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改良胺法脱碳工艺的应用 被引量:1
1
作者 何永国 张北平 《小氮肥》 1993年第5期9-10,共2页
关键词 脱碳 工艺 改良胺法 合成氨
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改良胺法脱碳新工艺的开发和应用
2
作者 江雪慧 《氮肥设计》 1993年第2期46-50,共5页
介绍新的脱碳方法——改良胺法的开发、生产运行情况、技术经济指标、在合成氨净化中的应用及几种脱碳方法的比较。
关键词 改良胺法 脱碳 工艺 合成氨
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微柱凝胶法和改良凝聚胺法在免疫性溶血性贫血患者交叉配血中的应用 被引量:11
3
作者 赵子贤 李娟红 李健茹 《中国医药科学》 2013年第15期116-117,120,共3页
目的分析微柱凝胶法与改良凝聚胺法在免疫性溶血性贫血患者交叉配血中的应用。方法选取需要输血的免疫性溶血性贫血患者68例,先用试管法进行ABO血型正反定型鉴定和Rh血型鉴定,确保患者血型正确,再用微柱凝胶法与改良凝聚胺法同时进行交... 目的分析微柱凝胶法与改良凝聚胺法在免疫性溶血性贫血患者交叉配血中的应用。方法选取需要输血的免疫性溶血性贫血患者68例,先用试管法进行ABO血型正反定型鉴定和Rh血型鉴定,确保患者血型正确,再用微柱凝胶法与改良凝聚胺法同时进行交叉配血,并对结果进行分析。结果 68例免疫性溶血性贫血患者ABO血型正反定型相符的有46例(67.65%),正反定型不相符的共22例,作进一步复检后正反定型相符,有冷凝集现象的18例(26.47%),含有不规则抗体的共4例(5.88%)。68例免疫性溶血性贫血患者的交叉配血中,微柱凝胶法配血不相合的63例,相合的5例,相合率为7.35%;改良凝聚胺法配血不相合的54例,相合的14例,相合率为20.59%,两种配血方法比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在免疫性溶血性贫血患者的交叉配血中,微柱凝胶法比改良凝聚胺法敏感度更高,安全性更好。 展开更多
关键词 微柱凝胶 改良凝聚 交叉配血
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微柱凝胶法与改良凝聚胺法在自身免疫性溶血性贫血患者交叉配血中的应用 被引量:10
4
作者 苏晓明 莫和国 +1 位作者 黄雪珍 黎泳仪 《吉林医学》 CAS 2019年第12期2853-2854,共2页
目的:探讨微柱凝胶法和改良凝聚胺法在自身免疫溶血贫血(AIHA)患者交叉配血中的应用。方法:将2016年8月~2018年4月在南方医科大学附属小榄医院就治的AIHA患者64例随机分为对照组和观察组各32例,先采用试管法进行ABO血型正反定型和Rh血... 目的:探讨微柱凝胶法和改良凝聚胺法在自身免疫溶血贫血(AIHA)患者交叉配血中的应用。方法:将2016年8月~2018年4月在南方医科大学附属小榄医院就治的AIHA患者64例随机分为对照组和观察组各32例,先采用试管法进行ABO血型正反定型和Rh血型鉴定以确保患者血型正确,再分别采用改良凝聚胺法(对照组)和微柱凝胶法(观察组)交叉配血;记录两种方法在交叉配血试验中与ABO血型正反型鉴定的相符情况,比较两种方法的敏感性。结果:微柱凝胶法配血符合率6.2%明显低于改良凝聚胺法的18.7%,敏感性显著高于改良凝聚胺法,两组差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:在免疫性溶血性贫血患者交叉配血应用中,微柱凝胶法的敏感性高于改良凝聚胺法,可考虑推广应用于临床。 展开更多
关键词 微柱凝胶 改良凝聚 免疫性溶血性贫血 交叉配血
