腹水中检出放射土壤杆菌一例

我室于2002年10月从一肾病患者的腹水中分离出一株放射土壤杆菌(agrobacterium radiobacter)。现报告如下。1病例 患者,男,47岁,4年前确诊为肾功能不全、尿毒症,后行CAPD(腹膜透析)术,病情基本稳定。最近因感冒后浮肿加重且腹痛,腹透液浑浊而入院。查体WBC10.2×109/L,N0.86,L0.14,Hb92g/L,T38.1℃,尿蛋白2+,血肌酐923umol/L。全腹轻度压痛,腹水。腹水常规为浅黄色,浑浊,

应用生物3型放射土壤杆菌防治葡萄冠瘿瘤形成的研究

从葡萄冠瘿中分离到的放射土壤杆菌 E26菌株,属于生物3型。在平皿培养时,能够产生土壤杆菌素,抑制葡萄根癌土壤杆菌的生长。在温室指示植物向日葵幼苗和葡萄幼枝上,明显抑制葡萄根癌土壤杆菌诱导形成冠瘿瘤。E26菌株对土壤杆菌菌株的抑菌谱较宽,其质粒的琼脂糖凝胶电泳图谱上,有两条质粒带,与生物3型葡萄根癌土壤杆菌 GL56-2菌株的质粒情况基本相同,其中大的质粒与根癌土壤杆菌 C58的质粒(PTiC58)大小近似。经双重抗药性标记的 E26菌株接种到葡萄枝条上,一个月后仍能得到抗药性菌株的分离,表明该菌株能在葡萄上定殖。

放射土壤杆菌样细菌菌血症1例

放射土壤杆菌为植物病原菌，广泛分布于土壤等外界环境，是土壤杆菌属的代表菌种。国内外均有文献报道该菌感染导致的菌血症、尿路感染和腹膜炎等，有报道㈨认为应将该病菌列人条件致病菌的范畴，作为医源性感染监测的对象。现报道1例放射土壤杆菌样细菌致菌血症病例。

放射土壤杆菌防治葡萄根癌病的研究

作者于1989-1990年对国内分离获得的生防菌放射土壤杆菌MI15和E26菌株进行了防治葡萄根癌病的试验。在无病葡萄苗上,用生防菌MI15、E26与致病菌的12个菌株分别混合接种,可完全抑制10个致病菌株发病;先用生防菌MI15和E26分别浸根接种,然后再接种致病菌,防病效果分别为96.68％和90.04％;先浸根接种致病菌,然后再分别接种生防菌MI15和E26,防病效果分别为79.46％和83.14％;分别用生防菌MI15和E26的菌液处理带有根癌菌的葡萄苗,防治瘿瘤形成的效果均达100％;无病葡萄苗经E26菌液处理后定植在病土中,防治根癌病的效果为65.59％。

放射土壤杆菌HLB-2菌株防治葡萄根癌病的研究

用放射土壤杆菌HLB-2菌株的悬浮液分别预浸接种根癌土壤杆菌的葡萄苗、向日葵苗,和田间自然带菌的葡萄苗,抑制葡萄冠瘿发生的效果分别为85.6％,83.5％和100％。在田间葡萄痛株上割去冠瘿后的患部,涂上HLB.2菌悬浮液,防治效果为73.1～88.6％。

放射形土壤杆菌β-(1→3)-D葡聚糖的分离纯化和理化性质

对一株放射形土壤杆菌 (Agrobacteriumradiobacter)发酵液采用乙醇沉淀、脱蛋白、透析 ,得多糖粗品 ,SephadexG 75层析纯化得胞外多糖纯品ARPS ;再经紫外光谱分析与SephadexG 15 0凝胶过滤鉴定为单一多糖 ,相对分子质量初步测定为 7.2× 10 4;通过气相色谱分析、红外光谱、刚果红实验、13 C 核磁共振、高碘酸氧化、Smith降解等方法分析其化学结构 ,推测ARPS为带有 (16 )支链的 β (1→ 3) D 葡聚糖。

放射形土壤杆菌Q9415发酵产胞外多糖动力学研究

放射形土壤杆菌Q941 5产胞外多糖PS 941 5的发酵为混合型发酵。应用logistic方程和L P方程对PS 941 5发酵过程的菌体生长 ,多糖合成以及底物消耗的动力学进行了讨论。研究发现 :logistic方程和L

放射形土壤杆菌GY04胞外多糖发酵工艺及其持水作用分析

从贵阳市郊区玉米地根际土样中分离筛选得到一株产胞外多糖的细菌GY04菌株,其16S rDNA同源性分析表明该菌株为放射形土壤杆菌(Agrobacterium radiobacter)。采用均匀设计原理对GY04菌株产胞外多糖的发酵工艺进行优化,利用统计软件SPSS(V 10.0)分析,得到GY04菌株产胞外多糖的最佳发酵工艺条件:牛肉膏2.000 g/L,乙二醇2.775 g/L,碳酸钙2.000 g/L,初始pH值7.000,接种量7.000%。在此发酵工艺条件下,多糖产量达(2.683±0.600)g/L。将GY04菌株扩大培养制备成细菌持水剂,实验条件下达到较好的持水效果。

放射形土壤杆菌Q9415胞外多糖的发酵工艺

从湖北沙壤土中筛选到一株放射形土壤杆菌Q941 5 ,其所产胞外多糖 1 % (体积质量 ,下同 )水溶液经加热至 90℃左右、冷至常温即成弹性极好的热可逆透明凝胶 .采用简单比较法对Q941 5菌摇瓶发酵生产胞外多糖的营养与环境条件进行了研究 .结果表明 :采用蔗糖 3% ,蛋白胨 0 .2 % ,K2 HPO40 .0 5 % ,MgSO40 .0 1 % ,MnSO40 .0 1 % ,CaCO30 .0 1 % ,微量元素混合液0 .0 1 % ,土温 80 0 .2 % ,pH 7.0～ 7.2 ,在 1 80r/min、32℃培养 2 0h后 ,2 8℃培养至 96h ,发酵液粘度和产胶量分别达 1 .5 0Pa·s和 1 4.0 2 g/L ,碳转化率 46 .73% .

