改性木质素磺酸钠在煤沥青水浆中的性能研究

为提高煤沥青利用率,以LS(木质素磺酸钠)为主要原料,经磺甲基化和缩合反应后合成MLS(改性木质素磺酸钠)分散剂,用于制备煤沥青水浆。采用FTIR(红外光谱)、XRD(X射线衍射)和表面张力分析了MLS的结构及性质,采用响应曲面法考察其最佳制备条件,并研究浆体的分散稳定性。结果表明MLS分散剂的最佳制备条件为:磺甲基化试剂质量分数12%,甲醛质量分数18%,尿素质量分数10%,反应温度80℃,反应时间4 h。当MLS质量分数为0.5%时,最大制浆质量分数达到54.83%,而LS的最大制浆质量分数仅为51.44%。且MLS分散剂制备的浆体,属于屈服假塑性流体,符合Herschel-Bulkley模型,屈服应力较小。静置5 d后,LS和MLS制备的浆体析水率分别为3.45%和2.30%,说明MLS的降黏增稳能力较强,利于提高煤沥青水浆的工业应用。

硅改性木质素成炭剂协同膨胀阻燃聚丙烯制备及性能研究

为提高聚丙烯(PP)的阻燃性能,采用溶胶凝胶法制备膨胀阻燃剂炭源——硅改性木质素(SiO_(2)@AL),与聚磷酸铵(APP)、双季戊四醇(DPER)经熔融共混制备膨胀阻燃PP复合材料。通过氧指数、垂直燃烧、热重分析、烟密度测试等考查复合材料的阻燃、热稳定性、抑烟等性能。结果表明:当添加4%SiO_(2)@AL的PP复合材料UL-94测定达到V-0;而SiO_(2)@AL与DPER的质量比为1∶3时,氧指数最高为27.6%。SiO_(2)@AL/IFR/PP具有良好的高温稳定性能,较传统膨胀阻燃PP的热失重速率降低了1.75%,800℃时残留量增加了0.5倍;烟密度测试和残炭SEM分析表明,SiO_(2)@AL的添加使PP形成了更加稳定的蜂窝状炭层,烟气释放总量呈下降趋势。

改性木质素磺酸盐与石油磺酸盐的复配研究

在木质素磺酸盐分子中引入亲油基团进行改性 ,改性后的木质素磺酸盐具有较高的表面和界面活性 ,与石油磺酸盐复配 ,可产生超低界面张力 .研究表明 ,复配体系中木质素组分含量越高 ,表面活性剂浓度越高 ,达到最低界面张力所需时间越短 ;Na OH的浓度太高 ,界面张力升高 .探讨了改性木质素磺酸盐在复配体系中的作用 ,为木质素在三次采油中的应用提供了理论依据 ,并具有实际应用意义 .

改性木质素磺酸钠对水煤浆成浆性能的影响

针对来自于造纸废液的木质素磺酸钠(NLS)作为水煤浆分散剂较差的性能,通过磺化和缩聚反应对其进行了化学改性,制备出了改性木质素磺酸钠(MNLS)。研究了改性木质素磺酸钠对中阶山东煤(煤样来自山东兖州业有限公司)和低阶神华煤水煤浆成浆性能的影响。结果表明:与木质素磺酸钠相比,改性木质素磺酸钠对水煤浆的分散降黏能力显著提高,且优于常用的萘系分散剂;在MNLS分散剂添加量的质量分数为0.8%时,山东煤水煤浆质量分数为67%,神华煤水煤浆质量分数达到62%。改性木质素磺酸钠通过在煤粒上吸附后产生静电斥力和空间位阻来达到对水煤浆的分散降黏作用。

