间氟苯基荧光酮-十六烷基三甲基溴化铵荧光熄灭法测定微量铬(Ⅵ)

研究了荧光熄灭法测定微量铬的新方法。在 0 .0 1 6～ 0 .1 mol·L- 1的盐酸溶液中 ,间氟苯基荧光酮 ( m- FPF)、十六烷基三甲基溴化铵 ( CTMAB)和铬( )可形成无荧光的三元配合物 ,从而导致体系的荧光熄灭。在激发波长λex=365nm,发射波长λem=532 nm时 ,铬含量在 0～ 3.0μg/ 2 5m L范围内 ,荧光熄灭程度和铬浓度成正比。方法检出限为 1 .2 μg/ L,可用于水样中微量铬的测定。

改良十六烷基三甲基溴化铵-磁珠核酸提取方法及在植物转基因检测中的应用

目的建立一种快速、高效、便捷的植物基因组DNA提取方法并运用于植物转基因检测。方法改良传统的十六烷基三甲基溴化铵(cetyltrimethylammonium ammonium bromide,CTAB)方法,并结合磁珠吸附基因组DNA,配合核酸自动提取系统提取水稻和加工米粉中的核酸,荧光聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)检测Bt63大米转基因成分,并与另外4种提取方法的结果进行对比,评价提取效果。结果 5种不同方法中CTAB-磁珠法提取的样品基因组DNA浓度和质量最佳,荧光PCR检测低浓度Bt63转基因成分(0.01%)的Ct值最小,检测结果最好。结论该方法可高效快速地提取植物核酸,在低含量的转基因成分检测中相比其他几种方法具有绝对优势。

流动注射-化学发光法测定十六烷基三甲基溴化铵的临界胶束浓度

采用流动注射技术 ,研究了CTAB Luminol H2 O2 体系的化学发光行为。CTAB对Luminol H2 O2 体系的化学发光强度有明显的增强作用 ,并且在临界胶束浓度出现最大值 ,从而建立了流动注射 化学发光法直接测定CTAB的CMC的一种新方法 。

十六烷基三甲基溴化铵逆胶束介导的化学发光法间接测定溶解氧

在以氯仿环己烷为主体溶剂所形成的十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)逆胶束介质中,基于luminol I2化学发光体系及O2～I-氧化还原体系间接实现对水中溶解氧(DO)的测定;研究了氯仿和环己烷的不同配比、水和表面活性剂摩尔浓度比值(R)、CTAB浓度、pH值、鲁米诺浓度等条件对化学发光强度的影响.在优化条件下测定溶解氧的线性范围为0 8～10μg/mL,检出限(3σ)为0 08μg/mL.

十六烷基三甲基溴化铵敏化孔雀石绿-脱氧核糖核酸的共振光散射增强法测定脱氧核糖核酸

在碱性条件下 ,脱氧核糖核酸 (DNA)对孔雀石绿的共振光散射有增强作用 ,加入十六烷基三甲基溴化铵 (CTMAB)进一步敏化该体系。共振光散射增强的程度与DNA浓度呈良好的线性关系 ,据此建立了测定DNA的共振光散射增强分析方法。在实验条件下 ,最大散射波长 36 4nm处 ,测定小牛胸腺DNA(ctDNA)和鱼精子DNA(fsDNA)的线性范围皆为 0～ 1 5 μg·mL-1,检出限分别为 0 0 5和 0 0 3μg·mL-1。该方法简单、快速、灵敏度高 ,已成功应用于合成样品中DNA含量的测定。

十六烷基三甲基溴化铵修饰碳糊电极线性扫描伏安法测定尿液中尿酸

本文提出了以十六烷基三甲基溴化铵修饰碳糊电极（CTAB／CPE）直接测定尿酸（UA）的新方法，用线性扫描伏安法（LSV）研究尿酸的电化学行为。在0.1mol／L磷酸盐缓冲溶液（PBS，pH=7.4）中，尿酸在CTAB／CPE上于0.160V处产生一个灵敏的氧化峰，氧化峰电流Ip与尿酸浓度（CuA）在1.0×10^-5—1.0×10^-3mol／L范围内呈良好的线性关系，相关系数为0.9940，检出限为1.0×10^-6mol／L。该方法简单实用，可以直接用于人体尿液中尿酸的检测。

