止血散瘀明目汤联合全视网膜激光光凝对糖尿病视网膜病变患者视力、黄斑厚度及血清脂联素水平的影响

【目的】探讨止血散瘀明目汤(由黄芪、牡丹皮、山药、知母、黄柏、生地黄等中药组成)联合全视网膜激光光凝(PRP)对糖尿病视网膜病变(DR)患者视力、黄斑厚度及血清脂联素水平的影响。【方法】回顾性分析2020年2月至2022年5月收治的98例气阴两虚、脉络瘀滞型DR患者的临床资料,根据治疗方式的不同分成PRP组48例和联合组50例。PRP组单纯给予PRP治疗,联合组在PRP治疗基础上联合止血散瘀明目汤治疗,疗程为3个月。观察2组患者治疗前和治疗3个月后中医证候积分、视力、黄斑厚度、视网膜中央静脉(CRV)血流相关参数[舒张末期血流速度(EDV)、收缩期峰值血流速度(PSV)]、血脂指标及血清脂联素水平的变化情况。【结果】(1)治疗3个月后,2组患者的中医证候积分、黄斑厚度均较治疗前明显降低(P<0.05),视力均较治疗前明显升高(P<0.05),且联合组治疗后的中医证候积分、黄斑厚度明显低于PRP组,视力明显高于PRP组,差异均有统计学意义(P<0.01)。(2)治疗3个月后,2组患者的CRV血流相关参数EDV、PSV均较治疗前明显升高(P<0.05),且联合组的EDV、PSV均明显高于PRP组,差异均有统计学意义(P<0.01)。(3)治疗3个月后,联合组的总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均较治疗前降低(P<0.05),而PRP组的TC、LDL-C水平均无显著性改变(P>0.05);治疗后组间比较,联合组的TC、LDL-C水平均明显低于PRP组,差异均有统计学意义(P<0.01)。(4)治疗3个月后,2组患者的血清脂联素水平均较治疗前升高(P<0.01),且联合组治疗后的血清脂联素水平明显高于PRP组,差异有统计学意义(P<0.01)。【结论】针对气阴两虚、脉络瘀滞型DR患者,在PRP治疗基础上联合止血散瘀明目汤治疗,可有效上调血清脂联素水平,明显减小黄斑厚度,显著改善血脂指标、CRV血流相关参数及患者视力。

止血散瘀明目汤与西药联合治疗非增殖期糖尿病视网膜病变的效果分析

目的分析止血散瘀明目汤与西药联合治疗非增殖期糖尿病视网膜病变(non-proliferative diabetic retinopathy,NPDR)的效果。方法选取2022年8月—2023年7月曹县人民医院收治的NPDR患者98例为研究对象,按照随机数表分为对照组和研究组。对照组(49例)采用羟苯磺酸钙胶囊治疗,研究组(49例)在其基础上联合止血散瘀明目汤治疗。比较两组的临床疗效、视力指标、糖尿病生存质量特异性量表(Diabetes Specific Quality of Life Scale,DSQL)评分,以及不良反应发生情况。结果研究组总有效率为93.88%高于对照组的75.51%,差异有统计学意义(χ^(2)=6.376,P<0.05)。两组治疗前视力指标对比,差异无统计学意义(P>0.05);研究组治疗3个月后的视力指标为(0.77±0.14)较对照组的(0.67±0.15)高,差异有统计学意义(t=3.412,P<0.05);研究组DSQL评分较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义P>0.05)。结论NPDR患者采用止血散瘀明目汤与西药联合治疗能够取得较为理想的效果,进一步提高了视力水平,保障生活质量。

