保妇康栓联合阿奇霉素治疗支原体宫颈炎的应用价值评估

探究支原体宫颈炎疾病的患者实施保妇康栓联合阿奇霉素诊治的效果。方法 探讨选择的人数有80例,患者支原体宫颈炎疾病的患者,所有人在2021年11月到2023年11月区间在本院进行相关诊治,通过抽签法分组,每一个小组的人数各有40例,组别的名称分别叫数据组和讨论组。数据组患者选择阿奇霉素进行治疗,讨论组患者选择保妇康栓联合阿奇霉素进行治疗。把两组患者的治疗效果和复发率、分泌物和宫颈、炎症因子等方面进行比较。结果 把数据组患者的信息当做参考资料,讨论组患者的治疗效果和支原体清除率较高,讨论组患者的复发率较小,比较后有统计学意义(P<0.05);治疗前,把数据组患者的信息当做参考资料,讨论组患者的分泌物、宫颈病变、IL-6、CRP以及PCT等指标情况与参考资料接近,比较后无统计学意义(P>0.05);治疗后,把数据组患者的信息当做参考资料,讨论组患者的分泌物、宫颈病变、IL-6、CRP以及PCT等指标情况较低,比较后有统计学意义(P<0.05)。结论 支原体宫颈炎疾病的患者实施保妇康栓联合阿奇霉素诊治的效果较好,患者出现的临床症状明显的得到改善,加快患者恢复的速度,减少疾病复发的几率,保证治疗的安全性,缓解患者的炎症因子。

保妇康栓联合阿奇霉素对支原体宫颈炎疗效及复发率分析

目的:分析在支原体宫颈炎患者的治疗中应用保妇康栓联合阿奇霉素治疗的疗效以及对复发率的影响。方法:选取2022年2月—2023年2月南阳市第二人民医院接受治疗的支原体宫颈炎患者作为研究对象,采集样本例数为80例,将这80例患者按照单双号法进行分组,分成研究组与常规组,其中常规组(40例)患者采用阿奇霉素进行治疗,研究组(40例)患者采用保妇康栓联合阿奇霉素治疗。两组患者的复发率、白带清洁度(av)评分、阴道镜量化(RCI)评分、临床症状评分、生活质量、心理状态以及舒适度等指标进行分析比较。结果:研究组患者的复发率(5.00%)低于常规组(22.50%),差异有统计学意义(χ^(2)=5.164,P<0.05);治疗后,研究组患者的白带av与阴道镜RCI均明显低于常规组,差异有统计学意义(t=43.560、27.844,P<0.05);治疗后,研究组患者的阴道出血、白带增多、腰部疼痛、下腹不适等评分均明显低于常规组,差异有统计学意义(t=18.432、22.027、17.531、18.835,P<0.05);治疗后,研究组患者的躯体健康、社会功能、日常生活、精神健康等评分均明显高于常规组,差异有统计学意义(t=17.752、36.807、32.199、47.762,P<0.05);治疗后,研究组患者的紧张、焦虑、烦躁、不安等评分均明显低于常规组,差异有统计学意义(t=17.996、26.046、17.816、47.812,P<0.05);治疗后,研究组患者的心理舒适、生理舒适、治疗舒适、环境舒适等评分均高于常规组,差异有统计学意义(t=41.684,38.375,51.222,40.697,P<0.05)。结论:对于支原体宫颈炎患者来说,应采用保妇康栓联合阿奇霉素进行治疗,这种治疗方式可以改善患者心理状态与临床症状,降低患者白带av评分与阴道镜RCI评分以及复发率,同时提升患者舒适度与生活质量。

