目的研究抑制素(INH)在体条件下能否通过大鼠的血脑屏障及在垂体或下丘脑的分布。方法采用颈静脉灌流和放射自显影技术,将20只 SD 大鼠分为4组,每组5只,第1~3组(实验组)颈静脉注射^(125)I-INH 50μl,第4(对照)组注射等量的生理盐水。第...目的研究抑制素(INH)在体条件下能否通过大鼠的血脑屏障及在垂体或下丘脑的分布。方法采用颈静脉灌流和放射自显影技术,将20只 SD 大鼠分为4组,每组5只,第1~3组(实验组)颈静脉注射^(125)I-INH 50μl,第4(对照)组注射等量的生理盐水。第1,2,3组分别于注射后30,60和120 min 断头处死,取出垂体、下丘腑,以生理盐水洗涤,测量放射性计数,收放射性最大组的垂体与下丘脑组织行放射自显影分析。结果第1组垂体的放射性最高[(1008.00±5.78)Bq],而第2和3组分别为(723.00±4.95)和(491.00±4.90)Bq;1~3组的下丘脑放射性分别为(20.00±1.01),(22.00±0.95)与(19.00±0.73)Bq。第4组垂体与下丘腑的放射性分别为(16.00±1.40),(15.00±0.98)Bq。各实验组大鼠垂体的放射性与对照组差异有统计学意义(P<0.01),且在注射后30 min 放射性最大(第1组),60和120 min 后逐渐降低;而实验组与对照组大鼠的下丘脑放射性差异无统计学意义(P>0.05);放射自显影结果示,实验组大鼠的垂体组织上有明显的银颗粒,而对照组没有;实验组和对照组大鼠的下丘脑组织上均未见明显的银颗粒。结论 ^(125)I-INH 能通过大鼠血脑屏障,垂体在注射后30 min 放射性最大,在大鼠垂体上有 INH 结合位点或受体,而在其下丘脑没有。展开更多
文摘目的研究抑制素(INH)在体条件下能否通过大鼠的血脑屏障及在垂体或下丘脑的分布。方法采用颈静脉灌流和放射自显影技术,将20只 SD 大鼠分为4组,每组5只,第1~3组(实验组)颈静脉注射^(125)I-INH 50μl,第4(对照)组注射等量的生理盐水。第1,2,3组分别于注射后30,60和120 min 断头处死,取出垂体、下丘腑,以生理盐水洗涤,测量放射性计数,收放射性最大组的垂体与下丘脑组织行放射自显影分析。结果第1组垂体的放射性最高[(1008.00±5.78)Bq],而第2和3组分别为(723.00±4.95)和(491.00±4.90)Bq;1~3组的下丘脑放射性分别为(20.00±1.01),(22.00±0.95)与(19.00±0.73)Bq。第4组垂体与下丘腑的放射性分别为(16.00±1.40),(15.00±0.98)Bq。各实验组大鼠垂体的放射性与对照组差异有统计学意义(P<0.01),且在注射后30 min 放射性最大(第1组),60和120 min 后逐渐降低;而实验组与对照组大鼠的下丘脑放射性差异无统计学意义(P>0.05);放射自显影结果示,实验组大鼠的垂体组织上有明显的银颗粒,而对照组没有;实验组和对照组大鼠的下丘脑组织上均未见明显的银颗粒。结论 ^(125)I-INH 能通过大鼠血脑屏障,垂体在注射后30 min 放射性最大,在大鼠垂体上有 INH 结合位点或受体,而在其下丘脑没有。