氧化铁改性蛭石的制备、表征及吸附氟的特性（英文）

采用共沉淀法制备了3种不同含铁量的氧化铁改性蛭石（Verm-Fex,x=5,10,20）,研究了纯蛭石（Verm）和Verm-Fex的表面性质及吸附氟的特性。与样品Verm比较,3种Verm-Fex中Verm的d（002）层间距略有升高;Verm-Fex的孔体积、表面积、表面分形度均随含铁量的增加而升高,其中微孔体积和外表面积的增加幅度更明显。4种样品的等电点（IEP）也随含铁量的增加而明显升高;初始p H=5.0时,它们的表面ζ电位分别为-16.4,-6.1,10.5和28.4 m V。4种样品对氟的等温吸附数据用单吸附位Langmuir模型拟合（R2=0.973～0.995）时,Verm的R2最高;双吸附位Langmuir模型可很好地描述3种Verm-Fex样品的等温吸附过程（R2=0.991～0.998）;Freundlich模型对4种样品吸附数据的拟合度较差（R2=0.835～0.937）,但R2随样品含铁量的增加而略微升高。初始p H=5.0时,Verm和Verm-Fex（x=5,10,20）对氟的最大吸附容量（qmax）分别为3.18,6.76,9.27和12.43 mg·g-1。可见,Verm-Fex（尤其含铁量较高的产物）对表生环境中氟的吸附固定性能明显高于Verm。

氧化铁改性石英砂的复合挂膜与氨氮去除试验研究

采用自制的氧化铁改性石英砂滤料(简称"改性砂"),对生物改性砂联合处理微污染物氨氮的复合挂膜启动性能以及滤料表面形态进行了试验研究,并与生物普通砂联用效果进行对比。结果表明,生物普通砂和生物改性砂在挂膜初期的生物量分别为15.46、13.79 nmol/g(n(P)/m(滤料)),稳定运行期分别为18.75、20.09 nmol/g;挂膜初期,生物普通砂与生物改性砂对质量浓度为1～2 mg/L氨氮的去除效果分别达到92%和95%;挂膜稳定期,前者对氨氮的去除效果约60%,后者稳定在80%左右;在不同氨氮质量浓度(0.5～4 mg/L)下,生物普通砂对氨氮去除率从60%上升至80%,生物改性砂的去除率从70%增至95%;过滤前后2种滤料表面形态均发生变化,生物改性砂表面孔隙更小,结构更加复杂多孔,表面粗糙程度进一步增加,对氨氮去除率高。

钴改性γ—Fe_2O_3高性能磁粉

论述了磁记录用磁粉制备技术的发展动向,介绍了高性能磁粉制备中的主要技术关键及改进的碱法工艺路线,并已工业化生产出性能优于TDK—AD型磁带指标的涂带。

生物-纳米Fe_2O_3改性砂对微污染氨氮的预处理与强化去除效果

对南方某地区氨氮含量2.5-3.0 mg/L、浊度5-20 NTU微污染原水,以自制纳米Fe2O3改性砂（NMS）为固定填料的筛网,研究NMS筛网的生物预处理及其对混凝＋沉淀＋过滤的强化处理效果。结果表明：生物-纳米改性砂（BNMS）筛网对氨氮的平均预处理率为42.5%,NMS表面生物量为40 nmo L/g。BNMS预处理对浊度的去除率为30%。预处理出水中,微生物群落总数比进水时的数量增加82%。NMS表面污泥中主要含有以下几种门类微生物：变形菌门,厚壁菌门,拟杆菌门,硝化螺旋菌门等。与未设置BNMS预处理工艺的效果比较,微生物个数浓度增加,混凝、沉淀工艺的氨氮去除率提高了10%,后续NMS滤柱自然生物挂膜时间由12 d缩短到8 d,氨氮去除率由28%上升到35%,水头损失增长速率减缓,过滤周期由48 h提至60 h。BNMS预处理联合混凝＋沉淀＋过滤处理后的出水中,颗粒粒径由原水时的200 nm降至50 nm,CODMn总去除率由65%上升至75%,亚硝态氮含量为0,总氨氮去除率由无预处理时的50%上升至92%。

氧化铁改性砂联合生物预处理对氨氮的吸附特性

对含氨氮(NH_3-N)的微污染原水,采用自制氧化铁改性石英砂(iron oxide coated sand,IOCS)滤料强化过滤与生物预处理技术联合,进行强化处理与吸附效果研究。结果表明,采用强化挂膜法,生物预处理反应器的生物膜成熟期约为7 d,其对氨氮的去除率为60%~70%,但反应器中存在亚硝酸盐氮积累的现象。IOCS与生物预处理技术联合,对NH_3-N的平均去除率为84.67%,出水NH_3-N浓度均低于0.5 mg/L,NO_2^--N含量趋于0;而普通石英砂(RQS)在同等条件下,对氨氮的去除效果不稳定,平均去除率为74.31%,出水NH_3-N平均浓度未达标,对NO_2^--N平均去除率仅有33.29%。在4m/h滤速工况下,与生物预处理技术联合,IOCS和RQS对NH_3-N最高去除率分别为94.3%和82.72%。IOCS与RQS的表面形态结构存在明显差异:前者的表面结构更加复杂多孔,比表面积大,有利于生物牢固附着;后者表面较光滑,比表面积小,挂膜后生物易脱落。

