分析急性支气管炎哮喘伴上呼吸道感染的儿童采用护理风险管理的应用效果

分析急性支气管炎哮喘伴上呼吸道感染的儿童采用护理风险管理的应用效果。方法 于2023年05月-2024年04月期间,选取76例急性支气管炎哮喘伴上呼吸道感染患儿为研究对象,电脑随机将患儿均分为两组,对照组(n=38)采用常规护理管理,观察组(n=38)采用护理风险管理,对比应用效果。结果 观察组与对照组比较应用效果显著(P<0.05)。结论 针对急性支气管炎哮喘伴上呼吸道感染儿童采用护理风险管理护理质量明显提高,护理风险发生率和投诉率均明显降低,心理健康状况、睡眠质量及呼吸功能均有明显改善。

分析急性支气管炎哮喘伴上呼吸道感染的患者采用护理风险管理的临床效果

探讨护理风险管理用于急性支气管炎哮喘伴上呼吸道感染患者的临床效果。方法 取92例急性支气管炎哮喘伴上呼吸道感染患者作为本研究对象,均为2021年8月至2023年7月湖南省浏阳市集里医院所收治,采用随机触球方法,将被试分为两组,其中46名为对照组,46名为观察组;对照组采用护理管理,观察组采用风险管理方法。比较两组患者的不良事件发生风险、护理品质评价、护理满意程度。结果 观察组患者的不良事件发生率分别为:摔倒、拔管、用药失误为4.35%,而对照组为21.74%, P<0.05;观察组患者依从率为95.65%,对照组为80.43%, P<0.05;观察组的每一项护理品质得分,分别是:基本护理品质评分、病房经营品质评分、消毒隔离品质评分,依次为(93.52±2.04)分、(94.05±2.01)分和(96.32±2.03)分,均比对照组高。P<0.05;观察组的整体护理满意度为97.83%,明显高于对照组的82.61%,有显著性差异(P<0.05);结论 对患有上呼吸道感染的急性支气管炎和哮喘病人进行护理风险管理,可以提高其临床疗效,降低不良事件的发生率,提高护理质量,提高病人的依从性和满意度。

护理干预对玉屏风颗粒治疗毛细支气管炎哮喘疗效的影响

目的:探讨护理干预对玉屏风颗粒治疗毛细支气管炎哮喘疗效的影响。方法:将2009年10月～2010年10月收治的120例毛细支气管炎患者随机分为观察组和对照组,对照组采用西咪替丁静脉滴注治疗护理,1次/d。观察组在对照组的基础上采用玉屏风颗粒治疗护理,比较两组患儿的临床疗效及临床症状的消失时间。结果:观察组的咳嗽消失、哮鸣音消失、湿啰音消失时间显著短于对照组,P<0.05。结论:玉屏风颗粒治疗毛细支气管炎哮喘疗效较好,期间配合周到细致的护理,能显著改善患儿的治疗效果。

麻杏定喘汤配合清开灵治疗支气管炎哮喘86例

目的:研究麻杏定喘汤配合清开灵治疗支气管炎哮喘的临床效果。方法:随机取样分析我院从2013年12月—2014年12月收治的94例支气管炎哮喘患者,根据1:1比例划分为两组,对照组47例患者单独采用清开灵治疗,观察组47例则采用麻杏定喘汤结合清开灵用药治疗,比较分析不同用药方法治疗效果。结果:观察组患者的咳嗽、哮喘、咳痰发作平均次数以及临床治疗有效率与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:麻杏定喘汤配合清开灵用于治疗支气管炎哮喘效果显著。

预见性护理在氧驱雾化吸入治疗小儿支气管炎哮喘中的应用效果

目的探究预见性护理在氧驱雾化吸入治疗小儿支气管炎哮喘中的应用效果。方法选取在本院行氧驱雾化吸入治疗的86例支气管炎哮喘患儿作为研究对象,依据护理方式将其分为常规组和预见组,各43例。常规组给予常规护理,预见组在常规组基础上应用预见性护理。比较两组的护理效果。结果预见组的治疗总有效率、护理满意度高于常规组,不良反应总发生率低于常规组,各临床症状消除时间、住院时间短于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论临床给予支气管炎哮喘患儿氧驱雾化吸入治疗时,应用预见性护理有助于提高治疗效果及安全性,促进患儿疾病尽早康复,提升患儿家属对护理的满意度。

