据之以史实:1940年宁波鼠疫“敌机散毒”记忆之形塑

1940年宁波鼠疫“敌机散毒”是侵华日军在中国战场首次细菌战实战试验造成的罪行,近年来引起学界关注,产生了一批梳理先期史料和发掘新史料基础上的研究成果。历史真相是人类记忆呈现的真实。有关1940年宁波鼠疫“敌机散毒”之历史记忆,大致由1940—1941年间宁波当地的新闻报道、医疗卫生人员工作报告等的初始记忆、1949—1950年间伯力审判后宁波鼠疫受害人和鼠疫防疫工作人员的控诉记忆和20世纪60—80年代亲历者的“三亲”访谈回忆不断形塑而成。“敌机散毒”这一层累之记忆史绝不是臆想、编造或虚构,可为确证侵华日军细菌战罪行提供新的证据。

养阴健脾散毒方联合化疗对晚期胃癌患者证候积分及肿瘤标志物的影响

目的本文主要探讨的内容是关于养阴健脾散毒方联合化疗对晚期胃癌患者证候积分、免疫及肿瘤标志物的影响。方法选取2021年3月至2022年3月江西省人民医院收治的晚期胃癌患者108例作为此次的研究对象,根据随机数字表法分为观察组和对照组,各54例。对对照组患者采用替吉奥/奥沙利铂(SOX)类药物进行治疗,对观察组患者采取养阴健脾散毒方联合奥沙利铂治疗,养阴健脾散毒方需要持续口服3个月,化疗时间为3个周期。最后分别对比两组患者的中医症候积分、T淋巴细胞亚群、血清肿瘤标志物、生活质量、临床疗效等。结果经过不同治疗后发现,两组患者中医症候积分比治疗前低,且观察组更低于对照组;两组患者CD8^(+)水平低于治疗前,CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于治疗前,而观察组患者上述T淋巴细胞亚群均优于对照组;观察组患者的血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)、糖类抗原125(CA125)水平显著低于对照组;观察组患者生活质量评分与治疗有效率均高于对照组(均P<0.05)。结论在对胃癌晚期患者采取养阴健脾散毒方联合奥沙利铂化疗干预后,治疗效果更佳,患者生活质量和免疫功能也随之提升,肿瘤标记物指标也会降低,是一种不错的临床治疗干预手段,值得长期使用。

1940年宁波鼠疫“敌机散毒”补考

1940年侵华日军731部队对浙江鄞县、衢县和金华发动细菌战,致使三地鼠疫流行,平民生命和财产遭受巨大伤亡和损失。对此,学术界利用中日双方档案文献,已有相当研究,确证这是侵华日军731部队有预谋的暴行。具体到1940年宁波鼠疫"敌机散毒"问题,学术界也有相当成果论证了侵华日军731部队"敌机散毒"的方式、时间、暴行伤害程度等,但对此次"敌机散毒"的确切时间、敌机散毒暴行实态、鼠疫暴发确切时间、华美医院的鼠疫因应等问题,尚未能根据第三方档案文献等展开论证。美国哥伦比亚大学馆藏华美医院1940年年报与书信、侵华日军731部队杭州给水防疫部队士兵回忆录《从军记》等档案文献,显示731部队至少在1940年10月5日和10月27日两次对宁波实施"敌机散毒"作战,宁波鼠疫确切大规模暴发日是10月30日,华美医院的鼠疫防控是731部队细菌战暴行的确切证据。

养阴健脾散毒法辅助化疗治疗晚期胃癌临床研究

目的:观察养阴健脾散毒法辅助化疗干预晚期胃癌的效果,探讨其对患者免疫状态、血清肿瘤标记物、生活质量的影响。方法:选择80例晚期胃癌患者,按照随机数字表分为对照组和观察组,每组各40例。对照组患者单纯给予替吉奥/奥沙利铂(SOX)化疗,观察组患者给予养阴健脾散毒法辅助化疗干预,中药连续服用3个月,化疗进行3个周期。比较两组患者的中位无进展生存期、中医证候积分、T淋巴细胞亚群、血清肿瘤标志物、生活质量SF-36评分变化,观察用药过程中的不良反应。结果:观察组在晚期胃癌的治疗中存在更高生存优势(P<0.05);治疗后与对照组相比,观察组患者中医证候积分显著降低(P<0.05);观察组患者与机体免疫相关的CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平明显升高,CD8^+水平则明显降低(P<0.05);对照组患者治疗后与治疗前相比,CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平有所降低,但差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者的血清肿瘤标志物CEA、CA19-9、CA125水平均显著低于对照组(P<0.05);治疗后观察组患者的生活质量相关各评分与对照组相比显著升高(P<0.05);观察组用药在减轻恶心呕吐、白细胞下降程度、改善贫血等方面效果明显优于对照组(P<0.05)。结论:养阴健脾散毒法辅助化疗干预晚期胃癌更利于提高患者的生存率,缓解临床症状,提高免疫功能,降低肿瘤标志物水平,显著改善患者的生活质量,且利于减轻化疗过程中的不良反应。

