解毒救肝汤联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的观察自拟中药方解毒救肝汤联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的效果。方法将140例血清HBeAg阳性患者随机分成2组,治疗组72例予解毒救肝汤联合拉米夫定联合治疗,对照组68例予拉米夫定治疗,2组疗程均为48周。2组均于治疗前及治疗后24,48周分别检测肝功能、HBV标志物及HBV DNA的变化。结果治疗组血清HBeAg阴转率、HBeAg/抗HBe血清转换率均明显高于对照组(P均<0.05)。治疗48周后2组AST、ALT、ALB、TBil水平比较均有显著性差异(P均<0.05)。结论解毒救肝汤联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效确切,可明显提高HBeAg阴转率和HBeAg/抗HBe血清转换率,提高48周后HBV DNA和ALT复常率。

救肝汤系列治疗病毒性肝炎的临床研究

目的 :观察救肝汤系列治疗急慢性病毒性肝炎的临床疗效。方法 :采用救肝汤 1、2号共治疗急慢性肝炎 10 0例 ,并与中西药治疗 95例作对照 ,观察治疗后其对临床疗效、临床症状、肝功能、HBV - M的变化以及抑制肝纤维化的作用。结果 :治疗组临床疗效优于对照组 ,在改善临床症状、恢复肝功能、HBe Ag阴转以及抗肝纤维化方面均有明显优势。结论 :救肝汤系列对治疗急慢性病毒性肝炎具有明显的疗效。

自拟中药方解毒救肝汤联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的效果

目的:探讨自拟中药方解毒救肝汤联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床疗效,为临床治疗提供参考价值。方法:将l36例乙肝患者随机分成治疗组和对照组,每组68例,治疗组患者给予解毒救肝汤联合拉米夫定进行联合治疗,对照组患者单纯给予拉米夫定治疗,均以48周为1个疗程。比较两组患者HBe Ag/抗-HBe血清转换率,HBe Ag转阴率及HBV-DNA转阴率情况。结果:治疗组治疗后HBe Ag/抗-HBe血清转换率及血清HBe Ag、HBV-DNA转阴率明显高于对照组,结果具有统计学意义(P<0.05)。结论:自拟中药方解毒救肝汤联合拉米夫定用于慢性乙肝的治疗,疗效显著,且耐药性低,值得临床加深研究和推广应用。

救肝汤系列治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的 :观察救肝汤系列治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 :选符合诊断标准的慢性乙肝患者 6 2例 ,随机分为治疗组 32例 ,对照组 30例。治疗组根据证型选救肝汤 ～ 号口服 ,对照组单纯肌肉注射α- 2 a干扰素。均治疗 6个月。结果 :治疗组基本治愈 1例 ,有效 2 8例 ,无效 3例 ,总有效率为 90 .6 % (95 % CI=75 .0 %～ 98.1% ) ;对照组基本治愈 0例 ,有效 2 3例 ,无效 7例 ,总有效率为 76 .7% (95 % CI=5 7.7%～ 90 .1% ) ;两组综合疗效比较 ,无显著性差异 (u =1.115 0 ,P =0 .2 6 4 9) ;治疗组在改善症状和体征、恢复肝功能方面优于对照组。结论 :救肝汤系列在改善患者临床症状、恢复肝功能方面优于干扰素 ,在临床综合疗效方面与干扰素相当。收益 :OR=0 .34,NNT=7。