止血散瘀明目汤治疗非增殖期糖尿病视网膜病变的疗效研究

目的观察非增殖期糖尿病视网膜病变(NPDR)患者服用方剂止血散瘀明目汤治疗后视力、视网膜病变及中医症候的改善情况,评估其对NPDR的疗效。方法按拟定的入选标准和排除标准纳入2型糖尿病NPDR中医辨证属气阴两虚、脉络瘀滞型患者56例(106只眼),按其眼底病变的程度分为中度NPDR和重度NPDR。中度NP-DR治疗组(15例,29只眼),对照组(12例,24只眼);重度NPDR治疗组(13例,23只眼),对照组(16例,30只眼)。治疗组与对照组患者基础治疗相同外,治疗组患者服用止血散瘀明目汤1剂/d,分2次服用,均治疗12周。所有患者用药前后进行视力、散瞳眼底照相、荧光素眼底血管造影及中医证候疗效指标观察,并进行组间比较。结果 (1)中度NPDR患者治疗12周,治疗后两组患者视力、视网膜病变的综合疗效、中医症候比较,差异均有统计学意义(P<0.05);(2)重度NPDR患者治疗12周,治疗后两组患者视力、视网膜病变的综合疗效、中医症候比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论止血散瘀明目汤治疗气阴两虚、脉络瘀滞型中度NPDR及重度NPDR均具有提高视力、改善中医症候及视网膜病变的作用。

止血散瘀明目汤联合羟苯磺酸钙治疗脉络瘀滞型糖尿病视网膜病变疗效及安全性研究

目的探究止血散瘀明目汤联合羟苯磺酸钙治疗脉络瘀滞型糖尿病视网膜病变临床疗效及安全性。方法研究共计纳入108例脉络瘀滞型糖尿病视网膜病变患者,均由医院门诊收治,采取随机数字表法将其分为两组,各54例,对照组常规西药治疗,观察组在对照组患者治疗基础上联合止血散瘀明目汤和羟苯磺酸钙治疗,比较两组患者治疗效果、治疗前后中医症状积分、患者黄斑厚度、出血斑及视野灰度值、视力变化情况及视网膜电生理结果、血清C反应蛋白(hs-CRP)、血管内皮生长因子(VEGF)、类胰岛素一号增长因子(IGF-1)水平变化、血液流变学指标变化、治疗不良反应发生率。结果观察组患者治疗有效率96.30%(52/54)高于对照组83.33%(45/54)(P<0.05);治疗前,两组患者中医症状积分、黄斑厚度、出血斑及视野灰度值、视力、视网膜电生理结果、hs-CRP、VEGF、IGF-1、血液流变学指标均相当(P>0.05),治疗后各组患者中医症状积分、黄斑厚度、出血斑及视野灰度值、视力、视网膜电生理结果、hs-CRP、VEGF、IGF-1、血液流变学指标均改善,观察组改善优于对照组(P<0.05);观察组患者不良反应率(3.70%)与对照组(1.85%)均较低(P>0.05)。结论止血散瘀明目汤联合羟苯磺酸钙治疗脉络瘀滞型糖尿病视网膜病变临床疗效佳,不良反应率低,安全可靠,值得推广以及应用。

止血散瘀明目汤治疗非增殖期糖尿病视网膜病变疗效分析

目的探讨止血散瘀明目汤对于非增殖期糖尿病视网膜病变的临床治疗价值。方法本次医学研究选择2014年1月—2015年1月收治的80例非增殖期糖尿病视网膜病变患者为观察对象,其中,中度N PDR视力和重度N PDR视力各40例,随机分为对照组和实验组,两组患者均接受常规治疗,实验组同时接受止血散瘀明目汤,对比分析两组患者临床疗效。结果实验组观察对象临床治疗后中度NPDR视力和重度NPDR视力均明显优于对照组(P<0.05)。实验组中度NPDR视力和重度NPDR视力患者临床治疗的总有效率均明显高于对照组(P<0.05)。结论非增殖期糖尿病视网膜病变患者在常规治疗基础上接受止血散瘀明目汤治疗,有助于其视力的改善,因而推广应用价值较高。

