改良的异位子宫内膜细胞培养方法

目的探讨子宫内膜异位症患者异位内膜细胞原代培养方法，为研究子宫内膜异位症的发病机制提供体外细胞模型。方法通过消化、过滤、沉降等方法，分离培养子宫内膜异位症异位内膜腺上皮细胞和间质细胞，光学显微镜观察离体细胞形态。结果①异位子宫内膜细胞培养的成功率为76．47％（13／17）；②改良的细胞培养方法，即胰蛋白酶-胶原酶共同消化法与胶原酶消化法成功率比较无显著性差异（X2=0．180，P=0．893）；③使用改良的酶消化法消化时间在4．075±0．215分钟，单纯胶原酶法则需14．144±7．624分钟，经比较有统计学意义（t=-13．732，P〈0．05）。结论使用改良的细胞培养方法不仅可以获得充分的细胞，而且可以节省时间和经费。