应急平台改性砂对微污染物的去除效果与吸附特性研究

采用以应对微污染水质突发事件的移动式微型全自动高效应急实验台("应急平台",水力停留时间26 min)和自制的氧化铁改性石英砂滤料(改性砂),对典型微污染物的强化过滤性能进行实验研究。结果表明,应急平台联合改性砂强化过滤技术,对COD、浊度、氨氮、Zn2+、Cu2+、Cd2+、Cr6+的去除率分别为32%、99.5%、30%、86.61%、93.63%、93.5%、70.19%,相比传统石英砂,去除率分别提高22、25、26、36、54、46、36个百分点。改性砂具有多孔复杂的表面结构、较大的表面积、更多的表面吸附位数,能显著提高对微污染有机物及重金属离子的去除率,Langmuir曲线较好地拟合其对金属离子的吸附,去除机理主要以络合反应的化学吸附为主,同时伴有物理吸附。

氧化铁改性石英砂生物滤池处理微污染原水研究

采用以氧化铁改性石英砂(简称"改性砂")为滤料的生物滤池处理微污染原水,考察了对有机物和氨氮的去除效果,并与普通石英砂(简称"普通砂")生物滤池的处理效果进行了对比。改性砂和普通砂生物滤池的挂膜成熟时间均为8 d左右;在挂膜期间,改性砂生物滤池对UV254的平均去除率为42.4%,稳定运行期间可达57.3%,而普通砂生物滤池在整个运行期间对UV254的去除率仅为5%左右;在挂膜期间,改性砂生物滤池对氨氮的去除率从2%左右升高至约85%,稳定运行期间对氨氮的去除率保持在86%左右,而普通砂生物滤池出水氨氮浓度波动较大,对氨氮的去除效果不稳定。因此,改性砂比普通砂更适于生物滤池工艺。

TG系列精脱硫剂及其科灵新工艺

TG系列氧化铁脱硫剂是从20世纪70年代初研究开发至今，有成型脱硫剂5个型号，粉状脱硫剂2个型号，填补了国内的空白，取代了国外进口脱硫剂，改变了我国氧化铁落后的脱硫工艺，满足了化工等原料气常、低温高精度脱除硫化氢的要求。

Recovery of Fe,V,and Ti in modified Ti-bearing blast furnace slag

A two-stage oxidation—alkali leaching—acid leaching method was proposed to recovery Fe,V,and Ti in modified Ti-bearing blast furnace slag.The optimal experiment conditions of iron extraction were one-stage oxidation time 40 s and holding time 8 min.The recovery rate of iron was 89.93%.The optimum experiment conditions of vanadium extraction were total oxidation time of 126 s,NaOH concentration of 4.0 mol/L,leaching temperature of 95℃,leaching time of 90 min,and the number of cycle was 4.The leaching rate of vanadium was 92.13%.The optimal experiment conditions of titanium extraction were HCl concentration of 4.5 mol/L,leaching temperature of 75℃,and leaching time of 90 min.The TiO_(2)content of synthetic rutile was 98.61%.

两种新型涂铁改性砂的过滤性能及反冲洗条件研究

以两种新型涂铁改性石英砂(纳米氧化铁改性砂,Nano-OCS;氧化铁改性砂,IOCS)及普通石英砂(RQS)为研究对象,考察了两种新型改性砂对沉后水腐殖酸及浊度的直接过滤效果,对其反冲洗条件进行优化研究,并对3种滤料的过滤效果进行了比较.结果表明,1滤层厚度为45 cm时,最佳滤速为6 m·h-1;3种滤料对腐殖酸和浊度的直接过滤效果依次为:Nano-OCS>IOCS>RQS,其中两种涂铁砂对腐殖酸的去除率分别为71.70%和61.61%;2Nano-OCS和IOCS滤柱的反冲洗流程分4步,对应的流程及最佳操作条件为:首先,用0.5 mol·L-1NaOH的溶液浸泡,气冲强度13 L·s-1·m-2,气冲时间6 min;然后,用0.075 mol·L-1的NaOH溶液与空气同时反冲洗,NaOH溶液冲洗强度为8 L·s-1·m-2,气冲强度13 L·s-1·m-2,冲洗时间3 min;接着用0.015 mol·L-1的FeCl3溶液与空气同时反冲洗,FeCl3溶液冲洗强度为8 L·s-1·m-2,气冲强度13L·s-1·m-2,冲洗时间2 min;最后,用清水冲洗,冲洗强度8 L·s-1·m-2,冲洗时间4 min.两种涂铁砂反冲洗前后表面形态结构更加复杂、粗糙度增加,对腐殖酸去除率进一步提高.3当滤层厚度由45 cm增加到80 cm时,Nano-OCS对腐殖酸直接过滤的最高去除率由74.6%提高至80.3%,平均去除率由57.9%提高至68.5%.

Ferrites boosting photocatalytic hydrogen evolution over graphitic carbon nitride: a case study of(Co, Ni)Fe_2O_4 modification

The charge cartier separation and surface catalytic redox reactions are of primary importance as elementary steps in photocatalytic hydrogen evolution. In this study, both of these two processes in photocatalytic hydrogen evolution over graphitic carbon nitride （g-C3N4） were greatly promoted with the earth-abundant ferrites （Co, Ni）Fe2O4 modification. CoFe2O4 was further demonstrated to be a better modifier for g-C3N4 as compared to NiFe2O4, due to the more efficient charge carrier transfer as well as superior surface oxidative catalytic activity. When together loading CoFe2O4 and reductive hydrogen production electrocatalyst Pt onto g-C3N4, the obtained Pt/g-C3N4/CoFe2O4 photocatalyst achieved visible-light （2 〉 420 nm） hydrogen production rate 3.5 times as high as Pt/g-C3N4, with the apparent quantum yield reaching 3.35 % at 420 nm.