放射性纳米铁核素药物在医药中的应用

放射性纳米铁核素药物，其可以是将纳米铁经原子能辐照，将一个中子打入铁的原子核中，或是将纳米铁放入加速器中，利用慢中子的反应，使其成为半衰期为46～48天的放射性铁纳米核素制备而成。本发明不定期公开了这种放射性纳米铁核素药物在医药中的应用。这种应用包括可以采用交链剂与任何药物交链在一起来制备即可进行化疗，又可进行治疗的药物，同时可以被定位治疗。可以与胶粘剂混合来制备外用贴剂。可以与能植入人体的材料混合来制备植入性药物。这种放射性纳米铁核素药物在半衰期过后，形成的纳米铁能够被生物机体所代谢和利用，以补充人体对铁的需求，解决了现有介入疗法中所使用的放射性同位素存在的问题。

纳米药物靶向防治放射性肺损伤的研究进展

高新技术武器装备的发展,在提高军队战斗力的同时,也在相关作业环境中产生了高强度的电磁辐射。长期的电磁辐射暴露易诱发放射性肺损伤,严重影响军事作业人员的身体健康,然而,目前并没有有效的方案来消除电磁辐射对肺部的损伤。近年来,越来越多的研究表明,纳米药物具有安全性良好、病灶部位靶向性优异、循环时间和体内半衰期长等优势,在放射性肺损伤的防治中展现出了良好的应用前景,本文就纳米药物在防治放射性肺损伤中的应用进行综述。

放射性纳米药物与前哨淋巴结活检

随着纳米科学与技术的兴起 ,纳米药物的研制及其在生物医药领域中的应用日益受到重视。放射性纳米药物主要应用于肿瘤核医学 ,作为放射导向手术中所使用的辅助手术工具———γ探针的导向试剂 ,进行前哨淋巴结活检。文章着重评述了前哨淋巴结的概念。

纳米制剂用于放射性肠损伤防护的研究进展

[背景]辐射引起的急、慢性肠道损伤是腹部/盆腔实体肿瘤放疗常见的并发症,发病机制主要与肠上皮细胞、血管内皮细胞、微生物屏障和免疫屏障的损伤以及肠壁组织纤维化有关.目前,氨磷汀被认为是预防放射性肠损伤的有效药物,然而半衰期短、副作用大等缺点限制了其临床应用,因此,开发低毒、高效的放射性肠损伤防护药物具有十分重要的意义.[进展]药物防护是放射性肠损伤的研究重点,但合成小分子化合物、天然植物化合物仍存在溶解性差、生物利用度低等缺点.随着载体材料和制剂技术的快速发展,纳米制剂在减轻药物毒副作用、延长药物半衰期和提高药物生物利用度上发挥了重要作用,一些具有本征放射性的纳米材料和药物递送载体在减轻放射引起的肠损伤方面显现出巨大潜力,成为具有广泛应用前景的替代策略.[展望]本文从放射性肠损伤的发病机制出发,综述化学药物和纳米制剂在放射性肠损伤中的应用和研究进展,以期为开发新型的放射性肠损伤防护制剂提供思路.从材料选择上需考虑生物安全性良好的天然材料,从保护效果和病人用药依从性上可优先考虑口服药物递送策略.

纳米药物在放射性肺损伤治疗中的研究进展

放射性肺损伤是胸部恶性肿瘤放射治疗的常见并发症,目前仍缺乏有效治疗手段。近年来,纳米技术的发展为这一问题的解决带来了希望。纳米药物是指药物晶体或载体粒径为1~100 nm的颗粒,它可以利用本身物理特性或作为靶向载药系统改善药代动力学,增加药物在靶器官的分布,从而减轻放射性肺炎和肺纤维化症状,为放射性肺损伤的临床治疗提供新思路和新途径。本文综述了近年来纳米药物在放射性肺损伤治疗中的相关研究进展。

新型纳米粒子有望提高放射性药物诊疗效率

【国际原子能机构网站2020年9月1日报道】在国际原子能机构(IAEA)协调研究项目"放射性药物纳米级输送系统"框架下,科研人员研发了两种有望用于新一代放射性药物的新型纳米粒子,即将进入临床前研究的最后阶段。这两种纳米粒子可发挥载体作用,在患者体内将放射性药物输送至特定肿瘤部位。

