支气管扩张剂雾化吸入佐治初治涂阳肺结核的疗效观察

目的分析支气管扩张剂雾化吸入辅助治疗初治涂阳肺结核的临床疗效。方法雾化组与对照组同样采用规则抗结核治疗的基础上,雾化组加用支气管扩张剂雾化吸入,对比观察两组治疗后痰涂片阴转率及呼吸道症状、体征的变化。结果两组治疗后痰菌疗效近似,分别为92%和88%(P>0.05);雾化组治疗后咳嗽、咯痰、湿音、哮鸣音的消失率(80%,72%,84%,76%)明显高于对照组(40%,35%,44%,36%)(P均<0.01)。结论支气管扩张剂雾化吸入辅助治疗初治涂阳肺结核对痰涂阴转率没有明显影响,但可明显改善呼吸道症状、体征。

布地奈德混悬液联合支气管扩张剂雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效观察

目的观察布地奈德混悬液联合支气管扩张剂雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法 2012-01/2014-05通辽市中医院儿科收治134例毛细支气管炎患儿,按随机抽样分组原则分为观察组72例和对照组62例。两组均给予综合治疗,观察组在综合治疗基础上给予布地奈德联合支气管扩张剂雾化吸入。观察两组临床症状、体征改善时间及总有效率。结果观察组显效率和总有效率均明显优于对照组,在咳嗽、喘憋、肺部体征消失方面均短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论布地奈德混悬液联合支气管扩张剂治疗毛细支气管炎可快速有效缓解患儿咳嗽及喘憋症状,提高治疗效果,缩短治疗时间,减少喘息复发。

支气管扩张患者抗菌药物雾化吸入治疗进展研究

支气管扩张症属于临床中发生率较高的慢性气道炎症性疾病之一,是一系列病因引起的支气管树出现病理性扩张、变形,人群不同、地域不同,支气管扩张症的发病原因也存在差异,例如反复肺部感染、风湿性疾病、免疫功能缺陷等。支气管扩张症患者临床症状主要为长时间咳嗽,反复咯血、咳脓痰;患者常常因为疾病反复的急性加重而就医,不仅会消耗大量的医疗资源,而且疾病自身也会对患者身心健康造成严重威胁,降低其生活质量,因此及时选择科学和合理的方法来治疗支气管扩张症就显得非常重要。现阶段临床中在对支气管扩张症患者进行治疗时,最关键的环节就是控制感染。本文主要分析了支气管扩张症患者采用抗菌药物雾化吸入治疗的进展,希望能为防治支气管扩张症提供参考。

雾化吸入结合机械排痰辅助干预小儿支气管肺炎

目的:探讨雾化吸入结合机械排痰辅助干预促进小儿支气管肺炎康复的效果评价。方法:选取100例开展研究,随机分成2组:对照组、观察组。以上2组患儿分别实施综合治疗(吸氧、祛痰及抗感染等),对照组联合雾化吸入,观察组则实施雾化吸入+机械排痰辅助干预,两组干预时间为7d。比较两组疗效、症状改善时间。结果:干预后,观察组治疗有效率为98.00%,较对照组86.00%高(P<0.05);观察组各项症状消失时间短于对照组(P<0.05)。结论:针对小儿支气管肺炎实施雾化吸入结合机械排痰辅助干预效果较好,可缓解其临床症状,缩短住院时间,利于患儿病情恢复。

精细化护理在支气管肺炎雾化吸入患儿中的应用效果

目的:观察精细化护理在支气管肺炎雾化吸入患儿中的应用效果。方法:选取2021—2022年该院收治的80例支气管肺炎患儿进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和研究组各40例。对照组实施常规护理,研究组在对照组基础上实施精细化护理,两组均护理1个月。比较两组依从性评分,护理前后医疗恐惧感[儿童医疗恐惧调查量表(CMFS)]评分、生命质量[中文版儿童生存质量普适性核心量表(PedsQLTM4.0)]评分,以及患儿家长满意度评分。结果:研究组饮食、运动、用药等依从性评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);护理后,研究组医疗环境恐惧、医疗操作恐惧、人际关系恐惧、自我恐惧等CMFS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);护理后,研究组生理功能、情感功能、社交功能、学校表现等PedsQLTM4.0评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患儿家长满意度评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:精细化护理应用于支气管肺炎雾化吸入患儿可提高依从性评分、生命质量评分和患儿家长满意度评分,降低医疗恐惧感评分,效果优于常规护理。