三聚氰胺阴魂不散毒奶粉为何重现市场

“三聚氰胺”，在2008年之前，大多数人可能并不知道。可是经历了2008年的“三鹿奶粉事件”．人人对三聚氰胺谈之变色，就在我们快要忘掉“三聚氰胺”之际，曾经骇人听闻的毒奶粉却卷土重来，人们不禁要问：被“彻查并坚决销毁”的问题奶粉为何没有被销毁，

回毒银花散中各药及药物不同配比对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的作用研究

目的研究《外科正宗》中回毒银花散对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin⁃resistant Staphylococcus aureus,MRSA)的抑菌能力以及毒力因子α-溶血素(α⁃hemolysin,Hla)活性和生物被膜形成的抑制作用,同时探究回毒银花散最佳配比为古方新用提供实验支撑。方法通过最低抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)、最低杀菌浓度(minimum bactericidal concentration,MBC)、纸片扩散法(K⁃B法)分析回毒银花散及组方中各味药对MRSA菌株USA300的抑制效果,溶血实验、Hla中和实验、Hla寡聚实验、免疫印记(Western blot)实验验证药物以何种形式抑制毒力因子Hla的活性,生物被膜形成实验评价回毒银花散对生物被膜的抑制效果,最后正交实验探究回毒银花散的最佳配比。结果回毒银花散抑制MRSA菌株,MIC_(90)为64 mg/mL,MBC为256 mg/mL,抑菌圈直径为(7.50±0.50)mm。回毒银花散还通过抑制Hla的释放抑制Hla的活性,最小有效浓度(minimum effective concentration,MEC)为16 mg/mL,抑制生物被膜形成的MEC为8 mg/mL。回毒银花散中金银花、黄芪只影响MRSA溶血活性以及生物被膜形成但不抑制细菌的生长,两药溶血活性MEC以及生物被膜形成MEC均为32 mg/mL;甘草抑菌能力较强,MIC_(90)为8 mg/mL,生物被膜MEC为1 mg/mL,在亚抑菌浓度下未表现出抑制溶血活性。最后正交实验显示,当回毒银花散中金银花、黄芪、甘草比例为1∶2∶4时,MIC_(90)为16 mg/mL,溶血活性MEC为8 mg/mL,生物膜形成MEC为4 mg/mL,均为9组中最低。结论回毒银花散在亚抑菌浓度下可影响MRSA的溶血活性以及生物被膜形成,其中金银花、黄芪、甘草的最佳比例为1∶2∶4。

苗药青龙驱毒散治疗带状疱疹的中西医临床对比研究

观察青龙驱毒散新剂型(乳膏剂)+西医治疗带状疱疹与青龙驱毒散新剂型(传统散剂)+西医治疗带状疱疹和单纯西医治疗疗效对比。方法 拣选我院2023年1月—2023年9月期间收治的120例带状疱疹患者,按照基础组单纯西医临床应用,研究组新剂型(乳膏剂)分组,对照组传统剂型(散剂)组,研究三组(120例)。比较三种疗法的具体效果。结果观察组与对照组相比,总有效率分别为97.5%、75%、2.5%、2.5%对照组和7.5%.结论 青龙驱毒散新剂型(乳膏剂)+西医治疗带状疱疹后优于单纯西医治疗。青龙驱毒散新剂型(乳膏剂)与传统剂型(散剂)组对比基本相当,不良反应新型剂型发生率低,故治疗首选。

镇咳涤毒散中蒲公英鉴别方法研究

为了建立镇咳涤毒散中蒲公英鉴别方法。试验分别采用显微鉴别、薄层色谱对方中蒲公英进行鉴别,结果表明,该方法能够明显检出蒲公英的显微特征及特征指标成份,方法简单高效、准确性高、重现性好,专属性强,适用于镇咳涤毒散中蒲公英的质量控制。

