云南美登木共生放线菌菌株CS产生的新多羟基环己烷衍生物(英文)

从云南美登木共生放线菌菌株 (Streptomycessp.)CS的发酵产物中分离得一个新的多羟基环己烷衍生物 ,并通过波谱学特征鉴定化合物的结构为 1 isobutyroxymethylcyclohex 1 (6) ene 2 ,3 ,4,5 tetrol 2 isobutyrate。

云南美登木共生放线菌菌株3C产生的苯丙素类化合物(英文)

从云南美登木共生放线菌菌株3C的发酵提取物中分离得到两个苯丙素类化合物1和2。通过谱学特征鉴定了化合物的结构,其中,化合物2为新化合物。通过乙酰化反应得到了相应的乙酰化产物,并通过纸片扩散法测定了所有化合物的抗细菌活性。

云南美登木共生放线菌菌株1B1产生的一个新的angucycline抗生素(英文)

从云南美登木共生放线菌菌株 1B1的发酵提取物中分离得到了一个新的angucycline抗生素 ,并通过其谱学特征鉴定了化合物 1的化学结构。

放线菌菌株WS-13182产生的活性物质的分离纯化

微生物天然产物分离纯化是获得天然产物活性化合物的重要环节。以分离放线菌菌株WS-13182发酵提取物中活性物质为研究对象,采用制备液相色谱-梯度洗脱法,考察了不同色谱柱和流动相配比对样品分离度的影响,建立了适宜的分析、制备分离条件:采用美国SunfireC18柱(150*2.1mm(i.d)),粒径3.5μm,流速为0.3mL/min,流动相为乙腈和水,加入0.2%乙酸(体积比),梯度洗脱,乙腈的浓度在25min内由40%变至100%(体积比)。将该分析条件放大到制备液相色谱上,从放线菌菌株WS-13182的发酵提取物中制备得到8个化合物,其中6个化合物纯度达90%以上,经LC-MS鉴定为同系物。

拮抗放线菌菌株FS-4发酵工艺筛选

FS-4是1株对香蕉枯萎病菌有较好拮抗作用的放线菌。以高氏一号培养基为基础,通过单因素和响应面实验进行了相关优化,对FS-4菌株的发酵工艺进行筛选。结果表明:0.5%蛋白胨,2.4%蔗糖,0.05%的磷酸氢二钾、氯化钠和硫酸镁,发酵温度28℃,初始pH为7为最佳培养基配方及最优发酵条件。发酵62 h后,发酵液中抑菌物质活性达到最高水平,对香蕉枯萎病菌的抑菌圈直径达到27.1 mm。

南极放线菌菌株N-1抗菌活性物质的初步研究及其菌种鉴定

对一株从南极海泥样品中分离出的放线菌菌株N-1分泌的抗菌活性物质进行初步研究,并对该菌进行菌种鉴定。通过纸片法对其发酵液进行体外抗菌活性研究;将其发酵液调至不同pH用不同极性的有机溶剂萃取,研究该活性物质的酸碱性和极性;将调至不同pH值的发酵液按不同时间温度梯度做加热处理,研究该活性物质的稳定性;并通过形态学观察、培养特征、生理生化特征及16S rDNA分析方法对其进行系统发育分析和菌种鉴定。结果表明该菌株发酵液对耐青霉素G、苯唑西林、四环素、莫西沙星、氯洁霉素、红霉素等抗生素的葡萄球菌、无乳链球菌等有明显抗菌作用,其抗菌活性物质在酸性条件下有良好的热稳定性,碱性条件下易于被氯仿等有机溶剂萃取;菌种鉴定数据表明该菌归属于生金链霉菌(5treptomyces aureofaciens)。研究确定南极放线菌菌株N-1为生金链霉菌,其代谢产生的抗菌活性物质稳定性好,大部分为极性中等的弱碱性化合物,对多重耐药菌有良好的抑制作用,有很好的研发价值。

放线菌19G-317菌株发酵产物抑菌活性初步研究

【目的】明确放线菌19G-317菌株发酵产物对植物病原菌的抑制活性,为该菌株在农业病害防治中的开发应用及后续研究奠定基础。【方法】采用生长速率法、孢子萌发法、活体组织法和盆栽试验,测定放线菌19G-317菌株发酵产物的抑菌效果。【结果】生长速率法试验表明,放线菌19G-317菌株发酵产物对供试22种植物病原菌菌丝生长均有不同程度的抑制作用,发酵液对其中11种植物病原菌的抑制率大于60%,菌丝提取物对其中8种植物病原菌的抑制率大于90%;发酵液和菌丝提取物对油菜菌核病菌菌丝生长的EC50分别为84.30和18.80 mg/L。孢子萌发试验表明,发酵液和菌丝提取物对番茄灰霉病菌孢子的萌发均有较强的抑制作用,在0.5 mg/mL质量浓度下,其抑制率分别为94.26%和96.20%;组织法试验表明,在10 mg/mL质量浓度下,发酵液和菌丝提取物对番茄灰霉病的药效分别为72.17%和76.95%;盆栽试验表明,19G-317菌株发酵液和菌丝提取物对辣椒疫霉病均有一定的保护和治疗作用。【结论】放线菌19G-317菌株抑菌谱较广,对植物病菌的防治有很大的研究开发潜力。

