基于多平面重组后处理技术对支气管内型错构瘤的诊断及教学价值研究

目的 分析支气管内型错构瘤的CT表现特征,加深对此病的影像学认识,提高对该病的诊断水平。方法 回顾性分析自贡市第一人民医院2014年1月至2021年12月的21例经手术及病理证实的支气管内型错构瘤患者,分析其临床及影像学表现,基于多平面重组技术,显示病灶特征与支气管关系。结果 本组21例均为男性,年龄35~77岁;右肺上叶支气管、中叶支气管、下叶支气管各3例;左主支气管6例;左肺上叶支气管6例;6例伴阻塞性肺不张或肺炎;9例病灶内见钙化,9例见脂肪成份;18例行增强扫描,12例未见明显强化,6例轻度强化;2例纵隔内见肿大淋巴结。结论 支气管内型错构瘤是少见的肺部良性肿瘤,多平面重组技术的运用能充分显示病灶的影像学特征及病灶与支气管的关系,更有助于疾病诊断及临床教学。

支气管内型错构瘤4例报告及国内其他42例分析

目的提高对支气管内型错构瘤的认识.方法收集长海医院1993～2003年收治的支气管内型错构瘤4例及检索国内期刊发表的支气管内型错构瘤15篇共42例患者临床资料,探讨支气管内型错构瘤的临床特征、诊断及治疗.结果支气管内型错构瘤临床上以肺叶、段分布的炎症或不张为主要表现形式;多分布于左肺;易与中心型肺癌、支气管息肉、哮喘等混淆.经纤维支气管镜下介入微波、激光、高频电、氩气刀治疗错构瘤疗效确切.结论支气管内型错构瘤临床症状不典型,术前误诊率高,经内窥镜介入治疗疗效确切.

支气管内型错构瘤临床分析(附3例报告)

目的?提高对支气管内型错构瘤临床特点和诊治的认识。方法:收集我院1993～2003年收治的经支气管镜、病理证 实为支气管内型错构瘤的3例患者临床资料,探讨支气管内型错构瘤的临床特征、诊断及治疗。结果:本组中支气管内型错构 瘤占同期肺错构瘤的42.6%(3/7);发病年龄47～70岁,平均62岁;临床上以肺叶、段分布的炎症或肺不张为主要表现形式; 多分布于右肺;经纤维支气管镜直视下行圈套切割、高频电凝、Nd-YAG激光治疗,肿瘤均有效切除。随访24个月均无复发。 结论:支气管内型错构瘤临床症状明显,经纤维支气管镜介入治疗疗效确切。

支气管镜介入治疗老年支气管内型错构瘤5例

肺错构瘤约占肺部良性肿瘤的3/4,临床上分为两种类型:肺内型及支气管内型,后者较少见。肺错构瘤常见发病年龄为40~60岁〔1〕,老年人相对少见,国内未见针对支气管介入治疗老年支气管内型错构瘤的相关报道。本文回顾分析支气管镜介入治疗老年支气管内型错构瘤临床资料。1资料与方法：.1一般资料我院2010~2014年支气管内型错构瘤患者5例,男3例,女2例;年龄61~77岁,平均69岁。病程20

支气管内型错构瘤1例并文献复习

目的:提高临床医生对支气管内型错构瘤(endobronchial hamartoma,EH)的认识。方法:通过对1例EH患者诊治经过的分析,结合文献资料阐述该病的临床表现、诊断方法、治疗及预后。结果:1患者男,80岁,胸部CT发现右主支气管新生物,临床误诊为肺癌,组织病理诊断:(右主支气管)错构瘤。2检索国内外报道的有完整病例资料的EH患者44例,男26例,女18例(男女比例约1.4∶1),发病年龄31~77岁[平均年龄(56.6±11.3)岁)];发病部位:气管4例,右侧支气管22例,左侧支气管18例;主要临床表现:咳嗽、咳痰、呼吸困难、发热、咯血、胸部不适等;治疗方式:2004年之前是外科手术切除,2004年以后经支气管镜介入治疗成为主要治疗方式。结论:EH是一种少见良性肿瘤,易误诊,胸部CT和支气管镜检查是重要的检查手段,经支气管镜介入治疗已基本取代传统手术切除成为主要治疗方式。

经支气管镜介入治疗支气管内型错构瘤2例

患者1,女,65岁,20多天前无明显诱因出现发憋、气促、咳嗽,无咳痰、咯血,无发热、胸痛。查体：双肺可闻及干鸣音,未闻及湿性啰音。胸部增强CT提示＂右侧中间段支气管可见直径约0.8 cm结节样脂肪密度影,增强后病灶无强化＂。于局麻下为患者行内镜气道肿瘤切除术,于右肺中间段支气管可见球形肿物（图1a）,用圈套器套扎切取肿物,为淡红色球形肿物,表面光滑,直径约0.8 cm,之后反复对肿物残端进行二氧化碳冷冻治疗（图1b），手术过程顺利。

支气管内型错构瘤1例并文献复习

目的提高临床医师对支气管内型错构瘤的认识。方法通过对1例支气管内错构瘤患者的诊断、治疗经过的分析,结合文献阐述该病的临床表现,诊断方法、治疗经过及预后。结果支气管内型错构瘤临床以肺叶、段分布炎症为表现形式,胸部CT提示:左侧主支气管内见一大小约2.0 cm×1.0 cm软组织密度影,左下肺阻塞性炎症,全麻下纤维支气管镜直视下行圈套切割和高频电凝切隔肿瘤。结论支气管内型错构瘤是一种少见良性肿瘤,术前误诊率高,经纤维支气管镜介入治疗疗效确切。

