共振光散射比浊法测定环境水样中Pb(Ⅱ)

基于铅与重铬酸钾反应产生沉淀拟定了一种测定铅的共振光散射比浊法.通过实验确定了适宜的反应条件.实 验表明,在λ=497 nm处,该体系有较大且较稳定的共振光散射强度,并且共振光散射强度与铅浓度成线性关系,线 性范围为0.1-1.0μg/ml,检测限为0.0573μg/mL.该方法快速,灵敏,简便.将该方法用于实际含铅水样中的铅的测定 并与原子吸收光谱法比较,结果较为满意.

免疫透射和免疫散射比浊法测定血清免疫球蛋白及补体的比较

目的:比较免疫透射和免疫散射比浊法测定免疫球蛋白和补体时的准确性、精密度、偏离度及测定范围。方法:采用贝克曼LX-20与DELTA特定蛋白分析仪,分别以免疫透射和免疫散射比浊法,对同一临床标本测定血清中免疫球蛋白(IgGI、gAI、gM)和补体(C3、C4)的含量。结果:两种仪器测定IgG、IgA、IgM、C3、C4准确性、精密度均良好。两法各浓度值测定结果的预期偏差均在可接受范围。结论:贝克曼LX-20应用免疫透射比浊法与DELTA特定蛋白分析仪应用免疫散射比浊法测定免疫球蛋白和补体准确性、精密度均比较好,且散射比浊法优于透射比浊法。

免疫散射比浊法检测 IgG 的性能验证

目的：对免疫散射比浊法检测 IgG 的分析性能进行验证，探讨适用于该系统性能验证的合理模式。方法参照相关文件及标准，对该系统检测 IgG 的精密度、正确度、分析测量范围（AMR）和参考区间进行验证。结果低值样本批内精密度为2.24％，总精密度为2.25％；高值样本批内精密度为2.73％，总精密度为2.68％；检测不同批号配套校准品的相对偏倚为5.18％；初始稀释度 AMR 为2.44-33.5g／L；参考区间与厂家声明一致。结论该系统测定 IgG 的主要分析性能均与厂家声明的性能一致；厂家提供的参考区间可以接受，验证方案和统计方法简便、可操作性强。

人血清补体C3、C4定时散射比浊分析检测试剂的研制

目的建立人血清补体C3、C4定时散射比浊分析方法。方法采用定时散射比浊分析法检测临床血清标本,并对试剂的各项性能指标进行评价。结果补体C3试剂盒的测定范围为0.945～1.776g/L,灵敏度为0.022g/L,批内批间的精密度分别为2.5%～4.8%,5.4%～7.1%。样本中的游离血红蛋白、胆红素、甘油三酯等干扰物浓度达到10g/L、600mg/L、57g/L时对检测结果无显著性影响,42份异常血样用自制试剂盒与进口DadeBehring试剂盒同时检测,其相关系数为0.985;补体C4试剂盒的测定范围为0.096～0.435g/L,灵敏度为0.0014g/L,批内批间的精密度分别为1.8%～2.2%,3.8%～5.2%。样本中的游离血红蛋白、胆红素、甘油三酯等干扰物浓度达到10g/L、600mg/L、24g/L时对检测结果无显著性影响,42份异常血样用本试剂盒与进口Dade Behring试剂盒同时检测,其相关系数为0.991。结论补体C3、C4散射比浊试剂盒各项指标均达到临床检测要求,与Dade Behring同类试剂测定结果有较好的相关性,在临床上有极大的应用前景,有望替代国外同类产品试剂盒。

