六味地黄汤结合敏使朗治疗后循环缺血性眩晕的效果观察

目的观察六味地黄汤结合敏使朗治疗后循环缺血性眩晕(PCIV)的效果。方法选用本院2021年1月—2023年1月接收的120例PCIV患者,通过双盲随机分组方式进行分组,分为60例行敏使朗治疗的对照组,以及60例行六味地黄汤结合敏使朗治疗的观察组,分析两组患者中医症候积分、眩晕评估评分量表(DARS)和眩晕障碍表(DHI)评分、血流动力学指标、症状消失时间、治疗总有效率、治疗满意度以及不良反应发生率。结果治疗后,观察组目眩头晕、耳聋耳鸣、乏力倦怠、头重如蒙、呕吐恶心等各项中医证候积分、DARS评分、DHI评分以及不良反应发生率均低于对照组(均P<0.05);观察组基底动脉(BA)、右椎动脉(RVA)、左椎动脉(LVA)均较对照组更高,阻力系数(RI)更低(均P<0.05);观察组耳鸣、目眩头晕、呕吐恶心、视物旋转等各项症状消失时间均短于对照组(均P<0.05);观察组治疗总有效率及满意度各项评分均高于对照组(均P<0.05)。结论PCIV经六味地黄汤、敏使朗结合治疗效果显著,安全性较高,患者满意度较高,临床症状消失时间更短,血流动力学指标更好。

敏使朗治疗眩晕疗效观察

在门诊选取100名头晕患者,排除急性脑血管疾病、原发病控制良好的基础上,随机分成两组。对照组予改善循环、扩血管等治疗,治疗组在此基础上加服敏使朗。根据对治疗过程持续12周的临床观察,确认两种方法均具有明显的干预效果,进一步对比数据,治疗组总有效率为92%,对照组总有效率为76%。可见治疗组效果明显更好,敏使朗可促进前庭代偿康复,治疗眩晕疗效显著。

口服敏使朗及改变睡姿减少耳石症复发的临床研究

目的研究口服敏使朗合并改变睡姿对单侧耳后半规管良性阵发性位置性眩晕(BPPV)患者手法复位成功后减少复发的价值。方法回顾性分析117例单侧耳后半规管BPPV老年患者的睡眠史,患者平均年龄(62.1±8.2)岁,均要求能确定优势侧睡姿。所有患者均详细询问病史并进行神经系统体格检查,包括姿势和步态、眼球运动、Dix-Hallpike试验、仰卧侧头位试验等。117例患者按随机数表分为三组,对照组35例采取改良Epley复位,治疗A组40例采取改良Epley复位结合改变睡姿,治疗B组42例采取改良Epley复位结合敏使朗及改变睡姿,分析三组复发率。结果 117例患者中,右侧Dix-Hallpike试验阳性74例,左侧Dix-Hallpike试验阳性43例。睡眠时,64例习惯右侧卧位,32例习惯左侧卧位,21例习惯仰卧位。在117例单侧Dix-Hallpike试验阳性患者中,患耳与睡姿在同侧者80例,其中54例右侧,26例左侧;16例患耳与睡姿在不同侧,其中10例右侧卧位者左侧Dix-Hallpike试验阳性,6例左侧卧位者右侧Dix-Hallpike试验阳性,21例仰卧位患者中,14例右侧Dix-Hallpike试验阳性,7例左侧Dix-Hallpike试验阳性。患耳与同侧睡姿呈正相关(r=0.367,P<0.01)。治疗后对照组患者复发11例,复发率为31.43%,治疗A组患者复发5例,复发率为12.50%,治疗B组患者复发4例,复发率为9.52%,治疗A组和B组的复发率均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),而治疗A组和治疗B组的复发率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论单侧耳后半规管良性阵发性位置性眩晕患耳与睡姿的偏侧性具有相关性,改变睡姿和联合口服敏使朗对预防良性阵发性位置性眩晕可能有一定价值。

恩必普联合敏使朗治疗椎—基底动脉供血不足60例效果观察

目的观察恩必普联合敏使朗治疗椎基底动脉供血不足(VBI)的临床疗效及安全性。方法将同期收治的120例VBI患者随机分为观察组和对照组各60例,两组均予VBI常规对症支持治疗,同时口服敏使朗、连用30 d,在此基础上观察组加服恩必普。观察两组临床疗效、血液流变学指标变化及不良反应发生情况。结果观察组和对照组总有效率分别为88.3%、58.3%(P<0.05);观察组血液流变学指标改善情况明显优于对照组(P<0.05)。结论恩必普联合敏使朗治疗VBI疗效确切、安全性高,且可明显改善患者血液流变学指标。

