气管、支气管黏液表皮样癌的多层螺旋CT表现

目的分析原发于气管、支气管的黏液表皮样癌(MEC)的CT表现以提高对该病的认识水平。资料与方法回顾性分析4例经手术病理证实的气管、支气管MEC临床资料和CT表现。所有病例行层厚为3mm胸部螺旋CT扫描,其中平扫3例,增强扫描2例。对所有病例进行多平面重建(MPR)、三维(3D)和仿真内镜(CTVE)重建后进一步观察。结果1例气管MEC表现为受累气管壁局部增厚,肿瘤轻度强化。3例左主支气管MEC表现为主支气管腔内息肉样结节,并沿支气管方向生长,平扫肿瘤稍低于或等于肌肉密度,密度均匀;1例增强扫描显示肿瘤明显强化,1例见钙化;3例均有气道阻塞性改变,1例纵隔淋巴结肿大。结论气管、支气管MEC的CT表现有一定特征性。多层螺旋CT的各重建图像能更完整、清晰地显示肿瘤,对临床治疗有重要提示意义。

气管、支气管黏液表皮样癌的^(18)F-FDGPET/CT表现

目的探讨气管、支气管黏液表皮样癌(MEC)的PET/CT影像表现及其诊断价值。资料与方法收集5例经病理证实的气管、支气管MEC患者的临床资料,患者均行18F-FDG PET/CT显像检查,并进行CT图像、PET图像和PET/CT融合图像帧对帧对比分析,结合最大密度投影、多平面重组等图像后处理技术进一步观察,分析MECPET/CT的影像表现。结果 5例MEC患者中,1例位于气管,2例位于右主支气管,1例位于右下叶支气管,1例位于左下叶支气管。1例伴纵隔、右上肺门淋巴结转移,1例伴右肺上叶转移。PET显像示气管、支气管内结节状、椭圆状或长条状放射性浓聚影,肺内转移灶、纵隔和肺门淋巴结转移呈结节状放射性浓聚影,边界清晰。CT于相应部位见气管、支气管腔内类圆形软组织密度结节或肿块影,密度较均匀,其中2例病灶内见斑点状钙化,2例伴阻塞性肺不张,1例伴阻塞性肺炎。结论气管、支气管MEC的PET/CT影像表现为气管内椭圆形、柱状等代谢或密度改变,PET/CT能够完整、清晰地显示肿瘤的功能代谢信息与解剖形态学影像特点,对临床诊疗有重要的提示意义。

原发性支气管黏液表皮样癌的外科治疗与预后

目的分析黏液表皮样肺癌的外科治疗及效果。方法回顾总结本科17年间19例手术切除的原发性肺黏液表皮样癌,分析其临床病理特征和外科治疗效果。结果全组均行手术治疗,占同期手术切除肺癌的0.68%。肺叶切除术13例,全肺切除5例,开胸探查1例。15例为低恶性,4例高恶性。术后平均随访68.26个月,无失访,1、3、5年生存率分别为94.44%(17/18)、80.00%(12/15)和70.00%(7/10)。其中低恶性占78.95%(15/19),均无淋巴结转移,1、3、5年生存率均为100%;高恶性4例,淋巴结转移率75%(3/4),1年生存率为33.33%,无3年生存率。结论原发性支气管黏液表皮样癌发病率低。病理以低恶性为主。低恶性黏液表皮样癌经彻底手术切除可获治愈,高恶性病人术后易早期发生远处转移,预后差。

支气管黏液表皮样癌1例

患者男,40岁,反复咳嗽两年余,加重伴发热2天入院。肺呼吸功能检查：轻度阻塞性通气功能障碍。X线胸片检查：未见明显异常。CT检查：右侧中间段支气管见一类圆形软组织肿块,跨支气管壁生长,部分突入气管腔内,病灶呈宽基底与管壁相连,邻近管壁不均匀增厚,肿块大小约1.8cm×1.2cm×2.1cm,边界清晰（图1A）,平扫CT值约71 HU（图1B）,