速率散射比浊法测定尿微量蛋白的临床意义

目的 :观测尿四种微量蛋白在早期肾脏损伤中的临床意义。方法 :采用速率散射比浊法对 5 0例正常人和 90例患者的尿中四种蛋白 :α1-MG、AIb、TRF及IgG进行检测。 结果 :糖尿病组、高血压病组和肾病组四种蛋白均有明显改变 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 ) ,其中糖尿病组和高血压病组分别以TRF与α1-MG升高最为明显 ;肾病组各微量蛋白阳性率均明显高于其它组 (P <0 .0 1) ;尿路感染组各项蛋白均无明显升高 (P >0 .0 5 )。结论 :尿中四种蛋白检测不仅可以作为糖尿病肾病、高血压肾病早期诊断的灵敏指标 ,而且对辨别肾小球或肾小管损伤及病情发展的判断。

速率散射比浊对血液药性浓度监测方法之探讨

采用速率散射比浊法监测血液内苯巴比妥和苯妥因钠的浓度,通过临床监测实践,在国内首次将速率散射比浊法运用于临床药学,其方法准确、稳定,重复性好,为临床药学引进了一项新的检测技术,拓宽了血液药物浓度监测途径。

胶乳免疫散射比浊法测定β_2微球蛋白在全自动生化分析仪上的应用研究

目的探讨胶乳免疫散射比浊法检测血清及尿液中的β2微球蛋白在全自动生化分析仪上的应用.方法采用Hitachi 7170S全自动生化分析仪,终点法测定,主波长540 nm,副波长700nm,温度37℃,血清:试剂1:试剂2为:3μl:270μl:30 μl,并与放射免疫方法进行对比.结果对比试验:取50份血清及30份尿液标本分别用全自动生化分析仪胶乳凝集比浊法和放免法进行测定,两法差异无显著性.精密度实验:血清批内CV值为2.3%,批间3.4%;尿液批内CV值2.5%,批间4.4%.回收实验:回收率在96%～103%之间,平均99.6%.线性测定:该法线性范围为0～18 mg/L.结论应用胶乳免疫散射比浊法检测血清及尿液β2微球蛋白在全自动生化分析仪测定,其反应的线性、准确性、精密度良好,方法简便稳定,适用于临床应用.

一种带磁力搅拌的免疫散射比浊仪的设计

介绍了一种适合快速免疫检验要求的散射比浊仪,根据最新的CPR试剂全血检验需求,规划了总体设计方案,除完成散射比浊的基本免疫检验之外,增加了磁力搅拌、恒温装置等。该仪器与PC联机,采用五点定标,使用logit-log函数拟合曲线,从而确保测试指标的准确性。

散射免疫比浊抑制法检测卡马西平、丙戊酸浓度

目的：应用散射免疫比浊抑制法检测血清卡马西平(CAR)、丙戊酸浓度(VPA)。方法：利用大分子物质抗原与相应抗体反应生产不溶性免疫复合物而易于检测的原理，通过速率 散射比浊法测定药物浓度。 结果：卡马西平平均回收率100.6%，日内RSD为2.08%,日间RSD为 3.43%；丙戊酸线性范围2～150 μg·ml-1，平均回收率97.7%，日内RSD为2. 21%，日间RSD为3.56%。 结论：方法快捷，无需处理样品，灵敏性高，重复性好，适用临床血药浓度监测。

免疫透射比浊法检测尿微量白蛋白的方法学评价

近来年研究表明,尿微量白蛋白不仅是肾脏血管内皮损伤的标志,也是全身血管内皮细胞损伤的标志。一些调查研究认为,尿微量白蛋白阳性是心血管事件发生的独立危险因素[1]。因此,检测尿微量白蛋白对相关疾病的早期诊断和治疗有重要的参考意义。为了验证免疫透射比浊法（简称＂透射法＂）微量白蛋白诊断试剂用于尿微量白蛋白检测的准确性及实用性,本文以免疫散射比浊法（简称＂散射法＂）微量白蛋白诊断试剂作参比方法,对检测结果进行相关性分析和方法学评价。

