蝉龙汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床效果观察

目的 观察蝉龙汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床效果。方法 选取河北省中医院呼吸科门诊2020年10月~2023年9月纳入的102例支气管哮喘慢性持续期患者,按照随机数字法分为对照组(常规西医治疗,51例)和观察组(在对照组治疗的基础上应用蝉龙汤,51例)。评价和比较两组临床疗效、临床症状评分、中医证候评分、炎症相关指标及肺功能。结果 观察组总有效率为90.20%,高于对照组68.63%(P <0.05);观察组日间症状为(0.68±0.22)分低于对照组(0.91±0.53)分(P <0.05);观察组夜间症状为(0.79±0.43)分,低于对照组(0.85±0.47)分,差异无统计学意义(P> 0.05);观察组中医证候评分低于对照组(P <0.05);观察组呼出气一氧化氮含量(FeNO)为(15.33±2.02)ppb、血清免疫球蛋白E(IgE)为(87.28±7.68)IU/ml、白细胞介素-4(IL-4)水平为(72.89±11.02)ng/L低于对照组(20.57±2.13)ppb、(87.28±7.68)IU/ml、(91.22±10.96)ng/L(P <0.05);观察组肺功能指标水平高于对照组(P <0.05)。结论 支气管哮喘慢性持续期患者采用蝉龙汤治疗效果明显,能够减少患者炎症反应,改善肺功能,降低中医证候评分。

桑白皮汤联合玉屏风颗粒治疗儿童支气管哮喘慢性持续期临床观察

目的:观察桑白皮汤联合玉屏风颗粒治疗儿童支气管哮喘慢性持续期的效果。方法:106例用随机数字表法分为对照组和观察组各53例,对照组予以玉屏风颗粒治疗,观察组用桑白皮汤联合玉屏风颗粒治疗。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗10天后观察组中医证候喘急胸满、声如拽锯、痰涎壅盛评分低于对照组(P<0.05),呼气峰流速(PEF)与第1秒时间肺活量(FEV1)、用力肺活量(FVC)高于对照组(P<0.05),白细胞介素(IL-4)、IL-13、肿瘤坏死因子α(TNF-α)低于对照组(P<0.05)。结论:桑白皮汤联合玉屏风颗粒治疗儿童支气管哮喘慢性持续期可提高疗效。

中药治疗支气管哮喘慢性持续期的用药规律及作用机制

目的:基于数据挖掘探讨中药治疗支气管哮喘慢性持续期的用药规律,借助网络药理学技术探究核心药对治疗疾病的作用机制。方法:检索2010年1月-2023年1月中国知网、万方和维普数据库,收集文献中运用中医药为主治疗支气管哮喘慢性持续期有效的方剂,采用频次统计、关联规则分析用药规律及核心药对。利用网络药理学探索核心药对的作用机制,并使用分子对接进行验证。结果:筛选出治疗支气管哮喘慢性持续期的处方61首,中药133味。关联规则分析出三项关联规则20条,置信度和支持度最高的药对为黄芪-白术-陈皮,确定其主要活性成分为山柰酚、槲皮素、7-O-methylisomucronulatol、柚皮素和芒柄花黄素,核心靶点有鹅丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(AKT)1、肿瘤坏死因子(TNF)、白介素(IL)-6、肿瘤蛋白p53(TP53)和IL-1β,主要作用于PI3K-AKT信号通路、MAPK信号通路、TNF信号通路和IL-17信号通路。结论:中药治疗支气管哮喘慢性持续期的核心药对组合可通过多成分、多靶点、多通路发挥治疗作用,为临床用药提供理论依据。

李竹英基于“金水相生”理论从肺肾论治支气管哮喘慢性持续期经验

李竹英教授认为,支气管哮喘慢性持续期的病机以肺肾二脏虚损为主,亦兼痰实之证,病性属虚实夹杂。李竹英教授由此提出从“金水相生”论治哮喘的观点,在临床治疗中着重从肺肾论治,以纳肾宣肺、培元固本为主要治法,兼用化痰药物以治标。常选用麻黄(炙)、苦杏仁、款冬花(炙)、地龙、五味子、罂粟壳、太子参、黄芪、白术、知母、北沙参、淫羊藿、补骨脂等药,随证加减。文章阐述了李竹英基于“金水相生”理论对哮喘中医病机的认识和运用该理论治疗哮喘的临床经验,以期为临床治疗提供参考。

