细菌溶解产物辅助治疗支气管哮喘并发急性呼吸道感染患儿的效果

目的:观察细菌溶解产物辅助治疗支气管哮喘(BA)并发急性呼吸道感染患儿的效果。方法:选取61例BA并发急性呼吸道感染患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(n=30)和观察组(n=31)。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予细菌溶解产物治疗,比较两组临床疗效、治疗前后T细胞亚群指标水平、炎性指标[γ干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)]水平、临床症状消失时间和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为90.32%(28/31),高于对照组的70.00%(21/30),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组IFN-γ、TNF-α、IL-4水平均低于对照组,发热和咳嗽消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗基础上采用细菌溶解产物辅助治疗BA并发急性呼吸道感染患儿可提高治疗总有效率,改善T细胞亚群指标水平,缩短临床症状消失时间,效果优于单纯常规治疗。

分析急性支气管炎哮喘伴上呼吸道感染的儿童采用护理风险管理的应用效果

分析急性支气管炎哮喘伴上呼吸道感染的儿童采用护理风险管理的应用效果。方法 于2023年05月-2024年04月期间,选取76例急性支气管炎哮喘伴上呼吸道感染患儿为研究对象,电脑随机将患儿均分为两组,对照组(n=38)采用常规护理管理,观察组(n=38)采用护理风险管理,对比应用效果。结果 观察组与对照组比较应用效果显著(P<0.05)。结论 针对急性支气管炎哮喘伴上呼吸道感染儿童采用护理风险管理护理质量明显提高,护理风险发生率和投诉率均明显降低,心理健康状况、睡眠质量及呼吸功能均有明显改善。

分析急性支气管炎哮喘伴上呼吸道感染的患者采用护理风险管理的临床效果

探讨护理风险管理用于急性支气管炎哮喘伴上呼吸道感染患者的临床效果。方法 取92例急性支气管炎哮喘伴上呼吸道感染患者作为本研究对象,均为2021年8月至2023年7月湖南省浏阳市集里医院所收治,采用随机触球方法,将被试分为两组,其中46名为对照组,46名为观察组;对照组采用护理管理,观察组采用风险管理方法。比较两组患者的不良事件发生风险、护理品质评价、护理满意程度。结果 观察组患者的不良事件发生率分别为:摔倒、拔管、用药失误为4.35%,而对照组为21.74%, P<0.05;观察组患者依从率为95.65%,对照组为80.43%, P<0.05;观察组的每一项护理品质得分,分别是:基本护理品质评分、病房经营品质评分、消毒隔离品质评分,依次为(93.52±2.04)分、(94.05±2.01)分和(96.32±2.03)分,均比对照组高。P<0.05;观察组的整体护理满意度为97.83%,明显高于对照组的82.61%,有显著性差异(P<0.05);结论 对患有上呼吸道感染的急性支气管炎和哮喘病人进行护理风险管理,可以提高其临床疗效,降低不良事件的发生率,提高护理质量,提高病人的依从性和满意度。

肺炎支原体感染与小儿支气管哮喘急性发作的关系

目的探析小儿支气管哮喘急性发作和肺炎支原体(MP)感染之间的关系。方法将50例支气管哮喘急性期患儿和50例支气管哮喘缓解期患儿作为此次研究的对象,将50例支气管哮喘缓解期患儿纳入到对照组,50例支气管哮喘急性期患儿纳入到试验组,均接受血清学、肺功能、免疫功能等检测。比较两组患儿MP感染率和抗体滴度、肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC]、免疫功能(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))以及试验组MP阳性、阴性患儿各项指标[嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)、白细胞介素-5(IL-5)、嗜酸性粒细胞(EOS)计数、免疫球蛋白E(IgE)]。结果试验组MP阳性率为72.00%、抗体滴度1∶320占比为83.33%,均高于对照组的34.00%、29.41%(P<0.05);试验组MP阴性率为28.00%、抗体滴度1∶160占比为16.67%,均低于对照组的66.00%、70.59%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组MP阳性患儿ECP、IL-5、EOS计数、IgE分别为(12.49±1.17)μg/L、(3.91±0.16)ng/L、(518.23±36.67)×10^(6)/L、(365.62±78.42)IU/ml,均高于MP阴性患儿的(8.16±1.47)μg/L、(2.41±0.17)ng/L、(402.68±49.62)×106/L、(289.61±44.23)IU/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)分别为(29.48±2.96)%、(1.28±0.42),均明显低于对照组的(34.41±2.43)%、(1.58±0.52),CD8^(+)(31.59±2.19)%高于对照组的(23.91±1.65)%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组FEV1、FVC、FEV1/FVC分别为(1.48±0.24)L、(2.19±0.23)L、(67.26±6.62)%,均低于对照组的(1.93±0.21)L、(2.44±0.24)L、(79.16±5.17)%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论支气管哮喘急性发作患儿多数会伴有MP感染情况,会显著降低患儿的肺功能,引起人体免疫功能紊乱,加重其支气管哮喘症状,因此,MP感染可作为临床诊治小儿支气管哮喘急性发作的重要依据。