颉颃放线菌XA-1菌株分子鉴定及生物学特性研究

通过对从辽宁沈阳土壤中筛选获得的颉颃放线菌XA-1菌株的16S rRNA基因序列测定,发现XA-1菌株与橘色糖丝菌(Saccharothrix tangerinus)同源性达99.65%,亲缘关系最近,综合其生物学特性,可以确定放线菌XA-1菌株的分类地位属于橘色糖丝菌。该菌株在多种培养基上均能生长,但菌落颜色和性状不同。在PDA培养基上,菌落表面干燥,坚实多皱。孢子呈橘橙色粉末状,椭圆形,大小0.5～1.0μm。该菌株生长的温度范围为15～37℃,pH为5-10。该菌发酵液对供试的13种植物病原真菌均有较强的抑菌作用,是一株颉颃作用明显的放线菌。

影响放线菌H菌株抗菌活性发酵条件的研究

采用单因素试验及正交试验,对放线菌H菌株的发酵条件进行了初步研究,确定了其最佳发酵培养基的组成及基本培养条件。以玉米粉、蛋白胨、K2HPO4,MgSO4,NaCl,CaCO3为基本培养基,3.6%玉米粉为碳源,0.5%蛋白胨为氮源,起始pH值为7.5,最佳装瓶量为50mL/500mL,在28℃,转速为200r/min下,摇床培养120h,所获得的发酵滤液的抑菌作用最强,滤纸片法测定其对金黄色葡萄球菌抗菌活性,抑菌圈直径达24.6mm。

广西北海红树林土壤放线菌的分离与鉴定(摘要)(英文)

[目的]鉴定广西北海红树林土壤放线菌的物种多样性。[方法]从广西北海红树林土壤中分离、筛选10株典型放线菌菌株,提取基因组DNA,进行16S rDNA PCR扩增与测序,并构建进化树。[结果]通过Blast比对,10株放线菌属于2个属,其中8株为链霉菌属(80%),2株为拟诺卡氏菌属(20%)。[结论]广西北海红树林土壤蕴藏着种类丰富的放线菌。

辣椒疫病拮抗放线菌的筛选及防治试验初报

通过平板对峙培养法,从辣椒根际土壤中分离获得的276个分离物中筛选出对辣椒疫病菌有较强拮抗作用的放线菌7株。室内测定其对辣椒疫病菌的抑菌带宽为7.8～13.0mm;温室盆栽防治试验表明,菌株CQ21-3对辣椒疫病控病效果最好,控病效果达73.2%;无菌发酵液试验表明,放线菌CQ21-3无菌发酵液在一定浓度范围内均能有效抑制疫病菌菌丝生长,降低孢子萌发率。

拮抗放线菌JD211的抑菌活性及其鉴定

本实验室从江西庐山珙桐树中分离筛选出的一株拮抗放线菌,编号为JD211。为明确放线菌JD211菌株在植物病害生物防治中的应用潜力,采用菌丝生长速率法测定其抑菌作用,通过多相分类法研究其分类地位。结果表明:JD211的粗提物可显著抑制水稻纹枯病菌、稻瘟病菌、烟草黑胫病菌、根霉、胶孢炭疽病菌、犁头霉、西瓜枯萎病菌等真菌的生长,其中对稻瘟病菌、烟草黑胫病菌等植物病原真菌的相对抑制率高达90%以上。根据形态特征、培养特征、生理生化特征及16S rDNA序列分析结果,将菌株JD211初步鉴定为奈良链霉菌(Streptomyces naraensis)。

拮抗多种植物病原真菌Streptomyces triostinicus C2的分离与鉴定

旨在分离筛选获得对植物病原真菌具有抑制作用的拮抗菌。以水稻纹枯病菌为指示菌,采用平板对峙培养法进行拮抗菌的分离筛选;根据菌体形态学观察、生理生化特征以及16S r DNA序列分析,对拮抗菌进行菌种鉴定。结果显示,从采集自云南、广东、安徽、湖北、江西等地的18个土样中分离筛选到一株对水稻纹枯病菌具有良好抑制效果的菌株C2,该菌株初步鉴定为Streptomyces triostinicus,并暂命名为链霉菌C2;进一步测定链霉菌C2的抗菌谱发现,它对水稻纹枯病菌、水稻稻瘟病菌、葡萄炭疽病菌、西瓜枯萎病菌和橘青霉等多种植物病原真菌均具有良好的抑制作用,其抑菌率分别为49.78%、56.62%、80.96%、18.59%和94.10%。链霉菌C2是一株植物病原真菌广谱拮抗菌。