温肺化痰汤口服联合穴位贴敷治疗支气管哮喘慢性持续期临床疗效观察

目的观察温肺化痰汤口服联合穴位贴敷治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法将106例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为2组,对照组53例(后退出3例)采用西药治疗,治疗组53例(后退出2例)在对照组基础上联合温肺化痰汤口服和穴位贴敷治疗。比较2组治疗前后中医证候评分、免疫因子[干扰素γ(IFN-γ)、白细胞介素4(IL-4)、辅助性T细胞17/调节性T细胞(Th17/Treg)]、气道重塑[基质金属蛋白酶9(MMP-9)、金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP-1)、转化生长因子β_(1)(TGF-β_(1))、血管内皮生长因子(VEGF)]、肺功能[第1 s用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、呼气峰流速(PEF)和FEV_(1)/FVC]指标变化。随访6个月,记录哮喘发作次数。结果2组治疗后中医证候各项评分均较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组治疗后均低于对照组(P<0.05)。2组治疗后IFN-γ、Treg均较本组治疗前升高(P<0.05),IL-4、Th17和Th17/Treg均降低(P<0.05),且治疗组治疗后IFN-γ、Treg均高于对照组(P<0.05),IL-4、Th17和Th17/Treg均低于对照组(P<0.05)。2组治疗后MMP-9、TIMP-1、TGF-β_(1)及VEGF水平均较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组治疗后均低于对照组(P<0.05)。2组治疗后FVC、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC及PEF均较本组治疗前升高(P<0.05),且治疗组治疗后均高于对照组(P<0.05)。随访期间,治疗组哮喘发作次数少于对照组(P<0.05)。结论温肺化痰口服汤联合穴位贴敷能改善支气管哮喘慢性持续期患者症状,并能调节机体免疫平衡,减轻气道重塑,提高肺功能,减少哮喘发作次数。

布地奈德福莫特罗吸入剂联合茶碱缓释片、酮替芬对支气管哮喘慢性持续期患者的效果

目的:探讨支气管哮喘慢性持续期患者采用布地奈德福莫特罗吸入剂联合茶碱缓释片、酮替芬治疗的效果。方法:选取支气管哮喘慢性持续期的患者80例,均为我院2019年1月至2021年1月收治,随机分组,对照组40例采用布地奈德福莫特罗吸入剂给药方案,对照组40例在此基础上,加用茶碱缓释片、酮替芬。结果:观察组总有效率为97.50%,相较对照组的80.00%更高(P<0.05)。治疗后,观察组的日间、夜间症状分值较对照组更低(P<0.05)。两组在治疗后,观察组肺功能指标即FVC、FEV1较对照组更高(P<0.05)。两组治疗后,观察组炎性因子指标即IL-33、IL-17居更低水平(P<0.05)。治疗后,观察组急性发作频率较对照组降低更显著、生活质量评测分值较对照组升高更显著(P<0.05)。两组头痛、恶心等不良反应率对比无统计学差异(P>0.05)。结论:支气管哮喘慢性持续期的患者,在采用布地奈德福莫特罗吸入剂治疗的基础上,采取茶碱缓释片、酮替芬,可提升总有效率,改善临床症状,增强肺功能,降低炎性因子水平,减少急性发作频率,提高生活质量。

银黄清肺颗粒联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗老年人支气管哮喘慢性持续期临床疗效

目的:探讨银黄清肺颗粒联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗老年人支气管哮喘慢性持续期的疗效及对血清白细胞介素–4(IL–4)、γ干扰素(IFN–γ)、血清C反应蛋白(CRP)的影响。方法:选取商丘市第四人民医院2020年8月至2022年10月期间收治的84例老年支气管哮喘患者,采用掷币法分为观察组和对照组,各42例。对照组患者采用硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗,观察组采用银黄清肺颗粒联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗,均持续治疗4周。比较两组患者临床疗效、症状改善情况、治疗前后肺功能及血清IL–4、IFN–γ、CRP水平,记录治疗期间不良反应发生率。结果:观察组患者治疗总有效率为92.85%,高于对照组的76.19%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者喘息、咳嗽症状评分均较治疗前降低,且治疗后观察组患者喘息、咳嗽症状评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者血清IL–4、IFN–γ、CRP水平均较治疗前降低,且治疗后观察组IL–4、CRP和IFN–γ水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:银黄清肺颗粒联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗可以明显提高老年支气管哮喘患者的临床疗效,改善肺功能,减轻炎症反应。

