孟鲁斯特钠联合布地奈德气雾剂对小儿支气管咳嗽患儿临床疗效的影响

目的讨论孟鲁斯特钠联合布地奈德气雾剂治疗小儿支气管咳嗽患儿的疗效。方法选择于本院就诊的小儿支气管咳嗽患儿82例,采用随机数字表法分为试验组与对照组,各41例。试验组给予孟鲁斯特纳联合布地奈德气雾剂治疗,对照组给予布地奈德气雾剂治疗,观察比较两组患儿临床疗效、咳嗽程度、咳嗽缓解时间、湿啰音消失时间及住院时间。结果两组患儿治疗后,试验组总有效率为95.12%,高于对照组的75.61%(P<0.05)。患儿咳嗽缓解时间、肺部湿啰音消失时间及住院时间均明显短于对照组(P<0.05)。结论孟鲁斯特钠联合布地奈德气雾剂可显著减轻小儿支气管咳嗽患儿咳嗽程度。

养阴润肺合剂联合应用沐舒坦片治疗慢性支气管炎引起咳嗽的临床疗效比较

目的:观察养阴润肺合剂联合应用沐舒坦片治疗慢性支气管炎引起咳嗽的临床疗效。方法:216例患者随机分成2个大组,第1个大组随机分成3个观察组,第1组观察组:给予养阴润肺合剂、复方甘草片、沐舒坦片和头孢拉定胶囊;第2组对照组1:给予复方甘草片、沐舒坦片和头孢拉定胶囊;第3组对照组2:单纯给予复方甘草片和头孢拉胶囊。第2大组随机分为2组,分别为外感和内伤咳嗽,予养阴润肺合剂和沐舒坦片,观察疗效。结果:通过对第1大组的临床观察结果可以看出观察组与对照组1和对照组2无论在痊愈所需时间、镇咳药和抗生素使用时间和使用剂量上都有显著性差异;第2大组的临床观察可以看出,养阴润肺合剂与沐舒坦片的联合应用在外感组和内伤组中痊愈所占比例、痊愈需要平均天数、患者认为4 d内改善明显所占比例上内伤组与外感组具有显著性差异,在疗效上内伤组明显好于外感组。结论:养阴润肺合剂与沐舒坦片联合应用对反复呼吸道感染和急慢性支气管炎引起的咳嗽的临床疗效显著增强。

马来酸氯苯那敏治疗支气管咳嗽的临床效果

目的：探讨使用马来酸氯苯那敏治疗支气管咳嗽的临床效果。方法：将78例支气管咳嗽患者随机分为治疗组与对照组，治疗组使用马来酸氯苯那敏治疗，对照组使用地塞米松治疗。比较两组患者的有效率、治疗时间、复发率及副作用。结果：两组的有效率及复发率比较无显著性差异（P〉0．05），而治疗时间及副作用发生率治疗组均低于对照组（P〈0．05）。结论：马来酸氯苯那敏治疗支气管咳嗽具有较强的局限性，对由于过敏因素导致的支气管咳嗽具有较好的疗效，但不适用于所有的支气管咳嗽类型，在临床使用时可以结合其他治疗咳嗽的药物同时使用，以提升药物的治疗效果。

温阳健脾法治疗慢性支气管炎咳嗽的疗效观察

慢性支气管炎是一种气管、支气管及其周围组织的一种慢性非特异性炎症,具有病程漫长、反复发作、迁延难愈的特点,临床表现为咳嗽、咯痰等,给患者造成了较大的痛苦。以中老年人多见,具有明显的季节性,冬季发病率较高,其发病原因为急性支气管炎或肺部感染未及时治疗继发而来[1]。

地奈德联合异苯托溴胺驱动雾化辅助治疗小儿支气管肺炎咳嗽疗效观察

目的:观察布地奈德联合异苯托溴胺驱动雾化吸入辅助治疗小儿支气管肺炎咳嗽疗效。方法:将临床诊断支气管肺炎的患儿75例随机分为对照组与治疗组,对照组35例根据原发病酌情选用抗感染、抗病毒、氨茶碱和(或)博利康尼平喘,氯雷他定改善气道高反应、氨溴索化痰及全身应用激素等常规治疗。治疗组40例在对照组治疗基础上予布地奈德联合异苯托溴胺驱动雾化吸入治疗,疗程3～10 d。观察两组疗效。结果:治疗组全身激素的用量明显低于对照组,且治疗者总有效率为97.5%,高于对照组的68.2%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德联合异苯托溴胺驱动雾化吸入辅助治疗小儿支气管肺炎咳嗽,可提高疗效,缩短病程,明显减少全身激素使用量,不良反应少,值得推广。

