放射性NiTi合金血管内支架可行性及安全性的实验观察

目的 观察 2 .3μCi的放射性NiTi合金血管内支架植入正常兔腹主动脉后的安全性及可行性。 方法 将16只兔随机分为放射性支架组 (n =8)及非放射性支架组 (n =8) ,分别于腹主动脉内植入放射性NiTi合金血管内支架和不具有放射性的NiTi合金血管内支架。于 3个月后处死两组动物 ,肉眼观察支架局部有无血栓形成 ,光镜及透射电镜观察支架局部血管的结构改变 ;生化法测定肝功、肾功 ;骨穿涂片观察骨髓象。结果 放射性支架组新生血管内膜厚度明显低于非放射性支架组 ,新生血管内膜平滑肌细胞 (SMCs)明显减少 ,中膜的厚度和SMCs与非放射组无显著性差异 ,两组新生血管内膜均完全内皮化 ,无血栓形成 ;两组的谷丙转氨酶、谷草转氨酶和尿素氮、肌酐均无显著性差异 ;两组动物的骨髓增生均正常。结论 2 .3μCi的放射性NiTi合金血管内支架可减少血管新生内膜增生 ,对血管中膜、邻近重要脏器及骨髓造血无影响 ,可安全应用。

放射性NiTi合金血管内支架防治再狭窄的动物实验

目的 用慢中子直接轰击NiTi合金支架 ,使其获得低放射活性 (2 .3μCi) ,将其置入正常兔腹主动脉 ,研究其对再狭窄的防治作用及其对邻近脏器和骨髓造血的影响。方法 将 4 4只兔随机分为放射性及非放射性组 ,分别于支架置入后 2周、1个月和 3个月处死动物 ,大体及血管造影观察支架处血管情况 ,组织学及透射电镜观察新生内膜的厚度和成分 ,扫描电镜观察新生内膜内皮化免疫组化测增殖细胞核抗原(PCNA) ,TUNEL法 (3’末端标记法 )测细胞凋亡 ,生化法测肝功、肾功 ,骨穿涂片观察骨髓象。结果 ①所有动物支架处血管均无明显狭窄 ;②新生内膜厚度在放射性支架 2周、1个月及 3个月分别为 (4 16 .6±95 .1) μm、(36 6 .6± 90 .1) μm、(2 0 5 .7± 71.3) μm ,均明显低于非放射性支架 (5 2 3.4± 81.4 ) μm、(4 39.3±6 9 .2 ) μm、(30 1.7± 10 1.1) μm ;放射性组 2周时新生内膜成分主要为纤维组织、红细胞、SMCs ,偶有炎细胞浸润 ,放射性组SMCs在 1个月和 3个月时明显少于非放射组 ;③PCNA在放射性支架 2周、1个月及 3个月分别为 4 .33%± 1.6 2 %、3.86 %± 1.11%、0 .2 9%± 0 .2 0 %均明显低于非放射性支架 6 .0 6 %± 1.14 %、5 .2 6 %± 1.31%、3.2 6 %± 1.0 4 % ;④放射性支架组SMCs凋亡在

316L不锈钢和NiTi合金血管支架的血液相容性

学术背景:临床广泛使用的316L不锈钢、NiTi合金血管支架,有较好的耐腐蚀性和血液相容性。但随着人们对这两种材料血液相容性的深入研究,也发现了它们在血液中有离子渗出、表面血栓等问题,如何提高316L、NiTi合金血管支架的血液相容性已成为人们研究的重要课题。目的:介绍316L不锈钢、NiTi合金血管支架血液相容性研究现状,探讨金属支架表面生物化处理的方向。检索策略:应用计算机检索PubMed数据库、Science Direct数据库和中文科技期刊CNKI数据库1996-01/2007-09的相关文章,检索词为"NiTi合金血管支架、316L血管支架、表面改性、血液相容性",限定文章语言种类为中文和英文。共检索到论文1759篇,其中英文909篇,中文850篇。纳入标准:①与NiTi合金、316L不锈钢有关的表面改性、血液相容性研究。②材料表面因素与蛋白吸附、血液相容性关系。剔除内容重复性的研究,并以近3年文献为主,最终确定了33篇。文献评价:在确定的文献中,关于316L、NiTi合金血管支架应用中存在血栓问题的文献6篇,腐蚀问题的文献6篇,影响材料抗凝血性表面因素的文献8篇,提高316L、NiTi合金支架血液相容性途径的文献13篇。资料综合:现用的血管支架材料316L、NiTi合金在血液中仍有离子析出、血栓产生。通过降低材料表面的粗糙度,改变生物材料表面化学成分和化学组成,使材料表面呈负电性,降低材料表面的张力与表面能几方面因素提高血管支架材料316L、NiTi合金的血液相容性。结论:在没有开发出新的血管支架材料前,对现有支架材料316L、NiTi合金表面进行生物化改性处理是提高支架血液相容性的一条途径。

NiTi合金血管内支架表面改性及其生物相容性研究

为了更有利于血管内支架表面的药物涂层和内皮细胞的粘附,采用化学腐蚀后溶胶-凝胶法涂覆TiO_2薄膜和等离子体沉积的方法对血管内支架表面进行粗糙化表面改性。并对这两种改性方法的生物相容性进行评价,结果表明,改性后支架的粗糙度增大,提高了抗凝血性和亲水性,但抗腐蚀性的增加不显著。

新型放射性^(32)P-血管支架的制备

In this work a new method was described to prepare 32 P-radioactive stents which was used to reduce the restenosis after PTCA. This new method included four steps: electroplating Ni film which can catalyze the chemical plating reaction; chemical plating Ni-( 32P)P film; electroplating Au film and heat treating on 620-640℃. The second step was most important. 32 P-calcium hypophosphite was adopted as the radioactive source. 22 of 32 P-stents with the radioactivity range from 0.3 to 1.4 were achieved successfully.