参术定喘汤联合布地奈德福莫特罗对支气管哮喘慢性持续期患者中医证候、肺功能、FeNO、TIgE的影响及疗效观察

目的分析参术定喘汤联合布地奈德福莫特罗对支气管哮喘慢性持续期患者中医证候、肺功能、呼出气一氧化氮(fractional exhaled nitric oxide,FeNO)、血清总免疫球蛋白E(total immunoglobulin E,TIgE)的影响及疗效观察。方法选取2021年8月至2022年5月温州市中医院收治的支气管哮喘慢性持续期患者60例,采用随机数字表法分为对照组(n=30)和试验组(n=30)。对照组给予布地奈德福莫特罗,试验组给予参术定喘汤联合布地奈德福莫特罗治疗。评估两组中医证候评分水平,采用肺功能测定仪检测第一秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、一秒率(forced expiratory volume in one second/forced vital capacity,FEV1/FVC),采用双抗体夹心酶联免疫吸附法检测TIgE水平,呼气分析仪检测FeNO水平。结果治疗后,试验组中医证候评分水平、Fe NO、TIgE均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);FEV1、FVC、FEV1/FVC水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对支气管哮喘慢性持续期患者采用参术定喘汤进行治疗,能够显著降低中医证候水平、改善患者肺功能、下调Fe NO、TIgE水平,临床治疗效果显著。

参苓白术散联合沙美特罗氟替卡松治疗支气管哮喘慢性持续期疗效及对患者机体氧化-抗氧化平衡的影响

目的:观察探讨参苓白术散联合沙美特罗氟替卡松治疗肺脾气虚型支气管哮喘慢性持续期的临床效果,及对机体氧化-抗氧化平衡的影响。方法:选取120肺脾气虚型支气管哮喘慢性持续期患者,随机分为两组,各60例。对照组采用沙美特罗氟替卡松气雾剂吸入治疗,观察组在对照组基础上加用参苓白术散治疗,治疗12周,观察比较两组治疗前后中医症候积分、肺功能指标、呼出气一氧化氮(FeNO)水平、哮喘控制测试(ACT)评分、机体氧化-抗氧化平衡指标及血清转化生长因子-β1(TGF-β1)、血管内皮生长因子(VEGF)水平的变化,并在疗程结束后随访3个月,比较两组复发率。结果:观察组治疗12周后,各项中医症候积分及总分、FeNO测定值、血清MDA、8-iso-PG表达、血清VEGF、TGF-β1表达均与治疗前相比明显降低(P<0.05),各项肺功能指标、ACT评分、血清SOD、GSH-Px表达均与治疗前相比明显提高(P<0.05),改善程度均明显优于对照组(P<0.05);随访3个月,观察组复发率为3.3%,显著低于对照组复发率16.7%(P<0.05)。结论:联用参苓白术散治疗肺脾气虚型支气管哮喘慢性持续期的疗效显著,优于单用沙美特罗氟替卡松治疗,可有助改善相关症候及肺功能,调节机体氧化-抗氧化平衡,减小气道反应,控制和减少哮喘发作,降低复发率。

电子灸联合西药治疗虚寒型支气管哮喘慢性持续期29例

目的 观察电子灸联合西药治疗虚寒型支气管哮喘慢性持续期的疗效。方法 将2019年1月—2021年11月在泉州市中医院针灸科门诊及呼吸科门诊就诊的支气管哮喘慢性持续期患者60例,根据随机数字表法分为治疗组和对照组各30例,治疗期间对照组与治疗组各脱落1例。对照组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂吸入治疗,治疗组在对照组治疗基础上联合电子灸治疗,每周灸5次,2组疗程均为8周。比较2组中医证候疗效及治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、呼气流量峰值(PEF)、血清免疫球蛋白E(IgE)、哮喘症状分级量化评分变化情况。结果 2组中医证候疗效比较,治疗组总有效率为100.00%,优于对照组的86.21%;与治疗前比较,治疗后2组FEV_(1)、PEF均升高(P均<0.05),治疗后2组比较,治疗组FEV_(1)、PEF均升高更显著(P均<0.05);与治疗前比较,治疗后2组血清IgE、哮喘症状分级量化评分均降低(P均<0.05),治疗后2组比较,治疗组血清IgE、哮喘症状分级量化评分均降低更显著(P均<0.05)。结论 采用电子灸联合常规西药治疗虚寒型支气管哮喘慢性持续期,可改善肺功能,降低血清IgE水平,减轻哮喘症状。

