支气管粘液表皮样癌X线与CT诊断(附1例报告及文献复习)

目的 :探讨支气管粘液表皮样癌X线与CT诊断 ,提高诊断水平。方法 :搜集 1例证实为支气管粘液表皮样癌的病例 ,复习了近几年国内外支气管粘液表皮样癌的表现。结果 :支气管粘液表皮样癌的胸片表现为气管内或支气管内结节或孤立的肺内结节或肿块 ,有的伴有阻塞性肺炎或肺不张。CT为卵圆形或分叶状肿块 ,可见斑片状钙化 ,可伴阻塞性肺炎、肺气肿或肺不张 ,注射对比剂后肿块轻度强化。结论 :支气管粘液表皮样癌的CT表现 。

儿童支气管粘液表皮样癌的CT表现

目的探讨儿童支气管粘液表皮样癌的CT表现,以提高对其影像认识及诊断准确性。方法回顾性分析经病理证实的11例支气管粘液表皮样癌的CT影像、临床和病理资料。结果 11例中主要临床表现有咳嗽、咳痰、发热、胸闷、气促、胸痛和咯血。11例均为低级别分型。肿瘤发生于气管2例,主支气管2例,叶支气管6例,段支气管1例。直径约1~3cm。肿瘤呈无腔外浸润的宽基底类圆形结节5例,腔内外类圆形肿块状5例,腔内外条柱状1例。11例均进行了CT平扫及CT增强扫描,平扫肿瘤均接近或等于肌肉组织密度,6例肿瘤内有钙化;11例增强扫描肿瘤均呈明显强化,其中9例显示支气管动脉供血。11例中10例存在气管阻塞性肺改变。结论儿童支气管粘液表皮样癌多为低度恶性,好发于叶支气管,CT上多表现为边界清晰的气管腔内软组织密度占位,部分肿瘤可有钙化,强化明显,大部分可显示支气管动脉供血。

支气管粘液表皮样癌的临床特征及CT诊断

目的探讨支气管粘液表皮样癌(mucoepidermoid carcinoma,MEC)临床特征及CT影像特点,以提高对本病的认识能力。方法经手术和病理证实的支气管粘液表皮样癌6例,回顾分析其临床特征和CT影像特点。结果 6例均为低度恶性型,其中病灶位于主支气管2例,为边界清楚的腔内外椭圆形结节,叶支气管3例,为边缘不规则的腔内外生长的类圆形肿块,段支气管1例,为边缘光整的腔内外生长的类圆形肿块。2例瘤内有钙化,3例不均匀轻度强化,2例纵隔及肺门有肿大淋巴结,病理证实为癌转移。6例均有不同程度气道阻塞性改变。结论低度恶性型支气管MEC在CT上表现为边缘光整或不规则的支气管腔内或腔内外结节或肿块,可有钙化,轻度不均匀强化。

支气管粘液表皮样癌1例并文献复习

支气管粘液表皮样癌是一种罕见的恶性肿瘤，这种病无典型的临床表现，病理学结构复杂，容易出现误诊。本文报告1例支气粘液表皮样癌，并复习相关文献。病例资料患者，女性，17岁，因“咳嗽、咳痰一月余，咯血三天，量约30mL”2013-01—15入院。患者入院前一月余因受凉后出现咳嗽，咳少量黄脓痰，无发热，无盗汗。入院三天前。

支气管粘液表皮样癌的临床诊治

目的总结7例支气管粘液表皮样癌患者的临床诊治经验。方法回顾性分析我科1985～2007年收治的7例支气管粘液表皮样癌患者临床资料。结果7例支气管粘液表皮样癌患者中,1例行纤维支气管镜肿块摘除术,6例行手术切除。结论手术是治疗支气管粘液表皮样癌的唯一有效方法。

原发性支气管粘液表皮样癌12例报告

作者于１９８０年１月～１９９４年１０月收治了１２例原发性支气管粘液表皮样癌，均经手术和病理证实。占同期原发性肺部恶性肿瘤的０．９９％（１２／１２１４）。３年生存率为８０．０％。作者根据临床资料并结合文献复习，认为此瘤是原发性支气管低度恶性肿瘤的一种，手术切除是唯一有效的治疗方法。

