改良快速骨组织脱钙法在临床骨肿瘤病理诊断中的应用

将需要脱钙处理的骨组织31例,采用改良AF硝酸脱钙液浸泡骨组织,烧杯加盖置50℃-60℃恒温箱加温10-12小时。用改良脱钙液脱钙法所需时间比常规脱钙法缩短了近48小时以上,而且切片完整,结构清晰,着色均匀,避免浓盐酸对病理技术人员的腐蚀。本方法在骨肿瘤病理诊断具有应用价值。

改良快速骨组织脱钙法在骨肿瘤临床病理诊断中的价值

目的:探讨改良快速骨组织脱钙法在骨肿瘤临床病理诊断中的价值.方法:选取本院于2017年4月-2018年4月收治的36例骨肿瘤患者,收集其骨组织标本,依据随机数字表法分为2组,每组18份,观察组采用改良AF硝酸脱钙液脱钙进行处理,对照组采用传统脱钙方法进行处理,比较2组切片情况.结果:观察组病理切片质量相比对照组,明显好于后者,而在处理时间方面,观察组明显短于对照组(P<0.05).观察组骨髓活检组织切片比较完整,且薄厚均匀,有着较为清晰的形态与结构,以及均匀的免疫组化染色.结论:在针对骨肿瘤开展病理诊断时,采用经过改良的快速骨组织脱钙法,除了可以提高切片质量外,还能较大程度缩短脱钙处理的具体时间,因而有着较好的综合利用价值.

改良快速骨组织脱钙法在骨肿瘤临床病理诊断中的价值

目的:本文主要探究改良快速骨组织脱钙法应用在骨肿瘤临床病理诊断中所取得的效果,对改良快速骨组织脱钙法应用在临床中的价值展开相应的分析。方法:本次选取2017年1月-2019年1月于我院进行收治的骨肿瘤患者80份骨组织标本纳入研究之内,按照不同的病理诊断方式进行分组,第一组改良快速骨组织脱钙法进行标本处理,第二组为传统脱钙法进行标本处理,对两组切片状况展开分析。结果:第一组骨组织切片十分完整,且厚薄比较均匀,厚度为3-4um,,形态、结构比较清晰,免疫组化染色比较均匀,切片染色不容易脱落,细胞核染色边界分明、染色清晰。第二组细胞核着色不佳,显微镜之下才可观察到组织结构完整、清晰,骨基质平整性差,出现广泛卷曲和折叠,骨细胞明显受损,核皱缩,胞浆界限模糊,染色对比度差,第一组在本次研究之中病理切片质量明显优于第二组,组间结果对比存有明显差异(P<0.05)。第一组在本次研究之中病理切片处理时间明显短于第二组,组间结果对比存有明显差异(P<0.05)。结论:骨肿瘤患者标本处理应用改良快速骨组织脱钙法,可有效的缩短了标本的处理时间,保障切片质量的提升,值得推广。

骨组织脱钙方法探讨

目的比较不同的脱钙液对骨组织的脱钙能力和脱钙后HE染色效果,寻找一种最佳的骨组织脱钙方法。方法通过查阅文献资料,把文献报道的3种相对较理想的脱钙液用于临床病理骨组织脱钙中,对比3种脱钙液对骨和骨髓组织常规病理切片质量和HE染色效果。结果 3种脱钙液脱钙时间的比较,甲酸-甲醛脱钙液>改良Jenkins脱钙液>硝酸-甲醛脱钙液。3种脱钙液脱钙效果的比较,硝酸-甲醛脱钙液>改良Jenkins脱钙液>甲酸-甲醛脱钙液。3种脱钙液对组织损伤的比较,硝酸-甲醛脱钙液>甲酸-甲醛脱钙液>改良Jenkins脱钙液。结论改良Jenkins脱钙液对组织损伤较小,脱钙效果充分,适当缩短脱钙时间,切片染色质量上乘,可以作为一种相对理想的骨组织脱钙剂推广应用。

不同脱钙方式对骨组织样本不同病理分析的影响

骨与软组织肿瘤生物学特性复杂,在临床病理工作中有时依据形态学较难做出准确的病理诊断,需行免疫组化、FISH、PCR、Sanger测序及NGS等检测^([1])。骨组织质地坚硬,应使用脱钙液将组织软化后制片。目前,临床使用较多的仍为混合酸性脱钙液,其脱钙速度快,但易对组织抗原及DNA造成不可逆的损伤;EDTA性质温和,对组织抗原及核酸保存较好,但缺点是脱钙时间久且效果差。有研究显示改良EDTA常温处理骨髓样本20~24 h,HE染色佳,免疫组化染色强度适中,定位准确^([2])。本科室采用酸性脱钙液和改良EDTA两种脱钙液通过5种不同的脱钙条件,寻找出最佳的脱钙方法,现报道如下。