复方百蛇洗剂对解脲支原体宫颈炎患者阴道局部TNF-α与IL-8的影响

目的:观察复方百蛇洗剂对解脲支原体宫颈炎患者阴道局部TNF-α和IL-8的影响,探讨其对解脲支原体宫颈炎患者阴道局部免疫状态的改善。方法:将解脲支原体宫颈炎患者180例,随机分为中药组、西药组和中西医结合组各60例,中药组予复方百蛇洗剂阴道灌洗每天1次,7 d为1疗程;西药组予常规强力霉素口服,7 d为1疗程;中西医结合组予复方百蛇洗剂阴道灌洗常规联合强力霉素口服,7 d为1疗程。应用酶联免疫吸附法检测治疗前后阴道灌洗液中IL-8和TNF-α的水平。结果:3组治疗后阴道灌洗液中TNF-α水平均显著低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后中西医结合组阴道灌洗液中TNF-α水平明显低于中药组和西药组,差异有统计学意义(P<0.05);3组治疗后阴道灌洗液中IL-8水平均低于治疗前,但差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后3组间阴道灌洗液中IL-8水平差异无统计学意义(P>0.05);中西医结合组解脲支原体转阴率(58.33%)明显高于中药组(23.33%)和西药组(38.33%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方百蛇洗剂与强力霉素联合治疗解脲支原体宫颈炎可能通过改善阴道局部的免疫状态起协同作用而提高疗效,阴道局部TNF-α的水平可能成为药物疗效的判定指标之一。

419例疑似非淋菌性尿道炎(宫颈炎)患者支原体、衣原体检测结果分析

[目的]了解2002～2004年河北省疾病预防控制中心性病门诊419例泌尿生殖道感染者支原体、沙眼衣原体(CT)感染现状。[方法]采集的尿道或宫颈标本通过培养法检测解脲支原体(UU)和人型支原体(Mh);快速免疫法检测CT。[结果]CT阳性率为25.99%(79/304),男女无差别;UU培养阳性率34.91%(133/381),女性48.03%非常显著地高于男性26.20%;Mh的阳性率7.06%,男女无差别;Uu+Mh阳性率为4.52%。衣原体和支原体的双重感染率,CT+Uu为9.40%;CT+Mh为2.33%;CT+Uu+Mh三重感染率为1.95%。[结论]河北省CDC性病门诊疑似非淋菌性尿道炎(宫颈炎)患者3种病原体均有检出,Uu检出阳性率女性显著高于男性,性病高危人群集中于21～40岁年龄组,患病年龄有提前趋势,应加强性安全知识的健康教育和行为干预。

加味五味消毒饮联合阿奇霉素治疗解脲支原体阳性宫颈炎30例疗效观察

目的:观察加味五味消毒饮联合阿奇霉素治疗解脲支原体阳性宫颈炎的疗效观察。方法:将60例患者随机分为两组,治疗组采用加味五味消毒饮联合阿奇霉素治疗,对照组采用阿奇霉素和克拉霉素治疗。结果:治疗组UU、CT转阴率明显高于对照组(P<0.05);两组中医证候疗效比较,在显愈率和总有效率方面均有显著性差异(P<0.05)。结论:加味五味消毒饮联合阿奇霉素治疗解脲支原体阳性宫颈炎在改善中医临床症状和总转阴率方面明显优于对照组,且复发率明显低于对照组。

鱼腥草注射液外洗联合多西环素治疗支原体宫颈炎临床效果分析

目的探讨鱼腥草注射液外洗联合多西环素治疗支原体宫颈炎临床疗效及应用价值。方法选择本院收治的支原体感染宫颈炎患者104例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,对照组给予多西环素治疗,观察组在对照组治疗基础上联合鱼腥草注射液外洗,2组均治疗14d为1个疗程,2个疗程后比较2组临床疗效。结果观察组总有效率为94.23%,对照组总有效率为78.85%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组阴道出血时间为(11.54±1.77)d,阴道排液时间为(10.03±1.81)d,治愈时间为(7.47±1.02)d,支原体转阴率为94.23%;对照组阴道出血时间为(16.87±3.41)d,阴道排液时间为(15.76±2.88)d,治愈时间为(9.68±2.11)d,支原体转阴率为73.08%,2组各项指标比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论鱼腥草注射液外洗联合多西环素治疗支原体宫颈炎疗效可靠,能缩短患者出血、排液和治愈时间,值得在临床推广使用。

