食管鳞癌细胞系TE7放射照射后miRNAs及DNA修复相关因子的表达

目的:探讨食管鳞癌细胞系TE7放射照射后miRNAs及DNA修复相关因子表达的关系。方法:采用实时定量PCR检测不同剂量(0、2、4、6、8 Gy)X射线照射后TE7中miR-126、miR-21、miR-101、DNA-PKcs mRNA及RAD21 mRNA的表达,蛋白免疫印迹法检测DNA-PKcs和RAD21蛋白的表达。结果:X射线照射后,随吸收剂量的增加,TE7中miR-126表达逐渐升高(P<0.05),miR-101表达降低(P<0.05),DNA-PKcs和RAD21 mRNA表达逐渐升高(P<0.05);磷酸化DNA-PKcs、总DNA-PKcs及RAD21蛋白表达无明显变化(P>0.05)。当吸收剂量是4Gy时,TE7细胞中miR-126、miR-101与RAD21蛋白表达呈负相关(r分别为-0.899、-0.853,P均<0.05)。结论:miR-126及miR-101可能通过调节RAD21的表达影响TE7细胞的放疗敏感性。

放射照射后牵张下颌骨成骨犬实验动物模型的建立

目的:建立放射照射后牵张下颌骨成骨犬实验动物模型。方法:选取成年中国犬12只,实验组10只以60Co颊舌向照射下颌骨后部标定区域,照射方法为22.8 Gy、5.7 Gy/次,共4次(生物等效剂量为50 Gy/25次)。对照组2只不照射。照射完成后3个月,在动物下颌第五和第六臼齿间行骨皮质切开术,植入骨牵张器,经过1周的延迟期,2次/d,每次0.5 mm的速率连续牵张下颌骨10 d,然后固定8周。处死动物,以放射学,组织学和SPECT方法对牵张区新骨进行检查,对下牙槽神经进行组织学检查。结果:除实验组1只动物因麻醉意外死亡,其他动物都完成了实验。实验组和对照组新骨形成无明显差异。SPECT显示实验组成骨活跃。观察到下牙槽神经修复性组织学变化。结论:放射照射后牵张犬下颌骨可形成新骨。

低剂量放射照射后最佳种植时机的动物实验研究

目的探讨放射照射后义齿种植体植入的最佳时机。方法选取10只健康中国杂种犬,随机分为四组,组一、二、三为试验组,各有3只犬;组四对照组,有1只犬。所有犬拔除左侧下颌后牙,3个月后,试验组接受5.7 Gy/4次·2周(生物等效剂量50 Gy/25次)的放射照射,之后组一、二、三缺牙区分别于照射后1、3、6个月各植入种植体3颗,对照组不接受照射,亦植入种植体3颗。6个月后,X线检查,观察所有种植体垂直骨吸收情况,松动情况以及软组织情况,统计分析判断最佳植入时机。结果组一与组二、三、四垂直骨吸收量有显著性差异(P<0.05),其他组两两比较无显著性差异(P>0.05)。各组间其他指标相近。考虑到尽早修复的原则,组二选择的放射后3个月植入种植体为最佳时机。结论放射照射后种植体最佳植入时机为照射后3个月。

放射照射后牵张成骨下牙槽神经电生理变化的实验研究

目的:探讨放射照射后牵张成骨过程中下牙槽神经的电生理变化。方法:12只中国杂种犬随机分为A、B、C三组,A、B、C组为实验组,每组4只,单侧下颌A组接受总剂量22.8Gy,5.7Gy/4次/2周(相当于50Gy/25次/5周),B组接受总剂量24.8Gy,6.2Gy/4次/2周(相当于60Gy/30次/6周),C组接受总剂量27.2Gy,6.8Gy/4次/2周(相当于70Gy/35次/7周)的60 Co放射照射。放射照射完成后3个月时,各组分别于照射区下颌骨切开,置入牵张器。经五天延迟期,以0.5mm/次,2次/d的速度牵张下颌骨10d,然后固定8周。分别于放疗前、放疗结束后、牵张前、牵张第6天、牵张完成即时、固定第2,4,8周8个时间点以神经电生理检诊仪测定神经电生理变化。结果:50Gy和60Gy组牵张过程中动作电位呈现适应性变化,70Gy组不能完整导出动作电位。结论:低剂量放射照射不会单独对牵张过程中神经电生理变化造成影响,高剂量放射照射不能完成电生理检查。