支气管黏液表皮样癌的临床病理特点与预后分析

目的探讨支气管黏液表皮样癌的临床病理特点、预后相关因素及Ki-67的表达。方法回顾性总结21例支气管黏液表皮样癌的临床病理特征及预后,并采用免疫组化SP法检测Ki-67。结果患者术前均行纤维支气管镜检查并发现病变,有16例经活检确诊为黏液表皮样癌。全组均接受手术治疗,肺叶切除13例,袖式肺叶切除3例,全肺切除4例,开胸探查1例。21例术后组织病理学检查中,17例为低度恶性,4例为高度恶性。术后平均随访68.3月,17例低度恶性(T1-3N0-1M0)均存活,其中生存时间﹥5年者8例,包括1例有淋巴结转移者;4例高度恶性(T2-3N0-2M0)最长生存时间仅13个月。Ki-67增殖指数在高、低恶性组间分别是(10.41±3.23)%和(5.18±2.41)%,差异显著(P<0.05)。结论低度恶性黏液表皮样癌经手术治疗可以治愈,但高度恶性者常易发生转移,预后较差。肿瘤分期、恶性程度、区域淋巴结转移情况与预后密切相关。Ki-67表达水平与其组织分化程度有关。

儿童支气管黏液表皮样癌一例并误诊分析

支气管黏液表皮样癌临床少见,病程长短不一,症状多与肿瘤继发感染及气道阻塞有关,无明显特异性,早期难以和肺炎、气管支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、哮喘等呼吸道疾病相鉴别,发病年龄多在20~55岁之间,在儿童中较为罕见,临床确诊依赖于支气管镜检查及病理活检,易被漏诊和误诊。

支气管黏液表皮样癌CT分析

目的:探讨并总结支气管黏液表皮样癌(mucoepidermoid carcinoma,MEC)的CT表现,提高影像学诊断的准确率。方法:回顾性分析漯河医学高等专科学校第二附属医院2015年8月—2017年10月经病理学检查证实的12例支气管MEC患者,归纳并总结其影像学表现,并与病理学检查结果进行对比。结果:12例患者表现为咳嗽、咳痰、咯血及胸闷,其中2例肿瘤位于气管,3例位于主支气管,6例位于段支气管,1例位于右侧中间支气管。平扫均为等或稍低密度,4例可见钙化,增强扫描为中度-明显强化,3例强化不均匀。结论:支气管MEC的CT表现有一定的特征性,多层螺旋CT(multislice spiral CT,MSCT)平扫加增强结合多平面重建(multi-planar reformation,MPR)可显著提高其诊断准确率。

原发性支气管黏液表皮样癌的CT表现

目的 :探讨气道不同位置发生的原发性黏液表皮样癌的CT图像特点。方法 :回顾性分析28例原发性支气管黏液表皮样癌的临床资料,按病灶位置分为中央型、肺门型和周围型三型。结果:9例中央型支气管黏液表皮样癌中,8例表现为气管或左右主支气管腔内结节灶;15例肺门型表现为肺叶或段支气管的管腔结节灶,其中10例(66.7%)合并病灶远端肺组织不张和扩张支气管黏液栓形成;4例周围型均表现为较大肿块。斑片样低密度区在各型中均常见,甚至可形成空洞。结论:气道不同位置发生的原发性支气管黏液表皮样癌具有不同的典型影像表现,但均易出现内部斑片样低密度区。

青年支气管黏液表皮样癌一例报告

目的探讨支气管黏液表皮样癌的临床特征及诊治要点。方法对我院1例支气管黏液表皮样癌的临床资料进行回顾性分析。结果本例因间断咳嗽、咯血于外院诊断为支气管扩张,予相应治疗症状稍缓解但反复发作,病情加重入我院。经胸部CT及纤维支气管镜检查诊断为支气管腺瘤,行剖胸探查,术后病理诊断为支气管黏液表皮样癌(未转移),病情缓解出院。结论支气管黏液样表皮样癌多为低度恶性,生长缓慢。影像学和支气管镜活检有利于早期诊断,手术是其首选治疗方法且预后良好。

成人支气管黏液表皮样癌1例

黏液表皮样癌（mucoepidermoidcarcinoma,MEC）是常见于涎腺或泪腺的恶性肿瘤,极少生于肺和支气管,在肺和支气管的恶性肿瘤中占比0.1%-0.2[1].因其临床表现不典型,易漏诊及误诊.本文报告2016年10月份在安徽省胸科医院确诊的1例成人支气管粘液表皮样癌,并综合文献进行讨论.

