几种壳聚糖类产品的致敏试验研究

目的通过豚鼠最大剂量试验(GPMT)、小鼠局部淋巴结试验(LLNA)、人细胞系激发试验(h-CLAT)探究几种壳聚糖类产品的致敏性。方法将羧甲基壳聚糖、壳聚糖止血粉、羧甲基壳聚糖愈创膏、羧甲基壳聚糖止血纱作为试验样品,按GB/T 16886.12规定的比例浸提制备受试液,按GB/T 16886.10-2017进行GPMT、LLNA试验,按OECD442(E)进行h-CLAT试验,对样品进行致敏性检测。结果羧甲基壳聚糖、壳聚糖止血粉、羧甲基壳聚糖愈创膏、羧甲基壳聚糖止血纱的GPMT、LLNA试验结果均为阴性。h-CLAT试验中,羧甲基壳聚糖、羧甲基壳聚糖愈创膏、羧甲基壳聚糖止血纱的综合判定结果为阴性;壳聚糖止血粉100%、50%、25%浓度受试液CD54的相对荧光强度(RFI)均高于2.00,CD86的RFI均高于1.50,综合判定结果为阳性。结论采用作为皮肤致敏评价体外替代方法之一的h-CLAT评估壳聚糖止血粉的致敏反应风险有待于进一步研究。

癌性胸水肿瘤细胞化疗药敏试验

癌性胸水肿瘤细胞化疗药敏试验张新，贾友明，周敏，李菁上海医科大学中山医院肺科（上海２０００３２）本实验目的在于探讨从癌性胸水中分离肿瘤细胞进行ＭＴＴ法肿瘤药敏试验的可行性。材料与方法：１９９４年８月～１９９５年１２月我院确诊为癌性胸腔积液者２１例，将...

三氯乙烯及其代谢产物的豚鼠皮肤致敏试验

目的 探讨三氯乙烯及其代谢产物三氯乙酸、三氯乙醇及水合三氯乙醛对豚鼠的皮肤致敏作用。方法 按豚鼠最大值试验 (GPMT)法 ,用三氯乙烯、三氯乙酸、三氯乙醇及水合三氯乙醛分别对白化豚鼠进行皮内和涂皮结合法致敏试验 ,并设阳性对照 (二硝基氯苯 )、溶剂对照 (橄榄油 )和福氏完全佐剂 (FCA)对照 ,观察各组动物皮肤的红斑和水肿等情况 ,求出致敏率和平均反应值。结果 三氯乙烯、三氯乙酸和二硝基氯苯的致敏率分别为 71 4%、5 8 3 %和10 0 % ,平均反应值分别为 2 3、1 1和 6 0。三氯乙醇和水合三氯乙醛的致敏率均为 0。结论 三氯乙烯是强度致敏物 ;三氯乙酸是中度致敏物 ;三氯乙醇及水合三氯乙醛未见致敏作用。

两种新型医用钛合金的皮肤致敏试验

目的:评价TLE、TLM2种新型β型钛合金对皮肤潜在的致敏性。方法:以ISO10993-10:1995标准,采用最大剂量法,将白化豚鼠分为TLE、TLM、阳性对照(2,4-二硝基氯苯)、阴性对照(生理盐水)4组,先行预试验确定主试验各阶段的浓度,然后行主试验。在激发阶段的敷贴物去除后24、48、72h,观察记录各组动物激发部位的皮肤情况,按标准进行评分,并算出致敏率。结果:TLE、TLM新型钛合金的皮肤反应记分为0,致敏率为0。结论:在试验条件下TLE、TLM新型钛合金无潜在的皮肤致敏性。

一种新的^3H—TdR掺入法抗癌药敏试验

作者对琼脂-液体双层抗癌药敏试验系统加以改进,建立了更为简便有效的试验系统。经对84例临床肺癌患者活标本测试,成功率达85%。将肺癌细胞对长春新碱(VCR),丝裂霉素(MMC),顺铂(DDP)和阿霉素(ADM)的敏感界限,以1/10血液峰值浓度下细胞存活率表示,并分别定为50%、40%、30%和30%时,测试结果与文献报告的肺癌临床单药化疗有效率近似。本法与干细胞法作平行试验测试10个肺癌细胞系对4种药物的敏感性,两法符合率为83%。测试4例肺癌活检标本,两法符合第为100%。作者认为本试验系统具有临床推广应用价值。