Prohibitin在放射照射诱导鼻咽癌细胞凋亡中的表达及亚细胞定位的变化

目的:探讨放射照射诱导鼻咽癌细胞凋亡中prohibitin(PHB)的表达及亚细胞定位的改变。方法:体外培养鼻咽癌细胞系CNE-1和CNE-2,应用流式细胞术测定4Gy X线照射前后CNE-1和CNE-2的凋亡率,Western blot检测照射前后PHB和凋亡相关蛋白Bax与P53表达水平的变化,同时应用免疫荧光染色分析上述蛋白亚细胞定位的改变。结果:X线照射后24 h,CNE-1和CNE-2细胞凋亡率、PHB蛋白表达以及凋亡相关蛋白Bax与P53的表达均较照射前显著增加(P<0.05或P<0.01)。PHB和P53在照射前均主要定位于细胞核,少量分布于胞浆,照射后胞浆荧光强度明显增加,细胞核荧光强度下降,表现为出核转运。Bax在照射前后未发现明显的细胞定位改变。结论:放射照射诱导的鼻咽癌细胞凋亡可能与PHB和P53表达及亚细胞定位改变有关。

鼻咽癌细胞株中EGFR的表达及吉非替尼联合放射照射的生物效应评估

目的本研究旨在探讨表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)的表达对鼻咽癌(nasopharyngealcarcinoma,NPC)综合治疗的影响。方法免疫荧光检测鼻咽癌CNE1和HONEl中表皮生长因子受体(EGFR)表达水平。取对数生长期细胞接种于96孔板中并随机分组,对照组不行特殊处理,吉非替尼组,单纯照射组及药物照射组给予不同浓度的吉非替尼及剂量的放射线照射。以CCk-8测量细胞活性;细胞集落实验检测吉非替尼对鼻咽癌细胞株放射敏感性的影响按单击多靶模型和线性二次模型拟合细胞存活曲线。结果免疫荧光检测显示CNE1细胞和HONE1细胞内均有较高EGFR表达,药物照射组较单纯照射组在低放射量组时既有显著差异,吉非替尼能增强鼻咽癌细胞株的放射敏感性。结论吉非替尼联合放射照射较单纯照射能提高鼻咽癌的治疗效果。

放射性照射下高分子聚合物分解气体生成量理论计算

以放射性废物高分子聚合物包装袋为研究对象,用聚丙烯编织袋包装以239Pu污染物为主的比活度较高的低中放砂土废物,计算在α射线持续照射下高分子聚合物分解的气体生成情况,并对其结果作分析评价。

高放射剂量照射后牵张下颌骨成骨的动物实验研究

目的探讨高放射剂量照射后犬下颌骨牵张成骨(DO)的可行性。方法 10只中国杂种犬随机分为两组,实验组8只,单侧下颌骨接受总剂量27.2 Gy,6.8 Gy,4次,2 W的60Co照射,对照组2只不接受照射。照射完成后6个月,各组分别于下颌骨照射区常规置入牵张器。经7 d延迟期,常规牵张下颌骨10 d,然后固定8 W。处死动物,观察牵张区成骨情况,对牵张区下颌骨和下牙槽神经进行放射学组织学检查。结果实验组牵张区未能发现新骨形成,但发生了严重的骨退行性变和放射性骨坏死。对照组新骨形成明显。实验组下牙槽神经退行性变严重,新生不良。对照组下牙槽神经修复性变化明显。结论高放射剂量照射对下颌骨和下牙槽神经损害严重,牵张成骨需谨慎。