邻硝基苯基荧光酮一十六烷基三甲基溴化铵双波长增敏法测定微量铝(Ⅲ)

研究了HAC -NaAC缓冲体系中 ,邻硝基苯基荧光酮、十六烷基三甲基溴化铵与铝形成三元络合物 ,以试剂的最大吸收 52 7nm为参比波长 (λ) ,以络合物的最大吸收 570nm为测量波长(λ2 ) ,用双波长增敏法测得表观摩尔吸光系数为 1.4× 10 5,络合物的组成比为 1∶1∶1,铝量在 0～ 10μg/ 2 5mL范围内符合比尔定律。方法用于发酵粉等样品中铝的测定 。

原子吸收法测定Fe、Co、Cu与亚硝基R盐和十六烷基三甲基溴化铵的三元配合物

提出了一种新的痕量金属测定方法 .采用二苯酮作吸附剂 ,在室温 3 0℃下 ,吸附分离铁、钴、铜与亚硝基R盐和CTMAB形成的三元配合物 。

基于多壁碳纳米管和聚十六烷基三甲基溴化铵修饰玻碳电极的电化学法快速测定水和土壤中双酚A的含量

基于多壁碳纳米管(MWCNTs)和聚十六烷基三甲基溴化铵(p-CTAB)的高导电性、高增敏性,制备了MWCNTs、p-CTAB修饰的玻碳电极(GCE),将其作为工作电极(MWCNTs/p-CTAB/GCE),用于快速测定水和土壤中双酚A(BPA)的含量。以GCE为工作电极,采用循环伏安法(CV)对0.5 g·L^(-1) CTAB溶液扫描20圈,得到p-CTAB修饰的GCE(p-CTAB/GCE);吸取1.96 g·L^(-1) MWCNTs标准溶液5μL,滴涂在p-CTAB/GCE表面,干燥后得到MWCNTs/p-CTAB/GCE。水样经过滤,分取2 mL与0.3 mol·L^(-1)磷酸盐缓冲溶液(pH 7.0)8 mL混匀后待测;土壤样品25 g经风干、研磨、过筛后,用乙醇50 mL提取两次,浓缩至约1 mL,用无水乙醇定容至10 mL,分取2 mL与0.3 mol·L^(-1)磷酸盐缓冲溶液(pH 7.0)8 mL混匀后待测。以MWCNTs/p-CTAB/GCE为工作电极,钛棒为对电极,饱和甘汞电极为参比电极,设置搅拌速率为800 r·min^(-1),于0.2 V富集待测样品溶液中的BPA 150 s,采用差分脉冲伏安法(DPV)测定BPA的含量。扫描电子显微镜表征结果显示,MWCNTs/p-CTAB/GCE表面呈多孔空隙和多孔网状结构。以DPV、CV和电化学阻抗谱法考察了BPA在MWCNTs/p-CTAB/GCE上的电化学行为,结果表明BPA在该电极上的电化学氧化反应是一个受吸附控制的不可逆反应,BPA的浓度在0.08~20μmol·L^(-1)内与其对应的氧化峰电流呈线性关系,检出限为0.02μmol·L^(-1)。用同一支MWCNTs/p-CTAB/GCE重复测定BPA标准溶液10次,测定值的相对标准偏差为5.0%。对实际样品进行加标回收试验,BPA的回收率为82.0%~106%,测定值的相对标准偏差(n=5)为1.6%~8.1%。

荧光探针法测定十六烷基三甲基溴化铵临界胶束浓度

阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）是一种具有长链烷基的季铵盐,可用于纳米粒子合成、DNA提取与家庭洗护等。临界胶束浓度（CMC）是表面活性剂溶液性质发生显著变化的分水岭,准确测量其临界胶束浓度有助于更好的发挥该化合物增溶、杀菌等作用。将4H,4＇H-2,2＇-双色烯-4,4＇-二酮（BCDO）作为荧光探针,建立了以荧光探针法测定表面活性剂的临界胶束浓度的新方法,测定了典型阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵的临界胶束浓度。探针用量8. 70×10^-6g的条件下,配制11个浓度分别为0. 10、0. 20、0. 30、0. 40、0. 50、0. 60、0. 70、0. 80、0. 90、1. 00、1. 10mmol/L的BCDO-CTAB样品溶液,分别测定样品溶液的荧光光谱。由BCDO-CTAB样品荧光强度-浓度曲线可知,曲线出现拐点时对应的浓度为0. 80 mmol/L,此浓度与CTAB临界胶束浓度的文献值一致,表明BCDO作为荧光探针测定CTAB的CMC是可行的。