小青龙汤联合西药治疗支气管哮喘慢性持续期的临床效果分析

分析小青龙汤+西药治疗支气管哮喘慢性持续期(缩成CDBA)的效果。方法 所纳入的是100例CDBA患者,予用随机法划定,A组统计的例数是53,选用的是小青龙汤+西药;B组统计的例数是47,选用的是单纯西药。对比项目:①总有效率、②中医证候积分、③肺功能指标、④实验室指标。结果 较比于治疗以后的上述指标,组间数值统计为P<0.05。结论 小青龙汤+西药可视作CDBA的基础疗法,对于患者相关症状以及肺功能均有改善效用,而且能吸收肺部炎症,调节生理状态。

芪仙汤联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘慢性持续期痰哮证疗效及对气道慢性炎症的影响

目的 探讨芪仙汤联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘(Bronchial asthma, BA)慢性持续期痰哮证疗效及对患者气道慢性炎症的影响。方法 选取2020年6月—2021年12月BA慢性持续期痰哮证患者140例,随机数字表法分为两组,每组70例。对照组予以布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组予以芪仙汤联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗。比较两组临床疗效、不良反应发生率、哮喘控制率及治疗前后哮喘控制测试(Asthma control test, ACT)评分、肺通气指标[第1秒呼气容积(Forced expiratory volume in one second, FEV1)、最大呼气流量(Peak expiratory flow, PEF)、呼吸流速峰值(Peak expiratory flow rate, PEFR)]、血清炎性因子[白细胞介素4(Interleukin 4,IL-4)、白细胞介素10(Interleukin 10,IL-10)、白细胞介素13(Interleukin 13,IL-13)]、气道重塑指标[血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor, VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(Basic fibroblast growth factor, b-FGF)、血小板衍生生长因子(Platelet derived growth factor, PDGF-BB)]、布地奈德福莫特罗粉吸入剂用量、不良反应。结果 (1)临床疗效:观察组总有效率(92.86%,65/70)优于对照组(80.00%,56/70)(P<0.05);(2)哮喘控制情况:治疗后,观察组ACT评分及哮喘控制率高于对照组(P<0.05);(3)肺通气指标:观察组治疗后FEV1、PEF高于对照组,PEFR低于对照组(P<0.05);(4)血清炎性因子:观察组治疗后血清IL-4、IL-13水平低于对照组,IL-10水平高于对照组(P<0.05);(5)气道重塑指标:观察组治疗后血清VEGF、b-FGF、PDGF-BB水平低于对照组(P<0.05);(6)观察组布地奈德福莫特罗粉吸入剂每日平均用量(419.87±71.25)μg,显著低于对照组的(493.64±64.72)μg(P<0.05)。(7)不良反应:两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 芪仙汤联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗BA慢性持续期痰哮证,疗效确切,能有效提高哮喘控制效果,降低炎症反应,抑制气道重塑,改善肺通气,同时减少布地奈德福莫特罗粉吸入剂用量,保证安全性。

支气管哮喘慢性持续期虚寒证候理论内涵

支气管哮喘慢性持续期的临床分型尚无统一标准,课题组前期对其中医临床表型进行了初步探索,发现虚寒证与虚热证之间在单核苷酸多态性(SNP)与甲基化基因表达与分布上有显著差异,现对慢性持续期虚寒证的理论基础和发病机制进行探讨。

穴位注射黄芪注射液治疗肺脾气虚证支气管哮喘慢性持续期疗效及对Th1/Th2平衡的影响

目的 探讨穴位注射黄芪注射液治疗肺脾气虚证支气管哮喘慢性持续期的临床疗效及对Th1/Th2平衡的影响。方法 选择2020年12月-2022年3月上海市宝山区中西医结合医院收治的94例肺脾气虚证支气管哮喘慢性持续期患者,将患者随机分成2组,对照组在常规西医治疗基础上联合生理盐水足三里穴位注射治疗12周,观察组在常规西医治疗基础上联合黄芪注射液足三里穴位注射治疗12周。观察比较2组治疗12周后中医症状积分、哮喘控制测试(ACT)评分、血清总IgE、外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数、EOS比例、肺功能指标[第一秒用力呼气容积(FEV_(1))、呼气流量峰值(PEF)、呼出气一氧化氮(FeNO)]、外周血Th1/Th2细胞因子[白细胞介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子(TNF)-α、干扰素(IFN)-γ、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)水平及Th1/Th2]及临床疗效、治疗安全性。结果 2组治疗后各项中医症状积分,血清总IgE、外周血EOS计数、EOS比例、FeNO水平及血清IL-4、IL-6、TNF-α、IL-10水平均明显降低(P均<0.05),且观察组治疗后以上各评分和指标水平均明显低于对照组(P均<0.05);2组治疗后ACT评分及血清IL-2、IFN-γ水平均明显升高(P均<0.05),观察组治疗后Th1/Th2水平明显升高(P<0.05),且观察组治疗后明显高于对照组(P均<0.05);2组治疗后FEV_(1)、PEF均明显升高(P均<0.05),但治疗后组间比较差异均无统计学意义(P均>0.05);观察组总有效率为91.3%(42/46),高于对照组的68.2%(30/44),差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗过程中均未发生明显不良反应。结论 黄芪注射液足三里穴位注射能有效改善肺脾气虚证慢性持续期支气管哮喘患者的临床症状,促进Th1/Th2平衡,有助于调节机体及气道的高敏状态,提高哮喘控制水平,保护肺功能,安全性良好。

