不同投料比酪蛋白改性丙烯腈纤维的性能

研究4种不同酪蛋白投料比的接枝改性丙烯腈纤维,从化学组成、成分含量、形态结构以及基本力学性能、摩擦性能、吸湿性能、染色性能等方面进行比较,探讨不同投料比的酪蛋白对改性丙烯腈纤维性能的影响。结果发现:酪蛋白改性丙烯腈纤维属于三元混合纤维,包括接枝上丙烯腈的酪蛋白、丙烯腈均聚物以及未反应的游离酪蛋白;随着酪蛋白含量的增加,纤维强度在一定范围内增大,吸湿、染色性能均有显著提高,但是过高含量的酪蛋白使得纤维的成形性能下降,纤维品质降低。同时对酪蛋白改性丙烯腈纤维的可加工性及开发利用提出了看法与建议。

偕胺肟改性聚丙烯腈纤维与不同金属离子之间的配位反应性能

为了更好地理解纤维材料与金属离子之间的反应,将偕胺肟改性聚丙烯腈纤维(AO-PAN)分别与5种金属离子Fe3+、Cu2+、Co2+、Ce3+和La3+进行配位反应并生成改性PAN纤维金属配合物,在考察了金属离子初始浓度和反应温度影响的基础上重点研究了不同金属离子的配位反应特性,并计算和比较了相关反应参数。结果表明,当AO-PAN与金属离子发生配位反应时,提高反应溶液中金属离子初始浓度和反应温度能够促进金属离子平衡配合量的增加。这个配位反应属于一级动力学反应,温度的升高能够导致其反应速率常数显著增大。在相同条件下5种金属离子的反应速率常数的排列顺序为Fe3+>Cu2+>Co2+>Ce3+>La3+,而其反应活化能则表现出相反变化趋势,这表明Fe3+离子的配位反应能力最高,而2种稀土金属离子的配位反应对温度的依赖性更强。热力学参数ΔH0>0、ΔS0>0、ΔG0<0,证实这个配位反应为自发进行的吸热反应。

铁改性聚丙烯腈纤维光催化剂的制备及其对活性红MS的降解

用偕胺肟改性聚丙烯腈(PAN)纤维与三氯化铁反应,在室温条件下制备了聚丙烯腈铁(Fe-PAN)配合物,并采用SEM,XRD和FT-IR等方法对其进行了表征.然后将其作为非均相光催化剂用于偶氮染料活性红MS的氧化降解反应,分别考察了催化剂用量、催化剂中铁离子含量(CFe-PAN)、pH值等因素对脱色率的影响,并应用紫外-可见光谱法对染料的氧化降解反应进行了分析.结果表明,改性PAN纤维中偕胺肟基团与铁离子发生了配位反应,增加PAN纤维中偕胺肟数或溶液中铁离子浓度能制备高铁离子含量的Fe-PAN催化剂.催化剂用量及铁离子含量增加都会促进活性红MS的降解反应.Fe-PAN催化剂在pH≤6.0的溶液中具有较高的催化活性,而在碱性介质中活性有所降低.在Fe-PAN催化剂存在下活性红MS的降解反应属于假一级动力学反应,催化剂用量和铁离子含量增加有利于提高活性红MS的降解反应速率常数。

改性聚丙烯腈纤维对电镀废水中重金属离子吸附的研究

为了有效地处理含重金属离子的废水,制备了改性聚丙烯腈纤维吸附剂。在静态条件下,研究了改性聚丙烯腈纤维对重金属离子Cu2+,Ni2+,Zn2+的吸附效果及吸附条件。含Cu2+,Ni2+,Zn2+的电镀废水经改性聚丙烯腈纤维吸附后,废水中Cu2+,Ni2+,Zn2+的含量显著低于国家排放标准,获得了满意的结果。

改性聚丙烯腈纤维处理电镀废水研究

将聚丙烯腈(PAN)纤维与羟胺试剂反应制备出改性PAN纤维。在20℃和动态条件下,对改性PAN纤维处理电镀废水进行了研究。结果表明,改性PAN纤维处理电镀废水效果很好:在20℃、废水体积流量3 mL/min、pH为4.0时,TOC和TN的去除率分别为70.6%和87.5%;对废水中Cu2+、Ni2+、Zn2+具有很好的吸附性能,其去除率分别为99.3%、98.9%、98.3%,吸附能力的大小为Cu2+>Ni2+>Zn2+。改性聚丙烯腈纤维再生利用率高,可重复利用。