多索茶碱与氨茶碱治疗支气管炎哮喘临床疗效的对比探析

目的:对比分析采用多索茶碱与氨茶碱治疗支气管炎哮喘的临床疗效。方法:选取我院2015年2月至2016年2月期间接收并行氨茶碱治疗的34例支气管哮喘患者作为A组,选取同期接收并行多索茶碱治疗的另34例为B组,分析两组治疗的疗效。结果:B组FEV1、FVC及PEF等水平上升程度优于A组(P<0.05),B组总有效率高于A组(P<0.05);但B组不良反应发生率低于A组(P<0.05)。结论:与氨茶碱治疗支气管炎哮喘的临床疗效相比,采用多索茶碱治疗的疗效更为确切,可推广。

反流性食管炎致支气管炎哮喘12例临床分析

目的对反流性食管炎致支气管炎哮喘进行分析。方法以某院治疗反流性食管炎12例为例,对其临床症状及治疗进行分析。结果当12例患者按常规支气管哮喘治疗时,症状体征缓解不明显,后经胃镜等检查明确为反流性食管炎,更改治疗方案后获得预期疗效。结论部分患者患支气管炎哮喘是因为反流性食管炎所致继发性疾病,治疗原发病是本病治疗的关键。

普米克吸入治疗儿童支气管炎哮喘65例临床疗效

目的:分析对儿童支气管炎哮喘行以普米克吸入治疗的临床疗效。方法:择取2016年7月至2018年8月人民医院儿科收治的65例支气管炎哮喘患儿,随机将所选患儿分成对照组和研究组,对照组32例患儿行以可必特吸入治疗,研究组33例患儿在对照组治疗基础上加行普米克吸入治疗,对两组临床疗效进行分析和对比。结果:治疗后,研究组临床总有效率为96.97%,对照组临床总有效率为68.75%,研究组临床总有效率明显比对照组高(P <0.05)。结论:对儿童支气管炎哮喘行以普米克吸入治疗的临床疗效显著,值得推广及应用。

甲泼尼龙结合临床干预路径治疗小儿哮喘性支气管炎的临床疗效

目的:分析甲泼尼龙与临床干预路径治疗小儿哮喘性支气管炎的疗效。方法:选取2020年3月—2023年3月东台市人民医院收治的80例哮喘性支气管炎患儿作为研究对象,以随机数表法分为对照组和观察组,每组各40例。对照组患儿接受注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,观察组患儿接受甲泼尼龙结合临床干预路径治疗,分析临床疗效及对症状改善时间的影响。结果:观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组症状消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后血清白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:甲泼尼龙结合临床干预路径治疗小儿哮喘性支气管炎有助于提高临床疗效,缩短症状改善时间,促进炎症反应消退。

氨溴索静脉滴注联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘性支气管炎的临床效果及对炎性因子的影响

目的观察氨溴索静脉滴注联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘性支气管炎的临床效果及对炎性因子的影响。方法回顾性选取2021年4月—2022年12月高安市人民医院收治的哮喘性支气管炎患儿58例,根据治疗方法进行分组,采用布地奈德雾化治疗者纳入对照组(29例),在对照组用药基础上予以氨溴索静脉滴注者纳入观察组(29例)。2组均持续用药7 d。比较2组临床疗效,用药前后血清炎性因子变化,患儿症状消失时间,不良反应,出院后随访2周咳嗽反复情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组(93.10%vs.68.97%,χ^(2)=5.497,P=0.019);用药7 d后,观察组与对照组血清白介素-6、C反应蛋白水平明显降低,且观察组低于对照组(P<0.01);观察组发热、气喘、咳嗽、肺部啰音时间均短于对照组(P<0.01);观察组不良反应总发生率为10.34%,低于对照组的34.48%(χ^(2)=4.858,P=0.027);出院后随访2周,观察组咳嗽反复发生率为13.79%,低于对照组的44.83%(χ^(2)=6.740,P=0.009)。结论氨溴索静脉滴注联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘性支气管炎,不仅能有效提高患儿治疗总有效率,还能明显降低炎性因子水平,改善临床症状,且不良反应较少,降低咳嗽复发率。