十六烷基三甲基溴化铵临界胶束浓度与温度的关系

用电导率法测定了十六烷基三甲基溴化铵在不同温度下的临界胶束浓度。结果表明:在研究的温度范围(25～45℃)内,十六烷基三甲基溴化铵的临界胶束浓度随温度的增加呈线性增大关系,其数学表达式为:CCMC=(0.0766t+7.29)×10-4。由lnΧCMC-1/T关系求得平均标准摩尔胶束生成热△Hθm=-13.0kJ/ mol。

十六烷基三甲基溴化铵和FC911对砂岩表面润湿性的影响

分别用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和阳离子氟碳型表面活性剂FC911处理石英砂,然后用Washburn法测定处理后石英砂对水和油的接触角,研究两种阳离子表面活性剂对砂岩表面润湿性的影响。实验结果表明随着处理液CTAB浓度从0增至10000 mg/L,石英砂水相接触角由0°增至89°,再减至66°,表面从水湿变为中性润湿,再变为弱水湿。FC911浓度为10～1000 mg/L时,水相接触角由>90°逐渐减小至89.7°;油相接触角由15.3°逐渐增至>90°。石英砂表面由强油湿变为弱油湿后再变为中间气湿。较低浓度的FC911即可将石英砂表面转变为既疏水又疏油的中间气湿,最佳使用浓度为200 mg/L。

碘化钾-十六烷基三甲基溴化铵体系浮选分离金(Ⅲ)

研究了硫酸铵存在下,碘化钾-十六烷基三甲基溴化铵体系浮选分离Au(Ⅲ)的行为,及其与一些金属离子分离的条件,用火焰原子吸收光谱法测定。当溶液中硫酸铵、碘化钾、十六烷基三甲基溴化铵分别为100 g.L-1,5.0×10-3mol.L-1,2.0×10-3mol.L-1,pH 3.0时,Au(Ⅲ)可与Fe(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Cr(Ⅲ)、Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)定量分离,运用此法对合成水样中Au(Ⅲ)进行了定量分离测定。

气／液界面上十六烷基三甲基溴化铵水溶液的动态表面性质

用最大泡压法测定了不同温度下浓度低于cmc时十六烷基三甲基溴化铵水溶液的动态表面张力.发现当浓度低于0.10 mol·m-3时动态吸附量ΓT遵从由Henry吸附等温式导出的动态表面状态方程.在浓度位于0.10至0.80mol·m-3的较大范围内,Tt遵从从Langmuir等温式导出的动态表面状态方程.在吸附的后期十六烷基三甲基溴化铵分子在溶液表面上的吸附遵从混合动力学控制机理.从表观扩散系数计算出吸附为混合动力学控制机理时吸附能垒为6.7～7.1 kJ·mol-1.分析了吸附能垒存在的原因.

氢溴酸介质中十六烷基三甲基溴化铵萃取钯机理研究

研究了用十六烷基三甲基溴化铵的氯仿溶液,从氢溴酸介质中对钯的萃取。采用斜率法测得萃合物组成为CH3(CH2)15(CH3)3N·HPdBr4,萃取反应方程式为:CH3(CH2)15(CH3)3NBr(O)+HPdBr-4(A)=CH3(CH2)15(CH3)3N·HPdBr4(O)+Br-(A)。