补肺定喘汤治疗支气管哮喘慢性持续期寒哮证的疗效及对患者肺功能、炎症因子水平的影响

目的探讨支气管哮喘慢性持续期寒哮证应用补肺定喘汤治疗的疗效及对患者肺功能和炎症因子水平的影响。方法选择2021年1月至2022年12月陕西省第四人民医院呼吸与危重症医学科收治的100例支气管哮喘慢性持续期寒哮证患者纳入研究,按照随机数表法将患者分为观察组和对照组各50例。对照组患者使用布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上联合补肺定喘汤治疗,均持续治疗8周。比较两组患者治疗8周后的临床疗效,以及治疗前、治疗8周后的中医证候积分、用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)/用力肺活量(FVC)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、嗜酸粒细胞(EOS)水平和治疗期间的不良反应发生率。结果观察组患者的治疗总有效率为90.00%,明显高于对照组的72.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的喘息、咳嗽、咯痰、胸闷、寒象积分分别为(1.75±0.33)分、(1.64±0.37)分、(1.66±0.36)分、(1.57±0.31)分、(1.72±0.26)分,明显低于对照组的(2.27±0.41)分、(2.08±0.43)分、(1.97±0.40)分、(1.89±0.36)分、(2.00±0.33)分,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的FEV_(1)、FEV_(1)/FVC分别为(2.51±0.25)L、(83.35±5.60)%,明显高于对照组的(2.23±0.27)L、(78.40±5.17)%,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的TNF-α、IL-6、EOS分别为(36.07±4.21)ng/L、(16.28±2.10)ng/L、(2.59±0.32)%,明显低于对照组的(51.24±5.82)ng/L、(21.34±2.85)ng/L、(3.17±0.48)%,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗期间均无明显不良反应。结论补肺定喘汤治疗支气管哮喘慢性持续期寒哮证有助于改善患者的肺功能,降低血清炎症因子水平,临床应用效果显著且安全性较高。

支气管哮喘慢性持续期患者自我管理能力的影响因素

目的:分析支气管哮喘慢性持续期患者自我管理能力的影响因素。方法:选取2019年1月至2021年12月该院收治的205例支气管哮喘慢性持续期患者进行前瞻性研究,比较患者自我管理能力评分,并采用多元线性回归分析支气管哮喘慢性持续期患者自我管理能力的影响因素,Pearson相关性分析多维度健康状况心理控制源量表(MHLC)各维度得分与支气管哮喘慢性持续期患者自我管理能力的相关性。结果:不同文化程度、健康教育路径、疾病认知程度、内控型量表得分、他人控制量表得分、机遇量表得分的支气管哮喘慢性持续期患者自我管理能力评分比较,差异均有统计学意义(P<0.05);不同性别、年龄、居住地、婚姻状况、职业、医疗费用支付方式、病程、合并高血压、合并糖尿病、合并过敏性鼻炎、联用孟鲁司特钠、糖皮质激素应用情况的支气管哮喘慢性持续期患者自我管理能力评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);多元线性回归分析结果显示,文化程度、机遇量表得分、他人控制量表得分、健康教育路径、内控型量表得分、疾病认知程度均为支气管哮喘慢性持续期患者自我管理能力的影响因素(P<0.05);Pearson相关性分析结果显示,内控型量表得分与支气管哮喘慢性持续期患者自我管理能力呈正相关(r>0,P<0.05),他人控制量表和机遇量表得分均与支气管哮喘慢性持续期患者自我管理能力呈负相关(r<0,P<0.05)。结论:文化程度、机遇量表得分、他人控制量表得分、健康教育路径、内控型量表得分、疾病认知程度均为支气管哮喘慢性持续期患者自我管理能力的影响因素。