益肺养阴平喘汤联合氨溴特罗口服液对哮喘并发反复呼吸道感染患儿炎症因子及免疫功能的影响

探究对哮喘并发反复呼吸道感染患儿实施中西医结合治疗的效果。方法 对我们医院儿科就诊的61例哮喘并发反复呼吸道感染患儿实施随机数字表分组处理成2组(2023年1月-2023年12月),参照组31例给予西医治疗,32例治疗组加用中医干预,对比两组的结果。结果 两组比较的中医症状积分、CD3+、CD4+/CD8+、CD4+、IL-10、IL-18、IL-4、症状缓解时间、治疗总时长的差异很明显(P<0.05)。结论 在西医药物治疗基础上联合中药方剂治疗哮喘并发反复呼吸道感染的效果很明显,可以很好的改善患儿的免疫功能,降低机体的炎症状态,缩短患儿病程,使患儿能更快更好的恢复正常生活和学习。

支气管哮喘急性发作期患者呼吸道菌群特征及血清MD-2水平、EOS%变化

目的分析支气管哮喘急性发作期(AEBA)患者血清髓样分化蛋白-2(MD-2)水平、嗜酸性粒细胞百分比(EOS%)变化及与呼吸道菌群特征的关系。方法选取2020年8月—2022年2月鄂东医疗集团市中心医院/湖北理工学院附属医院呼吸内科收治的AEBA患者94例为观察组,另选取医院同期健康体检者94例为健康对照组。通过痰培养明确细菌分布特征。比较革兰阴性菌、革兰阳性菌感染患者临床资料,比较2组及不同病情程度AEBA患者血清MD-2、EOS%水平,Spearman法分析血清MD-2、EOS%与病情程度的相关性,采用Logistic回归分析不同细菌感染类型的危险因素,采用受试者工作特征曲线(ROC)评估血清MD-2、EOS%鉴别细菌感染类型的价值。结果AEBA患者中单纯感染革兰阴性菌63例,单纯感染革兰阳性菌26例,同时感染革兰阴性菌、革兰阳性菌5例。革兰阴性菌感染者病情程度重度比例及血清MD-2、EOS%、降钙素原(PCT)水平高于革兰阳性菌感染者,控制力评分低于革兰阳性菌感染者[χ2(t)/P=1.996/0.046、4.329/<0.001、3.663/<0.001、16.714/<0.001、3.371/<0.001];观察组血清MD-2、EOS%均高于健康对照组(t/P=21.161/<0.001、19.288/<0.001);AEBA患者病情程度越重血清MD-2、EOS%水平越高(F/P=21.601/<0.001、23.783/<0.001)。血清MD-2、EOS%与AEBA患者病情程度均呈正相关(r/P=0.842/<0.001、0.846/<0.001);血清MD-2、EOS%升高是AEBA患者感染革兰阴性菌的危险因素[OR(95%CI)=2.973(1.268~5.443)、3.411(1.752~6.097)]。ROC曲线分析显示,血清MD-2、EOS%及二者联合鉴别AEBA患者细菌感染类型的曲线下面积(AUC)分别为0.778、0.772、0.877,二者联合检测大于单独指标鉴别效能(Z/P=2.118/0.034、2.366/0.018)。结论AEBA患者血清MD-2、EOS%水平异常升高,且病情程度越严重其水平变化越明显,同时可鉴别细菌感染类型。