恩必普注射液联合敏使朗治疗老年急性后循环缺血的疗效及成本效益分析

目的观察恩必普注射液联合敏使朗治疗老年急性后循环缺血(APCI)的疗效,及其对成本效益的影响。方法将64例APCI患者随机分为观察组和对照组各32例,均给予常规对症治疗;观察组采用恩必普注射液联合敏使朗治疗,对照组采用敏使朗治疗,疗程为2周。评价两组临床疗效,取血检测治疗前后血液流变学指标,采用超声检测双侧椎-基底动脉血流指标,计算成本效益比(C/E)。结果观察组总有效率90.6%,高于对照组的68.7%(P<0.05);治疗后两组各血液流变学指标均较治疗前下降,且观察组低切血黏度、红细胞压积及血小板聚集率低于对照组(P均<0.05);治疗后两组双侧椎-基底动脉血流平均流速、收缩期峰值流速均较治疗前升高,且观察组升高幅度均大于对照组(P均<0.05)。观察组CE为65.52,高于对照组的56.29,但差异有没有统计学意义。结论恩必普注射液联合敏使朗可有效改善老年APCI患者的临床症状、血液流变学及椎-基底动脉血流指标,且成本效益更好。

敏使朗治疗眩晕的临床观察

广州市6间医院耳鼻喉科1991年9月至1992年3月使用日本Eisai公司的敏使朗对梅尼埃病82例,椎-基底动脉供血不全33例进行对症治疗,并追踪观察。结果:梅尼埃病患者中,显效35例(43%),有效26例(32%),治疗前后作听觉诱发电位检查的12例中,5例耳蜗功能恢复正常。椎-基底动脉供血不全患者中,显效9例(27%),有效13例(40%)。观察结果表明敏使朗对梅尼埃病及椎-基底动脉供血不全所致之眩晕有良好的治疗效果,未发现严重的副作用。

敏使朗治疗梅尼埃尔病的临床研究

根据ＡＡＯ－ＨＮＳ（１９８５）关于Ｍｅｎｉｅｒｅ病定义和疗效评估标准及Ｓｈｅｎ关于Ｍｅ－ｎｉｅｒｅ病的分期，临床观察敏使朗治疗Ｍｅｎｉｅｒｅ病８７例效果如下：眩晕有效率为８７．１％，第三、四、五期听力提高≥１１ｄＢ占４０％，劳动能力改善占８７．３％。

敏使朗联合眩晕宁治疗良性阵发性位置性眩晕疗效观察

目的:观察敏使朗联合眩晕宁治疗良性阵发性位置性眩晕(BPPV)的疗效。方法:60例随机分为两组,观察组30例采用敏使朗及眩晕宁治疗,对照组30例采用敏使朗、眩晕宁及管石复位术治疗。结果:观察组痊愈25例,改善3例,无效2例,总有效率93.3%;对照组痊愈24例,改善3例,无效3例,总有效率90%。两组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:敏使朗联合眩晕宁治疗BPPV疗效较好。

天眩清联用敏使朗治疗梅尼埃病的效果观察

目的观察天眩清联用敏使朗治疗梅尼埃病的效果和安全性。方法将112例梅尼埃病患者随机分为两组。治疗组给予天眩清和敏使朗治疗,对照组予复方丹参注射液和安定、眩晕停治疗。结果治疗组治疗显效率(92.86%)及总有效率(100.00%)明显高于对照组(分别为55.36%、80.36%),P均<0.01,且未见明显副作用。结论天眩清联用敏使朗治疗梅尼埃病安全有效。

单纯手法复位与手法复位加敏使朗口服治疗良性阵发性位置性眩晕疗效分析

目的 比较单纯手法复 位 和 手 法 复 位 加 口 服 抗 眩 晕 药 治 疗 后 半 规 管 良 性 阵 发 性 位 置 性 眩 晕（PC ？BPP V ） 的疗效。方法 将2004 年1 月～2011 年6 月期间收治的236 例 BPP V 患 者 随 机 分 为 两 组, 对 照 组 112 例采用单纯手法复位, 治疗组124 例在手法复位基础上加敏使朗口服, 两组均于治疗后1 周和3 个月时复查, 比较其疗效。结果 治疗后1 周时, 对照组和治疗组的有效率分别为86 .61 % 和89 .52 % , 治疗后3 个月时对照组有效率92 .86 % （104／112 ） , 治疗组有效率为93 .54 % （116／124 ） , 两者比较差异均无统计学意义（P ＞0 .05 ） 。结论 单纯手法复位法和手法复位加口服抗眩晕药物治疗 BPP V 疗效相当。