NiTi合金表面微观形貌对血管内皮细胞及血小板黏附的影响

主要探讨血管支架材料——NiTi合金不同表面形貌对牛主动脉血管内皮细胞及血小板黏附的影响。采用机械抛光、机械刻蚀和化学浸蚀的方法制备微孔、微凹槽等微结构特征的NiTi合金表面。利用扫描电镜、粗糙度轮廓仪等对材料表面微观形貌和平均粗糙度进行表征,并测定微孔和微凹槽的材料表面对血小板及血管内皮细胞黏附的影响。结果表明:NiTi合金基体表面制备纳米级粗糙度的微孔和微凹槽等不同微观形貌对血小板黏附的影响不显著,但可明显促进内皮细胞的黏附;具有微孔结构的材料表面黏附的细胞数量最多,且细胞生长状态良好;材料表面微凹槽结构对细胞的早期黏附具有接触诱导效应。微粗糙化的各种不同材料表面形貌对血小板黏附的影响不显著。

纳米晶NiTi形状记忆合金在生物医用中的应用展望

传统的NiTi合金具有超弹性、形状记忆效应及优异的生物相容性在众多领域都有广泛应用,例如:在生物医用领域被制备成口腔正畸弓丝和血管支架。但生物医用器材需要精密化及小型化,传统NiTi合金已经跟不上发展,经过严重塑性变形的纳米晶NiTi合金比传统的粗晶和超细晶NiTi合金拥有更好的拉伸、抗压强度、塑性和疲劳性能等性能。有望扩大在生物医用领域的应用范围。纳米晶NiTi合金可以用于新型医疗器械制造和骨科生物材料,与Ag组合成NiTiAg三元合金不仅力学性能优异,还附带抗菌效果;与W纳米线/带复合形成W-NiTi复合材料提高辐射不透明度,使器械和植入物在人体内的定位和部署更加简单。近年来,还有一种新型表面改性技术:超声波纳米晶表面改性,在NiTi合金表面产生纳米结晶以改善疲劳和耐腐蚀性能等。主要介绍现有的NiTi合金的应用以及纳米晶NiTi合金在生物医用领域的应用展望。

NiTi记忆合金支架应用的现状和未来

ＮｉＴｉ记忆合金支架应用的现状和未来哈尔滨医科大学第一附属医院心血管病研究所李春江田野综述黄永麟审校ＮｉＴｉ记忆合金血管内支架是人类最早用于动物研究的金属支架。自１９６９年Ｄｏｔｅｒ等首次将支架送入血管以来［１，２］，现在临床所用支架的金属材料主要有...

离子束合成TiO_2薄膜对医用NiTi合金表面的改性

采用离子束增强沉积法制备ＴｉＯ２薄膜，对医用ＮｉＴｉ合金进行表面改性处理．系统研究了薄膜的表面组成、结构、形貌及耐蚀性、亲水性等与血液相容性相关的表面性质．ＮｉＴｉ合金表面沉积ＴｉＯ２薄膜后、抗模拟体液的腐蚀性提高，凝血时间延长．为进一步提高ＴｉＯ２薄膜的抗凝血性，对ＴｉＯ２薄膜的进一步表面改性－表面结合肝素分子进行了初步尝试，结果表明，薄膜表面组成发生变化，表面亲水性进一步提高。

Valsartan对支架后新生内膜增生抑制作用的实验研究

目的 :再狭窄是血管内支架的主要并发症 ,缬沙坦 (Valsartan)作为新型的血管紧张素ⅡAT1 受体拮抗剂 ,可以特异阻断血管紧张素Ⅱ的促平滑肌分裂作用。本文通过动物实验来观察Valsartan对血管平滑肌细胞的抑制作用。方法 :2 0只兔 ,造成动脉硬化模型后 ,随机分成Valsartan组和对照组 ,采用超弹性镍钛合金自膨胀网状支架 ,通过股动脉植入兔的腹主动脉 ,血管造影测量狭窄程度 ,光镜下测量支架处血管新生内膜和中膜的厚度。结果 :2 0只兔共植入支架 2 0个 ,支架植入后即可及二个月血管造影 ,支架处无明显的狭窄 ;光镜下测量 :Valsartan组和对照组的新生内膜厚度分别为 194 2 4± 30 6 0um和 2 32± 33 0 2um ,P <0 0 1。中膜的厚度分别为 93 99± 14 75um和73 0 0± 17 78um ,P <0 0 5。结论 :Valsartan可以部分抑制支架后的平滑肌细胞增生 。