儿童哮喘与呼吸道病毒感染相关性研究进展

哮喘是一种在儿童中普遍存在的慢性炎症性呼吸道疾病,其核心特征包括气道的高度反应性和可逆的气流阻塞。特别地,呼吸道病毒感染,尤其是鼻病毒(Rhinovirus, RV)和呼吸道合胞病毒(Respiratory Syncytial Virus, RSV)的感染,构成了引发儿童哮喘发作的主要诱因之一。这些病毒感染不仅能够引起已患哮喘的儿童出现发作,还可能与哮喘的发生机制紧密相关。本篇综述的目的在于深入探讨呼吸道病毒感染与儿童哮喘之间的关联性,通过分析当前的研究进展,旨在为哮喘的预防和治疗提出新的见解和策略。

婴幼儿急性下呼吸道感染和支气管哮喘抗肺炎支原体、肺炎衣原体和RSV抗体检测分析

目的探讨抗肺炎支原体(Mp)抗体、抗肺炎衣原体(CP)抗体和呼吸道合胞病毒(RSV)抗体检测对婴幼儿急性下呼吸道感染(ALRI)和支气管哮喘的临床诊断意义。方法采用间接免疫荧光法(ⅡF)检测115例婴幼儿ALRI患者(毛细支气管炎46例,非典型性肺炎69例)、31例支气管哮喘患者和40例对照组血清抗MP抗体、抗CP抗体和抗RSV抗体,并对其结果进行回顾性分析。结果①观察组血清抗MP抗体阳性率最高为37.67%,抗CP抗体阳性率最低为21.23%,与对照组相比差异有统计学意义(χ2=15.77、7.74,P均<0.01);抗MP抗体阳性率明显高于抗CP抗体(χ2=9.49,P<0.01)。②抗RSV抗体在支气管哮喘和毛细支气管炎中阳性率最高分别为54.84%和34.78%,抗MP抗体阳性率在非典型性肺炎中最高为42.03%。③各年龄段血清抗MP抗体和抗CP抗体阳性率在1～3岁组最高,分别为48.57%和22.86%;抗RSV抗体阳性率在30d～1岁组中最高为38.78%。④对观察组婴幼儿患者检测抗MP、CP和RSV抗体分别进行了单项指标的临床诊断实验评价,抗MP抗体的敏感性和真实性最高为37.67%和50.00%。结论抗MP抗体、抗CP抗体和抗RSV抗体的检测是婴幼儿ALRI和支气管哮喘诊断中重要参考指标,其检测对病因诊断、治疗均有重要意义。

细菌溶解产物预防支气管哮喘儿童并发呼吸道感染的临床疗效观察

目的观察细菌溶解产物对于支气管哮喘儿童并发急性呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法采用前瞻性研究,选取2016年1月至2018年12月上海交通大学医学院附属新华医院收治的120例支气管哮喘缓解期患儿,采用随机方法将患儿平均分为两组:对照组和治疗组,每组各60例。对照组患儿仅采用常规吸入性糖皮质激素治疗,治疗组患儿在常规吸入性糖皮质激素治疗的基础上,给予细菌溶解产物治疗(3.5 mg/d,每月10 d,连续3个月),连续随访1年,比较两组患儿治疗9个月、12个月时急性呼吸道感染发生次数、哮喘累计发作次数、喘息累计发作天数及鼻塞发作次数,记录两组患儿血液淋巴细胞亚群及用药后不良反应发生情况。结果治疗组患儿的急性呼吸道感染发生次数(2.89±1.07、4.30±1.06)低于对照组(3.50±1.282、5.00±1.262),差异具有统计学意义(P<0.01);治疗组患儿哮喘发作次数(0.36±0.65、0.44±0.71)低于对照组(0.68±1.12、1.00±1.62),差异具有统计学意义(P<0.01);治疗组鼻塞发作次数(0.36±0.65、0.45±0.78)低于对照组(0.36±0.65、0.76±0.98),差异具有统计学意义(P<0.01)。治疗组患儿3个月随访患儿血清CD3^+%、CD4^+%、CD4^+/CD8^+水平高于对照组CD3^+%、CD4^+%、CD4^+/CD8^+,差异具有统计学意义(P<0.01),但两组患儿的CD8^+%水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。细菌溶解产物治疗期间共报道5例不良事件,均轻微短暂,未导致受试药品停用。结论应用细菌溶解产物可以预防支气管哮喘儿童并发呼吸道感染,可显著减少患儿呼吸道感染发生次数、喘息发作次数、鼻塞发作次数和喘息累计发作天数,增强细胞免疫机能,且安全性较高。

