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改良红鲫Dmc1基因编码阅读框的克隆及表达
被引量:
1
1
作者
周曼
冯浩
《激光生物学报》
CAS
CSCD
2012年第5期429-433,445,共6页
Dmc1基因是一个在减数分裂前期Ⅰ表达的基因,其表达产物为减数分裂时同源染色体配对所必需。本实验根据普通红鲫Dmc1基因编码阅读框(ORF)序列设计引物,克隆了改良红鲫Dmc1基因(命名为IRCC-Dmc1)的ORF序列并将之插入到cDNA5-FRT/TO载体中...
Dmc1基因是一个在减数分裂前期Ⅰ表达的基因,其表达产物为减数分裂时同源染色体配对所必需。本实验根据普通红鲫Dmc1基因编码阅读框(ORF)序列设计引物,克隆了改良红鲫Dmc1基因(命名为IRCC-Dmc1)的ORF序列并将之插入到cDNA5-FRT/TO载体中,构建了改良红鲫Dmc1基因表达载体FRT/TO-IRCC-Dmc1-Myc。以FRT/TO-IRCC-Dmc1-Myc质粒转染HEK293T细胞,蛋白印迹杂交实验检测到改良红鲫Dmc1基因在HEK293T细胞中有着正确的表达。本文为将来进一步研究改良红鲫Dmc1基因的功能打下了基础。
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关键词
Dmc1
改良红鲫
克隆
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题名
改良红鲫Dmc1基因编码阅读框的克隆及表达
被引量:
1
1
作者
周曼
冯浩
机构
湖南师范大学生命科学学院
出处
《激光生物学报》
CAS
CSCD
2012年第5期429-433,445,共6页
基金
湖南省杰出青年科学基金(12JJ1005)
教育部新世纪优秀人才支持计划(NCET-11-0971)
教育部留学回国人员科研启动基金(2011-1568-1)
文摘
Dmc1基因是一个在减数分裂前期Ⅰ表达的基因,其表达产物为减数分裂时同源染色体配对所必需。本实验根据普通红鲫Dmc1基因编码阅读框(ORF)序列设计引物,克隆了改良红鲫Dmc1基因(命名为IRCC-Dmc1)的ORF序列并将之插入到cDNA5-FRT/TO载体中,构建了改良红鲫Dmc1基因表达载体FRT/TO-IRCC-Dmc1-Myc。以FRT/TO-IRCC-Dmc1-Myc质粒转染HEK293T细胞,蛋白印迹杂交实验检测到改良红鲫Dmc1基因在HEK293T细胞中有着正确的表达。本文为将来进一步研究改良红鲫Dmc1基因的功能打下了基础。
关键词
Dmc1
改良红鲫
克隆
Keywords
Dmcl
Improved Red Crucian Carp
cloning
分类号
Q786 [生物学—分子生物学]
Q781 [生物学—分子生物学]
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作者
出处
发文年
被引量
操作
1
改良红鲫Dmc1基因编码阅读框的克隆及表达
周曼
冯浩
《激光生物学报》
CAS
CSCD
2012
1
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