品的结构与基本物理性能没有明显差异。

聚氨酯丙烯酸酯预聚体的合成及其光固化压敏胶的结构和性能

以不同摩尔质量的聚醚二元醇(PPG)及其混合物、甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)和β-丙烯酸羟乙酯 (HEA)为原料,合成了聚氨酯丙烯酸酯(PUA)预聚体,研究了所合成预聚体及其光固化压敏胶的结构和性能。结果表明:预聚体是多种不同摩尔质量的聚合体的混合物;预聚体中的NH基团形成氢键。单一PPG制得的预聚体中,目标产物(三聚体)含量较高;两种PPG混合物制得的预聚体目标产物较少。由合成PUA制得的光固化压敏胶,固化和粘接性能优良;混合聚醚合成PUA所制得的光固化压敏胶粘接剥离强度比两种单一聚醚所制得的压敏胶均低。