改性木质素磺酸盐GCL2-D1的缓蚀机理

采用凝胶渗透色谱、化学滴定法、紫外差示光谱法、环境扫描电镜、交流阻抗谱、俄歇能谱等方法研究了改性前后木质素磺酸盐的结构特征和缓蚀性能,揭示了缓蚀作用机理。改性后木质素磺酸盐的分子量从11048提高到29381,磺酸基含量从9.04%提高到11.2%,羧基含量从5.81%提高到15.84%,在溶液中的构型由球状变为直链状,在金属表面吸附膜层S、Ca、C含量均增加,表明改性木质素磺酸盐在金属表面吸附点增多,吸附量增大。电化学测试结果表明改性木质素磺酸盐(简称GCL2-D1)属于混合抑制型缓蚀剂,腐蚀介质中掺加100mg·L-1 GCL2-D1能使腐蚀过程电荷传递电阻从564Ω增加至20680Ω,金属/溶液界面电容从2.84mF降低至0.041mF,说明改性后的木质素磺酸盐能够在金属表面形成致密的膜层,从而抑制金属腐蚀。

改性木质素磺酸盐减少驱油过程中石油磺酸盐损失的研究

本文研究了价格低廉的木质素磺酸盐(LS)作为表面活性剂驱油牺牲剂的可能性。研究了 LS 的吸附特性,作为牺牲剂减少石油磺酸盐吸附损失的作用规律和改性木质素磺酸盐对二价金属离子的螯合性能。结果表明:LS 的吸附符合 Langmuir 方程;使用改性 LS 的水溶液对地层进行预处理,可以显著地减少表面活性剂的吸附损失(减少量>60%)。改性木质素磺酸盐作为表面活性剂驱油的牺牲剂具有应用前景。

改性木质素对砖红壤磷素有效性的影响

磷肥施入砖土壤后 ,土壤速效磷随着时间的推移 ,呈现下降的趋势。利用改性木质素缓释磷铵 ,可以有效地络合土壤活性铁 ,降低其活性 ,从而阻止土壤速效磷被固定 ,使土壤磷素维持在较高的水平。土壤中交换性钙和交换性镁对土壤速效磷的影响不大。

聚苯胺-改性木质素磺酸钠复合材料基活性炭负载Pd催化剂对甲酸氧化的催化性能（英文）

将聚苯胺/改性木质素磺酸钠复合材料在不同炭化温度下进行处理得到活性炭材料,利用红外光谱、拉曼光谱、比表面积分析和扫描电镜等手段对其结构和表面性质进行了表征。通过液相还原方法将Pd纳米颗粒负载在所制备的活性炭材料上,获得Pd/C催化剂用于甲酸氧化,并采用X射线衍射、透射电镜和电化学测试等方法对该Pd/C催化剂进行表征。结果表明,以800℃下炭化得到的活性炭材料为载体所制备的Pd-AC800催化剂其催化性能最优;Pd粒径为5.4 nm,电化学活性面积为53.78 m^2/g。由于在该催化剂上甲酸氧化通过直接途径进行,Pd-AC800可用作直接甲酸燃料电池的催化剂。

改性木质素磺酸盐分散剂对陶瓷料浆性能的影响

常用的陶瓷分散剂为无机盐类,其分散稳定效果不佳,而高分子分散剂价格高,有必要开发性价比优良的分散剂。本论文系统研究了改性木质素磺酸盐陶瓷分散剂(WAL)的应用性能。掺WAL的陶瓷料浆颗粒表面的Zeta总体高于掺对比样的无机盐分散剂,尤其在掺量0.35%时,掺WAL的Zeta电位绝对值为38.89mv,比无机盐分散剂的高6.0mv。掺WAL的陶瓷料浆球磨后颗粒的平均粒径由空白的19.47μm减小至12.61μm,小于掺无机盐分散剂的13.45μm。掺WAL的浆体流出时间为49.53s,比掺无机盐分散剂的缩短7.08s;通过显微镜放大1000倍也可以看出WAL的分散效果优于无机盐分散剂,浆体中絮体小且均匀。掺WAL浆体的分散稳定性指数120min时为2.5,小于无机盐分散剂的3.0;颗粒粒径沉降60min后为15.37μm,小于无机盐分散剂的16.29μm。综合表明,WAL是一种性能优良的陶瓷分散剂,有良好的应用前景。