支气管扩张患者行雾化吸入治疗的护理效果体会

观察雾化吸入对支气管扩张病人的影响。方法 选择2023年3月-2023年12月收治的100例行雾化吸入治疗的支气管扩张患者,分两组,各50例,对照组给予常规护理,观察组给予全面护理,并对其效果进行比较。结果 两组患者在自我保护方面的得分差异无显著性,P>0.05。干预后自我保护能力得分高于干预前P<0.05。干预后实验组的自护能力评分比对照组高,P<0.05。结论 雾化吸入疗法配合综合护理服务,可提高整体疗效和患者的自护能力,加速病情转归。

针对性护理在支气管扩张患者雾化吸入治疗中的应用效果分析

研究分析针对性护理在支气管扩张患者雾化吸入治疗中的应用效果。方法 研究选取我院2022年1月-10月收治的支气管扩张患者100例,分为对照组与观察组,每组各50例。对照组采用常规护理,观察组采用针对性护理。分析比较两组患者治疗效果指标、临床治疗疗效。结果 与对照组相比,观察组患者治疗效果指标、临床治疗疗效较好,P<0.05,差异具有统计学意义。结论 支气管扩张患者雾化吸入治疗患者采取针对性护理的效果显著,值得推广及应用。

探讨雾化吸入疗法用于支气管扩张的护理效果观察

探讨雾化吸入疗法用于支气管扩张的护理效果。方法:选取2021年10月~2023年10月本院收治的90例雾化吸入疗法的支气管扩张的患者,随机均分为两组,分别接受传统护理及综合护理。观察两组护理前后的通气量、呼吸频率、症状改善评分、汉密尔顿焦(HAMA)评分、汉密尔抑郁(HAMD)评分的变化情况、体温及咳嗽恢复正常时间、住院时间、排痰量情况、生活质量评分情况、不良反应发生率情况、护理满意度情况。结果:护理后,试验组的各项指标值均优于对照组,组间差异显著(P<0.05)。结论:对接受雾化吸入疗法的支气管扩张的患者实施综合护理,具有良好的效果。

全程优质护理服务对小儿支气管哮喘雾化吸入的作用效果

目的观察在雾化吸入治疗支气管哮喘患儿中施以全程优质护理服务的效果。方法选择于2022年6月至2023年5月就诊于河南省儿童医院的90例支气管哮喘患儿为观察对象,治疗方法均为雾化吸入治疗,按照随机数字表法分为试验组和对照组,其中45例接受全程优质护理服务的患儿为试验组,45例接受常规护理的患儿为对照组,并对护理效果、护理满意度、肺功能指标、治疗时间、治疗依从性进行观察和对比。结果试验组护理效果(97.78%)优于对照组患儿(82.22%)(P<0.05);试验组护理满意度(97.78%)高于对照组(80.00%)(P<0.05);试验组护理后肺功能指标优于对照组(P<0.05)。试验组咳嗽、喘息消失时间和住院时间较对照组短(P<0.05)。试验组患儿治疗依从性(95.56%)优于对照组(73.33%)(P<0.05)。结论对运用雾化吸入治疗的支气管哮喘患儿施以全程优质护理可提高护理效果及满意度,改善患儿肺功能指标,缩短咳嗽、喘息消失时间和住院时间,促进治疗依从性提升,值得推广。

基于行为诱导法的个性化心理护理结合家属赋权干预对学龄期毛细支气管炎门诊雾化吸入治疗患儿医疗恐惧及配合度的影响

目的探讨基于行为诱导法的个性化心理护理结合家属赋权干预在学龄期毛细支气管炎门诊雾化吸入治疗患儿中的应用效果。方法选取2020年9月至2022年3月我院收治的90例学龄期毛细支气管炎门诊雾化吸入治疗患儿为研究对象,以随机数字表法将其分为对照组和观察组,各45例。对照组采用常规护理,观察组采用基于行为诱导法的个性化心理护理结合家属赋权干预。比较两组的干预效果。结果干预后,观察组的医疗恐惧调查量表(CMFS)各维度评分均低于对照组(P<0.05)。观察组的配合度优良率高于对照组(P<0.05)。干预后,观察组的呼吸频率(RR)、功能残气量(FRC)低于对照组,潮气量(TV)高于对照组(P<0.05)。结论基于行为诱导法的个性化心理护理结合家属赋权干预可减轻学龄期毛细支气管炎门诊雾化吸入治疗患儿的医疗恐惧感,提高其配合度,也能促进患儿肺功能改善,值得临床推广应用。