改良结扎法用于脊髓损伤造模的优势分析

背景:目前根据脊髓损伤的损伤方式不同衍生出不同的模型构建方法,传统物理损伤造模方法都有各自的优缺点,尚缺乏较为有效和稳定的脊髓损伤动物模型。目的:建立一种可复制、可调控、创伤小、死亡率低、模型更稳定、适用范围广、术后护理时间短的脊髓损伤大鼠模型。方法:将体质量和鼠龄相似的40只SD大鼠随机分为对照组和改良组,每组20只,对照组采用钳夹造模法构建脊髓损伤模型,改良组选用基于压迫法改良的结扎法,在开窗的基础上使用缝线结扎的方法进行脊髓损伤的造模。比较两组大鼠的排尿行为、血尿、脓尿(感染率)、死亡率、脊柱畸形率及术后1,3,5,7 d的BBB运动功能学评分。结果与结论:基于压迫法改良的结扎法建立的脊髓损伤大鼠模型比常规建模方法排尿行为恢复较快、血尿率低、感染率低、死亡率低、脊柱畸形率低,BBB评分结果更集中稳定(1周内均<2分),由此可证明基于压迫法改良的结扎法更适用于脊髓损伤大鼠模型的建立。

改良德尔菲法构建《雷公藤多苷片治疗慢性肾脏病合理用药指南》的临床问题

目的:确定纳入《雷公藤多苷片治疗慢性肾脏病合理用药指南》临床问题与结局指标。方法:通过文献检索和专家头脑风暴会议形成临床问题与结局指标清单,经3轮改良德尔菲法调查问卷进行重要性评分和排序,最后召开专家共识投票会确认。由专家积极系数、权威系数以及变异系数进行问卷质量控制。结果:13个临床问题达成共识,主要涉及雷公藤多苷片单独使用或与治疗慢性肾脏病的常规西药联合使用时,与单独使用常规西药比较,是否有额外的获益;使用雷公藤多苷片期间出现肝功能异常时,是否需要停药;有生育需求的人群,使用雷公藤多苷片后需要停药多长时间。纳入结局指标51个,疗效性指标26个,包括蛋白尿改善、肾功能评价、远期预后、生命质量、免疫功能5方面。安全性指标25个,主要为系统性毒性,还包括血浆白蛋白降低、血尿酸升高、血糖以及血脂异常等。结论:通过改良德尔菲法确定了临床问题与结局指标,初步形成指南的结构体系,为指南的后续制定奠定了工作基础。

改良自乳化-溶剂扩散法制备甲基莲心碱纳米粒的研究

目的制备甲基莲心碱纳米粒(NEF-NP),并采用正交试验设计对甲基莲心碱纳米粒制备工艺进行优化。方法以包封率和载药量为评价指标,采用聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体,丙酮-无水乙醇为有机溶剂,通过正交设计优化改良自乳化-溶剂扩散法制备载NEF的PLGA载药纳米粒的处方工艺。结果优化的最佳处方工艺为:PLGA的浓度为20 mg.mL-1,NEF的投药量为3.3 mg,PVA浓度为1.0%,水相与有机相的体积比为8∶1。最佳条件下制得的纳米粒平均包封率达(70.35±1.16)%,载药量(2.33±1.08)%,平均粒径为(213.5±2.7)nm。结论最佳处方工艺制备的NEF-PLGA纳米粒具有较高的包封率、载药量和较小的粒径。

血糖负荷的改良食物交换份法对妊娠期糖尿病孕产妇血糖水平妊娠结局的影响

目的观察血糖负荷的改良食物交换份法对妊娠期糖尿病孕产妇血糖水平、妊娠结局的影响。方法我院2021年8月至2023年5月80例妊娠期糖尿病孕产妇为本次研究对象,按照是否实施基于血糖负荷的改良食物交换份法将孕产妇分为2组,对照组采取常规饮食干预,研究组采用基于血糖负荷的改良食物交换份法,比较2组孕产妇干预效果。结果研究组孕产妇干预后血糖指标[空腹血糖(4.58±0.37)mmol/L、餐后2 h血糖(7.25±1.35)mmol/L、糖化血红蛋白(5.44±0.25)%]、血脂指标[总胆固醇(4.42±0.32)mmol/L、甘油三酯(2.12±0.16)mmol/L]较于干预前均改善且改善幅度均大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组母婴体质量增长[孕期体质量增加量(17.4±2.4)kg、平均每周体质量增加量(656±125)g、新生儿出生体质量(3051±239)g]、孕产妇剖宫产率(5%)、胎儿不良妊娠结局反应发生率(5%)低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论妊娠期糖尿病孕产妇基于血糖负荷的改良食物交换份法较于常规饮食干预在保证营养物质摄入的同时可有效提升糖脂代谢,减少母婴体重增长,降低剖宫产率以及胎儿不良妊娠结局发生率。