误诊支气管内型错构瘤为脂肪瘤1例并文献复习

原发性气道肿瘤以恶性多见,只有10%为良性,肺错构瘤是最常见的肺部良性肿瘤,而支气管内型错构瘤(Endobronchial hamartoma,EH)罕见,文献报道仅占1.4%~10%[1-2]。因其临床症状不典型以及成分多样性,极易导致本病的误诊及漏诊。随着介入技术的快速发展,支气管镜下行腔内肿瘤诊断及治疗已广泛应用,然而我们在使用这些先进技术时不可忽视其取材有限的缺点。现就我院2017年1例临床误诊为肺癌、支气管镜下误诊为脂肪瘤,后经手术切除组织病理确诊为支气管内型错构瘤的病例报道并分析如下。

支气管内型错构瘤1例并文献分析

错构瘤是肺-支气管发病率最高的良性肿瘤,根据其发病部位临床上分为肺内型和支气管内型,后者相对少见。本院于2019年3月治疗1例经气管镜病理诊断为支气管内型错构瘤(endobronchial hamartoma)的患者,通过全麻喉罩呼吸机辅助通气下经高频圈套器切除结合局部冷冻治疗,术后疗效明显,随访10月患者无特殊不适,现报道病例并分析文献如下。

电子支气管镜下切除支气管内错构瘤1例并文献复习

肺错构瘤是最常见的肺部良性肿瘤,占所有肺部肿瘤的3%,人群中发病率极低,约为0.025%~0.32%^([1])。根据瘤体所在位置,可将肺错构瘤分为肺实质内错构瘤和支气管内错构瘤两大类。其中肺实质内错构瘤占大多数,而支气管内错构瘤极其罕见,仅占总数的1.4%~11%^([2])。CT下错构瘤大多表现为边缘光滑的圆形、孤立的结节影,典型的影像学特征为爆米花样钙化.

支气管内型错构瘤1例

患者男,58岁,因“胸闷、发热1周”入院。查体：体温37.4℃;右下肺呼吸音减弱。生化检查：白细胞12.16×109/L,嗜酸粒细胞0.1%,中性粒细胞77.2%,淋巴细胞12.4%。胸部CT（图1）：右肺下叶背段支气管管腔狭窄,内见局限性低密度隆起,CT值-15~12HU,增强后未见明显强化;右下背段及内基底段见斑片状实变,边缘模糊。

支气管内型错构瘤1例并文献复习

临床资料 患者，男性，65岁。因“干咳伴活动后气短2月余”入院。入院查体：一般情况可，颈部浅表淋巴结未触及，胸廓饱满，双肺呼吸运动未见明显异常，肋间隙稍增宽，叩诊过清音，右下肺呼吸音稍低，双肺未闻及明显干湿性罗音。

支气管内型错构瘤4例临床分析并文献复习

目的分析支气管内型错构瘤患者的临床特点及诊疗方法,提高临床医师对该病的认识。方法回顾性分析了4例支气管内型错构瘤患者的临床资料,并结合相关文献,总结该病的临床特点及诊疗方法。结果4例患者均为男性,均有咳嗽,其中伴有咳痰3例,呼吸困难1例,4例均无咯血。胸部CT提示3例瘤体为软组织密度影,1例瘤体为密度增高影。4例均行支气管镜检查,镜下均可见肿物。1例行肺叶切除术,3例行支气管镜下瘤体切除术。病理检查结果显示,4例均确诊为支气管内型错构瘤。术后随访5个月至6年,3例未见复发,1例发生肺癌。结论支气管内型错构瘤是少见的支气管内良性肿瘤,临床表现无特异性,病理学是其诊断的金标准,支气管镜下切除瘤体安全可行。支气管内型错构瘤有恶变可能,应定期复查。

支气管内型错构瘤的临床分析

1病例摘要 患者,男,65岁,退休工人。两个月前无诱因出现刺激性咳嗽,加重一周,来我院就诊。两个月前患者出现轻微的咳嗽,患者未重视,近一周咳嗽症状加重,无发热,咳少量白色黏液痰,无咯血及胸痛的症状,同时伴有胸闷,气短,实验室检查未见异常。

支气管内错构瘤与支气管结核疤痕MDCT影像表现

目的探讨支气管内错构瘤与支气管结核疤痕MDCT胸部影像表现,以提高对两者的诊断和鉴别诊断水平。方法回顾性分析经支气管镜活检或手术病理证实的2例支气管内错构瘤、5例支气管结核疤痕狭窄患者的MDCT资料,所有患者均行CT平扫及增强扫描。结果 7例均为支气管内病变,位于主支气管及叶、段支气管起始分支处。支气管内错构瘤主要表现为脂肪密度,以及软组织密度夹杂小灶性脂肪及斑点状钙化;支气管结核疤痕均表现为软组织密度,轻中度强化,楔形或不规则条形,内混杂扭曲变形的支气管,可单发或累及多个支气管,或夹杂斑点状钙化。结论支气管内错构瘤为含有脂肪等多种成分的非均质性肿瘤,不累及支气管壁。支气管结核疤痕为支气管壁不规则增厚扭曲,以管腔狭窄与扩张相间隔为特点的结核疤痕形成。MDCT在诊断和鉴别诊断方面有一定价值。