岩心速敏试验理论与方法的研究

岩心速敏试验是储层敏感性试验中一项很重要的内容。本文指出了目前途敏试验中在认识上和方法上普遍存在的一些问题，阐述了笔者对这些问题的看法以及解决问题的办法。这些问题包括：对同一地层具有相同性质的岩心分别用油和盐水做这敏试验，会得到不同的结果；试验岩心饱和宜用单相流体，即当用油作试验流体时就用油饱和岩心，用盐水作试验流体时则用盐水饱和岩心，避免两相流体共存时带来的问题；采油井和注水并在达敏损害上存在差别；如何根据试验结果来确定合理的米油量和注水量。

庄稼保护剂的急性毒性与致敏试验

目的了解生物农药庄稼保护剂的毒性和安全性。方法按照《农药登记毒理学试验方法》(GB 15670-1995)进行毒性试验和安全性评价。结果该受试物对雌、雄大鼠急性经口LD50>5000 mg/kg,对雌、雄大鼠急性经皮LD50(4 h)>5000 mg/kg,对家兔急性皮肤刺激反应均值积分为0,对家兔眼平均刺激指数为0;对豚鼠致敏试验,致敏率为0%。结论庄稼保护剂急性经口、经皮均属微毒性,对家兔急性皮肤刺激和眼刺激试验均为无刺激性;致敏试验,该受试物属Ⅰ级弱致敏物。

60例肺癌标本的体外抗癌药敏试验结果分析

６０例肺癌标本的体外抗癌药敏试验结果分析秦治明，李良彬，温剑虎，吴庆琛重庆医科大学临床学院胸外科（重庆６３００４２）近年来以抗癌药物治疗个体化为目的的抗癌药敏试验日益受到肿瘤研究者的青睐，它是肿瘤治疗个体化的实验基础。在体外抗癌药敏试验中，以人癌细胞...

肿瘤药敏试验与临床病理及疗效的关系

目的从不同肿瘤患者、组织学来源和病理类型等方面探讨肿瘤药敏试验与恶性肿瘤化疗药物敏感性的关系,以及药敏试验对肿瘤患者选择不同化疗药物治疗的意义。方法回顾性分析本院1991～2006年用MTT法检测的468例恶性实体肿瘤细胞对不同化疗药物敏感性的阳性结果,研究其与临床治疗用药的关系,并观察远期生存率。结果同一种肿瘤的不同个体、5种不同组织来源的肿瘤、3种消化系统肿瘤和相同病理类型低分化腺癌的不同实体瘤之间对化疗药物的敏感性均不同(P<0.05)。胃癌、肺癌的3年生存率和卵巢癌的5年生存率敏感组高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);肝癌5年生存率敏感组低于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论恶性肿瘤对化疗药物的敏感性不同,化疗药敏实验与临床常用有效药物相关性较好,有助于临床筛选有效药物,排除不敏感药物,有利于选择有效的化疗方案。

MTT法在胃癌、乳腺癌化疗药敏试验中的临床应用

体外抗癌药物敏感试验方法中的染色法、同位素前体掺人法、集落形成法均有不少缺点~[1]。

药敏试验MTT法对急性白血病化疗疗效的预示价值

用MTT法测定了45例急性白血病患者对6种化疗药物的敏感性,同时观察体外药敏结果与体内敏感性的关系。药物与细胞相互作用时间为4d,DMSO为蓝色结晶产物的溶剂,其溶液的波长是510nm,光密度和细胞数呈良好线性关系。存活率(SF)≤30％为体外敏感,临床完全缓解或第一疗程的MBDI_L≥60％为体内敏感。45例患者,S/S37例,R/R5例,R/S1例,S/R2例。体外药敏结果与体内敏感性的总符合率93.3％,阳性符合率94.9％,阴性符合率83.3％。本研究给我们的印象是:MTT法药敏试验敏感性高、特异性强、有很好的预示价值,同时还具有简单、快速、客观、经济等优点。

蜡蚧轮枝菌VL17急性毒性及致敏试验

对生物农药蜡蚧轮枝菌VL17菌株进行了急性经口、经皮毒性试验,眼刺激试验和致敏(皮肤变态反应)试验。结果表明,蜡蚧轮枝菌VL17对雄、雌性大鼠急性经口LD50>5 000 mg·kg-1;对雄、雌性大鼠急性经皮LD50(4 h)>2 500 mg·kg-1;对试验兔急性眼刺激的平均指数为0;对大鼠致敏(皮肤变态反应)试验致敏率为0。表明蜡蚧轮枝菌VL17是一种低毒,对兔眼无刺激性,对皮肤无致敏性的安全的生物农药。