放射形土壤杆菌（Agrobacterium radiobacter）K84菌株发酵条件及其生物制剂

对作物根癌病具有良好防治效果的放射形土壤杆菌（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｒａｄｉｏｂａｃｔｅｒ）Ｋ８４进行了发酵试验，确定了培养基配方及培养条件。最适发酵周期为２４～３０ｈ；发酵液含活菌体数达５×１０１２／ｍＬ。为该制剂的商品化提供了一整套试验数据。发酵液经后处理而制成的生物农药产品定名为“根癌宁”（Ｄｅｃａｌｉｎｇ）。

放射性土壤杆菌产可得然胶最佳条件的研究

通过对本实验室保藏的一株放射性土壤杆菌Agrobacterium cradiabacter发酵生产可得然胶时的氮源、碳源等培养基组分及发酵条件的研究,得出了菌株产可得然胶的最佳培养基配方及最适培养条件。结果表明,最佳培养基配方为:葡萄糖6.0%,(NH4)2HPO40.24%,KH2PO40.2%,MgSO4·7H2O0.1%,CaCO30.2%,营养因子浓缩液0.25%,pH7.0。最佳培养条件为:装液量80ml/500ml三角瓶,摇床转速为180rpm,培养温度30℃,发酵时间120hr。在此条件下,可得然胶产量达41.0g/L,糖胶转化率高达68.3%。

放射形土壤杆菌多糖发酵、纯化及性质的研究

通过简单比较法对放射形土壤杆菌多糖(ARPS)的培养条件进行了研究,结果表明:装液量125 mL/500 mL,摇瓶转速180 r/min,添加菜油0.2%,发酵温度为32℃,初始pH6.5,发酵72 h为最佳培养条件.发酵液经过Sevage法脱蛋白、脱盐、醇沉和Sephadex G-75柱层析等获得了ARPS纯品.ARPS为淡黄色粉末,不含核酸、蛋白质等杂质,相对分子质量约为6.4×104Da,GC分析组成单糖仅有葡萄糖一种,通过红外光谱初步推断为一种β型吡喃多糖.

一株放射性土壤杆菌(Agrobacterium cradiabacter)产胞外多糖性质的鉴定及其发酵工艺条件初探

通过对本实验室筛选得到的一株放射性土壤杆菌LQC-99产生的胞外多糖性质的鉴定,得出该菌株产生的胞外多糖为可得然胶。经过摇瓶发酵实验,初步确定其最佳发酵培养基配方及最适摇瓶发酵条件。摇瓶实验确定的最佳培养基组成为(g/L):蔗糖50.0,(NH_4)_2HPO_4 2.0,KH_2PO_4 2.0,MgSO_4·7H_2O 1.0,CaCO_3 2.0,玉米浆2.5(v/v)。最佳发酵条件为:初始pH 7.0,装液量为80ml/500ml摇瓶.摇床转速为180 rpm,温度为30℃。在此条件下,发酵产胶量可达32g/L。16L自动机械搅拌罐放大试验结果表明,初糖投量为50g/L,在发酵过程中不改变操作参数的情况下,当转速为350 rpm,通气量1:1(v/v)时,经90～96h发酵,可得然胶产量可达35g/L,转化率达到70%;将蔗糖投料量提高至60g/L,(NH_4)_2HPO_4则相应提高至2.4g/L时,胶产量可达到40g/L,转化率仍旧高达66.7%;进一步提高投糖量则可得然胶产量几乎不变,残糖升高,延长发酵时间无明显作用。

放射形土壤杆菌突变株发酵条件及其可溶性胞外多糖结构的研究

目的:提高放射形土壤杆菌X1166101突变株发酵生产可溶性胞外多糖的产量,并探明所产多糖的化学结构。方法:采用单因素分析的方法对X1166101株的发酵产多糖条件进行了优化,采用色谱分析与波谱分析相结合的方法对多糖的结构进行了初步研究。结果:放射形土壤杆菌X1166101株产糖的最佳发酵条件为温度30℃、pH7.0、转速200r/min、装液量100mL(500mL摇瓶)、接种量8%,多糖产量达24.2g/L。该多糖是由葡萄糖单体以β-1,6糖苷键连接而成的带有丙酮酸分枝的高聚物。结论:放射形土壤杆菌X1166101突变株所产多糖极有可能是一种新型的细菌胞外多糖,具有较好的研发价值。

放射性土壤杆菌产可得然胶液体发酵工艺研究

目的:提高放射性土壤杆菌LQ109液体发酵生产可得然胶的产量。方法:采用单因素和正交试验对放射性土壤杆菌LQ109产可得然胶液体发酵培养基和培养条件进行了优化。结果:优化后的最佳培养基及最适培养条件为:葡萄糖6.0%,(NH4)2HPO40.24%,营养因子浓缩液0.25%,KH2PO40.20%,MgSO4.7H2O0.10%,CaCO30.20%,装液量80mL,pH7.0,30℃下180r/min摇瓶培养120h。结论:菌株在优化后的培养基和培养条件下,生产能力明显提高,可得然胶产量达42.0g/L,糖胶转化率高达70%。