布地奈德联合特布他林治疗小儿喘息性支气管肺炎的效果

目的:探讨布地奈德联合特布他林在小儿喘息性支气管肺炎治疗中的应用效果。方法:选取2022年8月—2023年8月贵州省瓮安县人民医院收治的100例小儿喘息性支气管肺炎患儿为研究对象,使用随机数字表法分为对照组和试验组各50例。对照组采用布地奈德雾化吸入治疗、试验组采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗。比较两组小儿喘息性支气管肺炎患儿的组临床疗效、症状消失时间及不良反应发生情况。结果:试验组的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患儿的症状消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:给予小儿喘息性支气管肺炎患儿布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗后能够有效提高治疗效果,改善症状消失时间。

异丙托溴铵联合沙丁胺醇及特布他林雾化吸入治疗小儿喘息性支气管肺炎的疗效观察

目的探讨异丙托溴铵联合沙丁胺醇及特布他林雾化吸入治疗小儿喘息性支气管肺炎。方法选取2020年1月至2022年12月收治的小儿喘息性支气管肺炎患儿168例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各84例。对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上给予异丙托溴铵联合沙丁胺醇及特布他林雾化吸入治疗。对比两组临床疗效、血清炎症因子水平、症状体征改善时间及不良发应发生率。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组症状体征改善时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血清炎症因子水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,无显著差异(P>0.05)。结论采用异丙托溴铵联合沙丁胺醇、特布他林雾化吸入治疗小儿喘息性支气管肺炎,能够缩短患儿临床体征改善时间,降低血清炎症因子水平,效果确切,且安全性较高。

甲泼尼龙琥珀酸钠联合硫酸镁治疗小儿喘息性支气管肺炎的临床疗效及对患者炎症指标的影响

目的探讨甲泼尼龙琥珀酸钠联合硫酸镁治疗小儿喘息性支气管肺炎的疗效对患者炎症指标的影响。方法选取2021年10月至2022年10月东台市人民医院收治的130例喘息性支气管肺炎患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为常规组与观察组,每组65例。常规组给予甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,观察组给予甲泼尼龙琥珀酸钠联合硫酸镁治疗,比较两组临床疗效、炎症指标[超敏C-反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)、中性粒细胞百分比(percentage of neutrophils,NEUT%)、降钙素原(procalcitonin,PCT)]及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组咳嗽、气喘、肺啰音、气促症状消失时间及肺部炎症消失时间、住院时间均短于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组hs-CRP、NEUT%及PCT均低于治疗前,且观察组低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论甲泼尼龙琥珀酸钠联合硫酸镁治疗喘息性支气管肺炎患儿疗效显著,可缩短症状改善时间,改善炎症反应程度,值得临床推广应用。

硫酸镁联合重组人干扰素α1b治疗喘息性支气管肺炎患儿的疗效观察

目的:观察分析硫酸镁联合重组人干扰素α1b治疗喘息性支气管肺炎的临床疗效。方法:选取2020年1月至2024年1月武夷山市中医院及武夷山市立医院收治的300例喘息性支气管肺炎患儿,按随机数字表法分为对照组与观察组,各150例。对照组患儿给予雾化吸入重组人干扰素α1b,观察组患儿在对照组基础上加用硫酸镁注射液,用药7 d后评估临床疗效、症状缓解时间、治疗前后实验室指标、肺通气功能及安全性。结果:观察组患儿治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿湿啰音、喘鸣音、痰鸣、咳嗽和发热症状消失时间较对照组短,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患儿外周血白细胞计数(WBC)、嗜酸性粒细胞计数、血清C反应蛋白(CRP)及嗜酸性粒细胞阳离子蛋白水平均较对照组低,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患儿肺炎胸片吸收评价量表(PCRAES)评分较对照组低,潮气量(TV)、达峰时间比(TPTEF/TE)、达峰容积比(VPEF/VE)较对照组高,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:临床对喘息性支气管肺炎患儿用硫酸镁与重组人干扰素α1b联合治疗能短时间内缓解症状,减轻机体炎症反应,改善肺通气功能。

孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗喘息性支气管肺炎患儿的临床效果

目的:探讨孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗喘息性支气管肺炎患儿的临床效果。方法:选择2021年4月—2023年6月黔西南州中医院收治的90例喘息性支气管肺炎患儿,按随机数字表法将90例患儿分为两组。对照组用布地奈德治疗,观察组用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗,均治疗14 d。比较两组临床疗效、症状消失时间、血清炎症因子、血常规及不良反应。结果:观察组临床总有效率为95.56%(43/45),高于对照组的80.00%(36/45),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组发热时间为(2.03±0.42)d,咳嗽时间为(4.25±1.36)d,哮鸣音消失时间为(2.25±1.13)d,湿啰音消失时间为(4.81±1.27)d,喘息消失时间为(3.84±0.92)d,均早于对照组的(3.05±0.52)、(6.31±1.62)、(5.61±1.72)、(7.89±2.59)、(6.22±1.26)d,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组超敏C反应蛋白(hs-CRP)为(6.42±0.85)mg/L,白细胞计数(WBC)为(6.75±2.24)×10^(9)/L,中性粒细胞百分比(NE%)为(46.12±3.29)%,均低于对照组的(7.04±0.92)mg/L、(10.62±2.51)×10^(9)/L、(54.58±3.87)%,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗喘息性支气管肺炎患儿效果明显,可有效促进患儿症状好转,降低血清炎症因子水平,安全可靠。

穴位贴敷配合推拿干预对喘息性支气管肺炎患儿雾化治疗依从性及病情转归的影响

目的观察并分析穴位贴敷配合推拿干预对喘息性支气管肺炎患儿雾化治疗依从性及病情转归的影响。方法将100例喘息性支气管肺炎患儿随机分为对照组和观察组,每组50例。对照组予以常规雾化对症治疗,观察组则在对照组的基础上应用穴位贴敷配合推拿干预。比较两组患儿治疗前后肺功能(CT视觉评分),临床症状改善情况(哮鸣音消失时间、喘息消失时间、退热时间、放射检查下病灶消退时间、住院时间),患儿依从性及不良反应发生率。结果两组治疗前CT视觉评分比较无明显差异(P>0.05);两组治疗后的CT视觉评分均低于治疗前,观察组治疗后CT视觉评分(8.54±1.93)分较对照组的(11.41±1.67)分低(P<0.05);观察组喘息消失时间(3.33±0.35)d、哮鸣音消失时间(3.47±0.51)d、退热时间(3.36±0.61)d、放射检查下病灶消退时间(3.49±0.38)d、住院时间(6.84±0.86)d均较对照组的(3.67±0.84)、(3.84±0.98)、(3.68±0.89)、(3.83±0.76)、(7.38±1.29)d明显更短(P<0.05);两组患儿依从率比较无明显差异(P>0.05);观察组不良反应总发生率6.00%较对照组的20.00%低(P<0.05)。结论喘息性支气管肺炎患儿在常规治疗基础上联合穴位贴敷配合推拿干预能较好地改善肺功能,缩短症状改善所需时间,减少患儿不良反应发生,临床应用更安全,建议推广使用。

以护士为主导的延续护理干预对喘息性支气管肺炎患儿遵医行为及复发的影响

目的 探讨在喘息性支气管肺炎患儿中采取以护士为主导的延续护理干预的作用。方法 选取2020年10月至2023年3月于上饶市广信区人民医院收治的68例喘息性支气管肺炎患儿,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各34例。对照组接受常规护理,观察组接受以护士为主导的延续护理干预,两组均进行3个月的随访观察。比较两组患儿遵医行为、生活质量以及复发率。结果 护理3个月后,观察组遵医行为各项评分均比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组护理后儿童生存质量测定量表(PedsQL4.0)评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 喘息性支气管肺炎患儿经以护士为主导的延续护理干预后,患儿遵医行为和生活质量大大改善,还能够降低疾病复发风险。

盐酸西替利嗪联合孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管肺炎的效果及对炎性指标水平的影响

目的 分析在小儿喘息性支气管肺炎患儿的治疗中应用盐酸西替利嗪联合孟鲁司特钠治疗效果。方法 随机选取2022年3月—2023年10月贵阳市白云区人民医院儿科收治的100例小儿喘息性支气管肺炎患儿为研究对象,根据治疗方式不同分为对照组与观察组,每组50例。对照组予孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组的基础上加用盐酸西替利嗪进行治疗。比较两组临床疗效、不良反应、炎症指标、症状消失时间。结果 观察组临床疗效、症状消失时间优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗后,观察组炎症指标水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组并发症发生率为4.00%,低于对照组的10.00%,但差异无统计学意义(χ^(2)=0.614, P>0.05)。结论 盐酸西替利嗪和孟鲁司特钠联合应用能提高药物的抗炎效果,能明显提高患儿的临床效果,减少患儿的炎性反应。