敏使朗治疗椎-基底动脉缺血性眩晕观察

目的 观察敏使朗（又称甲磺酸培他司汀）治疗椎基底动脉缺血性眩晕的疗效。方法我院2005年8月2007年8月以眩晕为始发症状及主要症状的门诊及住院患者共76例，按就诊顺序分为敏使朗组和对照组，对比分析敏使朗治疗效果。结果 总有效率敏使朗组为92.1％，对照组为76．3％，两组相比差异有显著性，敏使朗组完全缓解及显效时间亦明显短于对照组。结论 椎-基底动脉缺血所致眩晕缓解慢，复发率高，尽早应用敏使朗可明显改善微循环，增加椎-基底动脉血流量，从而缓解症状，且不良反应少，值得推广。

敏使朗治疗眩晕症临床报告

对30例中枢性眩晕症病人予敏使朗片口服治疗4周,同时以盐酸倍他啶氯化钠注射液治疗作为对照。两组治疗前后均经自觉症状评分测定积分,并作踏步试验、闭目直立试验、眼球震颤体征及经颅多谱勒检查,结果显示敏使朗较盐酸倍他啶氯化钠注射液能更有效地改善病人的自觉症状及体征,增加椎-基底动脉血流速度,且未见明显副作用,具有口服方便的优点。

丹红注射液与敏使朗片联合治疗突发性耳聋35例

突发性耳聋又名特发性耳聋，是一种血管性病变，发病原因尚不明确。近几年发病人数有所增加，并且发病年龄有年轻化趋势，对其进行早期有效的诊断治疗具有重要的临床意义。2009年1月～2010年2月笔者用丹红注射液与敏使朗片联合治疗突发性耳聋35例，效果较好，现报告如下。

加味泽泻汤联合敏使朗治疗急性期梅尼埃病疗效观察

目的观察加味泽泻汤联合甲磺酸倍他司汀(敏使朗)治疗梅尼埃病(急性期)临床疗效。方法 60例急性期梅尼埃病病人随机双盲分为观察组、对照组,各30例。观察组选用加味泽泻汤联合敏使朗,对照组单用敏使朗,用药前后两组眩晕、耳鸣、耳闷的评估依次采用眩晕障碍量表(DHI)、耳鸣致残量表(THI)、耳闷(VAS)评分。1个疗程(7d)后观察两组临床疗效。结果 7d后,观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05);两组DHI、THI、耳闷(VAS)评分均比治疗前降低,且观察组较对照组降低更显著(P<0.05)。结论加味泽泻汤联合敏使朗可明显缓解梅尼埃病急性期眩晕、耳鸣及耳闷症状,优于单用敏使朗。

单纯手法复位与手法复位加敏使朗口服治疗良性阵发性位置性眩晕疗效分析

目的比较单纯手法复位和手法复位加口服抗眩晕药治疗后半规管良性阵发性位置性眩晕(PC-BPPV)的疗效。方法将2004年1月～2011年6月期间收治的236例BPPV患者随机分为两组,对照组112例采用单纯手法复位,治疗组124例在手法复位基础上加敏使朗口服,两组均于治疗后1周和3个月时复查,比较其疗效。结果治疗后1周时,对照组和治疗组的有效率分别为86.61%和89.52%,治疗后3个月时对照组有效率为92.86%(104/112),治疗组有效率为93.55%(116/124),两者比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论单纯手法复位法和手法复位加口服抗眩晕药物治疗BPPV疗效相当。

反复发作的椎-基底动脉供血不足性的眩晕发作及敏使朗的干预作用

目的探讨敏使朗对反复发作的椎-基底动脉供血不足性眩晕发作的干预作用。方法将62例反复发作的椎-基底动脉供血不足性眩晕的老年患者随机分为两组,两组在眩晕急性发作期均予敏使朗治疗,治疗组在缓解期内予敏使朗维持治疗,而对照组停用,观察临床疗效及经颅多普勒超声(TCD)改变。结果治疗组总有效率高于对照组;两组治疗后症状积分值均较治疗前有明显下降,且治疗组症状的改善、TCD改变优于对照组。结论敏使朗对反复发作的椎-基底动脉供血不足性眩晕有明显的干预作用。

银杏叶注射液联合敏使朗治疗眩晕症36例临床观察

目的观察银杏叶注射液联合敏使朗治疗眩晕症的临床效果。方法以2007年1月～2007年12月眩晕症66例为研究对象,观察和记录选用银杏叶注射液联合敏使朗治疗的36例眩晕症患者与单用银杏叶注射液治疗的30例眩晕症患者的比较,评定治疗效果。结果银杏叶注射液联合敏使朗治疗眩晕症的总有效率明显高于单用银杏叶注射液治疗的总有效率(P<0.05)。结论银杏叶注射液联合敏使朗治疗眩晕症有令人满意的疗效。