免疫比浊法和胶乳凝集法测定类风湿因子的比较

目的:探讨不同方法测定类风湿因子(RF)的临床应用价值。方法:采用免疫速率散射比浊法和胶乳凝集法检测类风湿关节炎患者35例,非类风湿关节炎患者43例及健康体检者20例的血清类风湿因子。结果:免疫比浊法检测类风湿关节炎患者、非类风湿关节炎患者的RF阳性率分别为56.9%、23.3%,20例健康者无阳性结果,此法的诊断效率为74.5%;胶乳凝集法检测类风湿因子阳性率分别为74.3%、46.5%和20.0%,其诊断效率为66.3%。结论:两种检测方法仅能测定IgM-RF,胶乳凝集法检测类风湿因子的敏感性较免疫比浊法高,但特异性相对较低,诊断效率略低于免疫比浊法。

浅谈免疫比浊法技术优势

目的:了解免疫透射比浊法和免疫散射比浊法的优缺点。方法:通过检测免疫透射比浊法和免疫散射比浊法的灵敏度和精密度及比较两者的优缺点。得知两者的优势。结果:免疫透射比浊法比免疫散射比浊法具有很多优势。结论:免疫透射比浊法比免疫散射比浊法具有很多优势。但免疫透射比浊法存在灵敏度较低的问题,至开发出了胶乳增强技术,抗原抗体结合发生凝聚反应,这种技术变非均相反应为均相反应,大大的提高了灵敏度,这就使该技术有更好的应用优势。

超敏C反应蛋白两种测定方法的结果比较及相关性分析

在本次研究工作中,主要使用荧光散射对超敏C反应担保的结果进行对比,根据结果对比对临床诊断的差异性进行研究,通过对实验反应数据结果的对比和分析,对临床工作是否能够进一步发展进行推断,同时将诊断应用进行推广。方法 在本次研究中,通过收集全国近120例传染病医院门急诊病例和其它各类医院感染性疾病患者,对患者进行的常规的EDTA抗凝全血,采用免疫散射干式比浊法定量仪和免疫散射荧光法,分别对患者的各项数据进行测定,以最终测定结果作为研究的最终数据结果。以免疫散射荧光定量干式定量法分析得的实验数据结果值为相关检验的标准,将经前后两种测定方法对照分析而得到的试验数值结果值共两组分为低值组:﹤10 mg/L;中值组:10-20 mg/L;较高值组:﹥20 mg/L。结果 分析将基于上述前后三组方法的结果数据分别独立进行了配对t的检验结果分析和相关性的检验分析,数据结果差异程度一般均为无较显着著的统计学意义上的相关性(P>0.05);而在低、中、高值组内的r值范围分别为约为0.916、0.821、0.871,相关性通常为相对良好稳定的(P<0.05)。结论 两种方法同时检测超敏C反应蛋白的结果无显著差异,具有良好的相关性。

遗传性血管性水肿患者C1 INH和C4测定结果

目的评估速率散射比浊法测定C1INH和C4的临床应用价值。方法应用速率散射比浊法测定60份(HAE23例,正常人37例)血清样本,并与免疫单扩散法比较。结果HAE患者的C1INH和C4水平与正常对照组比较有统计学显著性差异(P<0.01),两种方法测定结果的相关性良好(P<0.01)。速率散射比浊法批内变异系数小于4.6%,批间变异系数小于4.9%。结论速率散射比浊法测定血清C1INH和C4含量结果可靠,操作简便,适合于临床应用。

儿童肾脏病的尿轻链检测及其预后观察

应用速率散射比浊法对93例儿童肾脏病患者进行治疗前后的尿免疫球蛋白轻链检测。结果表明：肾病综合征患者比急性肾炎、紫癜性肾炎及单纯性血尿患者的κ、λ轻链含量及尿白蛋白排泄量均明显增高（P＜0．05），提示尿轻链含量与患者的肾小管损伤程度有关。治疗前后尿中κ轻链的检出率高于λ轻链，两者的治愈率分别为47．1％和63．6％，无显著性差异（P＞0．05）。轻链的检出率与肾炎的类型基本无关。从治疗前后尿中κ与λ轻链的含量变化显示，多数病理组无显著性降低，提示未治愈者肾小管损伤严重。因此，尿轻链的检测能够反映肾小管的损伤程度，并可作为疗效监测指标。