干扰素α1b联合布地奈德与沙丁胺醇雾化治疗小儿喘息性支气管肺炎的临床效果

目的观察干扰素α1b联合布地奈德与沙丁胺醇雾化治疗小儿喘息性支气管肺炎(ABP)的临床效果。方法选取2020年1月—2024年1月遵义市第一人民医院收治的ABP患儿80例,按照来院顺序编号,并以随机数字表法分为试验组和对照组,各40例。对照组在常规对症治疗基础上应用布地奈德、沙丁胺醇雾化治疗,试验组在对照组基础上加入干扰素α1b雾化治疗。治疗4 d后比较2组疗效、症状持续时间,治疗前后肝功能指标[天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)]、炎性指标[白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)]及不良反应。结果试验组总有效率为95.00%,高于对照组的75.00%(χ^(2)=6.275,P=0.012)。试验组咳嗽、喘息、气促、哮鸣音持续时间短于对照组(P<0.01)。治疗4 d后,2组AST、ALT水平低于治疗前,且试验组低于对照组(P<0.05或P<0.01);2组WBC、CRP水平低于治疗前,且试验组低于对照组(P<0.01)。试验组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(10.00%vs.5.00%,χ^(2)=0.721,P=0.396)。结论干扰素α1b联合布地奈德与沙丁胺醇雾化治疗小儿ABP可取得更好的治疗效果,可快速缓解症状,改善肺功能,缓解炎性反应,且安全性高。

多索茶碱联合寒喘祖帕颗粒治疗喘息性支气管肺炎的效果

目的:探究喘息性支气管肺炎患者应用多索茶碱联合寒喘祖帕颗粒治疗的效果。方法:选取72例到院就诊的喘息性支气管肺炎患者作为研究对象,按随机数表法分为观察组与常规组,各36例患者,常规组在机械排痰下加入多索茶碱治疗,观察组在机械排痰下加入多索茶碱联合寒喘祖帕颗粒治疗,观察并对比组间临床疗效、肺功能、炎症因子水平提高情况。结果:观察组患者临床治疗总有效率高于常规组(P<0.05);治疗7d后,观察组患者的第一秒用力呼气容积(FEV1)、最高呼气峰流速(PEF)、第一秒用力呼气量占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)均高于常规组(P<0.05),观察组患者外周血白细胞计数(WBC)、血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)均低于常规组(P<0.05)。结论:喘息性支气管肺炎患者在机械排痰下多索茶碱与寒喘祖帕颗粒联合治疗,疗效更佳,炎性因子水平及肺功能均明显改善。

肺炎支原体感染合并喘息性支气管肺炎患儿临床特征

目的探讨肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae,MP)感染合并喘息性支气管肺炎患儿临床特征。方法选取2021年9月至2023年2月郑州大学附属儿童医院收治的50例MP感染合并喘息性支气管肺炎患儿为观察组,选取同期来我院就诊的50例MP感染但未合并喘息性支气管肺炎患儿为对照组。比较两组T淋巴细胞亚群(CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+))、免疫球蛋白[(免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白E(IgE)]、肺功能[肺活量(VC)、第1秒用力呼气容积(FEV 1)、用力肺活量(FVC)、峰值流速(PEF)、最大呼气中段流量(MMEF)]、血清炎症因子(TGF-β1、TNF-α)和补体C3水平。结果①观察组CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)水平均高于对照组(P<0.05)。②观察组IgG、IgM、IgE水平均高于对照组(P<0.05)。③观察组VC、FEV 1、FVC、PEF、MMEF水平均低于对照组(P<0.05)。④两组TGF-β1水平差异无统计学意义(P>0.05);观察组TNF-α、补体C3水平高于对照组(P<0.05)。结论MP感染合并喘息性支气管肺炎患儿的免疫反应显著,肺功能降低,TNF-α和补体C3水平升高。

布地奈德、沙丁胺醇联用治疗喘息性支气管肺炎的价值分析

目的 探究喘息性支气管肺炎患儿采用布地奈德联合沙丁胺醇治疗的效果。方法 方便选取三穗县中医医院于2023年7月—2024年2月收治的79例喘息性支气管肺炎患儿作为研究对象,采用盲摸双色球法分为联合组(n=40)、常规组(n=39)。常规组行常规治疗方案,联合组在常规组基础上联用布地奈德和沙丁胺醇治疗。比较两组的临床疗效、症状改善情况、血气分析水平、炎性因子水平及不良反应发生情况。结果 联合组治疗总有效率(97.50%)高于常规组(84.62%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.059,P<0.05)。联合组的高热、咳嗽、啰音及气喘消失时间均短于常规组,血气分析水平、炎性因子水平均优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 布地奈德联合沙丁胺醇治疗喘息性支气管肺炎患儿能够显著提高临床疗效,加快症状改善,改善血气分析水平,降低炎性因子水平,且治疗安全性较好。