老年支气管哮喘急性发作合并急性上呼吸道感染的用药分析与药学监护

1 病例简介 患者,女,65岁.咳嗽、咳痰伴胸闷2个月余,加重伴发热1天.患者2个月前因受凉出现咳嗽、咳痰、胸闷,咳白痰,咳嗽时喘憋,常常凌晨或后半夜加重,吸入汽车尾气后有憋闷感.咽痒,有喘鸣音,使用地塞米松、二羟丙茶碱、阿奇霉素及口服中草药治疗,效果可,症状缓解.1天前因受凉后上述症状加重,出现打喷嚏、流清涕,咳白色黏痰,体温升至38.4℃,胸闷加重,伴喘憋,大汗,咳嗽剧烈时感头痛、咽痛,无腹痛、腹泻,为进一步治疗,前来医院就诊.患者自发病以来,神志清,精神不佳,进食可,大、小便未见异常.过敏性鼻炎病史10年.2个月前曾使用地塞米松、二羟丙茶碱、阿奇霉素,服用中草药,具体不详.青霉素类药物过敏,使用青霉素后出现皮疹、呼吸困难.

反复呼吸道感染与小儿支气管哮喘急性发作期及缓解期的相关性分析

分析反复呼吸道感染与小儿支气管哮喘急性发作期及缓解期的相关性。选取收治的支气管哮喘急性发作期患儿54例作为观察组,另选支气管哮喘缓解期患儿58例作为对照组。对两组进行痰培养,分析反复呼吸道感染与小儿支气管哮喘急性发作期及缓解期的相关性。观察组反复呼吸道感染发生率为33.33%(18/54)高于对照组的15.52%(9/58),差异有统计学意义(P<0.05);观察组呼吸道感染率为83.33%(45/54)高于对照组的22.41%(13/58),差异有统计学意义(P<0.05);观察组呼吸道感染革兰阴性菌、阳性菌检出率与对照组呼吸道感染比较,差异有统计学意义(P<0.05)。反复呼吸道感染与小儿支气管哮喘急性发作具有一定相关性,为小儿支气管哮喘发作的重要影响因素。

支气管哮喘急性发作合并急性上呼吸道感染患者护理风险的管理效果分析

目的研究分析支气管哮喘急性发作合并急性上呼吸道感染患者护理风险管理效果。方法随机选取2017年2月至2018年3月期间我院收治的支气管哮喘急性发作合并急性上呼吸道感染患者98例,将其依照入院顺序分为研究组和对照组各49例,对照组给予常规护理措施,研究组给予护理风险管理措施,分析对比两组护理效果。结果护理后研究组患者不良事件发生率明显降低,其数据结果显著低于对照组(P<0.05);同时研究组患者治疗依从性显著优于对照组(P<0.05)。结论针对支气管哮喘急性发作合并急性上呼吸道感染患者护理中给予护理风险管理措施,可有效提高患者治疗依从性,降低护理不良事件发生率,值得临床推广应用。