鱼腥草注射液外洗联合多西环素治疗支原体宫颈炎32例

目的:观察鱼腥草注射液外洗联合多西环素治疗支原体宫颈炎的临床疗效。方法:将64例支原体宫颈炎患者随机分成对照组和治疗组各32例,对照组予口服多西环素片治疗,治疗组予鱼腥草注射液外洗加口服多西环素片治疗,连续治疗7 d,观察两组临床疗效及复发情况。结果:治疗组疗效优于对照组,复发率较对照组低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:鱼腥草注射液外洗联合多西环素治疗支原体宫颈炎疗效显著,且可降低复发率。

用7种方法治疗支原体宫颈炎280例疗效观察

笔者于1997年1月至1998年11月,用7种方法治疗妇女宫颈支原体感染280例,并做了比较观察,现报告如下。 1 资料与方法 1.1 临床资料:280例均来自我院性病门诊病人。有婚外不洁性交史80例,配偶间传染85例,卖淫92例,不明原因23例。年龄19～60岁,平均34.6岁。病程1月至2年,平均9.1月。有症状者250例。

加味五味消毒饮联合阿奇霉素治疗解脲支原体阳性宫颈炎的疗效观察

目的:研究加味五味消毒饮联合阿奇霉素治疗解脲支原体阳性宫颈炎的临床疗效。方法:选取2010年3月-2013年12月笔者所在医院收治的52例解脲支原体阳性宫颈炎患者,随机将患者分为两组,每组26例,对照组采用阿奇霉素联合克拉霉素治疗,观察组采用加味五味消毒饮与阿奇霉素联合治疗,比较两组患者的治疗效果与随访3个月后的疾病复发情况。结果:观察组总有效率为96.2%,对照组总有效率为80.8%,观察组治疗总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组疾病复发率为3.8%,对照组疾病复发率为23.1%,观察组疾病复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为3.8%,对照组不良反应发生率为19.2%,观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:加味五味消毒饮与阿奇霉素的联合使用对解脲支原体阳性宫颈炎患者的疾病治疗有着重要意义,可使患者病情得以改善,提高患者生活质量,值得临床推广应用。

干扰素栓联合阿奇霉素治疗衣原体、支原体性宫颈炎的临床价值体会

目的探究干扰素栓联合阿奇霉素治疗衣原体、支原体性宫颈炎的临床价值。方法 106例衣原体、支原体性宫颈炎患者,依据治疗方案不同分为对照组和观察组,各53例。对照组采用阿奇霉素进行治疗,观察组采用干扰素栓联合阿奇霉素进行治疗,比较两组患者临床治疗效果、病原菌转阴率、疾病复发率。结果观察组患者治愈39例,好转10例,无效4例,总有效率为92.45%;对照组患者治愈21例,好转17例,无效15例,总有效率为71.70%;观察组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组病原菌转阴率高于对照组,疾病复发率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论干扰素栓联合阿奇霉素治疗衣原体、支原体性宫颈炎临床效果确切,能够及时改善患者临床症状,提高患者病原菌转阴率,值得推广使用。

保妇康栓联合阿奇霉素对支原体宫颈炎的疗效分析

目的:探讨保妇康栓联合阿奇霉素对宫颈支原体感染的疗效。方法:回顾性分析笔者所在医院2010年-2011年收治的243例宫颈分泌物检测支原体阳性的患者,采用随机分组的方法将患者分为两组,对照组125例,治疗方法为单独口服阿奇霉素;观察组118例,采取保妇康栓联合阿奇霉素治疗。观察两组患者的症状改善、疾病预后、复发情况。结果:对照组总有效率为69.6%(87例),观察组为88.1%(104例),比较差异具有统计学意义(P<0.01)。观察组治疗后患者的症状改善程度、疾病治愈情况、支原体转阴率等优于对照组。停药2个月后,对照组复发率为11.5%(10例),观察组复发率为2.9%(3例),观察组明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在治疗支原体宫颈炎时,保妇康栓联合阿奇霉素的治疗效果好,无不良反应,疗程短,是临床治疗首选方法。