孕妇X线检查使胎儿发生放射线暴露怎么办

孩子是一个家庭的未来,每位母亲都希望孕育一个健康的宝宝,而怀孕期间孕妇做X线检查时可能会让胎儿受到放射线照射。孕妇放射线暴露会对胎儿产生什么样的影响?该如何应对?在本文中,笔者对这些问题进行了梳理和总结,希望能给准爸妈们带来一些帮助。

肿瘤放射治疗,不良反应要知晓

放疗,全称为放射治疗,是肿瘤治疗领域中一种重要且广泛应用的手段。作为综合治疗的重要组成部分,放疗在多种肿瘤的治疗中发挥着不可替代的作用。放疗在肿瘤治疗中5作用杀死癌细胞放疗的首要作用是直接杀伤肿瘤细胞,通过高能量的放射线照射,能够破坏癌细胞的DNA结构,阻止其复制和分裂,从而达到杀灭癌细胞的效果。对于无法通过手术完全切除的肿瘤,或者手术后存在残留癌细胞的情况,放疗能够作为辅助治疗手段,有效清除残余癌细胞,降低复发风险。

放射源断续照射受照者细胞遗传学观察及辐射影响评价

本文报道 2 0 0 2年某单位放射源事故中受照者及相关人员的细胞遗传学检测结果 ,并对受照剂量进行了估计。根据染色体双着丝点 +环和微核结果结合临床资料 ,诊断受照者为亚急性轻 (中 )度放射病。 5

全身放射线照射对B16F10黑色素瘤小鼠的影响

目的观察全身放射线照射(TBI)对B16F10黑色素瘤小鼠移植肿瘤生长及小鼠存活的影响。方法建立C57BL/6小鼠B16F10黑色素瘤移植肿瘤模型,采用不同剂量分别对小鼠进行TBI,观察小鼠移植肿瘤的生长和小鼠的存活情况;检测放疗后小鼠外周血白细胞水平。结果不同剂量TBI对各组小鼠肿瘤面积及存活率无影响(P均>0.05)。给予7 Gy TBI 10 d后,B16F10荷瘤小鼠外周血白细胞水平下降(P<0.05)。结论 TBI不影响B16F10黑色素瘤小鼠移植肿瘤生长及荷瘤小鼠的生存;7 Gy TBI可改变荷瘤小鼠外周血白细胞水平,有利于肿瘤免疫治疗。

应用16S rDNA序列同源性分析鉴定放射线照射后的口腔链球菌

目的 对受放射线影响 ,糖发酵特征发生改变的口腔链球菌进行鉴定。方法 生理、生化试验 ;16SrDNA序列同源性分析 :提取待鉴定细菌的基因组DNA ,用多聚酶链式反应 (PCR)扩增 16SrDNA ,对其测序后输入GenBank中与已知序列进行比较。结果 应用 16SrDNA序列同源性分析方法可对因受放射线影响 ,糖发酵特征发生改变而无法通过生化试验进行鉴定的菌株做出准确鉴定。结论 在无法通过生化试验方法对细菌作出准确鉴定时 。

大白鼠坐骨神经节段离体放射线照射后原位再植的实验研究(英文)