基于Wnt/β-catenin通路探讨拔毒生肌散对糖尿病大鼠皮肤溃疡愈合的促进作用

目的探讨拔毒生肌散通过调控Wnt/β-连环蛋白(β-catenin)通路对糖尿病大鼠皮肤溃疡愈合的促进作用。方法随机将60只Wistar雄性大鼠分为正常对照组和糖尿病组。采用腹腔注射链脲佐菌素结合喂食高脂高糖饲料方法制备糖尿病模型。28 d后,对比正常对照组和糖尿病组大鼠的体质量和血糖,然后制备背部皮肤溃疡模型。造模成功的糖尿病大鼠分为模型组、拔毒生肌散组、一效膏组、清创胶组。各组用药14 d。在第7、14天,采用Image-pro plus 6.0软件测量各组大鼠创面愈合率,采用苏木素-伊红(HE)染色法检测肉芽组织病理变化,酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测肉芽组织晚期糖基化终末产物(advanced glycation end products,AGEs)、晚期糖基化终末产物受体(receptor for advanced glycation end-products,RAGE)、Wnt1、β-catenin、糖原合成酶激-3β(glycogen synthase exciter-3β,GSK-3β)蛋白含量,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测肉芽组织RAGE、Wnt、β-catenin、GSK-3βmRNA表达水平。结果与正常对照组比较,糖尿病组大鼠的体质量下降(P<0.01),血糖升高(P<0.01)。与正常对照组比较,模型组第7、14天创面愈合率均较低(P<0.01);肉芽组织中炎症细胞较多,成纤维细胞、胶原纤维和毛细血管数量较少;肉芽组织Wnt1、β-catenin mRNA表达水平较低(P<0.01),AGEs蛋白、RAGE、GSK-3β蛋白和mRNA含量较高(P<0.01)。与模型组比较,拔毒生肌散组第7、14天创面愈合率较高(P<0.01);肉芽组织AGEs蛋白、RAGE、GSK-3β蛋白和mRNA含量较低(P<0.05,P<0.01),Wnt1、β-catenin mRNA表达水平较高(P<0.01)。结论拔毒生肌散通过调节Wnt/β-catenin通路促进糖尿病大鼠皮肤溃疡的愈合。AGEs的沉积导致Wnt/β-catenin通路的抑制。

湿毒散方剂治疗失禁性皮炎的疗效观察

目的观察湿毒散方剂治疗失禁性皮炎的疗效。方法选取2020年4月至2022年3月赣州市中医院收治的80例失禁性皮炎患者进行研究,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,对照组实施常规治疗,治疗组基于此进行湿毒散方剂治疗。比较两组疗效、皮炎愈合及皮损消退时间、两组疼痛程度[视觉模拟评分法(VAS)],不良反应发生率、复发率。结果治疗组有效率为95.00%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组皮炎愈合及皮损消退时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);用药后3 d、7 d,两组VAS评分显著下降,且治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率、复发率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论湿毒散方剂治疗失禁性皮炎疗效确切,能够减轻患者疼痛程度,缩短皮炎愈合及皮损消退时间,且不良反应少,复发率低。

1940年宁波鼠疫“敌机散毒”考

1940年侵华日军731部队利用“雨下法”在浙江鄞县、衢县和金华三地实施鼠疫战,致使三地暴发鼠疫,造成人员伤亡、财产损失。对此史学界几成定论之侵华日军鼠疫战史实,有学者认为系“建构”而非“历史的真实”。通过爬梳、比较和考证1940年《时事公报》《宁波民国日报》刊载的新闻报道、日军战俘伯力城审讯记录、《井本日志》、《金子顺一论文集》、国民政府卫生部门调查等史料,本文证实1940年侵华日军在以鄞县为代表的浙江三地“敌机散毒”是无可辩驳的史实。民国时期的媒体、国民政府各级卫生防疫人员、日本军医和作战参谋、日军决策层和细菌战执行者没有说谎。所谓抗战时期和当下史学工作者基于“民族主义”建构了侵华日军细菌战的说法,既不尊重历史本身,也是对史学界长期研究侵华日军细菌战同道的不尊重,更是对遭受侵华日军细菌战同胞及其后人的侮辱与伤害。

祛毒散治疗慢性肾功能衰竭31例临床观察

祛毒散治疗慢性肾功能衰竭３１例临床观察郭兆安，刘毅近年来，以大黄为主治疗慢性肾功能衰竭（ＣＲＦ）得到了广泛的运用和研究，疗效肯定。笔者自１９９１年９月～１９９３年７月，用自拟方祛毒散治疗ＣＲＦ３１例，并用温脾汤治疗２０例作对照，初步表明法毒散治疗ＣＲ...