止血散瘀明目汤联合西药常规治疗非增殖期糖尿病视网膜病变126例

目的:观察止血散瘀明目汤联合西药常规治疗非增殖期糖尿病视网膜病变的临床疗效。方法:选取126例非增殖期糖尿病患者,给予止血散瘀明目汤(黄芪、知母、生地黄、牡丹皮、黄柏、山药、茯苓),早、晚各1次温服;羟苯磺酸钙分散片(生产厂家:江苏万高药业有限公司,国药准字H20080288),1次2片,1 d 3次。连续治疗11周后判定疗效。结果:中度患者70例(116眼),显效55眼,有效55眼,无效6眼,有效率为94.83%;重度患者56例(103眼),显效45眼,有效51眼,无效7眼,有效率为93.20%。中、重度患者视力变化方面对比,治疗后均优于治疗前(P<0.01)。结论:止血散瘀明目汤联合西药常规治疗非增殖期糖尿病视网膜病变疗效确切。

止血散瘀明目汤治疗气阴两虚、脉络瘀滞型非增殖期糖尿病视网膜病变的临床观察

目的探讨中医方剂止血散瘀明目汤治疗气阴两虚、脉络瘀滞型非增殖期糖尿病视网膜病变(NPDR)患者的临床效果。方法选取2012年5月至2016年1月河南省鹤壁市中医院的240例(463眼)NPDR患者,根据就诊顺序分为中药组和常规组各120例,两组患者均接受相同的常规治疗方法,中药组同时给予止血散瘀明目汤连续治疗3个月。结果治疗后,中药组的视力优于常规组患者,差异有显著性(P<0.05),中药组视网膜中央动脉血流收缩期峰值血流速度(PSV)、舒张末期血流速度(EDV)测定值高于常规组(P<0.05),血管阻力指数(RI)测定值低于常规组(P<0.05),中药组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)测定值低于常规组,差异有显著性(P<0.05);治疗3个月后,中药组患者总有效率为51.67%,常规组为38.33%,差异有显著性(P<0.05)。结论止血散瘀明目汤治疗气阴两虚、脉络瘀滞型NPDR患者能有效改善微循环、视力、降低血清TNF-α、LDL-C水平,提高治疗效果。

止血散瘀明目汤联合复方丹参滴丸对非增殖期糖尿病视网膜病变患者视力及生活质量的影响

目的探究止血散瘀明目汤联合复方丹参滴丸对非增殖期糖尿病视网膜病变(NPDR)患者视力及生活质量的影响。方法选取2014年9月至2016年9月汝州市中医院收治的80例NPDR患者作为研究对象,按照随机数表法分为对照组与观察组,各40例。对照组接受复方丹参滴丸治疗,观察组接受止血散瘀明目汤+复方丹参滴丸治疗。观察比较两组视力改善程度及治疗前后生活质量(GQOL-74评分)。结果治疗1个疗程后,观察组视力提升率(92.50%)高于对照组(70.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组GQOL-74评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗1个疗程后两组GQOL-74评分高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论止血散瘀明目汤联合复方丹参滴丸应用于NPDR患者,可有效改善视力,提高生活质量。

止血散瘀明目汤治疗非增殖期糖尿病视网膜病变的疗效研究

目的 :观察止血散瘀明目汤治疗非增殖糖尿病视网膜病变(NPDR)的临床治疗效果。方法 :本次研究对象选取我院2014年3月-2016年7月收治的106例非增殖期糖尿病视网膜病变患者,并按治疗方法不同分为对照组与观察组,其中对照组52例采用常规治疗包括控制血糖、饮食、运动等;观察组54例在对照组的基础上加用止血散瘀明目汤,比较两组用药前后患者视力水平变化,评估疾病治疗效果,对两组治疗前后患者视网膜血液微循环情况[视网膜中央静脉(CRV)、视网膜中央动脉(CRA)血液流变指标]进行检测比较。结果 :两组治疗效果比较,观察组中、重度总有效率分别为93.5%,91.3%,显著高于对照组的80.0%,68.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组CRV、CRA血液流变指标以及视力水平改善效果均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 :止血散瘀明目汤治疗NPDR,能有效改善患者视力,促进血液流变学恢复正常,提高临床的治疗效果。