初步建立武汉地区健康成人血浆Cystatin C生物参考区间

目的通过比较不同性别年龄人群血浆Cystatin C值的差异,尝试建立本地正常人群血浆Cystatin C的生物参考区间。方法研究对象为武汉地区480名成人健康体检者,按不同年龄性别分为四个亚组,18-50岁女性组,50岁以上女性组,18-50岁男性组,50岁以上男性组,每组各120例。采用颗粒增强散射免疫比浊法测定血浆Cystatin C含量。检测结果用SPSS软件进行数据分析。结果50岁以下成人:Cystatin C生物参考区间:0.55-0.93 mg/L,50岁以上人群:Cystatin C生物参考区间:0.88-1.19 mg/L。结论不同性别组Cystatin C生物参考区间差异无统计学意义,P>0.05,但不同年龄组Cystatin C生物参考区间差异有统计学意义,P<0.05。

Array 360和乳胶法检测类风湿因子的诊断意义

目的对速率散射比浊法和乳胶凝集法进行比较。方法对47例类风湿关节炎(RA)患者进行RF检测,并用比浊法检测了32例SLE患者,43例病毒性肝炎患者及25名正常人的RF。结果47例RA中比浊法阳性37例,阳性率为78.8%;乳胶法阳性25例,阳性率为53.2%,两法检测结果呈平行关系(r=0.996)。SLE及肝炎患者可有RF的升高,但呈低滴度与RA患者的RF含量有显著性差别(P<0.01)。结论比浊法明显优于乳胶法,速率散射比浊法敏感性高,重复性好。

7种半胱氨酸蛋白酶抑制剂C检测系统的分析性能评价

目的评估7种半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(Cys C)检测系统的分析性能。方法应用美国临床实验室标准化协会(CLSI)系列文件评估5个颗粒增强免疫透射比浊(PETIA)检测系统和1个均相溶胶颗粒免疫法(SPIA)检测系统的精密度、正确度、空白限(LoB)、抗干扰性以及与SIEMENS BNⅡ颗粒增强免疫散射比浊(PENIA)检测系统(简称BNⅡ系统)的相关性和偏差。结果 6个检测系统(以A^F表示)和BNⅡ系统在Cys C浓度为0.8~5.0 mg/L时的总批内变异系数(CV)均<3.75%,总批间CV除E系统外均<5%;正确度验证显示A^E系统和BNⅡ系统测定ERM-DA471的绝对偏倚分别为0.00、0.00、1.01、-0.01、-0.50和-0.35 mg/L,相对偏倚分别为0%、0%、18.43%、-0.18%、-9.12%和-6.39%;测定CAP室间质评物显示仅D系统和BNⅡ系统较为理想。A^F系统及BNⅡ系统的LoB分别为0.00、0.00、0.31、0.01、0.10、0.06和<0.05 mg/L。干扰分析显示Hb≤13 g/L、TG≤28 mmol/L时,对A、B系统及BNⅡ系统无明显影响(干扰<±10%),其他系统均有不同程度干扰。相关分析显示A^F系统与BNⅡ系统相关性较好[相关系数(r)均>0.975,P<0.01]。偏差分析显示,A^F系统与BNⅡ系统的平均偏差分别为-0.02、-0.10、-0.31、0.05、0.04、0.36 mg/L。结论 Cys C各检测系统测定有证参考物质ERM-DA471的最大偏倚可达到1 mg/L,最大相对偏倚为18.43%;其中PENIA在测定ERM-DA471和CAP室间质评物时结果低于PETIA;部分检测系统分析性能存在不足。

Sysmex CA-530全自动血凝分析仪传感器疑难故障维修

Sysmex CA-530为小型全自动仪,有4个通道作散射比浊测定,另设1个通道供AT-Ⅲ比色测定。测定项目为凝血酶原时间（prothrombin time,PT）、激活部分凝血酶时间（activated partial thromboplastin time,