花生缺铁黄化的敏感时期及耐低铁品种的筛选指标

采用盆栽试验,系统研究了石灰性土壤上16个花生品种在各个生育时期新叶的黄化度、叶绿素值、活性铁含量的差异及其动态变化。结果表明,缺铁胁迫下花生耐低铁和铁敏感品种间叶片的黄化程度存在着显著差异,大多数铁敏感品种在出苗后50～65 d时黄化度最高。供试16个品种顶部新展开叶片的叶绿素值（SPAD值）和活性铁含量在整个生育期的变幅分别为4.5～34.6和8.0～36.3 mg/kg,FW,随生长时间的延长两者均呈高—低—高的动态变化趋势。在生长前期,耐低铁品种新叶的叶绿素值和活性铁含量均显著高于铁敏感品种;开花期是花生对缺铁胁迫最为敏感的时期,此阶段黄化现象最严重、各品种新叶的叶绿素值和活性铁含量最低。相关分析表明,在生长前期叶绿素值与黄化度、活性铁及荚果产量之间均呈极显著的相关关系。新叶叶绿素值可作为花生耐低铁品种筛选的一个可靠指标。

玉米光周期反应的敏感时期研究

采用长日照15 h、短日照9 h和长短日照相互挪移处理玉米自交系黄早4和CML288,利用激光扫描共聚焦显微镜观察了玉米茎尖的形态变化,调查了玉米的主茎叶片数、抽雄散粉期和吐丝期等主要生育性状。结果表明,短日照能促进玉米茎端分生组织向生殖生长转化,促进开花,减少玉米的主茎叶片数,缩短玉米的生育期,而长日照则相反;当从短日照挪移到长日照时,黄早4在第五和第六片展开叶之间、CML288在第六和第七片展开叶之间的挪移,玉米的主茎叶片数突然减少,同时在短日照条件下黄早4和CML288的茎端分生组织也分别在第五和第六片展开叶、第六和第七片展开叶之间发生了形态变化,茎端生长锥伸长变成圆锥体开始花的发育,而当从长日照挪移到短日照时,玉米的主茎叶片数呈现连续性变化,因此光周期诱导玉米开花的敏感时期因光照条件和品种有一定差异,长日照条件下玉米的光周期反应不敏感,短日照条件下光周期诱导的敏感时期黄早4在第五和第六片展开叶之间,CML288在第六和第七片展开叶之间。

敏感时期对大学生产生的负面影响及疏导策略研究

在高校,敏感时期是相对于学校常规状态而言的一些特殊时期。在敏感时期,学生的思想情绪容易出现波动和改变,使他们走向极端。分析大学生产生敏感时期的主要原因,强调敏感时期对大学生产生的负面影响,提出了解决敏感时期对大学生产生负面影响的具体策略。

高校敏感时期学生思想动态及对策研究——基于院系调整时期的个案分析

在高等学校,敏感时期是相对于学校常规状态而言的一些特殊时期。在敏感时期,学生的思想情绪容易出现波动。本文以黄冈师院院系调整期间的学生思想动态及相关方面的工作为个案,就如何做好敏感时期学生的思想教育和情绪稳定工作进行探讨。

试论吸收性心智及儿童敏感时期特征

在文中引用论据,对“吸收性心智”的观念进行了描述。并以此为基础对“敏感时期”进行了介绍,解释这段时期儿童特征、“敏感时期”和临近时期儿童会出现的现象。以期帮助儿童能够健康成长。

特殊敏感时期边境管控需把握的几个问题

特殊敏感时期,边防部队的边境管控面临着许多新情况和新问题,必须有针对性地采取有效措施,确保边境地区的安全稳定。

论做好敏感时期学生稳定安全工作的重要性

敏感时期学生稳定安全工作是高校学生工作的重中之重,要做好敏感时期学生稳定安全工作,必须要高度重视敏感时期校园安全稳定工作,要制定安全稳定工作目标,要从思想上重视,全校师生统一思想,提高认识,明确重点,增强政治敏感性,要坚持安全稳定工作的日常措施。

敏感时期热点能否成功转换?

股指行至4000点关口,市场振荡幅度加大,热点出现转换的迹象。今年以来因涨幅巨大而抢眼的低价股、题材股正面临获利回吐和兑现的压力,而一直表现平淡的蓝筹股近期则开始“异”动,受到人民币继续升值并突破的影响,地产、银行两大受益板块出现大涨。

