利妥昔单抗联合改良CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的临床疗效

目的探讨利妥昔单抗联合改良环磷酰胺+泼尼松+长春新碱+多柔比星(CHOP)方案治疗非霍奇金淋巴瘤的临床疗效。方法根据治疗方式的不同将150例非霍奇金淋巴瘤患者分为对照组和观察组,每组75例,对照组患者给予改良CHOP方案治疗,观察组患者在对照组的基础上给予利妥昔单抗治疗,两组患者均予以综合干预。比较两组患者的临床疗效、生活质量[欧洲癌症研究与治疗组织生命质量测定量表(EORTC QLQC30)]及不良反应发生情况。结果观察组患者的总有效率为85.33%,高于对照组患者的68.00%(P﹤0.05)。治疗后,两组患者躯体功能、情绪功能、社会功能、认知功能、角色功能评分均高于本组治疗前,且观察组患者躯体功能、情绪功能、社会功能、认知功能、角色功能评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。两组患者的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论利妥昔单抗联合改良CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤患者能够提高临床疗效及生活质量,且安全有效。

改良CHOP方案治疗老年非霍奇金淋巴瘤68例临床分析

应用改良 CHOP方案 (环磷酰胺 0 .6～ 0 .8g,iv,第 1,8d、长春地辛 4 m g,iv,第 1,8d、表阿霉素 6 0～80 mg,iv,第 1,8d、强的松 4 0～ 80 mg,po,第 1～ 14 d) ,治疗老年非霍奇金淋巴瘤 6 8例 ,完全缓解 4 8例 ,部分缓解 9例 ,无效 11例 ,总有效率 83.8% ,3年生存率 5 4 .3%。因此 ,改良 CHOP方案治疗老年非霍奇金淋巴瘤效果满意。

改良CHOP方案治疗老年侵袭性非霍奇金淋巴瘤临床观察

目的应用改良CHOP方案治疗老年侵袭性非霍奇金淋巴瘤（NHL），探讨其疗效和毒副作用。方法选择60—78岁侵袭性非霍奇金淋巴瘤患者，应用改良CHOP方案治疗4—6个周期。观察其疗效。结果CR17例，PR8例，RR89．3％。骨髓抑制、胃肠反应均较轻，心脏毒性发生率低。结论改良CHOP方案治疗老年侵袭性NHL疗效高，毒副作用小。

利妥昔单抗联合改良CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的临床疗效评价

目的探究和评价利妥昔单抗联合改良CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的临床疗效。方法选择我院自2015年1月~2016年6月收治的66例非霍奇金淋巴瘤患者作为研究对象,将其随机分成对照组和研究组各33例。对照组采用单纯的改良CHOP方案治疗,研究组采用利妥昔单抗联合改良CHOP方案治疗,对比两组患者治疗期间的不良反应发生率、治疗的总有效率及平均缓解时间。结果两组患者治疗期间的不良反应发生率比较,无显著性差异(P>0.05);研究组治疗总有效率、平均缓解时间均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对非霍奇金淋巴瘤患者采用利妥昔单抗联合改良CHOP方案治疗,不仅能提高患者临床治疗效果,同时还能延长其缓解时间,因此,其整体的临床疗效显著,值得推广应用。

利妥昔单抗联合改良CHOP方案对胃肠道非霍奇金淋巴瘤的临床疗效及安全性分析

目的探讨利妥昔单抗联合改良CHOP方案治疗胃肠道非霍奇金淋巴瘤的疗效及其安全性。方法选择2014年1月至2016年1月医院确诊胃肠道非霍奇金淋巴瘤并接受治疗的患者80例,随机分为两组,各40例,对照组患者予以改良CHOP方案治疗,观察组患者予以利妥昔单抗联合改良CHOP方案。观察两组患者的治疗有效率、平均缓解时间和不良反应发生情况。结果观察组患者治疗有效率较对照组显著升高(P<0.05);观察组患者平均缓解时间较对照组患者显著延长(P<0.05);观察组患者不良反应发生率较对照组患者低,差异无统计学意义(P>0.05)。结论利妥昔单抗联合改良CHOP方案治疗胃肠道非霍奇金淋巴瘤疗效明显,可促进病情缓解,安全性较高,临床可推广。

利妥昔单抗联合改良CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的临床疗效及安全性评价

目的：评价利妥昔单抗联合改良CHOP方案（600 mg· m－2环磷酰胺，第1天＋1．4 mg· m－2长春新碱，第1天＋泼尼松60 mg，第1～5天＋25 mg· m－2阿霉素，第1天）治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效及安全性。方法将62例复发难治性非霍奇金淋巴瘤患者随机分为试验组29例和对照组33例。对照组：改良 CHOP 方案联合10 mg· m－2博来霉素，第1天＋75 mg· m－2足叶乙苷，第1～5天；试验组：在改良CHOP方案实施前2 d，静脉输注375 mg· m－2利妥昔单抗。2组1个周期均为21 d，共治疗4～6个周期。分析比较2组患者的临床疗效及不良反应发生率。结果试验组的客观缓解率93．10％显著高于对照组75．76％（P＜0．05）。试验组平均缓解时间（14．6±3．8）个月显著长于对照组（6．4±2．2）个月（P＜0．05）。2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0．05）。结论利妥昔单抗联合改良CHOP方案治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤临床的疗效确切，可显著延长患者的疾病缓解时间。

改良CHOP方案治疗中高度恶性非何杰金淋巴瘤的临床探讨

更新联合化疗方案以提高恶性非何杰金氏淋巴瘤(NHL)的长生存率是目前NHL临床研究的热点之一。我们从1992年～1998年5月,应用改良CHOP方案治疗中、高度NHL患者,现总结如下。 1 临床资料 1.1 一般资料男43例,女25例,年龄15～63岁,中位年龄41岁。病例均经病理组织学和免疫组化确诊,根据1985年成都会议分型方案:中度恶性47例,高度恶性21例。按Ann Arbor会议分期标准:Ⅱ期19例,Ⅲ期38例,Ⅳ期11例。全组均为初治病例,美国东部肿瘤协作组(ECOG)体能评分0—2分,外周血白细胞≥4.0×109/L,主要脏器功能正常。

改良CHOP方案联合粒细胞集落刺激因子治疗老年非霍奇金淋巴瘤临床观察

目的应用改良CHOP方案联合粒细胞集落刺激因子（G—CSF）治疗老年非霍奇金淋巴瘤（NHL），探讨其疗效和不良反应。方法选择60～75岁非霍奇金淋巴瘤患者，应用改良CHOP方案联合G—CSF治疗4～6个周期，观察其疗效。结果完全缓解11例，部分缓解14例，有效率为96．15％。骨髓抑制较轻，心脏不良反应发生率低。结论改良CHOP方案联合G—CSF治疗老年NHL疗效高，不良反应少。