集束化护理对小儿支气管肺炎雾化吸入治疗过程中家长满意度的提升评价

研究针对小儿支气管肺炎当采用雾化吸入干预的阶段过程中开展集束化护理成效,及对家长满意度的影响。方法 选定小儿支气管肺炎58例,本次实验设定时间2022年12月-2023年12月,抽签法分组,参照组(29例,常规护理),试验组(29例,基于以上开展集束化护理),比较各项结果。结果 对比参照组症状消失时间,住院时间,试验组均更短(P<0.05);干预后,试验组肺功能,总护理顺从率、家长总满意度数据值高于参照组(P<0.05)。结论 针对小儿支气管肺炎当采用雾化吸入干预的阶段过程中开展集束化护理,家长满意度有着显著性的提高,护理理想。

童趣+舒适+精细护理路径干预在支气管肺炎患儿雾化吸入中的效果观察

目的探讨童趣+舒适+精细护理路径干预对支气管肺炎患儿雾化吸入治疗依从性、舒适度及病情转归的影响。方法选取医院2022年6—12月收治的支气管肺炎患儿96例以及患儿父母96例为研究对象,按照组间基线资料均衡可比的原则将患儿分为观察组和对照组,观察组49例患儿给予童趣+舒适+精细护理路径干预,对照组47例患儿行常规护理干预(常规雾化吸入、用药指导、饮食指导等)。采用治疗依从性调查问卷和舒适状况量表(GCQ)评价并比较两组患儿的治疗依从性、舒适度;比较两组患儿症状缓解时间(发热、咳嗽、气促、哮鸣音);采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评价患儿父母心理状况。结果干预后,观察组患儿合理饮食、遵医用药、配合程度、健康行为维度评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿GCQ量表生理、心理、精神、社会文化和环境维度评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿发热、咳嗽、气促、哮鸣音症状缓解时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组父母的HAMD、HAMA评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论童趣+舒适+精细护理路径干预不仅可有效提高患儿雾化治疗的舒适度,使患儿形成良好的治疗依从性,也可促进患儿发热、咳嗽、气促、哮鸣音等症状的恢复,改善患儿父母心理状态。

情景游戏联合家属互补式健康教育在小儿支气管哮喘急性发作雾化吸入护理中的应用

目的探讨情景游戏联合家属互补式健康教育在小儿支气管哮喘急性发作雾化吸入护理中的应用效果。方法采用便利抽样法,选取湖南省儿童医院急诊科2021年1月-2022年12月收治的110例支气管哮喘急性发作患儿作为研究对象;根据收治时间分组,将2021年1月-12月收治的55例患儿设为对照组,另将2022年1月-12月收治的55例患儿设为观察组;对照组给予常规雾化吸入护理,观察组在对照组的基础上给予情景游戏联合家属互补式健康教育,比较两组患儿的雾化吸入治疗依从性及家属的护理满意度情况。结果干预后,观察组患儿的雾化吸入治疗依从率为98.18%,显著高于对照组的83.64%(P<0.05);观察组患儿家属的护理满意度评分显著高于对照组(P<0.05)。结论对支气管哮喘急性发作患儿雾化吸入治疗时给予情景游戏联合家属互补式健康教育,能够有效提高患儿雾化吸入治疗依从性,提升家属的护理满意度。

布地奈德联合特布他林、异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的效果

目的探析支气管肺炎小儿采用布地奈德联合特布他林、异丙托溴铵雾化吸入治疗的效果。方法选取2021年5月至2022年5月收治的支气管肺炎小儿84例为研究对象,依据随机数字表法分2组,每组42例。对照组采用布地奈德联合特布他林治疗,观察组在对照组加入异丙托溴铵雾化吸入治疗。比较2组炎症指标、症状改善时间及不良反应发生率。结果2组治疗前炎症指标比较差异无统计学意义(P>0.05),观察组治疗后TNF-α(3.12±0.65)μg/L、IL-10(4.21±1.52)μg/L、IL-6(3.68±1.12)μg/L水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组症状改善时间包括体温恢复时间(3.12±0.35)d、咳嗽消失时间(3.05±1.21)d、气喘消失时间(2.72±1.05)d、肺部啰音消失时间(2.02±0.65)d及X线片阴影消失时间(4.78±0.23)d明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗前观察组呼吸功能指标水平较对照组差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组FVC(3.12±0.13)L、FEV1(2.99±0.35)L、PEF(3.99±0.65)L/s水平较对照组高(P<0.05),观察组不良反应发生率4.76%低于对照组的23.81%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合特布他林、异丙托溴铵雾化吸入应用在支气管肺炎小儿治疗中效果显著,患儿机体炎症水平明显减轻,缩短症状改善时间,防止其发生不良反应,临床上可借鉴及推广。