丙卡特罗口服液联合降阶梯方案治疗婴幼儿喘息性支气管肺炎的临床效果

目的:探讨婴幼儿喘息性支气管肺炎给予丙卡特罗口服液联合降阶梯方案治疗的临床效果。方法:选取2018年4月—2022年4月我院收治的喘息性支气管肺炎患儿共计110例,以随机数字表法分成观察组(55例)与对照组(55例),对照组采用常规治疗,观察组采用丙卡特罗口服液联合降阶梯方案治疗,比较两组临床疗效、症状消失时间、肺功能、炎症指标及不良反应。结果:观察组治疗总有效率较对照组更高(P<0.05);观察组症状消失时间较对照组更短(P<0.05);治疗后两组呼气峰流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)均提高(P<0.05),其中观察组较对照组更高(P<0.05);治疗后两组红细胞沉降率(ESR)、白细胞(WBC)、C反应蛋白(CRP)水平均降低(P<0.05),其中观察组较对照组更低(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:婴幼儿喘息性支气管肺炎给予丙卡特罗口服液联合降阶梯方案治疗,能够提升临床疗效,促进症状消失,改善肺功能,缓解炎症反应,具有较高的安全性。

精细化护理联合中医康复护理对行雾化吸入喘息性支气管肺炎患儿的干预价值

目的分析精细化护理联合中医康复护理对行雾化吸入喘息性支气管肺炎患儿的干预价值。方法选取2023年4月至10月平顶山市中医医院收治的80例行雾化吸入喘息性支气管肺炎患儿作为研究对象。采用随机数字表法,将患儿分为对照组(40例)和观察组(40例)。对照组男22例,女18例;年龄3~10(5.93±1.34)岁;病程1~6(3.68±1.15)d;细菌感染13例,病毒感染27例。观察组男24例,女16例;年龄3~10(6.14±1.29)岁;病程1~6(3.72±1.13)d;细菌感染11例,病毒感染29例。对照组采用精细化护理,观察组在对照组基础上采用中医康复护理。两组患儿均干预1周。比较两组症状改善时间(咳嗽消失时间、气喘消失时间、体温恢复时间),干预前后肺功能[用力肺活量(FVC)、呼气高峰流量(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)]、治疗依从性(自制小儿治疗依从性量表)、生活质量[儿童生存质量普适性核心量表(PedsQLTM4.0)],干预期间不良反应发生情况。采用独立样本t检验和χ^(2)检验。结果观察组咳嗽消失时间[(3.35±1.06)d]、气喘消失时间[(3.39±0.94)d]、体温恢复时间[(2.57±0.31)d]]均短于对照组[(5.92±1.27)d、(6.85±1.23)d、(3.69±0.58)d](均P<0.05)。干预后,观察组FVC[(3.08±0.16)L]、PEF[(3.57±0.24)L/s]、FEV1[(2.53±0.21)L]水平均高于对照组[(2.71±0.14)L、(3.25±0.21)L/s、(2.32±0.18)L](均P<0.05);观察组自制小儿治疗依从性量表中的用药[(9.13±0.89)分]、运动[(8.84±0.81)分]、饮食[(8.97±0.84)分]评分均高于对照组[(7.51±0.75)分、(7.49±0.72)分、(7.13±0.67)分](均P<0.05);观察组PedsQLTM4.0中的生理功能[(78.92±5.03)分]、情感功能[(74.67±4.78)分]、社交功能[(76.85±4.92)分]、学校表现[(70.19±4.08)分]评分均高于对照组[(69.35±4.42)分、(66.29±4.29)分、(67.09±4.51)分、(64.93±3.79)分](均P<0.05)。干预期间,观察组不良反应总发生率[10.00%(4/40)]低于对照组[37.50%(15/40)](P<0.05)。结论精细化护理联合中医康复护理可改善行雾化吸入喘息性支气管肺炎患儿症状,改善肺功能,提高治疗依从性,降低不良反应发生率,提高生活质量。

布地奈德、沙丁胺醇、异丙托溴铵联合雾化治疗喘息性支气管肺炎效果

小儿喘息性支气管炎使用布地奈德加沙丁胺醇加异丙托溴铵治疗,并观察其治疗效果。方法 观察患者为我院儿科收治的喘息性支气管肺炎50例,观察开始于2023年1月,观察结束于2023年12月,并且根据患者治疗方法不同分成三种药组与二种药组,三种药组使用布地奈德加沙丁胺醇加异丙托溴铵治疗,二种药组使用布地奈德加沙丁胺醇治疗,对比两组治疗效果。结果 三种药组和二种药组对比,三种药组总有效率高于二种药组,(P<0.05),数据存在差异。结论 小儿喘息性支气管肺炎使用布地奈德加沙丁胺醇加异丙托溴铵治疗效果优良,可推广。