三拗汤合止嗽散加减治疗慢性支气管炎急性加重期咳嗽的临床观察

目的：观察用三拗汤合止嗽散加减治疗慢性支气管炎急性加重期咳嗽的临床效果。方法：选取2011年7月~2014年3月就诊于我院的慢性支气管炎急性加重期患者86例为研究对象,按照随机数字表法将患者随机分为对照组和治疗组各43例。对照组患者给予抗生素、镇咳、平喘、祛痰等常规药物对症处理;治疗组则在此基础上给予三拗汤合止嗽散化裁而成的中药汤剂内服治疗。结果：两组患者治疗后咳嗽、痰多、气喘、恶寒等主要临床症状均较治疗前有所改善,各证候积分均有所下降,以治疗组的改善程度更为明显,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组患者经治疗后的与肺功能密切相关的肺活量（VC）、深吸气量（TLC）、用力肺活量（FVC）、最大通气量（MVV）均有明显高于对照组患者,说明治疗组患者的肺功能水平明显高于对照组患者,其差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组有效率为90.7%,对照组的有效率为69.8%,治疗组的有效率明显高于对照组,两组有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：三拗汤合止嗽散化裁方能有效缓解慢性支气管炎急性加重期患者的临床症状,提高患者的肺功能,效果显著,值得临床深入研究运用。

贴敷联合西药治疗小儿支气管肺炎咳嗽随机平行对照研究

[目的]观察贴敷联合西药治疗小儿支气管肺炎咳嗽疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将86例住院患者按抽签法简单随机分为两组。对照组43例常规止咳、抗生素抗感染（头孢曲松钠、头孢呋辛钠、阿奇霉素）、平喘及止咳治疗,合并病毒感染患儿静脉滴注喜炎平或病毒唑。治疗组43例三拗汤纳米贴膏,取膻中穴、肺俞穴、定喘穴,10~12h/次,1次/d;西药治疗同对照组。连续治疗7d为1疗程。观测临床症状、肺部啰音、咳嗽、不良反应。治疗1疗程（7d）,判定疗效。[结果]治疗组痊愈26例,显效30例,有效17例,无效9例,总有效率89.02%。对照组痊愈17例,显效23例,有效15例,无效18例,总有效率75.34%。治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）。时间指标治疗组优于对照组（P〈0.05）。[结论]贴敷联合西药治疗小儿支气管肺炎咳嗽效果显著,值得推广。

养阴润肺合剂联合应用沐舒坦片治疗慢性支气管炎引起咳嗽的疗效对比

目的分析对比养阴润肺合剂联合应用沐舒坦片治疗慢性支气管炎引起咳嗽的疗效。方法方便选取自2013年11月—2014年10月在该院治疗的106例慢性支气管炎患者为研究对象,将患者分组并采用不同给药方式进行治疗,并对治疗后的评价指标内容进行统计分析。结果采用养阴润肺合剂联合应用沐舒坦片治疗的观察组的治疗总有效率达94.44%优于采用沐舒坦片治疗的对照组的88.00%(P<0.05);观察组的平均止咳时间为(3.8±0.7)d显著优于对照组的(5.4±1.2)d(P<0.05);观察组的复发率为1.85%低于对照组的7.79%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对慢性支气管炎引起咳嗽采用养阴润肺合剂联合应用沐舒坦片治疗具有显著的治疗效果,不但止咳时间快,并且复发率低,具有较高的药用价值,可在临床应用加以推广。

孟鲁司特联合莫西沙星治疗急性细菌性支气管炎咳嗽的临床疗效

目的探讨孟鲁司特联合莫西沙星治疗急性细菌性支气管炎咳嗽的临床疗效。方法以随机采样的方式,从我院2019年1月-2020年6月收治的急性细菌性支气管炎咳嗽患者中,择取50例资料完备的进行研究。依照盲选法将其划分为2组,对照组和观察组,每组25例,前者单纯的莫西沙星治疗,后者采取孟鲁司特联合莫西沙星治疗。对两组患者持续给药6d后的临床效果进行观察,且对两组患者治疗前后的咳嗽症状评分、外周血白细胞计数和C反应蛋白含量等进行评估。结果在治疗前,两组患者的咳嗽症状评分、外周血白细胞计数与C反应蛋白含量比较,差异无统计学意义(P>0.05),在治疗后,观察组患者的咳嗽症状评分、外周血白细胞计数与C反应蛋白含量相较于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的治愈率高于对照组(P<0.05),治疗总有效率两组比较无差异(P>0.05)。结论孟鲁司特联合莫西沙星治疗急性细菌性支气管炎咳嗽的疗效较好,其能够改善患者的咳嗽症状与相关指标,优化治疗效果,可进行选用。