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘性支气管炎的效果及对肺功能的影响

目的:分析在小儿哮喘性支气管炎的治疗中,采取雾化吸入特布他林+布地奈德方案的有效性及对患儿肺功能的影响。方法:选取2019年5月至2022年5月连云港市东方医院收治的哮喘性支气管炎患儿为研究样本,共有98例患儿参与研究。将上述研究样本基于随机数表法分为两组,各49例,其中对照组采用雾化吸入布地奈德方案治疗,研究组采用雾化吸入特布他林联合布地奈德方案治疗。比较两组的临床疗效、不良反应发生率、肺功能及实验室指标。结果:研究组治疗总有效率95.92%,显著高于对照组的81.63%,差异有统计学意义(P<0.05)。用药期间,两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,研究组的呼气峰值流速(PEF)、用力肺活量(FVC)、呼吸系统静态顺应性(Crs SO)均高于对照组,呼吸系统阻力(Rrs SO)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平均低于对照组,蛋白磷酸酶1A(PPM1A)、CD4^(+)T细胞、CD4^(+)T细胞/CD8^(+)T细胞水平均高于对照组(P<0.05)。结论:特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘性支气管炎疗效确切,可促进患儿机体炎症的消退,改善免疫功能和肺功能,且安全性高,临床可进一步推广运用。

哮喘性支气管炎采用可必特雾化吸入结合普米克令舒治疗对临床症状的改善效果

探析在哮喘性支气管炎治疗中运用可必特雾化吸入+普米克令舒的临床疗效。方法 研究对象选取在本院诊治的哮喘性支气管炎患儿(70例),病例选择时间为2021年1月-2022年12月。将患儿按照数字随机表法进行分组,等分成2个组别,其中35例以普米克令舒治疗纳入对照组,另外35例结合运用普米克令舒与可必特治疗患儿归入联合组。对于两组患者分别使用不同药物方案治疗的作用效果,包括治疗有效率、炎症水平以及不良反应发生率。结果 2组药物疗效相比,联合组治疗有效率比对照组更高,差异显著(P<0.05)。用药后2组的炎症指标水平显著低于治疗前,且联合组治疗后的炎症水平更低(P<0.05)。不良反应发生率组间比对不具有统计学意义(P>0.05)。结论 以联合药物方案(可必特+普米克令舒)治疗哮喘性支气管炎,可促进患者症状好转,减轻机体炎症反应,有利于提高治疗有效率,且联合用药的安全性良好。

氨溴索在哮喘性支气管炎治疗中的应用效果及安全性评价

目的:探讨盐酸氨溴索对哮喘性支气管炎的临床疗效及用药安全性。方法:60例哮喘性支气管炎患者随机分为观察组和对照组,两组均接受消炎、镇静、平喘、吸氧、拍背吸痰等内科常规治疗,观察组常规治疗基础上静脉滴注盐酸氨溴索,对照组常规治疗基础上静脉滴注生理盐水。比较两组治疗后临床总有效率,住院天数和住院费用。结果:观察组对哮喘性支气管炎患者的临床症状、体征的改善情况明显优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);且观察组的病情改善时间早于对照组,该组住院天数及住院费分别少于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:氨溴索能更快的改善哮喘性支气管炎患者的临床症状,减轻其炎症反应,改善其通气功能并减少其住院天数及住院费用。

喘可治注射液雾化吸入佐治小儿哮喘性支气管炎疗效观察

目的观察喘可治雾化吸入辅助治疗小儿哮喘性支气管炎的临床疗效。方法将110例小儿哮喘性支气管炎患儿完全随机分为观察组和对照组，各55例，均给予抗菌药物及对症治疗。观察组在此基础上加用喘可治雾化吸入，2次／d；对照组常规治疗的基础上加用吸入用布地奈德混悬液舒氧气驱动雾化吸入，2次／d。7d为1个疗程。观察治疗前后咳嗽、气喘改善情况及6个月内呼吸道感染发作次数。结果观察组在退热、肺部哕音消失时间均短于对照组，差异有统计学意义[（2．9±1．5）d比（3．6±1．8）d，（6．0±1．8）d比（6．7±1．8）d，均P〈0．05]，咳嗽消失时间亦短于对照组，但差异无统计学意义[（5．1±1．9）d比（5．6±1．6）d，P〉0．05]。结论喘可治雾化吸入辅助治疗小儿哮喘性支气管炎，具有减少呼吸道反复感染等作用，为治疗小儿哮喘性支气管炎之良药，安全可靠。