儿童支气管黏液表皮样癌1例

患者男性,14岁。2个月来无明显诱因出现咳嗽、咳血,多为成口鲜血,一天数口,量不多,无发热、盗汗、胸痛、胸闷、气促、呼吸困难。肺部增强CT示气管下端（近分叉处）右侧壁占位性病变,考虑为肿瘤性病变。肺动脉血管造影示支气管内占位,考虑为肿瘤性病变。肿瘤标记物全套检查正常。局麻下行纤支镜活检术及全麻下电子支气管镜气道肿瘤切除术。

支气管黏液表皮样癌的外科治疗

支气管黏液表皮样癌是较为罕见的肺部恶性肿瘤，约占肺部恶性肿瘤的0．19％。近年来随着肺癌诊断技术的提高．关于此类病的报道日益增多。贵阳医学院附属医院胸外科在1996—2009年共收治了3例成人支气管黏液表皮样癌的女性患者。通过外科手术治疗均取得了较好的治疗效果，特报告如下。

支气管黏液表皮样癌2例

气管支气管黏液表皮样癌（mucoepidermoid carcinoma，MECs）是一种极为少见的气道肿瘤，本院近5年经纤维支气管镜（纤支镜）检查活检后确诊2例，现报道如下。

支气管黏液表皮样癌外科治疗的探讨

目的分析支气管黏液表皮样癌的特点,提高对该病的诊疗水平。方法通过对3例患者临床资料和相关文献的复习,分析支气管黏液表皮样癌的病理特点、临床特征、诊断、治疗及预后。结果胸部CT、纤维支气管镜是支气管黏液表皮样癌的主要诊断手段,外科手术是其主要治疗方法。结论支气管黏液表皮样癌发病率低,早期诊断和外科手术治疗可以提高患者的生存率。

支气管黏液表皮样癌的CT诊断1例并文献复习

目的结合相关临床病例及文献,提高对支气管黏液表皮样癌的认识。方法分析本院2011年收治的1例病例,结合影像学表现与病理学特征,分析支气管黏液表皮样癌的CT特征。结果本病例CT影像表现能够基本反映其病理学特征。结论 CT在支气管黏液表皮样癌的临床诊断中具有重要价值。

支气管黏液表皮样癌的CT诊断及鉴别

目的分析支气管黏液表皮样癌的CT表现。方法回顾性分析5例经病理学确诊的支气管黏液表皮样癌的CT资料。结果 5例均为单发肿瘤,中央型4例,周围型1例。中央型中1例呈支气管腔内型,表现为右主支气管内边界清楚的等密度类圆形结节,相应基底支气管壁稍增厚;其余3例呈支气管腔内-外型,表现为支气管腔内、外生长的等及稍低密度不规则结节或肿块,1例边界较清晰,2例边界不清,2例伴有点状钙化。2例肿瘤远端条片肺不张,内见支气管黏液栓,近侧支气管腔内见黏液围绕肿瘤呈液性新月征。1例周围型呈左肺舌叶边界较清晰的等密度类圆形结节,边缘见浅分叶。CT增强后肿瘤强化均不均匀,4例中央型较明显强化,1例周围型中度强化。4例中央型均继发不同程度的支气管阻塞性改变,2例伴肺门及纵隔淋巴结肿大,1例伴中等量胸腔积液。结论CT对支气管黏液表皮样癌的诊断具有较大价值。

12例支气管黏液表皮样癌临床分析

目的探讨支气管黏液表皮样癌临床特点、诊治及预后,提高临床医师对支气管黏液表皮样癌的认识。方法我院共收治,回顾性分析郑州大学第二附属医院2007年8月至2014年2月收治的12例支气管黏液表皮样癌患者的临床资料。结果 12例支气管黏液表皮样癌患者中,男6例,女6例;年龄13~63岁,平均年龄41.1岁;有抽烟史5例,无抽烟史7例;病程16 d^2 a,多集中于1~3个月;病变位于段支气管及以上气道者9例,位于肺内者3例;主要症状包括咳嗽、咳痰9例,咯血或痰中带血丝3例,发热3例,胸闷、呼吸困难6例;低度恶性者10例,高度恶性者2例;行手术治疗10例,化疗1例,放疗1例。随访结果显示,1 a生存率91.7%、3 a生存率75.0%、5 a生存率65.6%。结论支气管黏液表皮样癌临床少见,多见于青年,症状不典型,低度恶性患者居多,治疗以手术为主,综合治疗措施有望改患者生存时间,其预后与病理分型关系密切。