保妇康栓联合阿奇霉素治疗支原体宫颈炎的临床价值研究

目的研究保妇康栓联合阿奇霉素治疗支原体宫颈炎的临床价值。方法此次研究所收入的研究对象为本院2017年1月至2020年1月期间收治的支原体宫颈炎患者,共计120例。采取信封抽签法对患者进行分组,其中一组为研究组、另一组为对照组,每组均为60例,对照组施行阿奇霉素治疗,研究组在对照组治疗基础上采取保妇康栓治疗。观察两组患者的治疗效果,比较两组患者的治疗有效率、支原体清除率、复发率和症状消失时间,并比较两组治疗满意度以及生活质量。结果两组患者通过治疗后,在治疗有效率方面上,研究组及对照组治疗有效率分别为95.00%、76.67%,研究组患者治疗有效率高于对照组(P<0.05)。在支原体清除率方面上,其中研究组支原体清除率为93.33%;对照组支原体清除率为75.00%。研究组支原体清除率高于对照组(P<0.05)。研究组复发率为3.33%(2/60);对照组复发率为18.33%(11/60),研究组复发率低于对照组(P<0.05),研究组症状消失时间短于对照组(P<0.05),其中研究组治疗非常满意为41.67%;一般满意为55.00%;不满意为3.33%;治疗满意度为96.67%。对照组治疗非常满意为36.67%;一般满意为43.33%;不满意为20.00%;治疗满意度为80.00%。研究组治疗满意度高于对照组(P<0.05)。两组治疗前生活质量对比差异无统计学差异(P>0.05)。经治疗后,研究组生活质量高于对照组(P<0.05)。组内治疗前后对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对支原体宫颈炎患者采取保妇康栓联合阿奇霉素治疗,能够获得较好的治疗效果,可提升患者的治疗有效率,并且能够提升支原体清除率和患者的治疗满意度,此外还能够降低复发率,同时能够缩短症状消失时间,从而对患者的生活质量予以提高。该治疗方法值得在临床上推广应用。

保妇康栓联合阿奇霉素治疗支原体宫颈炎的临床疗效评价

目的探讨保妇康栓联合阿奇霉素治疗支原体宫颈炎的临床疗效。方法选取我院(2014年12月至2016年12月)收治的200例宫颈分泌物检测支原体阳性的患者,随机分2组/100,对照组单独口服阿奇霉素治疗,观察组在对照组的基础上采用保妇康栓联合阿奇霉素治疗,观察2组患者的总有效率、复发情况、分泌物以及宫颈病变情况。结果治疗后,观察组复发情况、分泌物以及宫颈病变情况均优于对照组,总有效率87.00%高于对照组69.00%(P<0.05)。结论保妇康栓联合阿奇霉素治疗支原体宫颈炎效果好,疗效显著,值得临床推广使用。

支原体宫颈炎用保妇康栓与阿奇霉素的疗效分析

目的:研究支原体宫颈炎患者行保妇康栓+阿奇霉素治疗的效果。方法:数据取自本院2020年2月至2021年10月收治的78例支原体宫颈炎患者,“双盲法”分对照组(阿奇霉素)、研究组(阿奇霉素+保妇康栓)各39例,两组疗效比较。结果:用药前比较两组患者炎症因子、免疫功能无显著差异,用药后比较不良反应发生率也无显著差异,P>0.05;用药后较对照组,研究组IL-6、TNF-α、PCT及CRP指标更低;IgA、IgM、IgG指标更高;阴道流血消失、白带量增多消失、阴道排液消失及炎性病变面愈合时间更短;研究组有效率(97.44%)高于对照组(82.05%),P<0.05。结论:保妇康栓+阿奇霉素治疗支原体宫颈炎可减轻炎症、改善免疫功能,消除症状、促进炎性病变面早期愈合,达到预期疗效、减少副作用,值得推崇。