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改良低离子聚凝胺法配血发现1例抗-C、抗-Jk^a引起配血不合 被引量:1
5
作者 王宏 《现代检验医学杂志》 CAS 2005年第5期51-51,共1页
目的采用科学先进的配血法,提高输血安全性。方法ABO血型鉴定采用常规正反定型方法,抗体效价测定和R h血型鉴定采用抗人球蛋白法,抗体鉴定采用吸收放散试验,配血用改良低离子聚凝胺法。结果患者红细胞血型O型、ccDEE、Jk(a-b+),患者血... 目的采用科学先进的配血法,提高输血安全性。方法ABO血型鉴定采用常规正反定型方法,抗体效价测定和R h血型鉴定采用抗人球蛋白法,抗体鉴定采用吸收放散试验,配血用改良低离子聚凝胺法。结果患者红细胞血型O型、ccDEE、Jk(a-b+),患者血清中有IgG性质的抗-C、抗-Jka,抗-C效价1∶32。结论该患者血清与含有C、Jk(a+)抗原的试剂红细胞在抗人球蛋白和低离子介质条件下均发生反应,而在盐水介质中没有反应,通过吸收放散实验证明患者血清中有抗-C、Jka存在。 展开更多
关键词 抗-C 抗-JKA 改良低离子聚凝
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改良聚凝胺法检测孕妇IgG抗A(B)效价
6
作者 刘广 阳清平 《实用医技杂志》 2007年第11期1442-1443,共2页
目的:探讨改良聚凝胺法检测孕妇IgG抗A(B)效价的的可行性。方法:用改良聚凝胺法检测126例孕妇IgG抗A(B)效价,并与传统抗球蛋白法作对比分析。结果:两法检测孕妇IgG抗A、抗B效价一致性分别为0.89、0.82,经χ2检验差异无显著性(P>0.05)... 目的:探讨改良聚凝胺法检测孕妇IgG抗A(B)效价的的可行性。方法:用改良聚凝胺法检测126例孕妇IgG抗A(B)效价,并与传统抗球蛋白法作对比分析。结果:两法检测孕妇IgG抗A、抗B效价一致性分别为0.89、0.82,经χ2检验差异无显著性(P>0.05);其中效价≥256共检出19例,两法符合率为100%;改良聚凝胺法检测孕妇IgG抗A、抗B效价灵敏度、特异性、准确性分别为97%、91%、94%;95%、89%、91%。结论:改良聚凝胺法测定孕妇IgG抗A(B)效价具有操作简单、试验时间短、成本低的优点,只要克服某些影响因素的干扰,值得在基层单位推广。 展开更多
关键词 改良聚凝 孕妇 免疫球蛋白抗A(B) 新生儿溶血病
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交叉配血(改良凝聚胺法)应用体会
7
作者 朱国龙 《内蒙古中医药》 2009年第9期80-80,共1页
关键词 交叉配血 改良凝聚
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微柱凝胶卡法在配血不符受血者抗体筛检及鉴定中的应用 被引量:2
8
作者 潘晓红 《中国现代药物应用》 2019年第6期21-23,共3页
目的探究微柱凝胶卡法(MGT)在配血不符受血者抗体筛检及鉴定中的应用。方法 2890例输血患者均行MGT与改良凝聚胺法(MPT)进行抗体筛检与鉴定。观察比较两种检测方法不规则抗体筛检结果及检出交叉配血不合情况。结果 MGT法筛检出不规则抗... 目的探究微柱凝胶卡法(MGT)在配血不符受血者抗体筛检及鉴定中的应用。方法 2890例输血患者均行MGT与改良凝聚胺法(MPT)进行抗体筛检与鉴定。观察比较两种检测方法不规则抗体筛检结果及检出交叉配血不合情况。结果 MGT法筛检出不规则抗体11例,不规则抗体筛检率为0.38%;MPT法筛检出不规则抗体8例,不规则抗体筛检率为0.28%,两种方法不规则抗体筛检率比较差异无统计学意义(χ2=0.475, P=0.491>0.05)。MGT法检出交叉配血不合率为0.97%(28/2890),明显高于MPT法的0.52%(15/2890),差异有统计学意义(χ2=3.960, P=0.047<0.05)。结论 MGT法应用于配血不符受血者,安全性较高,具有抗体筛检率较高、操作简单、保存时间长等显著优点,可有效用于配血不符受血者的筛检与鉴定。 展开更多