原发性支气管粘液表皮样癌的CT表现

目的探讨原发性低级别支气管粘液表皮样癌的CT表现。方法回顾性分析经手术病理证实的原发性低级别支气管粘液表皮样癌8例的CT表现。结果原发性低级别支气管粘液表皮样癌8例(男性6例,女性2例,年龄范围:13～62岁,平均26岁)的主要CT表现为:(1)部位:所有病变均位于主支气管和叶支气管内,肺段以下支气管未见受累。(2)大小及形状:8例病灶的直径范围9mm～35mm,平均(22±7.2)mm。8例病灶呈卵圆形或分叶状,MPR显示病灶的最长径均与支气管的长径相平行。(3)病灶周围:8例病变的边缘清楚,未见明确局部侵犯肺组织。2例可见病灶与支气管管腔间呈锐角,4例可见病灶周围见圆形密度减低区。(4)阻塞性病变:8例中,2例可见阻塞性肺炎、6例可见阻塞性肺不张。(5)增强表现:CT增强后病灶强化(增强值为10HU～40HU,平均(25.5±2.2)HU)。(6)钙化及淋巴结转移:8例病灶内均无钙化及淋巴结转移。结论原发性低级别支气管粘液表皮样癌CT特点表现为:病变位于支气管,腔内型,病灶的最长径与支气管的长径相平行。病灶无局部肺组织侵犯。阻塞性肺炎及阻塞性肺不张常见。CT增强后病灶强化。可无钙化及淋巴结转移。

儿童肺黏液表皮样癌的CT表现分析

目的:分析儿童肺黏液表皮样癌(PMEC)的影像表现与临床病理结果,为早诊断、早治疗提供依据。方法:回顾性分析重庆医科大学附属儿童医院2012年1月—2022年12月收治的经组织病理学证实的9例PMEC患儿的临床资料及计算机断层扫描(CT)影像资料。结果:本组病例PMEC的CT表现为气管及主支气管腔内的软组织结节或肿块,以主支气管及叶支气管为主,病变强化方式不一,部分可见钙化。支气管阻塞可引起阻塞性肺炎或肺不张、支气管扩张或黏液栓形成。结论:儿童PMEC的CT影像表现具有一定特征性,认识这些征象有助于提高诊断率及评估手术方式。

5例肺及支气管原发性粘液表皮样癌的临床特点与病理分析

目的:探讨肺及支气管原发性粘液表皮样癌临床病理特点。方法:收集江门市中心医院5例肺及支气管原发性粘液表皮样癌患者的临床资料、病理学检查结果,并结合相关文献进行分析。结果:5例患者平均年龄43岁,临床症状以支气管刺激及阻塞症状为主。2例组织学分级为高度恶性型,预后较差;3例为低度恶性型,其中2例预后较好。结论:肺及支气管原发性粘液表皮样癌是一种罕见疾病,临床预后与病理分级、临床分期密切相关,需与唾液腺型肿瘤等多种疾病鉴别。

左主支气管粘液表皮样癌1例

粘液表皮样癌(mucoepidermold carcinoma,MEC)是好发于涎腺或泪腺的恶性肿瘤,原发于肺和支气管的粘液表皮样癌十分罕见,占儿童恶性肿瘤的9%,占成人肺癌的0.5%以下[1]。本文报道1例2018年11月在安徽医科大学第二附属医院呼吸与危重症医学科以哮喘样发作为主要症状的年轻女性,院外一直予以解痉平喘等治疗无效,最终确诊的肺粘液表皮样癌合并真菌感染,后于外院行手术及抗真菌治疗,术后恢复良好,随访至2019年6月患者未再出现胸闷气喘等表现,现报道如下并进行相关文献复习。

支气管粘液表皮样癌96例临床分析

目的总结我院发现1例支气管粘液表皮样癌并检索了国内1995年～2004年十年间报道的96例共97例支气管粘液表皮样癌的临床特点，旨在提高对该疾病的认识，早期诊断和手术治疗。方法将我院发现1例，并以“支气管粘液表皮样癌”为关键词，检索了“中国生物医学文献数据库”1995年～2005年十年间个案报道的96例共97例支气管粘液表皮样癌的临床特点进行分析。结果（1）临床表现：该病发病率男性稍高（男：女=50：46）。首发症状虽可各异，但多以咳嗽、咳痰、咯血，胸痛为主要症状，一部分为体检发现；（2）诊断：胸部X线、凹发现肺部病变，但确诊要通过纤维支气管镜检查、经皮肺穿刺活检、手术病理证实；（3）治疗和预后：目前认为手术是唯一有效的治疗方法，部分高度恶性者术后辅以化疗预后较好，3、5、10年生存率较高，但因资料不全，无法统计。结论支气管粘液表皮样癌，起源于支气管粘液腺，具有低度恶性的特征，罕见。目前认为手术是唯一有效的治疗方法。