染料和放射性纳米示踪剂在甲状腺前哨淋巴结探测中作用

目的探讨将染料和放射性纳米示踪剂用于探测甲状腺前哨淋巴结的临床价值。方法 40只新西兰兔共80侧甲状腺,随机分为8组,包括染料组(MB组)2组,分别为MB-0.01mL组和MB-0.02mL组;核素组6组,分别为50nm-0.01mL组,50nm-0.02mL组,80nm-0.01mL组,80nm-0.02mL组,100nm-0.01mL组,100nm-0.02mL组。在各组兔甲状腺注射不同示踪剂后,观察每组检测出的前哨淋巴结枚数,检测到前哨淋巴结的时间及示踪剂持续时间,观察60min后切除前哨淋巴结进行组织病理检查。结果 50nm粒径组较MB组及其他核素组检出的前哨淋巴结枚数多(P<0.05),检测到前哨淋巴结的时间较其他核素组短(P<0.05);MB组检测到前哨淋巴结的时间及示踪剂在前哨淋巴结持续的时间均短于核素组(P<0.05)。结论 50nm粒径的纳米示踪剂为甲状腺颈部淋巴结检测较理想的纳米粒径,剂量选择0.01mL和0.02mL均可。

放射性纳米示踪剂在喉前哨淋巴结中的实验研究

目的:通过将不同粒径和剂量的放射性纳米示踪剂,注射于兔声带中,观察其在喉前哨淋巴结(SLN)活检中的作用,为喉癌SLN活检选择较佳粒径和剂量的放射性纳米示踪剂提供实验依据。方法:将30只新西兰成年雄兔,随机分为6组,每组5只新西兰兔。分别将50nm～0.01ml,50nm～0.02ml,80nm～0.01ml,80nm～0.02ml,100nm～0.01ml,100nm～0.02ml的99mTc硫胶体注入兔声带中,观察每组实验检出的SLN的枚数,SLN开始具有放射性的时间,SLN放射性最强的时间以及SLN的放射性持续时间。结果:6组实验中检出的SLN在1～3枚之间,共45枚,分布在Ⅱ区,Ⅲ区和Ⅳ区,其中50nm～0.02ml组检出的SLN的枚数最多,100nm～0.01ml组检出的SLN的枚数最少,两者之间差异有统计学意义(P<0.05)。6组实验中,SLN开始具有放射性和具有最强放射性的时间出现最早的均为50nm～0.02ml组,分别为49.20s和178.60s;而开始具有放射性和具有最强放射性的时间出现最晚的均为100nm～0.01ml组,分别为235.80s和311.20s。各组在30min内均可持续观察到SLN的放射活性。结论:50nm～0.02ml注射时,99mTc硫胶体在淋巴管中移动速度较快,淋巴结摄取率高,并且SLN的放射性可以持续至少30min,为喉SLN活检应用较佳的粒径和剂量。