止血散瘀明目汤治疗非增殖期糖尿病视网膜病变的疗效研究

目的:分析探讨止血散瘀明目汤治疗非增殖期糖尿病视网膜病变的治疗效果。方法:选择2012年1月-2014年7月来我院接受非增殖期糖尿病视网膜病变治疗的患者51例、96眼,将其按照患者的病变程度分为中度、重度患者,分别按照年龄、病情等情况随机分为中度对照组(13例、24眼)、中度试验组(11例、21眼)以及重度对照组(13例、24眼)、重度试验组(14例、27眼),对照组患者均采用基础治疗措施,试验组患者在对照组患者的治疗基础上加用止血散瘀明目汤,比较各组患者用药前后的视力变化、散瞳眼底照相、荧光素眼底血管造影以及中医证候治疗效果指标情况。结果:经治疗后,中度试验组、重度试验组患者的治疗效果与中度对照组、重度对照组患者比较差异显著,P<0.05,具有统计学意义。结论:止血散瘀明目汤用于治疗中度非增殖期糖尿病视网膜病变以及重度非增殖期糖尿病视网膜病变疗效显著,可以有效提高患者的视力,改善患者的中医证候以及视网膜病变情况。

散瘀明目汤治疗玻璃体积血临床观察

目的观察散瘀明目汤治疗玻璃体积血的临床疗效。方法将84例90眼随机分为对照组和治疗组。对照组39例41眼,给予安妥碘、安络血片、维生素C和腺苷。10 d为1个疗程。治疗组45例49眼,在对照组基础上另辨证施以散瘀明目汤加减。疗程4周。结果治疗组显愈率65.31%和总有效率91.84%均优于对照组的36.59%和70.73%(P均<0.05)。结果示治疗前后视力(以视力0.3以上)比较,两组均可以提高视力(P<0.05),且治疗组(以视力0.3以上)改善视力者占69.39%高于对照组的51.22%(P<0.05)。结论散瘀明目汤治疗治疗玻璃体积血的疗效确切,有助于改善患者视力。

活血散瘀明目汤治疗非增殖期糖尿病视网膜病变(NPDR)的临床效果

目的:评价非增殖期糖尿病视网膜病变(NPDR)服用方剂活血散瘀明目汤治疗的效果。方法:选取2018年3月—2020年12月我院收治的56例非增殖期糖尿病视网膜病变患者作为研究对象,按随机数表法分为对照组和观察组,各28例。对照组给予常规西医治疗,观察组另加活血散瘀明目汤治疗,比较两组临床疗效。结果:治疗前两组的视力水平和中医证候积分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组的视力水平和中医证候积分均明显优于对照组(P<0.05);观察组的PSV指标、Vmin指标、EDV指标和Vmax指标均明显优于对照组(P<0.05);与对照组治疗有效率相比,观察组明显偏高(P<0.05)。结论:给予非增殖期糖尿病视网膜病变活血散瘀明目汤治疗能够有效改善视力水平,提升临床疗效,具有推广价值。

止血散瘀明目汤治疗非增殖期糖尿病视网膜病变的疗效观察

分析止血散瘀明目汤治疗非增殖期糖尿病视网膜病变的疗效。方法:对我院非增殖期糖尿病视网膜病变患者进行研究。随机分为两组并给予不同治疗方案。观察两组各研究指标。结果:治疗后实验组中医证候积分更低,视力水平更好,且视网膜中央动脉血流相关指标更佳,治疗有效率更高,P<0.05。结论:止血散瘀明目汤治疗非增殖期糖尿病视网膜病变的疗效显著,具有推广意义。