喘定、酮替芬联合治疗急性支气管炎咳嗽的疗效观察

目的探究喘定联合酮替芬在治疗急性支气管炎咳嗽的临床效果。方法选取于2012年6月至2013年3月在我院进行治疗的60例患有急性支气管炎咳嗽的患者,按照随机分组方式将其分为治疗组和对照组。对照组30例患者从治疗开始,利用喘定和常规的治疗药物如盘尼西林、头孢等进行治疗,而治疗组的30例患者从治疗开始,除了采取对照组治疗方式以外,同时还兼用酮替芬。临床观察对比两组患者的临床效果、咳嗽症状缓解的时间。结果治疗组总有效率高达96.67%,对照组总有效率只有83.33%;同时治疗组咳嗽症状缓解的时间平均为(3.19±0.43)d,而对照组咳嗽症状缓解的时间平均为(5.19±0.29)d。两组结果对比有显著性差异(P<0.05),有统计学意义。结论喘定联合酮替芬在治疗患者的急性支气管炎咳嗽上临床效果非常好,有利于促进患者各方面的治疗实施状况,值得在临床上推广应用。

小呼吸道功能和痰嗜酸性粒细胞在儿童咳嗽变异性支气管哮喘缓解期测定的意义

目的探讨小呼吸道功能及痰嗜酸性粒细胞（EOS）监测在咳嗽变异性支气管哮喘（哮喘）缓解期患儿中的意义。方法对52例咳嗽变异性哮喘缓解期患儿进行肺功能检查并采集诱导痰，记录小呼吸道功能观察指标，包括用力呼气25％流速（MEF25）、用力呼气50％流速（MEFS0）、用力呼气75％流速（MEF75），并进行痰EOS分类计数。另选择16例健康儿童为健康对照组。结果52例咳嗽变异性哮喘缓解期患儿存在一定程度的小呼吸道功能障碍，表现为MEFS0显著低于健康对照组（P〈0．01），而痰EOS计数显著高于健康对照组（P〈0．01）。哮喘复发t〉3次／年的患儿小呼吸道功能明显低于复发〈3次／年的患儿。MEF50低于80％预计值、痰EOS计数≥4％的患儿哮喘复发次数多。结论在咳嗽变异性哮喘缓解期同时监测小呼吸道功能及痰EOS计数对监测病情有重要作用。

支气管激发试验对咳嗽变异型哮喘的临床诊断价值及其评价

目的探讨支气管激发试验(BPT)在慢性咳嗽及咳嗽变异型哮喘(CVA)诊断中的价值。方法对1155例慢性咳嗽患者进行乙酰甲胆碱支气管激发试验,检测其气道高反应性。结果1155例慢性咳嗽患者中,各年龄组肺功能参数比较无显著差异。BPT阳性584例,阴性571例,阳性率50.6%。确诊为CVA547例;其余37例BPT阳性慢性咳嗽患者中25例为感染后咳嗽,12例为慢性支气管炎。BPT诊断CVA的特异度为93.9%。小于30岁年龄组CVA比例最高,占慢性咳嗽68.8%;大于60岁的老年入CVA百分比最低,为23.5%。结论CVA是慢性咳嗽的主要病因,对不明原因的慢性咳嗽患者应及时进行BPT,有助于早期明确诊断并施以正确治疗。

慢性支气管炎咳嗽患者采用肺痹汤加减治疗对其咳嗽严重程度VAS积分的影响探讨

目的分析肺痹汤加减治疗慢性支气管炎咳嗽患者的临床效果。方法随机选择2015年1月—2016年12月在该院接受治疗的慢性支气管炎咳嗽患者84例参与研究,随机平均分成2组,对照组利用常规西药治疗患者,观察组选择中药肺痹汤加减治疗患者,比较两组临床治疗效果。结果观察组治疗后VAS评分为(2.31±0.72)分,对照组(5.25±1.46)分;观察组治疗后症状积分为(2.18±0.55)分,对照组(4.99±0.68)分。结论肺痹汤加减治疗慢性支气管炎咳嗽患者能够明显缓解咳嗽程度,减轻疼痛,值得推广。

马来酸氯苯那敏治疗支气管炎咳嗽的疗效分析

目的：对马来酸氯苯那敏治疗支气管炎咳嗽的临床效果、安全性以及不良反应等情况进行临床探究.方法：选取我院2009年8月至2011年2月间收治的84例患者作为研究对象,将其随机分为两组,对照组42例患者给予复方福尔可定口服溶液与罗红霉素胶囊治疗,观察组42例患者在对照组治疗的基础上的给予马来酸氯苯那敏服用,然后对比分析两组的治疗效果以及不良反应情况.结果：经过治疗之后,对照组患者临床控制12例,显效12例,有效11例,无效7例,总有效率为83.33%;观察组患者临床控制16例,显效12例,有效11例,无效3例,总有效率为92.86%;观察组患者的治疗效果明显高于对照组,对比具有显著性差异,具有统计学意义（P＜0.05）.结论：马来酸氯苯那敏用于治疗支气管炎咳嗽疗效显著,不良反应少,安全性好,值得临床推广应用.