三七总皂苷对乙酰胆碱-氯化钙诱导大鼠心房颤动及期前收缩的干预作用

目的探讨三七总皂苷(PNS)对乙酰胆碱(ACh)-氯化钙(Ca Cl_2)诱导的大鼠心房颤动(简称房颤)及期前收缩的干预作用。方法ACh-Ca Cl_2混合液为造模药物,以尾静脉注射的方式建立房颤动物模型。经过监测24 h动态心电图,筛选出具有典型房颤心电图表现的大鼠,随机分为正常组、模型组、PNS组。各组给予相应的干预措施。各组均采用24 h动态心电图监测,直到实验结束。采用苏木素-伊红(HE)染色、三色(Masson’s thrichrome)染色,光学显微镜观察心脏形态学改变;采用免疫酶联吸附法(ELISA)检测大鼠血清IL-17A水平。结果(1)与正常组比较,模型组大鼠房颤持续时间显著增加(P<0.05);与模型组比较,PNS组大鼠房颤持续时间显著减少(P<0.05)。(2)与正常组比较,模型组大鼠期前收缩发生率显著升高(P<0.05);与模型组比较,PNS组大鼠期前收缩率显著降低(P<0.05)。(3)与正常组比较,模型组心肌有大量炎性细胞浸润,心肌局部呈灶性坏死,有大量胶原纤维生成;与模型组比较,PNS组心肌细胞排列相对整齐,仅在血管周围见少量炎性细胞浸润和胶原沉积(P<0.05)。(4)与正常组比较,模型组血清IL-17A水平显著上升(P<0.05);与模型组比较,PNS组血清IL-17A水平显著下降(P<0.05)。结论PNS能够显著抑制由ACh-Ca Cl_2混合液诱发的大鼠房颤以及期前收缩等心律失常,并能显著减轻房颤诱发的心肌纤维化,其可通过抑制炎症反应进而抑制房颤。

55例1万次以上室性期前收缩的动态心电图分析

24h室性期前收缩(PVS)达1万次以上者在心律失常中并不多见。本文总结分析55例1万次以上PVS 24hDCG资料,比较有无器质性心脏病,对PVS分布的影响及每hPVS的频度变异,旨在探讨高频度PVS的临床意义。 1 资料与方法 1.1 病例选择

654-2致频发室性期前收缩1例

患者男,48岁。患者1年多来自觉胸闷反复发作,疲劳时尤甚,2d前因通宵加班胸闷加剧伴头晕、心悸、乏力、出汗来我院门诊求治。查心电图示:窦性心动过缓,心率为49次/min(附图A),给予654-2,每次10mg,1 d 2次,并心血康、ATP、诺迪康联合服用。服药后第2 d患者自感症状无改善反而加重,再次复诊。心电图示:窦性心律不齐,频发性室性期前收缩(PVS),即停服654-2并收住院。第3 d复查心电图示:窦性心动过缓,心率47次/min(附图C)。

236例室性期前收缩定位分析

室性期前收缩(PVS)占各类PS60％-70％,PVS中大多数为良性心律失常,怎样鉴别PVS的良性与否,对治疗和预后有极其重要的意义。本文统计分析236例PVS的起源部位,特别是利用现代心电图机各导联同步记录的特点,比较同侧胸导联与肢导联图形异同,并以其判断PVS的临床意义。

室性期前收缩与临床

室性期前收缩(简称室早)为临床上常见的心律失常,它可见于正常人,也可见于心脏病人,也可发生于代谢紊乱的情况下。因此,临床医师对其都应有一个充分的认识。1室早的心电图表现室早的心电图表现为:①提前出现宽大畸形的QRS群,其前无相关P波,QRS波群时间>0.12秒,T波与QRS主波方向相反,ST段随T波方向而移位。②代偿间期完全。③联律间期固定。

关于股票反转中星期—效应偏差的栓释

本文介绍股票交易周中星期一效应的偏差,并通过此分析进一步延伸到对场外股票的分析。我们认为场外股票并不象场内股票那样均摊星期一效应的偏差。对场外股票来说,股票星期一效应股票偏差不是对星期一身反转的有力解释。对S&P及NASDAQ指数来说,随着股市下跌,经济收缩期的经验更多地表明,星期一的负负转要超过经济扩张期的反转。然而在股市上时,星期一负反转在经济活动水平面上的表现则比较迟钝。一。

特发性室性心动过速

在临床诊断过程中，大多临床医师认为频发室性期间收缩与室性心动过速(VT)可转变成心室颤动而致命，故一经发现立刻收入院，进行严格的心电监护及治疗。但许多患者经各种检查均未发现器质性心脏病，且经长达数十年的临床跟踪未发生心脏病变，这种临床现象称之为特发性室性心律师过速。它多见于青壮年人，也可见于儿童。