关键词 微柱凝胶卡 改良凝聚 配血不符受血者
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^(131)I-fulvestrant的合成与鉴定
9
作者 印国兵 曾斌 +2 位作者 刘瑛 孙璐 廖艳玲 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期112-116,共5页
目的:建立氟维司群(fulvestrant)放射性碘(^(131)I)标记技术。方法:采用改良氯胺-T法对氟维司群进行放射性碘标记,纸层析法测定标记率及标记物稳定性,柱层析法分离及纯化,质谱法鉴定标记化合物,细胞结合实验及MTT实验检测标记化合物对MC... 目的:建立氟维司群(fulvestrant)放射性碘(^(131)I)标记技术。方法:采用改良氯胺-T法对氟维司群进行放射性碘标记,纸层析法测定标记率及标记物稳定性,柱层析法分离及纯化,质谱法鉴定标记化合物,细胞结合实验及MTT实验检测标记化合物对MCF-7(ER+)细胞的结合及抑制能力。结果:在pH 7.5,室温反应5 min的条件下,碘化氟维司群标记率为(62.34±1.80)%,放化纯度为(98.6±3.4)%,48 h半数抑制浓度(IC50)为35μCi,标记化合物具有良好的稳定性且保留了与人乳腺癌细胞MCF-7(ER+)的结合能力。结论:成功利用放射性碘标记氟维司群,为今后开发新型乳腺癌药物提供可能。 展开更多
关键词 放射性碘(131I) 氟维司群 改良T
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MDEA用于小尿素脱碳的探讨
10
作者 尚俊法 《山西化工》 1993年第4期35-37,共3页
小尿素厂大都采用碳酸丙烯酯脱除二氧化碳工艺,经过近七年的生产实践,暴露了该工艺的一些缺点和不足: (1) 净化度低在1.8MPa(绝)的操作压力条件下,净化气残存的二氧化碳含量仍在1.5%左右,
关键词 尿素 脱碳 改良胺法 MDEA
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细菌性阴道病实验室检查的临床价值 被引量:2
11
作者 余娟 谢建渝 +1 位作者 金慕华 王淑琴 《检验医学与临床》 CAS 2011年第22期2705-2706,共2页
目的探讨妇产科阴道分泌物实验室检查对细菌性阴道病(BV)的临床价值。方法采用无菌棉签入阴道壁取分泌物,分别对3 334例阴道分泌物进行滴虫、真菌及BV改良胺试验法的检查。结果在3 334例受检标本中符合BV诊断的有699例,阳性率为20.96%,... 目的探讨妇产科阴道分泌物实验室检查对细菌性阴道病(BV)的临床价值。方法采用无菌棉签入阴道壁取分泌物,分别对3 334例阴道分泌物进行滴虫、真菌及BV改良胺试验法的检查。结果在3 334例受检标本中符合BV诊断的有699例,阳性率为20.96%,其中非妊娠妇女2 635例,阳性559例,阳性率为21.21%;妊娠妇女699例,阳性140例,阳性率为20.03%。有142例BV患者阴道分泌物中同时检测出真菌或滴虫,或同时检查出真菌及滴虫,出现混合感染,阳性率为BV的20.31%(142/699)。结论加强对妇女BV感染的实验室检查有利于临床诊断、治疗;BV与真菌、滴虫的发生有相关性,应引起临床医生的重视。 展开更多
关键词 细菌性阴道病 细胞性阴道病改良试验 真菌 滴虫
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