改性聚丙烯腈纤维负载MoS_(x)/TiO_(2)光催化材料制备及其降解染料性能

为提升MoS_(x)/TiO_(2)异质结的光催化性能,使用偕胺肟改性的聚丙烯腈(PAN)纤维作为载体,先通过静电结合及原位转化负载MoS_(x),再通过配位作用结合TiO_(2)合成了复合光催化剂。分析了该催化剂的表面形貌、化学结构和光吸收性能,并考察了其在可见光下对印染废水的处理效果。结果表明:MoS_(x)和TiO_(2)可均匀分布于PAN纤维表面,且MoS_(x)的引入大幅提升了催化剂的光吸收性能,并能够在波长大于500 nm的可见光下快速氧化降解染料废水,其反应速率常数达到单独负载TiO_(2)纤维催化剂的4.7倍;该催化剂具有优异的重复使用性能,其高活性主要来源于MoS_(x)对污染物的强吸附能力及其在可见光下对TiO_(2)的敏化作用。

不同改性聚丙烯腈纤维与Fe^(3+)配位反应动力学

为优化制备改性聚丙烯腈纤维铁配合物,分别将低转化率和高转化率的偕胺肟改性聚丙烯腈纤维(L-AO-PAN和H-AO-PAN)以及混合改性聚丙烯腈纤维(M-PAN)与Fe3+进行配位反应并生成改性聚丙烯腈纤维铁配合物,重点研究了3种纤维与Fe3+配位反应的动力学行为,获得并比较了相关动力学参数。结果表明:3种不同改性聚丙烯腈纤维与Fe3+之间的配位反应属于一级反应,并能够使用Langmuir吸附模型进行描述;在相同条件下H-AO-PAN与Fe3+反应的饱和配合量、反应速率常数和活化能均高于L-AO-PAN和M-PAN与Fe3+反应的相应参数。反应温度的升高有利于3种纤维特别是H-AO-PAN与Fe3+配位反应的进行。

牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维/醋酯纤维混纺产品定量分析方法探讨

在FZ/T 01103—2009中,牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维/醋酯纤维、三醋酯纤维混纺产品定量检测,采用丙酮、二氯甲烷等有机溶剂进行,这样做既不环保且对人体有很大的伤害。本文通过试验尝试使用60%硫酸法进行测试,试验表明混纺产品中牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维不溶解,而醋酯纤维、三醋酯纤维在60%硫酸中全部溶解,结果满足标准要求。

牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维/蚕丝混纺产品定量化学分析方法的探讨

本文通过溶解试验选择合适的试验方法和试验条件,解决纺织品中牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维和蚕丝混纺时,牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维中的牛奶蛋白和聚丙烯腈比例未知情况下的定量化学分析检测问题。试验表明:硫酸法定量分析牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维/蚕丝的混纺产品,蚕丝能够完全溶解,牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维的质量损失相对较小且稳定,可以满足混纺产品定量化学分析检测的要求。

负载MIL-53(Fe)的改性聚丙烯腈纤维光催化剂的制备及其性能

针对MIL-53(Fe)粉末作为光催化剂的光响应范围窄、催化效率低和难回收利用等问题,以偕胺肟改性聚丙烯腈(PAN)纤维作为载体,通过表面原位合成法制备了负载不规则MIL-53(Fe)的纤维MIL-53(Fe)-PAN。借助扫描电子显微镜、X射线衍射仪、红外光谱仪和紫外-可见漫反射光谱仪对其表面形态、微观结构和光吸收性能进行表征,并对其在染料降解中的光催化性能进行了研究。结果表明:原位合成的MIL-53(Fe)能够均匀分布于改性PAN纤维表面,部分MIL-53(Fe)呈现出一定的结晶性能,且纤维配体的电荷转移(LMCT)效应将其光谱响应范围拓宽至800 nm;由于纤维配体和对苯二甲酸配体的协同作用,使得MIL-53(Fe)-PAN在染料降解中显示出极高的可见光催化活性,远优于MIL-53(Fe)粉末及其直接负载改性PAN纤维催化剂,为高效金属有机框架材料(MOFs)光催化剂的结构调控提供了新的思路。

牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维/羊毛/桑蚕丝混纺产品定量分析方法探讨

根据GB/T 2910.2—2009《纺织品定量化学分析第2部分:三组分纤维混合物》和FZ/T 01103—2009《纺织品牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维混纺产品定量化学分析方法》,结合FZ/T 40005—2009《桑/柞产品中桑蚕丝含量的测定化学法》,对牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维/羊毛/桑蚕丝混纺产品进行定量检测,探讨合理、准确、可操作性强的有效方法。

牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维与棉混纺定量分析

介绍了牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维与棉混纺产品定量分析的新方法——2.5%NaOH法。试验显示,混纺产品中牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维部分在2.5%NaOH溶液煮沸处理30 min中会全部溶解,而棉纤维不溶解;但棉纤维会有些损伤,取其质量损失修正系数d值1.02可使试验结果准确。与FZ/T01103—2009中的次氯酸钠/硫氰酸钾法对比可知,2.5%NaOH法所得结果与该标准所得结果相对误差<1%,证明了2.5%NaOH法用于牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维与棉混纺产品的含量检测是可行的,此方法改进了次氯酸钠/硫氰酸钾法中需要2步才能完全溶解牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维的方法,仅一步即可实现棉与牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维的分离。

牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维/莫代尔/氨纶混合产品的定量分析方法初探

为了解决牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维/莫代尔/氨纶混合产品缺乏定量分析方法标准的困难,通过对混合物中各纤维溶解性能的分析,选择3种试验方案进行比对测试,对方案进行优化,然后根据测试结果优选出最佳试验方案后,再进行复现性测试,结果表明:用次氯酸钠/65%硫氰酸钾溶解去除牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维,再用20%盐酸溶解去除莫代尔剩余氨纶的方案是可行的,根据t分布得出改进的方案测试值与真实值之间无显著差异,复现性良好,测试数据符合标准要求。

大豆蛋白改性聚丙烯腈纤维混纺织物纤维含量测试方法新探

为了探讨一种测试含有大豆蛋白改性聚丙烯腈纤维、莱赛尔纤维和棉组成的混纺织物纤维含量的新方法，研究了大豆蛋白改性聚丙烯腈纤维混纺织物的溶解性能，对比分析了不同溶解方案的测试数据与不同检测机构间的测试数据，得出了用88％（m／m）甲酸和甲酸／氯化锌测试该混纺织物的成分含量是可行的结论。

混纺产品中牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维和腈纶鉴别方法的研究

在纺织品混纺产品纤维含量检测中,由于其他纤维的存在对牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维和腈纶的鉴别产生很大的干扰,本文通过在显微镜下观察牛奶蛋白纤维和腈纶在浓硝酸中的溶解状态,发现牛奶蛋白纤维在浓硝酸中部分溶解,有残留物,而腈纶在浓硝酸中完全溶解,无残留物。通过实践证明该方法在混纺产品中用来鉴别牛奶蛋白纤维和腈纶是行之有效的,而且方便快捷。

铜离子改性聚丙烯腈纤维的制备及性能研究

介绍了铜离子改性聚丙烯腈纤维的制备原理和生产方法。通过对铜离子改性聚丙烯腈纤维的基本物理性能和抗菌性能进行测试分析,结果表明:生产制备的铜离子改性聚丙烯纤维不仅具有较高的铜离子含量和回潮率,而且具有优异的抗菌性能,对大肠杆菌、白色念珠菌、金黄色葡萄糖球菌的抗菌率均在95%以上。

牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维-粘纤混纺产品定量分析方法的研究

探讨和研究了浓盐酸法定量牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维-粘纤混纺产品,确定了此方法中牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维的质量修正系数d为1.05。

牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维／羊毛混纺产品定量分析中纤维修正系数d值的探讨

探讨了牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维／羊毛混纺产品的定量分析方法，并经多次相关试验求得牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维修正系数d值为1．28。

牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维定量分析方法研究

本文采用N,N-二甲基甲酰胺对牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维和棉、粘胶纤维、羊毛、聚酯纤维及其与棉、粘胶纤维等以上纤维混纺产品的纤维含量进行测试。试验结果表明:最佳试验条件为溶解温度(80±2)℃、溶解(振荡)时间15min;本方法适用于牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维与棉/粘纤/羊毛/桑蚕丝/聚酯纤维混纺产品的纤维含量检测;本方法较FZ/T 01103-2009标准减少了所用试剂的种类、简化了操作过程、缩短了试验时间、提高了试验的安全性。

蛋白改性聚丙烯腈纤维与羊毛混纺产品定性定量分析方法探讨

为了探讨蛋白改性聚丙烯腈纤维与羊毛混纺产品的定性和定量分析方法，用75％（m／m）硫酸溶液，在恒温45℃的机械振荡器上振摇45min，将混合物中的蛋白改性聚丙烯腈纤维溶解去除，结合羊毛的d值（1．05）计算出羊毛的含量，由差值得出蛋白改性聚丙烯腈的含量。试验结果表明，选用的试验条件能够满足定量分析的要求，结合羊毛纤维的d值，结果符合标准要求，与标准值差值在±1之间。该试验表明，该方法的测试结果准确，操作简便，能够作为蛋白改性聚丙烯腈纤维／羊毛混纺产品的定性和定量分析方法。