支链全氟丙酸转化为直链PFCAs反应机理的理论研究

全氟羧酸(PFCAs)化合物现在是自然界中广泛存在的一类持久性有机污染物,其直链的含量远大于支链PFCAs。是否存在支链PFCAs向直链PFCAs转化的现象,导致直链的PFCAs含量大于支链PFCAs,还有待实验和理论上的研究证实。本文采用Gaussion09计算程序,在M06-2X/6-311++g(2d,2p)计算水平下,使用DFT方法模拟了支链全氟丙酸转化为直链PFCAs反应路径。计算结果表明,支链全氟丙酸可以通过双三元环与三元环反应机理分别生成直链的全氟丁酸与全氟丙酸。其反应速率常数到达10^(-70)S^(-1)。常温下,转化反应很难进行。