铂支撑的自组装类脂膜的形成及其电化学行为

利用超声清洗铂电极表面的方法制备了铂支撑的自组装类脂膜．应用电化学交流阻抗谱及循环伏安方法测定了浸有成膜液的铂电极在０．１ｍｏｌ／ｌＫＣｌ中浸泡不同时间后的电化学行为．由交流阻抗谱测得所形成的铂支撑双层类脂膜的电容值为０．５１μＦｃｍ－２，电阻为１．３×１０９Ω．在（－０．１～０．５）Ｖ的研究范围内，铁氰化钾／亚铁氰化钾的氧化还原峰消失，表明所形成的类脂膜没有明显的缺陷．

细胞色素C在阴离子修饰的盐桥支撑双层类脂膜上的电化学行为及其应用

采用循环伏安法研究了细胞色素C在月桂酸阴离子修饰的盐桥支撑双层类脂膜上的氧化还原反应;对盐桥支撑双层类脂膜的特性、细胞色素C的电化学反应动力学以及有关影响细胞色素C循环伏安行为的各种因素进行了详细探讨;并对用该双层类脂膜体系电化学测定细胞色素C进行了初步尝试。

提高固体支撑双层类脂膜稳定性的研究

以卵磷脂的正癸烷溶液作为成膜液,在不锈钢丝新生金属端面上获得了固体支撑双层类脂膜(S-BLMs).采用循环伏安法研究了S-BLMs的成膜过程,以及提高S-BLMs稳定性的方法.结果表明:在成膜液中引入适量的胆固醇,可使卵磷脂分子在不锈钢丝新生端面上的排列更加紧密有序,从而提高S-BLMs的稳定性;对不锈钢丝新生端面进行表面处理,可有效扩大能够形成S-BLMs的支撑面的直径.此外,同时采用添加胆固醇和不锈钢丝表面处理的方法,可以进一步提高S-BLMs的稳定性.

异丙酚与支撑双层类脂膜作用的电化学研究

以支撑双层类脂膜(s-BLM)作为生物膜模型,采用循环伏安法和交流阻抗技术研究了异丙酚与双层类脂膜的相互作用。结果表明,异丙酚能降低磷脂分子的有序性,诱发s-BLM上形成孔洞或缺陷,且这种相互作用对作用时间、异丙酚浓度以及胆固醇的存在与否具有依赖性。

支撑双层类脂膜电极的温度补偿方法

提出了一种基于支撑双层类脂膜（S-BLM）电导的电极过程温度补偿方法。利用S-BLM电导传感器测试系统，研究了S-BLM电导与温度的关系。在线性假设的前提下，用最小二乘参数估计法，推导了S-BLM电导传感器特性曲线的斜率、截距与温度的线性方程，进而根据传感器曲线特性得到了S-BLM电极过程的温度补偿模型，并给出了LabVIEW平台下的实现方法。通过对线性假设的效果检验及精度分析，以及通过温度补偿模型的实际测试，证实了本文提出方法的有效性和实用性。

固体支撑双层类脂膜电极的稳态特性分析

用恒电位阶跃的方法分析表征了嵌入膜中的受体与对应底物作用时,固体支撑双层类脂膜电极的响应特性及其规律;导出了新的参数k,并用测试数据分析了参数k与温度、修饰物的函数关系;建立和分析了固体支撑双层类脂膜电极的传感器模型。实验结果表明:在稳态条件下,可以开发性能稳定,测量精度高的电导型或电流型传感器。

微型支撑双层类脂膜pH电极的研制

把对氢质子敏感的四氯对位苯醌 (TCPBQ)置于在不锈钢丝末端的双层类脂膜 (s -BLM)里 .然后将这种固体支撑的s -BLM作为工作电极 ,Ag -AgCl电极作为参比电极 ,在各种pH水溶液里测得的电动势与pH的关系符合Nernst公式 .这种s -BLM电极易于制备 ,尺寸很小 (直径只有 0 .2mm) ,能在两天内保持稳定 .用这种电极对常规pH计难以测定的水包油型乳状液的pH作了测定 ,得到较好的结果 .

固体支撑双层类脂膜电化学传感器的研究和应用

由于双层类脂膜(bilayer lipid membranes.BLM)是生物膜极好的实验模型,因此在电化学传感器的研究领域显示出广泛的应用前景。评述了双层类脂膜(BLM)、固体支撑的双层类脂膜(s-BLM)的制备方法和特性,介绍了双层类脂膜在电化学生物传感器中的应用,并展望了发展前景。

联萘酚与固体支撑双层类脂膜相互作用

采用循环伏安法、交流阻抗法研究了联萘酚(BINOL)与固体支撑双层类脂膜(s-BLM)之间的相互作用.结果表明,联萘酚通过氢键、疏水作用与s-BLM发生相互作用.随着相互作用时间的延长,联萘酚/s-BLM体系中的氧化峰电流先增大后减小,表明联萘酚逐渐破坏s-BLM的整体性,诱导膜内部形成微孔通道.联萘酚的浓度越大,联萘酚分子通过s-BLM的渗透时间越短.此外,随着卵磷脂浓度和胆固醇含量的增加,s-BLM的膜电阻变大,联萘酚渗透通过s-BLM速率减小,导致其对s-BLM的渗透性能减弱.

S-BLMs的发展及其在生物传感器中的应用

由于双层类脂膜(bilayer lipid membranes,BLMs)是生物膜极好的实验模型,因此在生物传感器的研制领域显示出广泛的应用前景。在对生物膜结构进化的简短总结后,介绍了有固态基底支撑的BLMs(supported bilayer lipid membranes,S-BLMs)的研究发展状况,并综述了其在生物传感器中的应用研究进展。