小儿化毒散中芍药苷含量测定

目的建立检测小儿化毒散中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱HiQ sil C18W(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温:30℃,流动相:乙腈-0.1%磷酸(83∶17),流速:1.0 mL.min-1,紫外检测波长:230 nm。结果芍药苷含量在0.243～2.430μg范围内有良好线性关系,平均加样回收率100.1%,RSD=1.61%(n=6)。结论该方法简便,快速,准确,重复性好,可用于该制剂质量控制。

中药神草百毒散防治鸡慢性呼吸道病试验

从临床防治效果、病理学和感染病原重分离等方面对中药制剂神草百毒散防治鸡慢性呼吸道病的效果进行了全面考核验证。结果 ,该方剂对本病的治愈率达 93 .75 %,保护率达 81.82 %;病理损伤程度和病原重分离率比相应对照组轻和低 ,表明该制剂对鸡慢性呼吸道病有明显的治疗效果 ,并可提高机体对鸡毒霉形体感染的抗御能力。

自拟解郁清毒散治疗带状疱疹后遗神经痛42例临床疗效观察

目的探讨自拟解郁清毒散治疗带状疱疹后遗神经痛的临床疗效与安全性。方法将84例带状疱疹后遗神经痛患者随机分为2组,两组各42例。治疗组予中药解郁清毒散(苍术20g,香附15 g,神曲20 g,川芎15 g,栀子10 g,黄连15 g,黄芩10 g,黄柏10 g,夏枯草30 g,白芍30 g,炙甘草10 g,地龙30 g,丝瓜络30 g,黄芪30 g,元胡15 g,太子参30 g)治疗,对照组予维生素B1、维生素B12500 mg肌肉注射及阿米替林片。结果治疗组总有效率为88.10%,不良反应的发生率为9.52%;对照组总有效率为73.81%,不良反应发生率为30.95%。治疗组与对照组比较,有效率和不良反应发生率差异均有统计学意义(P<0.05)。结论解郁清毒散治疗带状疱疹后遗神经痛疗效显著,安全可靠。

反相高效液相色谱法测定泻毒散中游离型大黄素和大黄酚的含量

目的 建立泻毒散中大黄素、大黄酚的含量测定方法。方法 采用反相高效液相色谱法。LUNAC18色谱柱分离 ,流动相为甲醇 0 .1%磷酸 (83∶17) ,流速 1mL·min-1,检测波长 436nm。结果 大黄素对照品的线性范围为 0 .0 8499～ 0 .5 0 99μg ,r =0 .9999,平均回收率为 96 .3% ,RSD =0 .4% ;大黄酚对照品的线性范围为 0 .1942～ 1.16 6 μg ,r =0 .9999,平均回收率为 96 .4% ,RSD =0 .7%。结论 用本法测定泻毒散中大黄素和大黄酚的含量 ,快速、灵敏。

RP-HPLC测定小儿化毒散中大黄素和大黄酚的含量

目的:建立同时测定小儿化毒散中大黄素和大黄酚含量的方法。方法:采用RP-HPLC法,色谱条件为ZORBAXSB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(83∶17),流速为0.8 mL.min-1,柱温:30℃,检测波长为254 nm。结果:大黄素和大黄酚分别在2.1-42.0μg.mL-(1r=0.9995)和0.115-2.30 mg.mL-(1r=0.9996)浓度范围内均有良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.2%,98.9%;RSD%均小于2.0%。结论:本方法简便、快速、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。

小儿化毒散联合甘草锌治疗疱疹性咽峡炎的临床研究

目的:探讨小儿化毒散联合甘草锌治疗疱疹性咽峡炎的临床效果。方法:选取133例疱疹性咽峡炎患儿,随机分为2组,常规组予以口服利巴韦林治疗,观察组在常规口服利巴韦林基础上加用甘草锌与小儿化毒散联合治疗方法,评价治疗效果,并进行统计学分析。结果:观察组与常规组在患儿热退时间上,组间差异无统计学意义(P>0.05);但观察组咽部疱疹消失时间及患儿进食时间均短于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿化毒散联合甘草锌治疗疱疹性咽峡炎,对缓解患儿病期口腔疼痛,改善症状,缩短病程有着较好的临床效果,是一个可以推荐的临床治疗方法。