复方福尔可定口服溶液辅助治疗肺炎支原体感染性咳嗽患儿的效果

目的探讨复方福尔可定口服溶液辅助治疗肺炎支原体感染性咳嗽患儿的效果。方法根据随机数字表法将2022年3月至2023年12月在湖南妇女儿童医院儿内科就诊的92例肺炎支原体感染性咳嗽患儿分为对照组和观察组,各46例。对照组给予常规抗感染治疗,观察组在对照组基础上给予复方福尔可定口服溶液。比较两组临床指标、炎症因子水平、临床疗效及不良反应发生率。结果治疗1周后,观察组的临床指标优于对照组(P<0.05)。观察组的肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6、C反应蛋白水平低于对照组(P<0.05)。与对照组比较,观察组治疗总有效率较高(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较无差异(P>0.05)。结论复方福尔可定口服溶液辅助治疗能有效缩短肺炎支原体感染性咳嗽患儿住院时间,改善炎症指标,提高治疗效果。

阿奇霉素干混悬剂结合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体感染性咳嗽的效果观察

目的观察小儿肺炎支原体感染性咳嗽采用阿奇霉素干混悬剂结合布地奈德雾化吸入治疗的效果。方法120例小儿肺炎支原体感染性咳嗽患儿,应用抽签法分为实验组和对照组,各60例。对照组患儿采用阿奇霉素干混悬剂治疗,实验组患儿采用阿奇霉素干混悬剂结合布地奈德雾化吸入治疗。比较两组患儿治疗效果、咳嗽症状缓解时间与住院时间、治疗期间不良反应发生率及治疗前后肺功能指标[呼气高峰流量(PEFR)、肺活量(VC)和第1秒用力呼气容积(FEV1)]、炎症因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-8(IL-8)]水平。结果实验组患儿治疗总有效率为98.33%,高于对照组的86.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患儿咳嗽症状缓解时间与住院时间分别为(3.19±1.08)、(9.52±1.24)d,均短于对照组的(5.53±1.54)、(12.68±1.67)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组患儿PEFR、VC、FEV1水平分别为(4.75±0.47)L/s、(2.15±0.65)L、(1.58±0.22)L,均高于对照组的(3.82±0.39)L/s、(1.62±0.51)L、(1.13±0.19)L,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组患儿CRP、IL-4和IL-8水平分别为(9.75±1.47)mg/L、(51.25±5.65)μg/L、(22.58±4.62)μg/L,均低于对照组的(13.82±2.39)mg/L、(91.62±11.51)μg/L、(49.13±6.19)μg/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素干混悬剂结合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体感染性咳嗽效果显著,该治疗方案有助于改善患儿临床症状及肺功能,且安全性较高,临床应用价值极高。

姚晶莹治疗小儿肺炎支原体感染性咳嗽经验浅析

肺炎支原体(MP)是一种可以引起人类支原体肺炎的病原体,主要通过呼吸道进行传播。MP感染可以发生于人的各个年龄段,且全年均可发生,以秋冬季较为常见,具有传染性和流行性。其中小儿MP感染主要累及呼吸道,可引起上呼吸道感染、支气管炎、肺炎等,最主要的临床表现为咳嗽,可伴或不伴发热,其他伴随症状偶有出现呕吐、头痛、呼吸困难等。

止嗽汤联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染性咳嗽的疗效评价

探究止嗽汤联合阿奇霉素治疗效果。方法 抽选102例患者,随机分组,每组51例,分别采取止嗽汤联合阿奇霉素治疗(实验组)、阿奇霉素治疗(对照组)。结果 治疗前,两组患儿炎症因子水平、血气指标差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,实验组hs-CRP(4.72±1.21)、PCT(0.12±0.03)、PaCO2(38.11±5.24)、PaO2(90.15±8.24)明显更优(P<0.05);肺功能指标对比,治疗前,两组差异不大(P>0.05);治疗后,实验组明显更优(P<0.05);症状评分对比,治疗前,两组差异不大(P>0.05);治疗后,实验组明显更优(P<0.05);临床症状消失时间对比实验组明显更少(P<0.05);不良反应发生率对比实验组明显更低(P<0.05)。结论 止嗽汤联合阿奇霉素治疗效果显著,值得推广。