支气管哮喘急性发作与呼吸道合胞病毒感染

目的探讨支气管哮喘急性发作时呼吸道合胞病毒感染情况。方法对2003年11月至2005年2月期间就诊的支气管哮喘急性发作患者78例，通过间接酶联免疫吸附实验（ELISA）检测血清中呼吸道合胞病毒特异性IgM抗体。结果有14例患者（14／78，17．9％）检测到呼吸道合胞病毒特异性IgM抗体，其中有5例（5／14，35．7％）同时培养出致病细菌。不同年龄段患者呼吸道合胞病毒感染阳性率无显著性差异。结论呼吸道舍胞病毒是诱发成人支气管哮喘急性发作的重要病原体。

下呼吸道病毒感染患儿并发急性支气管哮喘因素的研究

目的分析儿童下呼吸道病毒感染的临床流行特征,探讨并发急性支气管哮喘的相关因素。方法选取2018年10月至2019年10月在苏州市立医院本部儿科门诊就诊的≤14岁的下呼吸道感染(LRTI)患儿1025例,经直接免疫荧光法进行咽拭子病毒检测,将病毒检测为阳性的298例患儿,按是否并发急性支气管哮喘分为发生组(35例)和未发生组(263例)。分析下呼吸道病毒感染患儿的临床特征及影响其并发急性支气管哮喘的危险因素。结果在1025例LRTI患儿中,下呼吸道病毒感染发生率为29.07%,其中感染呼吸道合胞病毒(RSV)占比最高(67.79%);不同年龄段、发病季节、入院诊断类型的分布差异均有统计学意义(χ^(2)值分别为23.562、18.583、16.254,P<0.001)。在298例下呼吸道病毒感染患儿中,并发急性支气管哮喘发生率为11.74%;发生组年龄为29天~<1岁、过敏史、特异性皮炎史、哮喘家族史、血清总IgE>120IU/L占比均高于未发生组,差异均有统计学意义(χ^(2)值分别为6.773、12.734、24.990、15.524、17.987,P<0.001)。多因素Logistic回归分析显示,过敏史(OR=3.271,95%CI:1.210~5.955)、特异性皮炎史(OR=4.730,95%CI:1.641~8.236)、哮喘家族史(OR=3.615,95%CI:1.345~6.475)、血清总IgE>120IU/L(OR=4.059,95%CI:1.530~6.765)均是影响下呼吸道病毒感染患儿并发急性支气管哮喘的独立危险因素,差异均有统计学意义(P<0.001)。结论病毒是LRTI患儿重要的病原,临床流行特征以1岁以下儿童、冬季发病为主,且有一定并发急性支气管哮喘的风险,过敏史、特异性皮炎史等均是影响下呼吸道病毒感染患儿并发急性支气管哮喘的独立危险因素。

小儿支气管哮喘急性发作期呼吸道感染的临床诊断与治疗

目的分析小儿支气管哮喘患者急性发作期出现呼吸道感染的诊治方法。方法将整群选取的该院儿科2013年4月—2015年4月收治的84例小儿支气管哮喘急性发作期呼吸道感染的患儿随机分为对照组与观察组,对所有患儿展开病原菌检测后,给予对照组临床常规治疗,观察组则在此基础上加用小青龙口服液,对两组患儿的临床治疗情况进行对比。结果 84例患儿共检出90株病原体,其中病毒52株(占57.8%),主要为合胞病毒(19株,占21.1%);细菌38株(占42.2%),主要为肺炎克雷伯菌(11株,占12.2%)。此外,观察组的治疗总有效率明显高于对照组,咳嗽、哮鸣音、呼吸困难等症状的消失时间显著低于对照组,数据差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小儿支气管哮喘患者急性发作期出现呼吸道感染主要由病毒及细菌引起,通过采取小青龙口服液对其展开治疗,可有效缓解患儿的临床症状,且疗效显著,值得推广应用。