保妇康栓联合阿奇霉素治疗支原体宫颈炎的有效性与安全性

目的 分析保妇康栓联合阿奇霉素治疗支原体宫颈炎的有效性与安全性。方法 选取2019年1月至2020年12月收治的50例支原体宫颈炎患者作为研究对象,按照临床用药差异将其分为常规组(25例,阿奇霉素治疗)和结合组(25例,保妇康栓联合阿奇霉素治疗)。比较两组的治疗效果。结果 治疗后,结合组的超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-1β(IL-1β)及白细胞介素-8(IL-8)水平均显著低于常规组(P<0.05)。治疗后,结合组的白细胞分化抗原4阳性(CD4^(+))、白细胞分化抗原4阳性/白细胞分化抗原8阳性(CD4^(+)/CD8^(+))及阴道健康状态评分显著高于常规组,白细胞分化抗原8阳性(CD8^(+))显著低于常规组(P<0.05)。结合组的宫颈糜烂面愈合时间、阴道出血消失时间及白带恢复正常时间均显著短于常规组(P<0.05)。结合组的不良反应总发生率及复发率显著低于常规组(P<0.05)。结论 保妇康栓联合阿奇霉素治疗支原体宫颈炎可快速降低患者的炎症反应,有效提高免疫力,促进阴道恢复健康,还可改善患者的临床症状,减少不良反应的发生,属于安全高效的治疗方案。

保妇康栓联合阿奇霉素治疗支原体宫颈炎的疗效观察

目的:探究保妇康栓联合阿奇霉素治疗支原体宫颈炎的临床疗效。方法:选择2011年6月～2012年6月我院收治的200例支原体宫颈炎患者,随机平分为研究组与对照组,对照组给予阿奇霉素进行治疗,研究组在对照组的基础上,采用保妇康栓置入阴道给药治疗,通过复查的方式,记录患者的症状体征,以此判断相应的疗效。结果:通过相应的治疗后,研究组的总有效率为93.00%,明显高于对照组的71%,差异具有统计学意义,P<0.05。结论:保妇康栓联合阿奇霉素治疗支原体宫颈炎,治疗效果显著且治愈率高,能够有效降低复发率,保障了女性的健康与生活质量,两药联用安全可靠,值得临床推广与应用。

干扰素联合阿奇霉素治疗衣原体、支原体性宫颈炎的临床效果探讨

目的探讨干扰素联合阿奇霉素治疗衣原体、支原体性宫颈炎的疗效。方法 108例衣原体、支原体性宫颈炎患者,随机分成对照组和观察组,每组54例。对照组使用阿奇霉素治疗,观察组使用干扰素联合阿奇霉素治疗。比较两组治疗效果。结果观察组转阴时间和治愈时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为94.4%,高于对照组的70.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后的阴道清洁程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论干扰素联合阿奇霉素是衣原体、支原体性宫颈炎的有效治疗方案。

阿奇霉素与保妇康栓联用对患者支原体感染宫颈炎的疗效及其对支原体清除的影响

目的:评价阿奇霉素与保妇康栓联用治疗患者支原体感染宫颈炎的临床疗效及其对支原体清除的影响。方法:选取2015年8月—2016年8月间收治的支原体感染宫颈炎患者90例资料,将其随机分为对照组和观察组,每组45例;对照组患者予以阿奇霉素治疗,而观察组患者在对照组基础上加用保妇康栓外用治疗,比较两组患者治疗后的总有效率,以及治疗后的支原体清除率和复发率差异。结果:观察组治疗后的总有效率、支原体清除率高于对照组(P<0.05),治疗后经2月的随访,观察组患者的复发率低于对照组(P<0.05)。结论:采用阿奇霉素与保妇康栓联用治疗支原体感染宫颈炎患者的疗效较为确切,提高了支原体的清除率,且复发率较低。

保妇康栓联合阿奇霉素治疗支原体宫颈炎的疗效观察

目的观察保妇康栓联合阿奇霉素治疗支原体宫颈炎的疗效。方法选取2015年1月~2016年2月我院收治的支原体宫颈炎患者104例作为研究对象,以不同用药方式分成对照组和观察组,各52例。对照组单纯应用阿奇霉素,观察组应用保妇康栓联合阿奇霉素,对比两组疗效、疾病复发及临床症状消失时间。结果观察组的治疗总有效率、复发率分别为94.23%、5.76%,均优于对照组的73.07%、21.15%,差异有统计学意义（P〈0.05）,且观察组的阴道流血消失时间、阴道排液消失时间、糜烂面愈合时间3项临床症状的消失时间均比对照组的短,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在治疗支原体宫颈炎中应用保妇康栓联合阿奇霉素安全可靠,有助于提高治疗疗效,降低疾病复发率,具有推广应用价值。