阿奇霉素干混悬剂联合布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体感染性小儿咳嗽的临床疗效观察

目的分析阿奇霉素干混悬剂联合布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体感染性小儿咳嗽的临床疗效。方法60例肺炎支原体感染性小儿咳嗽患儿,按治疗方式不同分为对照组和研究组,每组30例。对照组接受阿奇霉素干混悬剂治疗,研究组接受阿奇霉素干混悬剂联合布地奈德雾化吸入治疗。比较两组治疗效果,症状消失时间、嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)、免疫球蛋白E(IgE)、外周静脉血嗜酸粒细胞(EOS)。结果研究组治疗总有效率93.33%高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组EOS、ECP、IgE分别为(161.25±1.23)×10^6/L、(9.01±1.12)μg/L、(332.02±1.21)mg/L,均低于对照组的(179.65±1.51)×10^6/L、(11.54±1.62)μg/L、(341.02±1.24)mg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组症状消失时间(3.30±0.21)d短于对照组(5.68±0.25)d,差异有统计学意义(t=39.926,P<0.05)。结论肺炎支原体感染性小儿咳嗽患儿接受阿奇霉素干混悬剂治疗基础上,再联合布地奈德雾化吸入治疗,可显著改善患儿ECP、IgE、EOS等体征指标,症状改善速度快,疗效更理想。

阿奇霉素干混悬剂联合布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体感染性小儿咳嗽的临床疗效观察

目的研究阿奇霉素干混悬剂(希舒美)联合布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体感染性小儿咳嗽的临床疗效。方法 100例肺炎支原体感染性咳嗽患儿,根据"电脑随机法"分为对照组与观察组,各50例。对照组实施布地奈德雾化吸入治疗,观察组实施阿奇霉素干混悬剂联合布地奈德雾化吸入治疗。比较两组外周静脉血嗜酸性粒细胞(EOS)、免疫球蛋白E(IgE)、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)水平及症状缓解时间与消失时间。结果治疗前,两组患儿外周静脉血EOS、IgE、ECP水平对比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患儿外周静脉血EOS、ECP水平低于治疗前, IgE水平高于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿EOS(162.82±1.24)×109/L、lgE(332.61±1.17)mg/L、ECP(9.02±1.14)μg/L均低于对照组的(179.64±1.52)×109/L、lgE(340.32±1.38)mg/L、ECP(11.52±1.74)μg/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿症状缓解时间(2.31±0.21)d、消失时间(6.21±1.34)d均短于对照组的(5.66±1.15)、(10.54±1.87)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素干混悬剂联合布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体感染性小儿咳嗽的临床疗效十分显著,值得进一步推广与探究。

阿奇霉素干混悬剂结合布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体感染性小儿咳嗽的效果分析

目的:研究分析阿奇霉素干混悬剂结合布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体感染性小儿咳嗽的效果。方法:研究对象为2019年1月至2020年2月入院的120例肺炎支原体感染性小儿咳嗽患者,并根据治疗方法的不同,分为研究组(阿奇霉素干混悬剂结合布地奈德雾化吸入治疗)和对照组(单纯阿奇霉素干混悬剂治疗),观察并比较两组患者的治疗效果。结果:研究结果发现,研究组患者的治疗有效率为98.33%,对照组的治疗有效率为88.33%,研究组咳嗽消失时间为(3.48±1.14)d,住院时间为(9.38±1.42)d,对照组咳嗽消失时间为(5.55±1.45)d,住院时间为(13.86±1.12)d,研究组不良反应发生率为1.67%,对照组的不良反应发生率为13.33%,研究组各项指标均显著优于对照组(P<0.05)。组间对比差异显著(P<0.05)。结论:对肺炎支原体感染性小儿咳嗽实施阿奇霉素干混悬剂结合布地奈德雾化吸入治疗具有显著的临床疗效,可有效改善患儿病情,且治疗的安全性较高,临床可以考虑大力推广应用。