健脾理肺方联合常规疗法治疗急性上呼吸道感染并发支气管哮喘所致胃肠功能障碍患儿临床研究

目的:观察在常规治疗基础上应用健脾理肺方治疗急性上呼吸道感染并发支气管哮喘所致胃肠功能障碍患儿的临床效果。方法:选取80例急性上呼吸道感染并发支气管哮喘所致胃肠功能障碍患儿,按随机数字表法分为对照组、治疗组各40例。对照组仅给予上呼吸道感染并发支气管哮喘所致胃肠功能障碍的常规对症治疗,治疗组在对症治疗基础上给予健脾理肺方治疗。2组疗程均为2周,观察治疗前后2组患儿的疗效、胃肠功能改善情况、炎症反应指标(白细胞计数、C-反应蛋白)的变化。结果:治疗14天后,治疗组总有效率97.50%,对照组总有效率90.00%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组胃肠功能评分较治疗前下降,差异有统计学意义(P<0.05);对照组与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组胃肠功能评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组白细胞计数和C-反应蛋白均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组2项指标水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规治疗基础上加用健脾理肺方在改善急性上呼吸道感染并发支气管哮喘患儿的胃肠功能障碍上具有其优势,可增加胃肠蠕动,促进胃肠功能恢复,还可减轻炎症反应。

反复呼吸道感染和小儿支气管哮喘发作之间的关联分析

探讨分析反复出现呼吸道感染与小儿出现支气管哮喘发作之间的关系,以便于为临床提供治疗的依据。方法 研究地点为本医院,研究时间设置在2018年6月至2022年2月期间内收治的以小儿支气管哮喘发作期为诊断的患儿共计入116例,统计患儿的因为反复呼吸道感染导致的哮喘例数,并对因为反复呼吸道感染导致出现支气管哮喘的患儿临床相关资料予以分析。结果 116例出现支气管哮喘的患儿中,统计相关数据得出,因呼吸道感染导致的哮喘108例,占总人数的93.10%,其中在这108例因为呼吸道感染的患儿中,男性患儿占据56例,女性患儿占据52例。对108例哮喘患儿的呼吸道感染情况病原体情况,占比最大的则为病毒感染类共计92例,占85.19%。另外有肺衣原体感染8例,占7.41%,细菌感染3例,占2.78%,其他5例,占4.62%。结论 临床中患有小儿支气管哮喘发作期间的患儿与其反复出现呼吸道感染呈现一定的关联,反复呼吸道感染可作为诱发支气管哮喘的诱因,临床需要根据患儿的发病原因合理的使用抗生素预防呼吸道出现感染,增强患儿的免疫力以及抵抗力,进而降低疾病的发生。

经纤维支气管镜肺泡灌洗治疗急性下呼吸道感染患者的效果

目的研究分析经纤维支气管镜肺泡灌洗治疗急性下呼吸道感染患者的效果。方法选取我院70例急性下呼吸道感染患者,按治疗方法不同分为对照组(给予常规治疗方案)、观察组(给予纤维支气管镜肺泡灌洗治疗)各35例,对两组患者有效率、CRP、IL-6、WBC水平等指标进行比较。结果有效率比较中观察组较对照组明显增高(P<0.05);治疗后两组CRP、IL-6、WBC水平均有明显下降(P<0.05),观察组各炎性因子指标明显低于对照组(P<0.05);经纤维支气管镜肺泡灌洗病原菌检出率100%。结论纤维支气管镜肺泡灌洗对急性下呼吸道感染的诊断与治疗是一项有价值的手段,可有效控制感染,获得良好疗效。

1例猫慢性哮喘性支气管炎合并细菌感染的影像诊断与治疗

猫下呼吸道疾病是在宠物临床中十分常见的疾病,是猫哮喘、支气管哮喘、过敏性哮喘、支气管疾病和慢性支气管炎等问题的统称。文章记录一例猫慢性呼吸道病例的诊疗过程。除了常规影像学、实验室检查外,患猫还进行了气管镜检查,取脓液样本进行了药敏试验。文章阐述猫慢性呼吸道疾病的病因、鉴别诊断、发病机制以及诊断、治疗方法,以期为相关疾病的临床诊疗提供参考。

5问急性上呼吸道感染

季节交替时,急性上呼吸道感染(简称AURI)成为许多人的困扰。这种病虽然多数情况下并不严重,但正确的识别和及时的应对措施却能大大减轻不适,甚至避免并发症的发生。本文将为您详细解读如何识别急性上呼吸道感染,并给出相应的应对策略。