切伦科夫光:纳米核药物诊断治疗一体化的新光源

切伦科夫光是放射性核素衰变过程中的发光现象,在生物医学领域受到越来越多的关注。切伦科夫光的可见光波段可以直接被相机捕获实现切伦科夫成像,有望运用于术中导航。同时,切伦科夫光在此过程中作为体内光源的性质也受到关注,将核素作为体内光源结合纳米颗粒进行光动力治疗可以取得较好的肿瘤抑制性。但是由于切伦科夫光的发光效率极低,相关研究仍存在争议,其可能并不是仅有切伦科夫光起作用的结果。虽然切伦科夫光在生物医学领域具有独特运用,但其较低的发光效率是限制其发展的关键因素。基于纳米颗粒-核素相互作用的体系则可解决这一问题,为进一步拓展切伦科夫光在生物医学研究中的应用奠定基础。

纳米核药的研究进展

本文对近十年纳米核药的研究进展进行综述,展望其发展方向。纳米载体材料以生物材料如脂质体或生物友好材料如磷酸盐、羟基磷灰石等为主。根据诊断和治疗目的选择核素,如^(131)I、^(111)In、^(125)I、^(166)Ho、^(177)Lu、^(90)Y、^(225)Ac等。制备方法包括纳米粒子后辐照活化法、包覆法和吸附法等。大量预临床试验结果表明,纳米核药对肿瘤诊治具有较好的特异性,是肿瘤诊治和个性化医疗研究的重要方向。

药用载体——硫化亚锑钠米胶粒的制备及表征

采用两种不同的硫源 ,制备了两种不同粒径分布的药用载体——硫化亚锑纳米胶粒。透射电镜 (TEM)和原子力显微镜 (AFM)表征显示 ,两者的平均粒径分别为 1 0 nm和 40 nm,且均为球形颗粒。

^131I标记共载两种靶向药物的多功能纳米载体的构建

目的 构建^131I标记的、共载17-丙烯胺基-17-去甲氧基格尔德霉素（17-AAG）与Torin2两种分子靶向性药物的新型多功能介孔二氧化硅（mSiO2）纳米载体,测定其表征,了解其释药动力学,以及甲状腺未分化癌（ATC）细胞对其摄取的情况.方法 采用传统的模板法制作mSiO2,按照浓度比为1∶1的比例装载两种靶向药物17-AAG与Torin2,并在其表面进行氨基化修饰后连接胎牛血清白蛋白（BSA）,测定其基本表征、药物的载药量及包封率.采用高效液相色谱法分析纳米载体所载药物的体外释放情况.采用氯胺T法对纳米载体进行^131I标记,测定其标记率及放化纯度.通过核素胞内摄取定量实验了解该纳米载体被ATC细胞的摄取及滞留情况.采用SPSS19.0统计学软件,对数据进行独立样本t＇检验.结果 成功制备mSiO2并完成装载（17-AAG＋Torin2）@mSiO2-BSA-^131I纳米载体,经测定得到两者的有效直径分别约为170～250 nm和200～300 nm,并证实所得纳米载体的分散性好且具有理想的球形形态.^131I标记率为66.31％～78.25％,放化纯度为98.80％～99.42％,mSiO2对17-AAG及Torin2的载药量分别为（7.31±0.22）％和（6.04±0.79）％,包封率分别为（86.21±1.32）％和（85.17±2.05）％.证实所得纳米载体对17-AAG与Torin2均具有一定的缓释效果.ATC细胞内核素摄取定量实验结果显示（17-AAG＋Torin2）@mSiO2-BSA-^131I可被细胞快速摄取且于3h时达摄取高峰,其细胞摄碘量明显高于Na^131I溶液,差异有统计学意义（t=32.63～109.31,均P〈0.01）.结论 mSiO2纳米载体可以实现两种靶向药物的共载及131I的标记,且具有一定的药物缓释作用,ATC细胞能够明显、快速地摄取（17-AAG＋ Torin2）@mSiOrBSA-^131I.

微血管中铁磁性药物微粒靶向聚集特性的研究

采用数值方法研究包裹有放射性纳米铁核素微粒的抗肿瘤药物在人体微血管中的输运和靶向聚集特征,分析药物在人体微血管中主要受到的外磁场吸引力和血流拖曳力的作用。研究结果表明,药物能够在病灶附近富集。另外,还分别研究了肿瘤的深度、药物中放射性纳米铁核素的含量、血流速度和血管的直径等对药物收集率的影响。