敏感时期的棉花交易策略(三) 国内期棉仍有下跌空间

根据今年4月份公布的国家收储计划,当棉花价格达到每吨19800元时,国家将启动不限量的收储计划,以稳定棉花价格。这被很多市场机构认为是棉花价格下行的第一目标位。

敏感时期

每个人都会有自己的敏感时期，石局长也不例外。再过一个月就要退居二线的他，在这一时期内，也生出了一些无谓的烦恼来。

不同生育时期干旱胁迫对水稻产量与碾米品质的影响

以粳稻品种农大3号为材料,利用盆栽的方式人工控制土壤水分(水势),研究了不同生育时期干旱胁迫对水稻产量及碾米品质的影响。各时期干旱均导致产量下降,其敏感程度依次为:孕穗中期(抽穗前11～20d)>孕穗后期(抽穗前1～10d)>分蘖中期(移栽后11～20d)>孕穗前期(抽穗前21～30d)>分蘖初期(移栽后1～10d)>分蘖后期(移栽后21～30d)>乳熟期(抽穗后31～40d)>抽穗开花期(抽穗后1～10d)>灌浆期(抽穗后21～30d)>蜡熟期(抽穗后41～50d)。抽穗前干旱胁迫的敏感时期主要是孕穗中期、孕穗后期和分蘖中期。抽穗后,抽穗到乳熟期均较蜡熟期对干旱敏感,但对土壤水分变化较抽穗前迟钝。抽穗前干旱胁迫对糙米率和精米率影响最大的时期为孕穗中期,其次为孕穗后期。灌浆期到蜡熟期干旱胁迫,糙米率和精米率明显下降,抽穗后11～40d干旱胁迫对整精米率的影响最大,其次为抽穗前1～20d,其他时期干旱虽对整精米率有一定影响,但影响较小。

8个籼型水稻环境敏感核不育系的育性转换特性研究(英文)

在武汉、贵阳 (1997年 )和三亚 (1997～ 1998年 ) 3个生态点 ,对 8个籼型水稻 (OryzasativaL .ssp .indica)环境敏感核不育系 (2_2S、K140 5S、F131S、2 136S、Pei_Ai6 4S、12 90S、GD_1S和N17S)进行分期播种试验 ,每期相隔 10～ 15d ,考察自交不育度的动态变化。结果表明 ,8个不育系在武汉的稳定不育期均长于 30d ,在贵阳的稳定不育期均短于 30d ,在三亚的稳定不育期均长于 15 0d。 8个不育系的育性表达均表现对温度敏感 ,但不同的不育系育性转换的敏感时期、敏感期的长短和临界温度是不同的。 2_2S和K140 5S的敏感时期位于抽穗前的第 18天至第 9天 ,敏感期为 7～ 10d ,育性转换的临界温度为 2 3.7～ 2 4.5℃。F131S的敏感时期位于抽穗前的第 17天至第 5天 ,敏感期为13d ,育性转换的临界温度为 2 4.3～ 2 4.7℃。 2 136S的敏感时期位于抽穗前的第 18天至第 12天 ,敏感期为 7d ,育性转换的临界温度为 2 4.6～ 2 5 .1℃。Pei_Ai6 4S、12 90S、GD_1S和N17S的敏感时期位于抽穗前的第 2 4天至第 11天 ,敏感期为 7～ 13d ,育性转换的临界温度分别为 2 4.3～ 2 4.7℃、2 5 .5～ 2 6 .2℃、2 5 .4～ 2 6 .1℃和 2 4.1～ 2 4.

不同生育时期干旱胁迫对花生抗旱指标值及产量的影响

在防雨棚池栽条件下,通过人工控水的方法,研究了不同生育期干旱胁迫对花生抗旱指标值及产量的影响。结果表明:不同生育时期干旱胁迫均导致花生荚果产量降低。其中花针期干旱荚果产量降低的幅度最大,比对照降低了27.52%,其次是结荚期干旱,比对照降低了25.55%,再是饱果成熟期干旱比对照降低了14.92%,苗期干旱降低荚果产量的幅度最小,比对照降低了9.79%。通过敏感系数对花生不同生育时期干旱的敏感性进行评价表明花针期对干旱胁迫最敏感,其次为结荚期和饱果成熟期,苗期对干旱最不敏感。

小麦温敏不育系BNS366育性转换的敏感期研究

为了确定BNS366育性转换的敏感时期和温光阈值,探寻杂交制种最佳时空区域,2011-2013年度在长沙进行了分期播种,研究了BNS366群体不同生育时期的气象因子与花粉败育率、自交不育度和自交实粒数等性状的相关关系。结果表明,播种-分蘖盛期的气温与育性呈极显著相关;拔节始期-孕穗始期的日平均气温、日最低气温和日长也与育性呈极显著相关。即BNS366育性受到播种-分蘖盛期和拔节始期-孕穗始期温光因子的影响。播种-分蘖盛期的日平均气温为17.1-21.7℃不育,日平均气温为14.0-16.2℃育性转换,日平均气温为5.5-6.2℃可育。BNS366育性转换的敏感时期为群体拔节始期-孕穗始期,即小花原基分化期-药隔形成期。育性转换的温光阈值：日平均气温6.6-8.10℃,日长10.92-11.18h不育;日平均气温8.13-10.72℃,日长11.40-11.53h育性转换;日平均气温15.5-18.4℃,日长11.75-12.33h完全可育。

大豆施氮要掌握两个关键时期

大豆属豆科作物,其根瘤菌具有固氮功能,能提供大豆需氮量的30%—50%的氮素,其余还得从土壤中吸收。因此,要使大豆获得高产,仍需增施氮肥。根据大豆的生长特点和需肥规律,给大豆施氮肥还要掌握两个关键时期:一、苗期。大豆出苗后即需从土壤中吸收氮素,虽然需氮量不多,但却是敏感时期,因为此时根瘤处于形成阶段,尚无固氮能力,如果土壤中氮素不足而不及时补充,就会引起幼苗生长不良,影响壮苗早发。