改性木质素富集-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铜精矿中金铂钯

采用硫代乙醇酸和乙酸酐对木质素进行改性,对所得新型吸附材料改性木质素的结构及其对铜精矿中金、铂、钯离子的吸附性能进行了研究。结果表明:搅拌吸附80min达平衡,金、铂、钯的吸附量依次为50,50,25μg·g^(-1)。吸附在改性木质素上的金、铂、钯离子可用盐酸(1+99)溶液完全洗脱,用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定此洗脱液中金、铂、钯离子的含量。金、铂和钯的检出限(3SS/N)分别为0.041,0.16,0.16mg·L^(-1)。

含有机物废水的改性木质素磺酸盐絮凝处理研究

目的研究改性木质素磺酸盐的合成条件和用改性木质素磺酸盐处理有机物废水的最佳絮凝条件。方法通过正交试验确定絮凝剂的合成条件[木质素与单体的质量比、反应时间、催化剂(一种盐和过氧化物的混合物)浓度],通过试验确定改性木质素磺酸盐处理有机物废水的最佳条件[(改性)木质素磺酸盐投加量、接触时间、温度]。结果当木质素:单体(质量比)为1:3,催化剂含量为2 mol/L,反应时间为5 h时,可得到絮凝效果较好的改性木质素磺酸盐。在室温下用40 mg/L改性木质素磺酸盐处理100 ml含有机物废水2 h,可使有机物废水的浑浊度、COD_(cr)和UV_(254)的去除率分别达97.4%,74.3%和61.4%以上。结论改性木质素磺酸盐可有效地处理含有机物的废水。

改性木质素磺酸钙及其对氟离子(F^(-))的吸附研究

利用三亚乙基四胺(TETA)和聚乙二醇(PEG-400)对市售的木质素磺酸钙进行了改性,并研究了改性木质素磺酸钙对溶液中氟离子(F^(-))的吸附行为。结果表明,改性后的木质素对F^(-)表现出了一定的吸附能力。在实际吸附实验中,改性木质素对F^(-)的平衡吸附量约为1.6 mg/g,理论饱和吸附量为2.17 mg/g。通过对改性木质素对F^(-)的吸附动力学分析,其吸附行为符合Langmuir模型和Lagergren准二级动力学。

改性木质素分散剂对褐煤水煤浆流变性的影响

以廉价可再生的改性木质素作为分散剂,研究了宝日希勒褐煤的成浆性能;利用正交试验,考察了煤的配比、浆体温度、改性木质素分散剂用量和pH值对成浆性能的影响;利用单因素试验,研究了pH值、煤的配比、分散剂用量和制浆温度等因素对水煤浆流变性的影响。结果表明,各因素对浆体流变性影响大小顺序为:煤的配比>浆体温度>分散剂用量>pH值;在25℃,煤的配比为30∶20,分散剂用量为0.3%以及pH值=4的优化条件下,该煤成浆的最大浓度达56.1%,与原料木钠相比,改性木质素成浆浓度提高了4.1个百分点。

改性木质素对PtCl _6^(2-)的吸附性能

以季铵型木质素和季铵型鳌合木质素为吸附剂,研究了吸附时间、PtCl _6^(2-)初始浓度对PtCl _6^(2-)吸附效果的影响,考察了盐酸浓度对PtCl _6^(2-)吸附选择性的影响规律,探究了吸附过程的动力学方程和等温吸附特性。结果表明,季铵型木质素吸附平衡时间和饱和吸附容量分别为300min和67.90mg/g,季铵型鳌合木质素吸附平衡时间和饱和吸附容量为120 min和218.8 mg/g;两种改性木质素在盐酸浓度为1.0mol/L时,对PtCl _6^(2-)均具有很好的吸附选择性,且盐酸浓度越低吸附选择性越好;动力学均遵循准二级方程,等温吸附模型均与朗缪尔方程拟合较好,吸附过程均为单分子层均质化学吸附。

