轻度交联改性羧甲基羟丙基纤维素 Ⅰ.在纯水溶液中的粘性行为

从稠度系数 K 与温度、浓度、羧甲基和羟丙基取代度的关系研究了轻度交联改性羧甲基羟丙基纤维素醚在纯水溶液中的粘性行为。结果表明:与羧甲基纤维素和羧甲基羟丙基纤维素相比较,轻度交联改性羧甲基羟丙基纤维素的纯水溶液具有更高的粘度、稠度系数 K 值和热稳定性。

交联羧甲基羟丙基纤维素结构的研究

本文对羧甲基羟丙基纤维素(CMHPC)及其与三价铬和铝离子的交联产物进行拉曼谱图分析,了解关于交联对CMHPC结构所产生的影响。结合红外谱图和动态粘弹性分析,进一步明确了CMHPC交联产物的结构特征。

羧甲基多糖对羟丙基甲基纤维素溶液性能的影响

利用羧甲基淀粉、羧甲基纤维素与羟丙基甲基纤维素进行复配,研究羧甲基类多糖与羟丙基甲基纤维素的协同作用,并对其增稠作用的机理进行研究。结果表明:羧甲基淀粉钠和羧甲基纤维素钠对非离子型纤维素混合醚都有一定的增黏协同效应,且淀粉羧甲基物比纤维素羧甲基物的增黏效应更明显。

羟丙基甲基纤维素在中药粉体表面改性直压工艺中的应用

与制粒后压片工艺比较,直接压片工艺是片剂生产的最佳选择,但由于其对原料的性能要求较高,目前仅有少量药物可以通过直接压片工艺进行片剂生产。基于粒子工程学原理,研究人员大多选用合适的改性剂,通过共处理的方法制备复合粒子,以提高粉体的直压性能,促进直接压片工艺的发展和生产。羟丙基甲基纤维素(HPMC)具有许多优点,不仅作为辅料,也常作为改性剂对中药粉体进行改性后应用于直接压片生产。因此,本文从直压规格的HPMC、HPMC表面改性的复合粒子及其在中药粉末直压中的应用及常用改性方法进行综述,以期为HPMC在中药粉末直压中的进一步开发与应用提供基础。

改性羟甲基羟丙基纤维素在苯丙乳液中的增稠性研究

用旋转粘度计研究了改性波甲基羟丙基纤维素（M-CMHPC）在苯丙乳液（SC）中的增稠世。在较低的M－CMHPC用量范围内，增稠体系呈现较明显的Bingham塑性流型特征。透射电子显微镜观察进一步证实了增稠体系形成以SC粒子为联结点，M－CMHPC分子为桥的“桥式”网络凝胶结构。形成较完整的网络凝胶可归因于M-CMHPC的复醚结构。结构形成使增稠体系呈现较高的屈服值Y和融变度Tx。M-CMHPC较高的增稠效能使增稠体系呈现较高的塑性粘度值PV。较高的Y、Pv和Tx值有助于提高增稠体系的胶体稳定性。

羟丙基纤维素接枝甲基丙烯酸丁酯共聚物的合成与表征

采用羟丙基纤维素(HPC)与甲基丙烯酸丁酯(BMA)为原料,通过乳液接枝共聚反应成功合成羟丙基纤维素接枝聚甲基丙烯酸丁酯共聚物(HPC-g-PBMA)。利用红外光谱(IR)、X-射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)对合成接枝产物进行了结构表征,测试了HPC-g-PBMA的溶解性能,利用热重分析(TG)、示差扫描量热分析(DSC)对合成接枝产物的热性能进行了分析。结果表明,HPC-g-PBMA的结构及表观形貌较HPC发生了改变,热塑性能得到增强并具有良好的抗强酸、抗强碱和抗有机溶剂侵蚀性能。通过正交试验设计,确定了该合成反应的最佳反应条件。

羟丙基甲基纤维素的改性及其在医药行业中的应用

羟丙基甲基纤维素(HPMC),一种由纤维素醚化而成的高分子化合物,作为天然高分子材料大军里的一员,由于其较强的可再生性,低廉的成本,良好的生物相容性和易降解性而备受关注。本篇文章简要介绍了HPMC的制备和性质,综述了它的改性方法,包括物理共混改性、化学交联改性、接枝改性、小分子基团的引入等。回顾了近年来HPMC在医药行业,主要是在药物的运载传递缓控释以及细胞培养和组织工程材料等方面中的应用。展望了HPMC在医药以及其他行业未来的发展前景。