小青龙汤加减联合西药治疗小儿喘息性支气管肺炎临床疗效评价

分析小儿喘息性支气管肺炎治疗中,联合小青龙汤加减+西药的作用。方法 纳入74例喘息性支气管肺炎患儿(病例来源均为我院,起止采样时间:2023.1-2024.1),将其划分至A、B组(划分依据:随机数表):A组(n=37,用药方案:西药)、B组 (n=37,用药方案:西药+小青龙汤加减);统计指标:疗效、症状体征消失时间、住院时间、中医证候积分、实验室指标、不良反应。结果 统计疗效(81.08% vs 97.30%):较A组,B组更高(P<0.05)。统计症状体征消失、住院时间:较A组,均B组更短(P<0.05)。统计中医证候积分(咳嗽、咳痰、喘息、肺哮鸣音):较A组,均B组更低(P<0.05)。统计实验室指标(hs-CRP、EOS):较A组,均B组更低(P<0.05)。不良反应(8.10% vs 5.40%):无差异(P>0.05)。结论 小儿喘息性支气管肺炎治疗中,联合小青龙汤加减+西药作用确切,能够减轻患儿机体炎症反应,缩短其症状体征消失、住院时间,且不会引发严重不良反应,具有较高安全性,可推广。

喘息型支气管肺炎儿血清肿瘤坏死因子、白细胞介素8与病因、病程的关系

目的 探讨喘息型支气管肺炎血清肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素 8(IL 8)与病因、病程之间的关系。方法 ELISA法测定 35例患儿血清TNF、IL 8和肺炎支原体抗体 (MP IgM ,IgG) ;用桥联酶标法检测鼻咽部脱落细胞病毒抗原。对照组测其血清TNF、IL 8。结果 35例血清TNF、IL 8均高于对照组 (P <0 .0 5 )。病毒阳性检出率 5 1.4%,MP IgM阳性检出率 2 2 .8%。两组血清TNF、IL 8比较无显著性差异。病程长者血清TNF比病程短者高。结论 TNF、IL 8参与喘息型支气管肺炎的发病过程 ,其水平与病因无相关关系。病程长者TNF水平高 ,提示患儿气道炎症反应重。对此类患儿需要采取抗哮喘治疗。

两种方法佐治小儿喘息性支气管肺炎的疗效比较

目的观察两种方法佐治小儿喘息性支气管肺炎的疗效。方法将小儿喘息性支气管肺炎患儿93例分雾化组、注药组与对照组各31例,三组均给予抗感染、抗病毒、吸氧、吸痰、改善肺部血循环等常规治疗,另雾化组加用普米克令舒与可必特雾化吸入,注药组加用细辛脑注射液静脉滴注。结果雾化组治愈率87.1%,注药组治愈率83.9%,对照组治愈率61.3%,雾化组及注药组症状体征好转快、住院时间短,两组间疗效相似。结论普米克令舒与可必特雾化吸入及细辛脑注射液滴注均是治疗小儿喘息性支气管肺炎的有效佐治方法。

喘息性支气管肺炎患儿的呼吸道护理

目的总结喘息性支气管肺炎患儿的呼吸道护理体会。方法回顾分析95例喘息性支气管肺炎患儿的临床护理资料,通过提供温湿度适宜的病室环境,及时准确的雾化吸入治疗和翻身拍背、吸痰技术,密切观察病情变化并采取准确的护理措施等,以达到有效清理呼吸道的目的。结果加强对喘息性支气管肺炎患儿的呼吸道护理,有利于呼吸道分泌物的排出,促进了疾病的恢复、缩短了住院天数。结论在喘息性支气管肺炎患儿的护理过程中,呼吸道护理是保持气道通畅、保证患者安全、促进疾病康复的重要护理措施。

射干麻黄汤化裁治疗小儿急性喘息性支气管肺炎45例

目的观察中西医结合治疗小儿急性喘息性支气管肺炎的疗效。方法采用西医常规治疗的同时加用射干麻黄汤化裁 (射干、桂枝、白芍、五味子、半夏、炙麻黄、细辛、生石膏等 )口服治疗本病 45例。结果治疗组肺部喘鸣、湿鸣、干鸣消失平均时间 ,治愈天数均短于对照组。经统计学处理 ,P<0 .0 1。提示本方具有迅速平喘、止咳功效 。