新辅助同步放疗、化疗治疗局部晚期低位直肠癌的疗效评价

目的:研究新辅助同步放疗、化疗疗法治疗局部晚期低位直肠癌的疗效。方法:将60例局部晚期低位直肠癌患者随机分为对照组(30例)和治疗组(30例),其中对照组采取常规手术疗法,治疗组术前采取同步放疗、化疗法加以辅助。对两组的疗效进行统计分析,以P<0.05为差异具有统计学意义。结果:治疗后,治疗组较对照组手术并发症明显减少,治疗有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:新辅助同步放疗、化疗在局部晚期低位直肠癌的治疗中疗效显著,具有一定的临床应用价值。

紫杉醇联合顺铂同步放疗、化疗治疗中晚期宫颈癌

目的:主要研究紫杉醇联合顺铂同期放疗、化疗治疗中晚期宫颈癌临床近期疗效。方法:将病理确诊的45例Ⅱb～Ⅲb期宫颈癌患者行同步放疗、化疗,放疗采用体外盆腔大野照射加192Ir高剂量率腔内后装放疗,化疗方案为:紫杉醇50 mg/m2静脉滴注,顺铂30 mg/m2静脉滴注,1次/周。观察近期疗效和不良反应。结果:45例患者完全缓解21例,部分缓解19例,无效4例,进展1例,有效率为88.9%。治疗中的不良反应主要为胃肠道反应、骨髓抑制、放射性肠炎等,及时对症治疗后,患者均可耐受。结论:紫杉醇联合顺铂同步放疗、化疗治疗局部中晚期宫颈癌,近期疗效好,不良反应可以耐受。

奈达铂同期放疗、化疗治疗局部晚期鼻咽癌的临床观察

目的:对奈达铂(Nedaplatin,NDP)同期放疗、化疗治疗局部晚期鼻咽癌的临床疗效进行评价与分析。方法:收集初次治疗的66例局部晚期鼻咽癌患者作为研究对象。随机分成新辅助化疗加奈达铂同期放疗组即观察组33例,仅新辅助化疗加放疗对照组即治疗组33例。其中两组均在诱导化疗1～2个周期后行放射治疗,新辅助化疗:NDP 80～100 mg/m2,第1天,氟尿嘧啶(5-Fu)500 mg/m2,第1～5天,亚叶酸钙(CF)200 mg/m2,第1～5天,观察组放疗期间每3周予单药NDP 80～100 mg/m2,静脉滴注同期化疗增强放疗敏感性,对照组予新辅助化疗加单纯放疗。结果:两组均按计划完成放疗、化疗,观察组和对照组治疗后3个月两组鼻咽原发灶及颈部淋巴结残留情况对比,观察组鼻咽原发灶完全缓解率为97.0%(32/33),高于对照组78.8%(26/33)(χ2=5.121,P=0.024);观察组颈部淋巴结完全缓解率93.9%(31/33)明显高于对照组75.6%(25/33)(χ2=4.234,P=0.039)。观察组不良反应(观察组骨髓抑制较对照组严重,统计结果:χ2=10.726,P=0.030;观察组口腔黏膜反应较对照组严重,统计结果:χ2=12.036,P=0.017)明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:奈达铂同期放疗、化疗治疗晚期鼻咽癌患者的临床近期疗效肯定,不良反应增加,但可以接受,值得临床推广。

放疗、化疗在肝癌患者临床护理中的现状研究

目的:探讨肝癌放疗、化疗患者的临床护理措施。方法:总结40例肝癌患者的放疗、化疗护理经验。结果:全部患者均完成治疗方案。术后的化疗反应不明显,轻度肝损害7例,治疗半年后随访的生存率为82.50%(33/40)。结论:有效的护理措施可以提高肝癌患者的治疗效果。

同步放疗、化疗治疗中晚期宫颈癌的疗效及不良反应

目的:观察分析同步放疗、化疗对治疗中晚期宫颈癌的临床疗效及不良反应情况。方法:选择中晚期宫颈癌患者68例,随机分为观察组与对照组,每组34例,观察组患者实施同步放疗、化疗治疗,对照组患者实施单纯放疗治疗。结果:观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对中晚期宫颈癌患者实施同步放疗、化疗进行治疗,具有更为理想的临床效果,虽然并发症等不良反应略有增加,但仍在患者所能承受的范围内,经处理后能够缓解继续完成治疗。

鼻咽癌同期放疗、化疗患者合并口腔霉菌感染的护理

目的:总结鼻咽癌同期放疗、化疗患者合并口腔霉菌感染的护理经验。方法:对43例口腔霉菌感染患者,通过心理护理、口腔护理、饮食护理、药物治疗进行护理。结果:使43例患者都能顺利完成治疗计划。结论:鼻咽癌同期放疗、化疗合并口腔霉菌感染的患者,只要及时采取积极有效的护理措施,就能保障患者顺利地完成治疗计划。

宫颈癌同步放疗、化疗不良反应的护理

目的:探讨宫颈癌同步放疗、化疗不良反应的护理体会。方法:回顾性分析68例宫颈癌患者临床资料,患者均行直线加速器外照射治疗与腔内后装治疗,给予奈达铂、紫杉醇静脉滴注治疗时的不良反应护理。结果:12例放射性肠炎,3例放射性膀胱炎,9例放射性皮炎,58例放射性阴道炎,61例骨髓抑制白细胞下降。所有患者治疗后均好转出院。结论:临床高质量的护理可预防和减轻宫颈癌患者同步放疗、化疗治疗的不良反应,提高治疗效果。

体外同期放疗化疗抵抗结直肠癌细胞模型的建立及其mRNA表达谱的变化探讨

目的构建体外同期放疗、化疗抵抗结直肠癌细胞模型,探讨其mRNA表达谱的变化。方法模拟临床高剂量疗法获到HCT116同期放疗、化疗后残癌细胞株(HCT116 colorectal cancer radiation resistance cell,HCT116 CRR),应用mRNA芯片比较模型细胞与其野生型细胞的mRNA表达谱的变化情况,初步筛选与结直肠癌同期放疗、化疗抵抗相关的mRNA。结果成功构建HCT116 CRR细胞株,与野生型HCT116细胞相比,mRNA芯片共检测出变化差异在2倍以上的mRNA共3832条(13.88%)。其中,2倍以上上调的共1847条;2倍以上下调的共1985条;10倍以上上调的共35条;10倍以上下调的共50条。结论与其野生型HCT116细胞相比,HCT116 CRR细胞株的mRNA表达谱发生显著变化,差异性表达的mRNA可能参与了结直肠癌放疗、化疗抵抗产生的分子调节过程。

痰热清注射液治疗放 化疗后肺炎疗效观察

目的:观察痰热清注射液治疗放、化疗后肺炎的临床疗效。方法:128例病例,随机分为两组,其中68例为治疗组,60例为对照组,治疗组以痰热清+头孢呋辛治疗,对照组单纯以头孢呋辛治疗。结果:治疗组总有效率达到85.3%,对照组总有效率为66.7%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:痰热清治疗放、化疗后肺炎疗效优于常规抗菌治疗。