前瞻管控法在支气管肺炎患儿高压泵雾化吸入中的应用分析

目的观察前瞻管控法在支气管肺炎患儿高压泵雾化吸入中的应用效果。方法选择2019年1月至2020年4月收治于福建省福州儿童医院接受高压泵雾化吸入治疗的支气管肺炎患儿80例为研究样本,对其临床资料进行回顾性分析。以是否接受前瞻管控法干预为据分为两组,2019年1—8月接受常规高压泵雾化吸入患儿40例为对照组,2019年9月至2020年4月接受前瞻管控式高压泵雾化吸入患儿40例为观察组。统计比较两组患儿干预后发热、喘憋、肺部啰音消失时间与炎症吸收时间。采用儿童抑郁量表(children's depression inventory,CDI)测评患儿干预后抑郁情绪。采用儿童青少年多维度焦虑量表(the multidimensional anxiety scale for children,MASC)测评患儿干预后焦虑情绪。结果观察组干预后发热、喘憋、肺部啰音消失时间与炎症吸收时间均短于对照组(P<0.05),观察组干预后CDI与MASC评分均低于对照组(P<0.05)。结论在支气管肺炎患儿高压泵雾化吸入中应用前瞻管控法可以加快患儿发热、喘憋、肺部啰音、炎症吸收等症状和体征的消失,缓解患儿抑郁和焦虑水平,可以在临床中推广应用。

雾化吸入联合甲泼尼龙治疗喘息性支气管炎的疗效及对患儿康复进程的影响

目的探究雾化吸入联合甲泼尼龙治疗喘息性支气管炎的疗效及对患儿康复进程的影响。方法选取2021年3月至2022年12月抚州市第一人民医院收治的60例喘息性支气管炎患儿作为研究对象,随机分为甲泼尼龙组与研究组,每组30例。甲泼尼龙组在常规治疗基础上使用甲泼尼龙治疗,研究组在甲泼尼龙组治疗基础上加用异丙托溴铵、沙丁胺醇雾化吸入治疗。比较两组临床症状消失时间、肺功能、炎症因子水平、免疫功能指标及临床疗效。结果研究组咳嗽、喘息、肺部啰音消失时间均短于甲泼尼龙组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组潮气量(TV)、潮气呼气峰流速(PTEF)、用力肺活量(FVC)比较差异无统计学意义;治疗后,两组TV、FVC均大于治疗前,PTEF慢于治疗前,且研究组TV、FVC均大于甲泼尼龙组,PTEF慢于甲泼尼龙组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)水平比较差异无统计学意义;治疗后,两组TNF-α、IL-1β水平均低于治疗前,且研究组低于甲泼尼龙组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组CD4^(+)、CD8^(+)水平比较差异无统计学意义;治疗后,两组CD4^(+)水平低于治疗前,CD8^(+)水平高于治疗前,且研究组CD4^(+)水平低于甲泼尼龙组,CD8^(+)水平高于甲泼尼龙组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率高于对照甲泼尼龙组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论雾化吸入联合甲泼尼龙治疗喘息性支气管炎患儿临床效果显著,可改善患儿的临床症状,提升肺功能、免疫功能,减轻炎症反应,值得临床推广应用。