针刺疗法联合ICS/LABA复合制剂治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效

目的评价针刺疗法联合ICS/LABA复合制剂治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法选取2020年1月至2021年5月睢县中医院中医呼吸科收治的82例支气管哮喘慢性持续期患者作为研究对象,采用随机数字表将其均分为对照组与观察组,对照组采用糖皮质激素及长效β2受体激动剂(ICS/LABA)复合制剂治疗(具体药物为舒利迭-沙美特罗替卡松粉吸入剂),观察组在药物治疗基础上给予针刺疗法。治疗一个月后比较两组患者的哮喘控制评分(ACT)、气道炎症性指标[呼出气一氧化氮(FeNO)、血清免疫球蛋白E(IgE)、诱导痰液嗜酸性粒细胞(EOS)占比]及肺功能指标[一秒率(FEV1/FVC)、最大呼气流速(PEF)、呼气容积(FEV1)]。结果经过治疗后,观察组ACT评分[(23.54±0.37)分]显著高于对照组[(20.07±0.42)分],差异有统计学意义(P<0.05)。观察组呼出气FeNO、血清IgE、诱导痰液EOS占比[(28.53±4.62)ppb、(62.58±16.93)IU/mL、(9.33±3.55)%]均显著优于对照组[(34.08±4.28)ppb、(80.73±20.56)IU/mL、(14.82±3.14)%],差异有统计学意义(P<0.05)。观察组FEV1/FVC、PEF、FEV1[81.25±3.04)%、(10.24±1.13)L/s、(3.08±0.29)L]显著优于对照组[(76.36±3.21)%、(8.87±1.03)L/s、(2.63±0.19)L],差异有统计学意义(P<0.05)。结论针刺疗法联合ICS/LABA复合制剂相对于单纯药物治疗,能更加有效地改善支气管哮喘慢性持续期患者的肺功能,缓解气道炎症反应,实现更好的哮喘控制效果。

温阳益气化痰平喘方治疗支气管哮喘慢性持续期45例临床观察

目的:探讨温阳益气化痰平喘方对支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法:将符合标准的90例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为两组,对照组45例,给予沙美特罗氟替卡松粉吸入剂吸入治疗;治疗组45例,在对照组基础上加用温阳益气化痰平喘方。于治疗前后分别观察患者临床症状、体征并评分,检测治疗前后肺功能的变化及安全性指标。结果:治疗组和对照组临床总有效率分别为93.3%和88.9%;中医证候总有效率分别为93.3%和80.0%,治疗组优于对照组(P<0.05);两组FEV1%、PEF治疗前后比较有差异,治疗组优于对照组,有统计学意义(P<0.05),安全性指标检测无异常。结论:温阳益气化痰平喘方能有效改善支气管哮喘慢性持续期患者临床症状、体征和肺功能,且无明显毒副作用。

运用异病同治法治疗S-COPD和支气管哮喘慢性持续期患者的疗效评价

目的:评价同一方药对慢性阻塞性肺病稳定期(S-COPD)与支气管哮喘慢性持续期患者疗效的影响。方法:采用多中心、分段随机分组、平行对照(1:1)、双盲的临床试验研究设计,将272例S-COPD和支气管哮喘慢性持续期患者随机分为西医常规治疗+舒喘方药组和西医常规治疗+中药安慰剂组,疗程6周,治疗前后进行患者主症、体征及生存质量评价。结果:治疗后S-COPD和支气管哮喘慢性持续期西医常规治疗+舒喘方药组患者主症、体征和生存质量均明显改善(P<0.05)。结论:西医常规治疗+舒喘方药治疗方法可明显改善S-COPD和支气管哮喘慢性持续期患者的主症、体征和生存质量。

普米克令舒对支气管哮喘慢性持续期患者骨密度的影响

目的通过观察支气管哮喘慢性持续期患者雾化吸入普米克令舒治疗3个月骨密度的变化,评定普米克令舒对机体骨质疏松的影响。方法将支气管哮喘慢性持续期患者40例随机分成2组,治疗组给予雾化吸入普米克令舒,对照组给予安慰剂吸入,观察2组治疗前后骨密度变化。结果与对照组比较,治疗组临床症状、FEV1/FVC以及FEV1占预计值百分比明显增加,骨密度无明显变化。结论普米克令舒对支气管哮喘慢性持续期患者骨密度无明显影响。