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布帕伐醌的改进合成方法
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作者 袁昊林 赵彦梁 +4 位作者 范东升 杨阳 贺万丽 赵佩佩 蔡岩 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期952-957,共6页
布帕伐醌是一种治疗牛泰勒焦虫病的药物,其传统的合成工艺存在产率低、污染严重以及成本过高的问题。本文在目前布帕伐醌的合成工艺上进行了优化,以1,4-萘醌作为起始原料,经过4步转化合成得到布帕伐醌,反应总收率达到62%,产品纯度可达99... 布帕伐醌是一种治疗牛泰勒焦虫病的药物,其传统的合成工艺存在产率低、污染严重以及成本过高的问题。本文在目前布帕伐醌的合成工艺上进行了优化,以1,4-萘醌作为起始原料,经过4步转化合成得到布帕伐醌,反应总收率达到62%,产品纯度可达99%以上,该方法在布帕伐醌的大规模生产上具有很好的应用前景。 展开更多
关键词 布帕伐醌 泰勒焦虫病 改进合成方法
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合成(R)-(+)-N,N-二甲基-1-二茂铁基乙胺的方法改进 被引量:1
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作者 聂慧芳 陈卫平 +2 位作者 李晓晔 宋江庆 张生勇 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期760-762,共3页
二茂铁与乙酰氯经傅-克反应制得乙酰基二茂铁(1);1在Ru(Ⅱ)-(R,R)-TsDPEN催化下完成不对称氢转移制得手性仲醇(3);3酯化后再与二甲胺通过亲核取代反应合成了光学活性的(R)-(+)-N,N-二甲基-1-二茂铁基乙胺,总产率54.5%,其结构经1H NMR和I... 二茂铁与乙酰氯经傅-克反应制得乙酰基二茂铁(1);1在Ru(Ⅱ)-(R,R)-TsDPEN催化下完成不对称氢转移制得手性仲醇(3);3酯化后再与二甲胺通过亲核取代反应合成了光学活性的(R)-(+)-N,N-二甲基-1-二茂铁基乙胺,总产率54.5%,其结构经1H NMR和IR确证。 展开更多
关键词 二茂铁 二茂铁基乙胺 傅-克反应 合成方法改进
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(R)-3-叔丁基二甲基硅氧丁基苯硫醚的合成方法改进 被引量:1
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作者 吴朝辉 杨运旭 +1 位作者 刘冰心 李文军 《合成化学》 CAS CSCD 2007年第3期350-352,共3页
以4-(二甲氨基)吡啶为催化剂,通过(R)-3-叔丁基二甲基硅氧丁醇与甲磺酰氯之间的改进烷基磺酰化反应得到(R)-3-叔丁基二甲基硅氧丁基甲磺酸酯(2b,收率98%),2b再与苯硫酚钠反应生成(R)-3-叔丁基二甲基硅氧丁基苯硫醚(3,总收率89%)。2和3... 以4-(二甲氨基)吡啶为催化剂,通过(R)-3-叔丁基二甲基硅氧丁醇与甲磺酰氯之间的改进烷基磺酰化反应得到(R)-3-叔丁基二甲基硅氧丁基甲磺酸酯(2b,收率98%),2b再与苯硫酚钠反应生成(R)-3-叔丁基二甲基硅氧丁基苯硫醚(3,总收率89%)。2和3的结构经1H NMR,IR和MS表征。 展开更多
关键词 4-(二甲氨基)吡啶 磺酰化 硫醚 合成方法改进
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药物化学合成实验中依达拉奉的合成方法改进 被引量:1
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作者 任江萌 谢贺新 刘慧 《教育教学论坛》 2020年第30期383-384,共2页
依达拉奉合成是药物化学实验教材中的一个重要实验。本文针对这一实验在实际教学过程中发现的一些问题进行了研究与分析,通过实验改造使得整个实验方案更为有效,更适合对药学专业学生教学中应用。
关键词 药物化学实验 依达拉奉的合成 合成方法改进
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高效制备BDD单体新方法探究
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作者 张鹏兵 高文婷 +1 位作者 刘晨旭 周鹏鑫 《云南化工》 CAS 2019年第3期117-120,共4页
BDD是重要的有机半导体材料的中间体。含有BDD单元的共轭聚合物材料在有机太阳能电池中具有重要应用。通过优化溴化反应溶剂、浓度、温度、底物当量比以及加料方式等条件,BDD单体溴化产率可达90%以上,大大降低聚合物材料成本。不仅如此... BDD是重要的有机半导体材料的中间体。含有BDD单元的共轭聚合物材料在有机太阳能电池中具有重要应用。通过优化溴化反应溶剂、浓度、温度、底物当量比以及加料方式等条件,BDD单体溴化产率可达90%以上,大大降低聚合物材料成本。不仅如此,简化的后处理操作过程有效地缩短有机太阳能电池器件的能源补偿时间。 展开更多
关键词 BDD单体 合成方法改进 有机太阳能电池
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关于如何减少化工生产对环境污染的思考 被引量:4
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作者 王丽娟 《石油化工应用》 CAS 2006年第5期1-3,共3页
分析了传统合成化学工业过程的污染原因,探讨从治理污染向预防污染方向发展的意义,并提出了通过改进化学有机合成的方法来实现预防化学污染的一些途径。
关键词 化学工业污染 治理污染 改进化学合成方法 预防污染
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