布地奈德与硫酸沙丁胺醇溶入3%高渗盐水雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效

目的观察布地奈德与硫酸沙丁胺醇溶入3%高渗盐水雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法选取2020年10月—2022年10月三明市第一医院收治的80例毛细支气管炎患儿为研究对象,通过随机数字表法将其分为生理盐水组(n=40)与高渗盐水组(n=40)。生理盐水组将布地奈德、硫酸沙丁胺醇溶入0.9%氯化钠溶液中雾化吸入,高渗盐水组将布地奈德、硫酸沙丁胺醇溶入3%高渗盐水中雾化吸入。2组患儿均用药2周。比较2组临床疗效,喘息消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间,用药前、用药2周后睡眠质量(夜醒次数、夜间睡眠时间)、肺功能指标[潮气量、达峰容积比(VPTEF/VE)、达峰时间比(TPTEF/TE)],不良反应。结果高渗盐水组总有效率高于生理盐水组(95.00%vs.80.00%,χ^(2)=4.114,P=0.043)。高渗盐水组喘息消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间短于生理盐水组(P<0.05或P<0.01)。用药2周后,2组夜醒次数少于用药前,夜间睡眠时间长于用药前,且高渗盐水组减少/延长幅度大于生理盐水组(P<0.01);2组潮气量、VPTEF/VE、TPTEF/TE高于用药前,且高渗盐水组高于生理盐水组(P<0.05或P<0.01)。生理盐水组与高渗盐水组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(10.00%vs.5.00%,χ^(2)=0.180,P=0.671)。结论毛细支气管炎患儿在接受雾化吸入治疗时,将硫酸沙丁胺醇、布地奈德溶入3%高渗盐水可提高疗效,并可快速改善患儿的临床症状,提高睡眠质量及肺功能,且具有较高的安全性。

异丙托溴铵联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的有效性及安全性

目的分析异丙托溴铵联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的有效性及安全性。方法纳入2022年9月至2023年8月收治的80例支气管哮喘急性发作患儿为研究对象,以治疗方案差异将其分为对照组(n=40,布地奈德、特布他林雾化吸入治疗)和研究组(n=40,异丙托溴铵联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗)。比较两组的治疗效果。结果研究组的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组的白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-33(IL-33)、骨桥蛋白(OPN)水平低于对照组,蛋白磷酸酶1A(PPM1A)、对氧磷酶1(PON1)水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组的用力肺活量(FVC)、肺顺应性、呼气峰流速(PEF)、达峰容积比高于对照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论异丙托溴铵联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的效果显著,有利于促进患儿肺功能恢复,且安全性较高,值得推广。

前馈控制对支气管肺炎患儿雾化吸入治疗依从性和规范性的影响分析

目的探讨前馈控制对支气管肺炎患儿雾化吸入治疗依从性和规范性的影响。方法选择南平市妇幼保健院2020年1—12月收治的48例接受雾化吸入治疗的支气管肺炎患儿作为对照组,予以常规护理;将2021年1—12月期间收治的48例接受雾化吸入治疗的支气管肺炎患儿作为观察组,在常规护理的基础上增加前馈控制护理干预。观察2组雾化吸入治疗规范性、雾化吸入治疗依从性、雾化吸入治疗时吵闹次数、临床症状改善时间和不良反应发生情况。结果观察组患儿雾化吸入动作规范性比率(89.58%)较对照组(70.83%)高,观察组残余药量<0.5 m L比率(93.75%)较对照组(77.08%)高(P<0.05);观察组雾化吸入治疗依从率(91.66%)较对照组(66.67%)高,患儿雾化吸入治疗时吵闹次数少于对照组(P<0.05);观察组患儿咳嗽停止、热退及肺部啰音消失时间均较对照组短(P<0.05);观察组不良反应发生率(8.33%)较对照组(25.00%)低(P<0.05)。结论前馈控制应用于小儿支气管肺炎雾化吸入治疗,可增强患儿治疗依从性和规范性,减少患儿哭闹次数,加快症状缓解,且不良反应较少。

清金化痰汤联合雾化吸入治疗慢性支气管炎的效果观察

目的:探讨清金化痰汤联合雾化吸入治疗慢性支气管炎(CB)的效果。方法:选取2021年5月至2023年5月于贵州省人民医院进行治疗的80例CB患者作为研究对象,根据随机数字表法将患者分为比较组(40例)、试验组(40例)。两组均接受西医常规治疗,在此基础上比较组采用雾化吸入治疗,试验组采用清金化痰汤联合雾化吸入治疗,对比两组的治疗总有效率、症状改善时间以及治疗前后的肺功能指标和炎性因子水平。结果:两组治疗总有效率比较,试验组(95.00%)高于比较组(77.50%)(P<0.05)。相较于比较组,试验组止咳、平喘、体温复常以及肺部啰音消失时间均更短(P<0.05)。治疗后,相较于比较组,试验组呼气峰流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)占用力肺活量的百分比(FEV_(1)/FVC)均更高,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-4(IL-4)水平均更低(P<0.05)。结论:清金化痰汤联合雾化吸入治疗CB效果显著,可快速缓解患者的临床症状,改善肺功能,控制炎症,具有较高的临床应用价值。