水溶性羧甲基羟丙基纤维素的某些性质

研究了不同羧甲基取代度和不同羟丙基取代度的羧甲基羟丙基纤维素(CMHPC)的某些性质。与某些离子型及非离子型纤维素醚比较表明,CMHPC兼备有离子型和非离子型纤维素醚的性。在稀的无机酸或有机酸中,CMHPC较离子型羧甲基纤维素有较好的溶解性和更高的溶液粘度,更缓慢的降解速度。CMHPC的水汽吸值以及溶液的表面张力值介于离子型与非离子型纤维素醚之间。它具有能溶于一价和二价盐的良好综合耐盐性,离子型纤维素醚能耐一价盐但不能耐二价盐;某些非离子型纤维素醚能耐二价盐但不能耐一阶盐。CMHPC红外吸收光谱图表明具有羧甲基特征峰1610cm^(-1)以及羟丙基(上的甲基)的特征峰1380cm^(-1)。高烃丙基取代度的CMHPC具有非离子型羟丙基纤维素醚溶于某些极性有机溶剂的性质。CMHPC在聚醋酸乙烯乳液中表现出良好的增稠性,配伍性和稳定性。添加有CMHPC增稠剂的乳液粘度长期保持稳定。CMHPC的差热曲线,热重曲线,微商热重曲线表明,它具有较高的热分解温度和较缓慢的热分解速度。是一种用于增稠领域和钻井泥浆处理剂的良好热稳定性材料。

制备羧甲基疏水改性的羟乙基纤维素（CMHMHEC）的方法

本发明公开了阴离子水溶性纤维素醚的羧甲基羟乙基衍生物，其可在含组合物如水基涂料中用作增稠剂，并且含有疏水的烷基，X－羟烷基或酰基改性基团，其碳原子数为8－25，在聚合物结构中的重量比例为0．10至4．0％，其中羧甲基取代度为0．05至1（不含1）。

芥酸酰胺丙基二甲基叔胺改性纤维素溶液的流变性能与交联性能

为了改善纤维素溶液的增稠能力和交联性能,合成了一种新型疏水醚化改性剂(3-氯-2-羟丙基芥酸酰胺醋酸铵),并采用该改性剂对羧甲基羟乙基纤维素(CMHEC)进行疏水改性,首次制得了芥酸酰胺丙基二甲基叔胺疏水改性纤维素(ED-CMHEC),研究了CMHEC和ED-CMHEC溶液的流变性能(表观黏度、流动曲线、触变性和黏弹性)和交联性能。研究结果表明,改性后ED-CMHEC溶液的表观黏度得到显著提升并表现出更显著的触变性与黏弹性。质量分数0.3%的CMHEC和ED-CMHEC溶液在30℃、170s-1的表观黏度分别为18mPa·s和71mPa·s,后者较前者提高了2.94倍。不同质量分数(0.3%数0.5%)的CMHEC和ED-CMHEC溶液均表现出剪切变稀性质,其流动曲线可用Cross模型进行描述。有机锆交联剂FAC-201加量为0.2%时,质量分数0.3%ED-CMHEC溶液交联形成凝胶的黏度是改性前的2.4倍,表现出更强的交联性能。

羟丙基淀粉植物胶囊的研究

以羟丙基淀粉(HPS)为主料,羧甲基纤维素钠(CMC-Na)和海藻酸钠(SA)为增强剂,并辅以凝胶剂和塑化剂,制备了复合植物胶囊HPS/CMC-Na/SA,采用单因素实验和正交实验优化了制备工艺,并通过SEM、FTIR、XRD对其进行表征。结果表明,当HPS加量为85 mg·mL^(-1)、CMC-Na加量为8.5 mg·mL^(-1)、SA加量为4.5 mg·mL^(-1)时,复合植物胶囊的抗拉强度为30.08 MPa,断裂伸长率为14.49%,杨氏模量为1289.77 MPa,800 nm透光率为78.068%,400 nm透光率为63.072%。

羟丙基甲基纤维素(HPMC)在医用润滑液中增稠作用的研究

研究了羟丙基甲基纤维素（HPMC）对羧甲基壳聚糖（CMC）水溶液的增稠效果。保持溶液的总质量分数不变,依次改变羧甲基壳聚糖、羟丙基甲基纤维素的比例,分析溶液的动力粘度、特性粘数与溶液质量分数的关系,确定羧甲基壳聚糖和羟丙基甲基纤维素的最佳配比。结果表明,保持溶液的总质量分数不变,当溶液中的羟丙基甲基纤维素用量在0.5%-0.9%范围内时,溶液的动力粘度迅速增大,羟丙基甲基纤维素的增稠效果明显。