匹多莫德佐治婴幼儿哮喘性支气管炎60例临床观察

哮喘性支气管炎属过敏性（变态反应性） 疾病,常表现为咳嗽、喘憋反复发作.小儿免疫功能低下,炎症自限性差,多由感染诱发,发病后常伴广泛支气管黏膜水肿及分泌物阻塞,患儿咳嗽反射差,痰液黏稠,不易排除,加重呼吸道阻塞,致缺氧,并发重症肺部感染,合并心功能不全.

清肺化痰方对哮喘性支气管炎婴幼儿肺功能的影响

目的观察清肺化痰方治疗婴幼儿哮喘性支气管炎的临床疗效及其对肺功能的影响。方法将157例哮喘性支气管炎患儿随机分为观察组(81例)和对照组(76例),在服用盐酸丙卡特罗口服液的基础上分别给予清肺化痰方和射干合剂,疗程10 d。观察两组临床疗效及治疗前后肺功能变化情况。结果观察组总有效率为93.83%,对照组为86.84%;两组临床疗效无统计学差异(P>0.05)。治疗后,两组Rrs SO均较治疗前降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);两组Crs SO均较治疗前升高(P<0.05),但两组之间比较无显著性差异(P>0.05)。结论清肺化痰方治疗婴幼儿哮喘性支气管炎临床疗效良好,且能改善肺功能。

氨溴索佐治哮喘性支气管炎98例疗效观察

目的探讨氨溴索佐治哮喘性支气管炎的临床疗效。方法 98例哮喘性支气管炎患者随机分为对照组和观察组,每组均为49例。对照组给予止咳、解痉、吸氧、平喘、抗感染等常规治疗;观察组在对照组基础上辅以氨溴索。比较两组疗效、临床症状消失时间、肺功能改善及炎性因子水平变化情况。结果观察组显效率为71.43%,显著高于对照组的51.02%(χ2=3.78,P<0.05),观察组总有率为91.84%,显著高于对照组的71.43%(χ2=3.15,P<0.05);观察组咳嗽、喘息、痰鸣、湿啰音和哮鸣音等临床症状消失时间显著早于对照组(P<0.05);观察组治疗后FEV1和PEFR水平分别为(2.46±0.51)L和(5.81±1.70)L/s,显著高于观察组治疗前和对照组治疗后水平(P<0.05);观察组治疗后IL-8、CRP和TNF-α水平分别为(110.13±17.40)ng/L、(5.92±1.88)ng/L和(89.77±21.30)ng/L,显著低于观察组治疗前和对照组治疗后水平(P<0.05)。结论常规治疗基础上联合氨溴索佐治哮喘性支气管炎能显著改善患者肺功能,降低炎性因子水平,促进患者早日康复,临床疗效显著优于常规治疗。

可必特与普米克令舒吸入治疗哮喘性支气管炎的效果分析

目的探讨吸入用复方异丙托溴铵溶液(可必特)与吸入用布地奈德混悬液(普米克令舒)吸入治疗哮喘性支气管炎的效果。方法 104例哮喘性支气管炎患者,随机分为研究组与对照组,各52例。对照组患者采取常规加雾化吸入普米克令舒治疗,研究组在此基础上联合雾化吸入可必特治疗。比较两组治疗效果。结果研究组治疗总有效率为98.08%,显著高于对照组的84.62%(P<0.05);研究组气喘、咳嗽、湿啰音、哮鸣音消失时间均短于对照组(P<0.05)。结论可必特与普米克令舒吸入治疗哮喘性支气管炎疗效确切,适于临床应用。