香蕉枯萎病生防链霉菌DJ15发酵条件的优化

笔者采用从药用植物密毛山梗菜(Lobelia clavata)植株中分离得到的放线菌菌株DJ15为材料,对其培养基配方和发酵条件进行试验,筛选出最优配方和发酵条件,旨在从药用植物中分离筛选出微生物用于香蕉枯萎病的防治。结果表明,菌株DJ15最优培养基配方为:葡萄糖1.5%,黄豆粉1.0%,蛋白胨3%,氯化铵1.0%,氯化钠0.4%,碳酸钙0.3%,硫酸镁0.1%和硫酸钾0.1%;最优培养条件为:p H6,接种量15%,摇床转速100 r·min-1,培养时间120 h。优化发酵条件后,放线菌菌株DJ15对香蕉枯萎病病原菌的抑制率达到73.58%,比优化前提高135.11%。

拮抗放线菌B1菌株鉴定及其防治番茄灰霉病的初步研究

为明确放线菌B1菌株在植物病害生物防治中的应用潜力，采用平板对峙培养法、离体叶片和果实及温室盆栽苗测定其抑菌作用，通过多相分类法研究其分类地位，并且采用单因子试验与正交试验相结合的方法，筛选出该菌株的液体发酵培养基配方。结果表明：菌株B1对10种植物病原真菌和3种植物病原细菌有抑制作用，其中对番茄灰霉病菌、番茄早疫病菌、小麦纹枯病菌、甘蓝黑腐病菌和西瓜果腐病菌的抑制作用较强，对番茄灰霉病菌的生长抑制率达86．25％；菌株B1的代谢产物对番茄灰霉病菌菌丝有致畸作用；菌株B1发酵上清液在离体叶片和活体植株上对番茄灰霉病具有良好的生防作用，其防治效果分别为68．80％和64.03％。根据形态特征、培养性状、生理生化特性和16S rDNA序列分析结果，将菌株B1初步鉴定为淡紫灰链霉菌Streptomyces lavendulae。通过正交试验筛选出菌株B1的液体发酵培养基组成为：葡萄糖15g、玉米浆20g、NH4H2PO40．5g、MgSO41．0g、自来水1000mL，pH7．2～7．4。

海洋放线菌BM-2菌株产生抑菌物质的发酵条件

海洋放线菌BM-2菌株在不同配方的培养基和不同的发酵条件对进行液体发酵,以植物病原真菌禾谷镰刀菌为指示菌,采用打孔法测定发酵液的抑菌活性,研究其产生抑菌物质的发酵条件。结果认为:海洋放线菌BM-2菌株产生抑菌物质的最佳培养基为可溶性淀粉14g、乳糖16g、黄豆粉16g、磷酸氢二钾3g、碳酸钙4g、氯化钾0.4g,海水1000mL,初始pH值7.5;发酵条件为接种量7%(体积分数)、温度28℃、装瓶量80mL(250mL)、转速190r/min、培养时间5d。

放线菌C-411发酵液抑菌活性及活性成分

为了明确放线菌C-411发酵液中的抑菌活性成分和评价其在农林病害防治中的潜在应用价值,采用抑菌活性追踪法,经大孔树脂吸附、硅胶柱层析及反相高效液相色谱等方法,从C-411菌株发酵液中分离得到1个抑菌活性化合物Za-1,经ESI-MS、NMR等波谱技术鉴定为聚醚类抗生素ionophore X-206。Za-1对枯草芽胞杆菌Bacillus subtilis、蜡状芽胞杆菌Bacillus cereus、金黄色葡萄球菌Staphyloccocus aureuse和猕猴桃溃疡病菌Pseudomonas syingae有强烈的抑制作用,其最小抑菌浓度分别为0.78、1.56、3.13和6.25μg/mL。Za-1对茄子黄萎病菌Verticillium dahliae、核果炭疽病菌Drupe anthrax和苹果炭疽病菌Colletotrichum gloeosporioides菌丝生长亦有明显的抑制作用,其抑制率分别为85.10%、87.66%和88.99%。研究表明化合物Za-1有开发成农用杀菌剂的潜力。

放线菌ZZ-9发酵液与腐植酸钠混施对小麦的促生作用

为探讨放线菌ZZ-9发酵液与腐植酸钠混施对小麦生长的影响,将ZZ-9发酵液与腐植酸钠按照不同质量比混合,探究放线菌ZZ-9发酵液与腐植酸钠混施后对小麦的生长指标和生理生化指标的影响。结果表明,ZZ-9发酵液与腐植酸钠质量比为16∶4时,对小麦的各生理指标的影响较明显,与空白对照相比较,生长30 d后,小麦株高和根长分别增加了32.7%和30.6%;PAL和PPO活性增加了129.7%、68.0%;叶绿素含量增加了57.8%;MDA含量减少了69.4%。与单施发酵液相比较,小麦株高和根长分别增加了12.16%、7.57%;PAL和PPO活性分别增加了85.10%、96.30%;叶绿素含量增加了37.92%;MDA含量减少了56.65%。证明放线菌ZZ-9发酵液与腐植酸钠按16:4比例混施后处理小麦,对小麦具有更好的促生效果。