羟丙基纤维素接枝抗菌改性研究

采用自制的有机硅抗菌剂(SSB)和羟丙基纤维素(HPC)反应,获得了抗菌改性的羟丙基纤维素(m-HPC),并用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)、热失重分析(TG)等方法表征了其结构和热稳定性,采用抑菌圈法初步研究了m-HPC的抗菌性能。FTIR和XPS研究表明,SSB成功的接枝到HPC上。由于SSB的热分解温度低于HPC,导致经SSB抗菌改性的m-HPC的热分解温度(260℃)要低于HPC的起始分解温度(304℃),但不影响m-HPC的正常使用。抑菌圈试验表明,经抗菌改性的m-HPC具有较好的抗菌能力,在化妆品、食品和医药等领域存在潜在的应用价值。

羟丙基纤维素接枝改性研究

通过采用紫外光和铈盐两种引发方式进行羟丙基纤维素与甲基丙烯酸甲酯的接枝共聚反应 ,以改善产品粘度性能 .考察了反应时间、温度、单体浓度、光敏剂或引发剂用量等对产物粘度的影响 .比较了两种引发方式的优劣 ,得出了反应的最佳操作条件 .

羧甲基羟丙基瓜尔胶合成工艺的研究

研制出一步水媒法合成羧甲基羟丙基瓜尔胶工艺，改性反应针对胚乳片进行，直接加工得到成品。考察了合成过程中氢氧化钠、环氧丙烷、氯乙酸、反应温度、反应时间等因素对产品粘度和水不溶物含量的影响，得到比较适宜的工艺条件：氢氧化钠、环氧丙烷、氯乙酸与胚乳片质量比分别为0．30H，0．20：1，0．40：1，反应温度为80—85℃，反应时间为100-110min。合成的羧甲基羟丙基瓜尔胶，水不溶物为2%—3％，粘度为110—120mPa·s，在粘度比瓜尔原粉略微下降的情况下，水不溶物由20％-25％大幅下降到2％-3％，水溶性得到明显改善。

羟丙基羧甲基淀粉的理化性质研究

对不同改性程度的羟丙基羧甲基淀粉冻融稳定性、透明度进行分析,并采用糊化黏度仪、差示扫描量热仪(DSC)、红外光谱分析羟丙基羧甲基复合改性淀粉的糊化过程.结果表明,淀粉先羟丙基化后羧甲基化复合改性后,提高了淀粉糊的冻融稳定、透明度及黏度,降低了糊化温度,使淀粉遇冷水可溶,红外分析显示,原淀粉上已接入了羟丙基和羧甲基基团.

季铵化N,O-羧甲基壳聚糖的制备及其合成条件优化

以N,O-羧甲基化度为85.6%的羧甲基壳聚糖(CM-CTS)为原料,w=0.40的NaOH水溶液为催化剂,3-氯-2-羟丙基三甲氯化铵(CTA)为接枝改性剂,在异丙醇介质中制备了具有良好水溶性的两性壳聚糖-季铵化N,O-羧甲基壳聚糖;分别以产物对模拟废水中的Cd+和Cr(Ⅵ)的絮凝去除率为基准对两性壳聚糖的合成条件进行了优化;用IR和1H NMR对产物的结构进行了表征。研究结果表明产物Cr(Ⅵ)的去除率更适宜作为合成条件的优化基准,且对应的优化条件为:季铵化反应时间为10.0 h,反应温度为60.0℃,mNaOH/mCM-CTS=0.50,mCTA/mCM-CTS=1.5;在此条件下合成产物对Cr(Ⅵ)的最大絮凝去除率为93.16%,对Cd2+的最大絮凝去除率98.52%。

高分子材料纤维素醚类衍生物在缓释制剂辅料中的应用

药用辅料是药物制剂的基础材料和重要组成部分,缓释制剂中起缓释作用的辅料多为高分子化合物。综述了高分子材料纤维素醚类衍生物中羧甲基纤维素钠、甲基纤维素、乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素和羟丙基纤维素等作为药用辅料在缓释制剂中的应用,并展望了其应用前景。