MTT法用于新鲜肿瘤标本体外抗癌药敏试验的方法研究

MTT法用于体外抗癌药敏试验,有人曾用细胞株(或系)进行过研究,但是对肿瘤标本的实验报道甚少。本文通过胃癌、乳癌、肺癌、恶性淋巴瘤的新鲜手术及活检标本,对MTT显色法的影响参数进行了研究,结果表明:肿瘤细胞的浓度、MTT的加入量、MTT加入后的培养时间以及测定MTT甲月吸光度(OD)所选用的波长。对药敏结果均无有影响。 四种肿瘤细胞的OD值均随活细胞浓度的增加而呈区间线性上升。

阳离子型微乳液介质中铜(Ⅱ)——苯基荧光酮的增敏试验

本文研究了在阳离子型微乳液介质中,用苯基荧光酮测定铜(Ⅱ)的吸光光度法。试验结果表明,以阳离子型O/W CTMAB/n-C_5H_(11)OH/n-C_7H_(15)/H_2O微乳液为介质,Cu(Ⅱ)-PF的∑_(572)=1.37×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1),与以水为介质∑_(540)=4.3×10~4L.mol^(-1).cm^(-1)及相同含量CTMABO/W胶束溶液为介质∑_(572)=8.9×10~4L.mol^(-1).cm^(-1)比较,测定灵敏度显著提高,并且某些实验条件更加宽容,经投入使用,结果令人满意。

阳离子型微乳液介质中铜（Ⅱ）──苯基荧光酮的增敏试验

本文研究了在阳离子型微乳液介质中，用苯基荧光酮测定铜（Ⅱ）的吸光光度法。试验结果表明，以阳离子型Ｏ／ＷＣＴＭＡＢ／ｎ—Ｃ５Ｈ１１ＯＨ／ｎ—Ｃ７Ｈ１６／Ｈ２Ｏ微乳液为介质，Ｃｕ（Ⅱ）－ＰＦ的ε５７２＝１．３７×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，与以水为为介质ε５４０＝４．３×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１及相同含量ＣＴＭＡＢ０／Ｗ胶束溶液为介质ε５７２＝８．９×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１比较，测定灵敏度显著提高，并且某些实验条件更加宽容。经投入使用，结果令人满意。

复方甲硝唑克林霉素乳膏的皮肤刺激性、致敏试验及离体透皮释药特性

目的:制备复方甲硝唑克林霉素乳膏,并了解乳膏的皮肤刺激性、致敏性及离体透皮释药特性。方法:采用乳化法将甲硝唑、盐酸克林霉素、螺内酯和维生素B6制备成复方甲硝唑克林霉素乳膏,并采用HPLC法测定乳膏中的4种主要成分的含量。评价乳膏对大鼠的皮肤毒性和刺激性,评价乳膏对豚鼠的皮肤致敏性。采用离体大鼠皮肤进行离体皮肤透皮释药试验,分别测定1,2,3,6,9、12,24,48h各时间点甲硝唑、盐酸克林霉素、螺内酯、维生素B6的单位面积透皮释药量Q及透皮吸收百分率Q%。结果:制得的复方甲硝唑克林霉素乳膏呈乳白色,均匀细腻,无颗粒感,易于涂布。采用梯度洗脱法能同时测定乳膏中4种主要成分的含量。离体透皮释药试验结果表明,给药12h后甲硝唑、盐酸克林霉素、螺内酯、维生素B6的Q、Q%均达到稳态值。给药6,12,24h后,甲硝唑、盐酸克林霉素、螺内酯、维生素B6均能不同程度地滞留在离体皮肤内。皮肤毒性试验结果可见,在7d内均未出现死亡大鼠,未观察到急性毒性反应。皮肤刺激性试验结果可见,复方甲硝唑克林霉素乳膏的评分均值0.17,小于0.5,对大鼠皮肤无刺激性。皮肤致敏试验结果显示,复方甲硝唑克林霉素乳膏被评定为Ⅰ级致敏度,实际使用中对豚鼠并无致敏危险。结论:复方甲硝唑克林霉素乳膏的制备工艺简单可行,无皮肤毒性、刺激性和致敏性,且具有良好的透皮释药特性。