季胺盐改性木质素及其絮凝性能试验

探讨了制备季胺盐改性木质素絮凝剂的最佳反应条件,正交试验法取得的最佳反应条件为活化时间3min;反应温度70℃;木质素与季胺盐投料比1:2.5;搅拌速度600r/min。红外光谱法对改性木质素作了结构分析,以改性和未改性木质素对实际印染废水作浊度和色度去除率的测试、对比。

国内钻井液用改性木质素类处理剂研究与应用

介绍了改性木质素类钻井液处理剂的改性途径及机理,同时对国内改性木质素类钻井液处理剂的研究与应用情况进行了概述,在对过去研究工作分析的基础上指出,通过氧化处理、酶处理、活化处理和分子修饰等手段可以进一步提高改性木质素类钻井液处理剂水平。

改性木质素磺酸钙对砂浆耐久性模糊评价研究

通过与木质素磺酸钙减水剂和萘系高效减水剂对比,系统研究改性木质素磺酸钙高效减水剂对砂浆抗渗性、抗碳化性和收缩等耐久性指标的影响。结果表明:掺加0.4%改性木质素磺酸钙高效减水剂的砂浆90d抗渗比为220%,28d碳化深度为25.5mm,180d收缩值比为86%。进一步通过模糊数学评价表明:最优掺量下,掺改性木质素磺酸钙高效减水剂的砂浆耐久性优于掺木质素磺酸钙减水剂及萘系高效减水剂。综合考虑价格和环保因素,在砂浆工程中使用改性木质素磺酸钙高效减水剂具有较大的经济效应和环境效应。

改性木质素等电点的测定

在木质素大分子中除含有苯环外,还含有不同数量的-OH,-COOH,-OCH3等基团,通过Mannich反应,我们把带正电性的有机胺基团接到木质素大分子的结构中,从而使它的电性改变;当基团的正电性增加到足以抵消木质素分子结构中原有的负电性后,改性后的木质素大分子即开始表现出正电性的化合物特征.最终成为典型的阳离子型表面活性剂.因此,改性后的木质素大分子将同时存在荷正电性的胺类基团和原来带负电的-OH,-COOH,-OCH3等基团,这与两性物质蛋白质一样,改性木质素在不同pH值的水溶液介质中也应表现出不同的电性.在直流电场作用下,它们也将发生定向移动,并显现不同的淌度(即电泳淌度).

改性木质素复鞣剂的研究

木素磺酸先与甲醛、对羟基苯磺酸缩合,再与间苯二酚缩合,得到木素-甲醛-对羟基苯磺酸-间苯二酚缩合物(LFR)。LFR与适量的甲醇、戊二醛反应生成LFR-戊二醛缩合物(LFRG)。LFRG与铬(Ⅲ)络合制得改性木质素复鞣剂—RetannageLG。探讨了RetannageLG的最佳合成条件。应用结果表明,该产品对猪皮正面服装革具有良好的复鞣性。

聚羧酸减水剂与改性木质素的复配研究

聚羧酸系高性能混凝土减水剂以其高效的减水率在混凝土外加剂中得到了日益广泛的应用,但其成本高,对引气剂、消泡剂选择性强,容易产生泌水和离析等缺点也限制了其应用的推广;而改性木质素减水剂具有成本低廉,适应性强等特点,二者复配后功能互补,可以提升减水性能,并改善混凝土的工作性能。本文通过采用不同的聚羧酸减水剂与改性木质素进行复配,并对掺复配物的砂浆及混凝土的流动性进行测试,从而得出聚羧酸与改性木质素复配的合适配比。