大豆施氮肥要掌握两个关键时期

大豆属豆科作物,其根瘤菌具有固氮固能,可提供大豆需氮量的30%～50%的氮素,其余还得从土壤中吸收。因此,要使大豆获得高产,仍需增施氮肥。根据大豆的生长规律以及需肥规律,给大豆施氮肥时要掌握两个关键时期:一是苗期。大豆出苗后即需从土壤中吸收氮素,虽然需氮量不多,却是敏感时期,因为此时根瘤处于形成阶段,尚无固氮能力,如果土壤中氮素不足而不及时补施,就会引起幼苗生长不良,影响壮苗早发。为促进幼苗生长、根系的发育及腋芽的分化。一般要在大豆第一片复叶展开追施一次提苗肥,每亩用人畜粪肥10担左右或尿素3～5公斤穴施。在底肥充足,土壤供肥力强、幼苗生长旺盛的情况下,苗期可不追或少追氮肥。

机插密度对不同类型水稻抗倒伏能力及产量的影响

以籼粳杂交稻品种甬优2640、甬优1640,杂交籼稻品种丰两优香1号、新两优6380为材料,设置6个密度(A:31.7 cm×30.0 cm、B:22.2 cm×30.0 cm、C:17.1 cm×30.0 cm、D:13.9 cm×30.0 cm、E:11.7 cm×30.0 cm、F:10.6 cm×30.0 cm),比较研究不同机插密度对不同类型水稻抗倒伏能力的影响。两年试验结果表明,产量随密度的增加呈先升后降的趋势,籼粳杂交稻和杂交籼稻均以13.9 cm×30.0 cm处理产量最高。密度对两种类型水稻影响也不完全一致,籼粳杂交稻在C^E密度下产量均高于10.5 t hm–2,且未发生倒伏或倒伏较少,能获得高产稳产;杂交籼稻只有在D密度下产量高于10.0 t hm–2,表观倒伏率较高,较难稳产。随着密度的增加,2个类型品种茎秆的倒伏指数逐渐增大,茎粗、单位节间干重、茎壁厚度都呈下降趋势。随着灌浆时间的增加,籼粳杂交稻倒伏指数先升高后降低,高峰值出现在抽穗后30 d,茎壁厚度、节间充实度、单茎茎鞘重先降低后升高,抽穗后30 d达最低值。杂交籼稻倒伏指数一直升高,茎壁厚度一直下降,节间充实度先下降,抽穗后30 d后略有下降或回升但不明显,单茎茎鞘重先降低后升高,抽穗后30 d最低,抽穗后30 d前后是发生倒伏的敏感时期。

BNS小麦穗分化进程与其雄性不育性的表现

本研究以BNS小麦为试材,采用分期播种和春季播种试验,研究BNS不同播期的幼穗分化进程及其温光与育性的关系,旨在进一步明确BNS育性转化的穗分化敏感时期。结果表明:(1)随播期推迟,BNS二棱期至药隔期的穗分化天数和不育度均逐渐减小,且二者呈极显著正相关(r=0.940～0.942>r0.05/0.01=0.658/0.765)。10月1日～10月9日播种,穗分化天数为52～59d,不育度99%～100%。春播试验天数为19～22d,自交结实率为63%～78%。(2)BNS温度敏感期为雌雄蕊原基分化期和药隔期,日均温与不育度相关密切(r=-0.915～-0.818>r0.05/0.01=0.658/0.765),高度不育时平均温度为8.4～12.6℃。(3)BNS光照敏感期为药隔期,日均光长和总光照与不育度相关极显著(r为-0.799,-0.784,0.854,0.954>r0.05/0.01=0.658/0.765),高度不育时日均光照长度为6.6～6.8h。(4)春播试验中雌雄蕊分化期和药隔期的日均温、光(14.2～16.0℃、7～8h)高于诱导高度不育的温光条件,故表现可育。因此BNS温度敏感期为雌雄蕊原基分化至药隔期,光照敏感期为药隔期,是温敏为主的低温短日生态雄性不育小麦。

水稻两用核不育系育性转换与温度的相关分析

在贵阳对 8个籼型水稻两用核不育系进行了间期为 10～ 15d的分期播种 ,以套袋自交结实性作为育性考查指标 ,结果所有核不育系都有稳定不育期和可育或部分可育期表现 ,且育性转换明显。稳定不育期的长短因不育系不同而有差异 ,范围在 5～ 33d。自交结实率与日平均气温之间的相关性表明 ,所有不育系都在幼穗发育的一定阶段内对温度表现敏感 ,大多数不育系的温度敏感时期在抽穗前 7～ 2 4 d,培矮 6 4 S在抽穗前 17～ 30 d。不同不育基因供体来源的不育系对温度敏感时期和持续时间长短存在着差异 ,同一不育基因供体来源的不同不育系之间 。