储存磷光质屏放射自显影在测定兔血浆中^(125)I-重组人尿激酶原浓度的应用

目的 探讨储存磷光质屏放射自显影结合聚丙烯酰胺凝胶电泳测定兔血中12 5I 重组人尿激酶原 (12 5I rhpro UK)浓度的方法。方法 将含12 5I rhpro UK样品的聚丙烯酰胺凝胶贴于储存磷光质屏上曝光 ,根据储存磷光质屏上检出的吸收度值计算12 5I rhpro UK浓度。结果与结论 该方法特异性、线性及线性范围、灵敏度、重现性、回收率均可达到蛋白多肽药物药代动力学研究的要求。并测定了 0 .8mg·kg-1静脉给药时 (12 5I rhpro UK/rhpro UK =1∶9混合 ) ,兔血浆12 5I rhpro UK浓度

放射自显影术用于细胞水平微吸收剂量分布研究

目的 研究放射性药物在小鼠肝脏细胞的微吸收剂量分布 ,试图建立估算的数学模式。方法 采用冰冻切片光镜放射自显影技术 ,研究99Tcm 甲氧基异丁基异腈 (MIBI)在小鼠肝脏细胞内细胞水平的分布。结果 99Tcm MIBI在肝脏细胞水平的分布是不均匀的 ,肝细胞核微吸收剂量数值与利用医学内照射剂量 (MIRD)模式估算的结果差异较大。结论 该方法不仅可弥补MIRD模式的不足 ,而且可评估临床放射性药物治疗效果及剂量数据。

^(18)F-FDG放射性自显影对ApoE^(-/-)小鼠主动脉斑块显像的初步研究

目的观察18F-FDG对基因敲除(Apolipoprotein E-Deficient,ApoE-/-)小鼠主动脉粥样斑块的核素显像,探讨18F-FDG核显像结果与油红染色之间关系,初步评价18F-FDG在检测粥样斑块中的作用。方法 20周龄ApoE-/-小鼠作为实验组,给予高脂饮食(0.15%胆固醇,15%脂肪),于第44周龄前禁食10-12h后,经尾静脉注射(0.56-0.71)mCi 18F-FDG,20min后处死小鼠分离主动脉,将血管纵行剖开,计算主动脉18F-FDG标准摄取值(SUV),然后行放射性自显影、油红染色,比较结果。正常C57BL/6N小鼠为对照组,给予普通饮食,其余做法相同。结果 ApoE-/-小鼠主动脉对18F-FDG的摄取值(0.243±0.054)较对照组C57BL/6N小鼠有显著性差异(0.112±0.004,P<0.05)。放射性自显影示实验组ApoE-/-小鼠主动脉上斑块区域与非斑块区域信号比为5.848(±2.416)∶1,且与油红染色相比其检测斑块的敏感性及特异性分别为60.194%、66.67%;对照组放射自显影图未见有特异性信号浓聚,与之对应的油红染色中亦未见到有染色阳性区域。结论 18F-FDGPET/CT无创性检测动脉粥样斑块具有可行性,有可能成为临床无创评价斑块稳定性的一种方法。

小鸡再生听毛细胞及其突触连接的放射自显影

目的 采用光镜放射自显影 (Lightmicroscopicautoradiography ,LM ARG)及电镜放射自显影 (Electronmicroscopicautoradiography ,EM ARG)技术 ,观察小鸡再生听毛细胞及其突触连接的特征。方法 7d龄纯种伊莎鸡 2 0只 ,实验组 (n =14) ,连续皮下注射庆大霉素 10d ;对照组 (n =6 )。皮下注射生理盐水 ,用药第 4d开始注射氚标记胸腺嘧啶核苷 ,分别于停药当天及第 7d取标本作LM ARG和EM ARG。结果 停药当天组光镜下标记细胞多为支持细胞 ,位于损伤区基底膜上至表层之间 ;电镜下有标记的毛细胞位于腔面 ,银颗粒呈卷丝状 ,准确定位于细胞核上 ,毛细胞下可见尚未成熟的神经突触 ,内含较多囊泡及线粒体 ,突触特殊结构尚不明显。停药第 7d时光镜发现受损区有标记的成熟毛细胞 ;电镜下再生毛细胞及突触特征与当天组相似。对照组未见标记的毛细胞和支持细胞。结论 :庆大霉素中毒后鸡基底乳头中细胞增殖活跃 ,基底乳头中某些支持细胞作为前体细胞 ,通过有丝分裂增殖分化为毛细胞。再生毛细胞及其突触结构尚待进一步发育成熟。

浅静脉干及其滋养血管放射自显影动物实验研究

目的 :探讨浅静脉干滋养血管在皮瓣成活中的作用。 方法 :在 6头白色家猪的腹部设计以腹壁浅静脉为轴 ,蒂在近心端的局部皮瓣 ,按静脉干的处理不同分成实验组 (皮瓣内包含浅静脉及其周围组织 )和对照组 (将浅静脉干及其周围0 .5 cm内的软组织在蒂部结扎后切断 )。用 99m Tc标记红细胞 ,然后 ECT检测分析。 结果 :术后 2 h实验组与对照组皮瓣蒂部出现少许散在性放射核素影像 ;术后 4h实验组皮瓣中远端出现放射性核素影像 ,而对照组仅蒂部影像增多 ,术后 6 h实验组皮瓣绝大部分区域出现放射性核素影像 ,对照组皮瓣远端始终未记录到放射性核素影像。 结论