背景:肢体恶性肿瘤如侵及神经干,手术切除将给患者带来肢体功能障碍。欲修复神经干,需找到符合神经再生条件的理想材料替代。目的:研究用4000cGy高能电子线一次照射的大白鼠坐骨神经离体节段(10.0mm)原位再植后神经再生的可能性。设计:随机对照研究。地点和对象:本实验在哈尔滨医科大学第一和第三临床医学院完成,实验对象为30只Wistar雌性大白鼠(由哈医大动物实验中心提供)。干预:将Wistar雌性大白鼠30只按随机数字表分成A组(单纯手术组)、B组(放射手术组)和C组(正常对照组),A,B组术后分别于7,14,21,28,35,42,49,56,63和70d观察测量各项指标,与C组(常规饲养1周)进行对照。主要观察指标:骨神经功能恢复(SFI)、电生理指标和组织学观察。结果:4000cGy放射线对神经组织有严重损伤。A,B两组光镜下和大体所见无明显差异,均于术后8～9周,呈现神经再生轴索形态良好,功能有一定程度恢复;两组计量资料比较差异无显著性意义(P>0.10),除SFI外,各项指标均于术后一段时间达到C组均值水平。结论:经4000cGy高能电子线一次照射10mm大白鼠坐骨神经离体节段,原位再植不妨碍神经再生的速度和质量。

刚果金某铜钴矿区天然放射性外照射估算

天然放射性辐射估算,是环境评价中判定天然放射性辐射水平的一项重要工作。文章介绍了一种矿区天然放射性外照射的估算方法,通过系统地采集矿区地层岩石样品并记录其采样位置,用低本底多道γ能谱仪对样品中的镭-226、钍-232、钾-40放射性比活度进行测量,换算得到外照射空气的吸收率,按采样点位绘制矿区放射性外照射空气的吸收率分布区图,按区估算出矿区及外围天然放射性外照射年有效剂量。

外照射急性放射病的诊治及护理进展

介绍了外照射急性放射病的定义、分度、治疗、护理,提出规范护理是救治成功的关键。

放射治疗照射野验证方法的初步研究

放射治疗照射野的验证对于肿瘤治疗至关重要。错误的照射野形状和照射位置可能使肿瘤漏照射以及正常器官的误照。作者根据本单位的具体情况,比较5种验证放射治疗照射野的方法,总结各个方法的优缺点,以供临床应用时选择最优化的方法。

参芎葡萄糖注射液结合三维适形外照射放射治疗Ⅲ期老年非小细胞肺癌临床疗效观察

目的:观察参芎葡萄糖注射液结合三维适形外照射放射治疗Ⅲ期老年非小细胞肺癌临床疗效和放射治疗的毒副反应。方法:65例Ⅲ期老年非小细胞肺癌患者随机分成两组。A组:32例,应用参芎葡萄糖注射液,使用直线加速器6 MV的X射线进行纵隔区及原发病灶的三维适形外照射放疗,200 cGy.次-1,1次.d-1,5次.周-1,总剂量4 000 cGy;原发病灶三维适形放射治疗追加剂量放疗,200 cGy.次-1,1次.d-1,共10次,总剂量2 000 cGy。放疗开始当天参芎葡萄糖注射液100 ml静脉注射,1次.d-1,共6周。B组:33例,放射治疗方法同A组,放疗当天开始生理盐水250 ml加入维生素C注射液2 g、维生素B6注射液200 mg静脉滴注,1次.d-1,共6周。观察两组术后肿瘤近期疗效、生存率(术后3、6、12、18个月生存率)、免疫功能、放疗后生存质量和毒副反应。结果:A组有效(CR+PR)率为71.9%,B组为45.5%(P<0.05),两组CR率分别为46.7%、24.2%(P<0.05)。A组3、6、12、18个月生存率分别为96.88%、90.63%、71.90%、34.40%,平均生存期为(16.2±3.1)个月;B组患者术后3、6、12、18个月生存率分别为93.94%、72.73%、60.60%、27.30%,平均生存期为(13±2.3)个月;两组比较12、18个月生存率无显著差异(P>0.05)。A组近期疗效明显优于B组,免疫功能、放疗后生存质量A组明显好于B组,A组毒副反应明显较B组减轻。结论:参芎葡萄糖注射液结合三维适形外照射放射治疗Ⅲ期非小细胞肺癌,可改善老年患者的生存质量,减轻放射治疗的毒副反应。